偶氮胂I-高碘酸钾催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)

研究了在HAc NH4Ac介质中,以1,10 菲口罗啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0～80μg L,检出限为6.3ng mL,对60μg LMn(II)测定的相对标准偏差为2.6%。导出了动力学方程,该催化反应的表观活化能为130.4kJ mol。已用于野菜、水果样品中锰(Ⅱ)的测定。

Ru(Ⅲ)-KIO_4-对乙酰基偶氮羧褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

KI0_4-对乙酰基偶氮羧在0.5mol/L HCI介质中加热至沸亦无明显的褪色现象。但有Ru(Ⅲ)存在时,褪色反应在2min内完成且与Ru(Ⅲ)的浓度有很好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限为0.1pg/10mL;钌含量在0.1～1.2μg/10mL范围内成直线。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。

Mn(Ⅱ)-KIO_4-偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定钢铁中痕量锰

研究了在硼砂-NaOH 介质中,锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反应。由此建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量 Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01～1.5μg/10ml 范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为2.86×10^(-11)g/ml。

增效试剂在动力学分析法中的应用研究（Ⅰ）──锰（Ⅱ）－高碘酸钾－氨三乙酸－PAN－TritonX－100催化体系

报道了以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００为增溶剂，高碘酸钾氧化ＰＡＮ催化光度法测定痕量锰的新体系．方法的检出限为３．６×１０（－３）μｇ／ｍＬ，精密度为２．４％（ｎ＝９），线性范围为０．１０～１．３μｇ／２５ｍＬ，可用于谷物样品中锰的测定．

三溴偶氮氯膦-MnⅡ-KIO_4催化体系分光光度法测定痕量锰的研究

在PH4．74的NaAc—HAc缓冲溶液介质中，以氨三乙酸（NTA）作活化剂，Mna口）可以强烈的催化高碘酸钾氧化三溴偶氮氯膦褪色的反应。通过实验确定了该反应体系的最佳条件，测定了催化动力学参数及催化反应的表观活化能为Ea’-37．73kJ／mol，表观速率常数为k’-8．85×10^-4s^-1，探讨了反应机理，确立了反应的速率方程，由此建立了一个测定痕量锰的新方法。本方法的检测限为2．3×10^-9g／mL，测定范围为0～10．0ng／mL。该法具有较好的选择性，用于环境水体试样中痕量锰的测定，加标回收率为95．2％～103．5％，6次测定结果的相对标准偏差为2．1％～3．9％。

催化动力学光度法测定痕量钼(VI)

研究了在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中，钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏度测定痕量钼的新方法，可测定０．０２～０．９０μｇ／２５ｍＬ范围内的钼，方法检出限为１．３×１０－１０ｇ／２５ｍＬ．．

Mn(Ⅱ)-IO_4^--固绿催化反应——示波极谱法测定锰

本文籍在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中.Mn(Ⅱ)对IO_4^-氧化固绿的催化作用,以氨三乙酸做活化剂、氟化钠作掩蔽剂,用抗坏血酸中止反应。示波极谱法测量催化反应过程中固绿浓度变化,以间接测定锰。建立了一个检测限和测定范围分别为3.8ng,/L和7.6～2000ng/L锰的催化反应-示波极谱分析新方法。该法已用于茶叶中微量元素锰的测定。

催化动力学光度法测定植物中的痕量硒(IV)

在酸性介质和三乙醇胺存在下 ,硒 (IV)能催化硫化钠氧化亚甲基兰褪色。研究了这一催化反应的动力学条件 ,建立了利用动力学光度法测定硒 (IV)的新方法。该方法的检测限为3 .74× 1 0 - 7g/ L,硒的含量在 0～ 5 0 μg/ 5 0 ml范围内与褪色反应的 A0 -A呈线性关系。该方法具有良好的选择性和准确度 ,用于植物中痕量硒 (IV)的测定 。

KIO_4—甲基紫—邻二氮菲催化光度法测定痕量锰

研究了在pH为4.80的缓冲溶液中,活化剂邻二氮菲存在时,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应的催化效应及动力学条件,建立了分光光度法直接测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在80℃时其灵敏度为4.23×10^(-12)g/ml Mn,线性范围为0～70ng/25ml,方法简便,可用于茶叶中痕量锰测定。

Triton X-100存在下用孔雀绿的催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在HAc NaAc介质中 ,TritonX 10 0对锰 (Ⅱ )催化高碘酸钠氧化孔雀绿的褪色反应有强烈的增敏作用 .研究了影响其反应速度的最佳条件 ,建立了测定锰的灵敏的催化光度法 .方法线性范围为 0 .2～ 7.0 μg/L ,检测下限为 5 .0× 10 -6mg/L .该法用于黄豆、花生、红枣、茶叶中痕量锰的测定 ,结果令人满意 .

催化NaIO_4氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰

基于弱酸性条件下高碘酸钠能氧化考马斯亮蓝G褪色,锰对此褪色反应具有显著的催化作用,由此建立了催化高碘酸钠氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰的新方法.锰含量在0.80～16.0μg/L范围内与△A值符合比尔定律,线性回归方程△A=0.0175 C_(Mn^(2+))(μg/L)0.014,r=0.9997,检出限为5.31×10^(-10)g/mL。该方法用于茶叶和人发中痕量锰的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量锰——Mn(Ⅱ)-NTA-茜素紫3B-KIO_4体系

在硼砂介质中 ,利用氨三乙酸活化 Mn( )催化 KIO4 氧化茜素紫 3B褪色的指示反应 ,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 .0 30— 6 .0μg/ L ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L ,用于水样和茶叶中锰的测定 ,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量锰──KIO_4-Mn(Ⅱ)-Phen-溴甲酚绿体系

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，方法的检出限为578×10－1gg／ml，测定线性范围为0～0.30μg／15ml，直接用于大米、面粉和自来水中痕量标的测定，均获得满意的结果。

增效试剂在动力学分析法中的应用研究锰(Ⅱ)—高碘酸钾—氨三乙酸—PAN—Triton X—100催化体系

本文报道了以 Triton X—100为增溶剂,高碘酸钾氧化 PAN 催化光度法测定痕量锰的新体系。方法的检出限为3.6×10^(-3)μg/mL,精密度为2.4%(n=9),线性范围为0.10～1.3μg/25mL,可用于谷物样品中锰的测定。

多晶型MnO_(2)-Ru复合催化剂的制备及其电催化水解析氧性能的研究

在二氧化锰(MnO_(2))中引入杂原子是调整电化学水氧化催化活性位点的有效方法。在电催化析氧反应(OER)中,虽然已经研究出了许多MnO_(2)的改性方法,但很少有研究以MnO_(2)为主体,讨论MnO_(2)晶型对催化活性的影响。基于此,本文制备了4种晶型的MnO_(2)(α-MnO_(2)、β-MnO_(2)、γ-MnO_(2)和δ-MnO_(2)),并系统地研究了Ru加入MnO_(2)制备得到的催化剂(x-MnO_(2)-Ru)的OER性能。线性扫描伏安法和计时电位法测试结果表明,β-MnO_(2)在Ru加入后得到的催化剂(β-MnO_(2)-Ru)电化学性能最佳,在电流密度为10 mA·cm^(-2)时拥有300 mV的较低过电位,而且运行24 h后仍保持较好的催化活性。结合表征发现,β-MnO_(2)-Ru具有较多的Mn^(3+)和缺陷氧空位,从而具有优异的电催化性能。

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下 ,锰 对高碘酸钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下 ,其线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L ;检出限为 0 .0 5 4μg L (n =8) ;相对标准偏差为 3.8%。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定 ,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮禄的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.方法的检出限为8.56×10^(-10)g/mL,测定线性范围为0~0.6μg/25mL.直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定,均获得满意的结果.

以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化天青(Ⅱ)催化光度法测定痕量锰的新方法.本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高了3.3倍(锰量为 0.4～2.0 μg/L)和 5.6倍(锰量为2.0～6.0μg/L);相对标准偏差为1.3%(n=11),方法的检出限为5.2×10^(-11)g/mL.可用于茶叶中锰的测定.

两性表面活性剂增敏催化动力学法测定锰的研究

本文报道了以氨三乙酸为活化剂 ,以N 十二烷基二甲基氨基乙酸 (DDMAA)为增敏剂 ,高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰的新方法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下 ,灵敏度提高了 7 1倍 ,线性范围为 0～ 6 0ng·( 2 5mL) -1 ,相对标准偏差为 2 % (n =11) ,方法的检出限为 7 5× 10 -1 1 g·mL-1 。该法用于测定铝合金、自来水中的锰 。

非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质 ,在pH 4.5HAc NaAc缓冲溶液中 ,用氨三乙酸作活化剂 ,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在 5 80nm处 ,检出限达到 3.8ng L ,线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L。该法用于土壤及水中微量锰的测定 ,相对标准偏差小于 3.6 %,加标回收率在 95 %～ 10 7%范围内 ,取得了令人满意的结果。