Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究

在酸性介质中 ,痕量钼 ( )对过氧化氢氧化罗丹明 B褪色反应有较强的催化作用 ,本文研究了反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钼 ( )的新方法 ,方法最低检出限为 5.0× 10 -10 g/ m L Mo( ) ,检测线性范围为 0— 1.0 μg/ 2 5m L Mo( ) ,用于水样及食品中 Mo( )的测定 。

催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)

在ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中，痕量铬（Ⅵ）对过氧化氢与罗丹明Ｂ的氧化还原反应具有催 化作用，使罗丹明Ｂ的荧光减弱，据此建立了催化荧光法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。方法的检测限为３．３２ｒｇ／Ｌ，测定范围为０．０１～０．１６ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定电镀液、电镀废液中痕量Ｃr（Ⅵ），结果令人满意。

Ru(Ⅲ)-KIO_4-RDB催化荧光体系的研究及应用

在70℃和0．08mol／LHCl介质中，超痕量Ru（Ⅲ）催化KIO4氧化罗丹明B（RDB）生成一种绿色荧光产物（λex／λem=248nm/529nm）．以此荧光产物作指示组分，采用荧光法研究了利用这一新的指示反应催化测定钌的各种影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为0．1ng／L和0．2～10ng／L钌的催化荧光分析法．并探讨了催化荧光反应机理．

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )

催化动力学褪色光度法测定痕量铀(Ⅵ)的研究

在稀硝酸介质中，铀能催化过氧化氢氧化罗丹明B褪色的反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量铀的新方法．实验测得反应体系的最大吸收波长入max为556nm，并求得反应体系的表观活化能Ea=21．76kJ／mol，表观速度常数K=6．07×10^-4S^-1，摩尔吸光系数ε=2．47×10^5L·mol^-1·cm^-1．方法的线性范围为1．7-12．0ug／25mL，检出限为2．95×10^-8g／mL．应用该方法测定了合成废水中的铀，结果满意．

催化动力学光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在弱酸性介质中，当有活化剂氨三乙酸存在时，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。该方法的检出限为０．１５ｎｇＣｒ／ｍｌ，线性范围为０～２０ｎｇＣｒ／ｍｌ．将本方法用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意．

双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬

目的:建立用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法:在HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和苯酚红的指示反应,分别在430 nm和550 nm处测量催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)。结果:测定痕量铬(Ⅵ)的线性范围为0.010～3.30μg/25 ml,检出限为3.2×10-10g/ml。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定。

超痕量铱的催化荧光分析新方法研究

在０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质及加热条件下，超痕量Ｉｒ（Ⅳ）强烈催化ＫＩＯ４氧化罗丹明Ｂ生成一种绿色荧光产物（λｅｘ／λｅｍ＝２４５ｎｍ／５３５ｎｍ）。藉自来水冷却中止反应，研究了催化荧光法测定超痕量铱的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为０．００５ｎｇ／ｍＬ和０．０１～２ｎｇ／ｍＬ铱的催化荧光分析新方法。并探讨了催化反应的机理。

催化荧光法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值 =8.0的B R缓冲液中 ,痕量铜 (Ⅱ ) (Cu2 + )对过氧化氢与罗丹明B的氧化反应具有催化作用 ,使罗丹明B的荧光减弱 .据此建立了一种测定痕量Cu2 + 的新方法 .方法检测限为 1.5 2ug/L ,测定范围为 0 .0 3～ 0 .3mg/L .本法用于测定牡蛎样品中Cu2 + 的测定 ,平均回收率为 99% .