催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法。

催化荧光法测定痕量亚硝酸根

本文研究了在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的反应,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的方法.实验表明,亚硝酸根在0.05—0.40μg·25ml^(-1)范围内与△F成线性关系,大多数常见的共存离子不影响其测定.本法用于水样中亚硝酸根的测定,结果比较满意.

催化反应-示波极谱测定痕量亚硝酸根——NO_2^--MR-BrO_3^-催化体系

基于在0.016mol/L H_2SO_4中及加热条件下,NO_2^-对BrO_3^-氧化甲基红有强烈的催化作用,籍自来水冷却中止反应,以NaOH作示波极谱测量指示组分甲基红(E_p=-0.56V,vs.SCE)的支持电解质,建立了NO_2^-的第一个催化反应-示波极谱分析法。该法检出限为0.035ng/mL,测定范围为0.1～50ng/mL。

甲基紫动力学催化光度法测定火腿肠中痕量亚硝酸根

基于在稀H3PO4介质中,亚硝酸根对KBrO3氧化甲基紫的褪色反应具有催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法在室温下进行,操作方便,大多数离子不干扰。在选择的实验条件下,检出限为2 89×10-3μg/mL,线性范围为0.003～0.28μg/mL,可用于火腿肠样品中亚硝酸根的测定。

催化动力学光度法测定锰

研究了在活化剂氮三乙酸（NTA）存在下，Mn^2＋催化KlO4氧化刚果红（Gongo Red）褪色反应的条件。建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。在测定波长496nm时，锰测定的线性范围为0—2．8×10^-9／mL，检出限为2．76×10^-11／mL，探讨了有关的反应机理，考察了20余种共存离子对测定的影响，用于大米、绿豆、小米和水样中痕量锰的测定。

溴酸钾氧化茜素绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质溴酸钾氧化茜紊绿反应,提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法.本法的Sandell灵敏度为9.4×10^(-5)μg/cm^2亚硝酸态氮,测定亚硝酸根量的线性范围为0.01～0.12μg/ml,可用于水样中亚硝酸根测定。

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在 10 0℃下反应生成天蓝色物质 (λmax=675nm) ,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被KBrO3 氧化褪色 ,研究了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,建立了测定痕量亚硝酸根的方法 ,方法检出限是 4× 10 -10 g mL ,测定范围是 0 4 0～ 2 0 0 0 μg L ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。

中性红电离平衡体系吸收光谱的高斯多峰拟合

中性红水溶液电离平衡体系的紫外可见吸收光谱特征是酸式HNR+最大吸收峰542 nm与碱式NR最大吸收峰457～470 nm叠合在一起。当pH值升高时,碱式吸收峰强度逐渐增大,酸式吸收峰强度逐渐减小。首次将高斯多峰拟合技术用于中性红水溶液电离平衡体系紫外可见吸收光谱分析,实现了酸式和碱式叠合峰的分峰拟合计算,得到两个吸收峰的积分面积,即峰强度S1和S2。S1和S2之比与NR-和HNR+浓度之比成正比,进而计算中性红水溶液酸离解常数pKa。26.4℃时,用本方法测量的pKa值为7.20,拟合优度精度高,R2、Chi2分别达到0.999和10-5～10-6。拟合计算结果还表明:随着体系pH值增加,中性红碱式吸收峰发生显著蓝移。这种波长位移引起由固定波长建立起来的浓度与吸光度的线性关系发生偏离,引起约3%系统误差。高斯多峰拟合技术改进的pKa分光光度测量方法可广泛用于此类多组分体系紫外可见吸收光谱研究。

锌试剂-NO_2^--KBrO_3催化体系测定痕量亚硝酸根

基于在H_3PO_4介质中痕量亚硝酸根催化溴酸钾氧化锌试剂的反应建立了测定亚硝酸根的新催化光度法,研究了影响反应速率的条件,反应速率方程为-dc_(Zincon)/dt=k'c_(Zincon)·C_(BrO_3^-)·C_(NO_2~_),表现活化能E’=33.13kJ·mol^(_1),表现速率常数k’=1.32×10^(-3)·s^(-1),方法检出限是6.O×10^(-10)g·mL^(-1),测定范围是0.60～30.00μ g·^(-1),直接用于水体中亚硝酸根的测定结果满意。

过氧化氢-钼(Ⅵ)-刚果红催化体系测定痕量钼

基于钼*&催化过氧化氢氧化刚果红的反应，提出了测定痕量钼的新催化光度法。考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响，催化反应的表观活化能Ｅ′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s，方法的测定范围是0.17～10靏/L，检出限是1.7×10-10g/mL已用于井水及大豆中钼的测定。

依文思蓝-溴酸钾催化体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应。在稀磷酸溶液中,依文思蓝-溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐催化使依文思蓝褪色。测定灵敏度为7.8×10^(-11)g/mL亚硝酸态氮[当lg(Ao/A)=0.001 b=l cm)。测定范围0—3.5μg NO_2/25mL,相对标准偏差1.64%。已用于测定自来水和唾液中的NO_2^-。

痕量亚硝酸根的测定及其反应动力学研究

基于盐酸介质中亚硝酸根对过硫酸钾氧化甲基红的褪色反应具有明显的催化作用，提出了测定痕量亚硝酸根的“NO-2-S2 O2-8-MR”新体系。结合单因素实验和正交实验建立了该新体系测定痕量亚硝酸根的最佳条件，分析了最佳实验条件下痕量亚硝酸根测定的标准曲线、检出限、精密度和抗离子干扰性能，并讨论了其反应动力学原理及参数，推导了测定痕量亚硝酸根的定量依据。研究表明，该痕量亚硝酸根测定方法的最佳实验条件为：1．0 mL 0．3 mol·L^-1盐酸，1．0 mL 0．01 mol·L^-1过硫酸钾，0．6 mL 0．2 g·L^-1甲基红，在80℃水浴加热9 min；定量依据为：在最佳条件下，甲基红最大吸收波长518 nm 处的浓度变化 ln （A0／A）与亚硝酸根浓度呈良好线性关系，其线性范围为0．01～0．80 mg·L^-1，检出限为0．007 mg·L^-1；动力学特征为：亚硝酸根是一级反应，该体系符合准一级反应特征，表观活化能为85．04 kJ·mol^-1，80℃时表观速率常数为0．0214 min^-1，半衰期为32．39 min；动力学原理为：甲基红浓度变化ln（A0／A）与亚硝酸根浓度符合以下正比关系ln（A0／A）＝ kcNO-2；该痕量亚硝酸根测定方法尚未见报道，精密度、准确度高，选择性好，多数常见离子不干扰亚硝酸根测定，且该方法操作方便，所用试剂廉价无毒，直接用于实测食品及水样中痕量亚硝酸根含量，结果满意。

亚硝酸根与中性红显色反应的分光光度研究及其分析应用

本文研究了亚硝酸根与中性红显色反应的条件。在0.09～0.4mol/L HCl介质中,亚硝酸根与中性红生成紫蓝色化合物,其最大吸收峰位于535nm处,反应灵敏(∑_(645)nm=7.40×10~3和9.81×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),选择性好。亚硝酸根含量在0～5μg/25ml及5～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。本法曾用于水、土壤及蔬菜中微量亚硝酸根的测定获得满意的结果。

溴催化甲基红-溴酸钾反应的动力学分光光度法

本文研究了在硫酸介质中,溴催化溴酸钾氧化甲基红而褪色这一新指示反应,找到了测量痕量溴的适宜条件。本文提供的分光光度法灵敏度为1.3×10^(-3)μg/ml,测定范围0—15μg/ml。本动力学分光光度法巳用于测定纯化学试剂中的痕量溴。

催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化双氧水氧化中性红的反应,建立一种用动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根的方法.线性范围是(8~18)μg/mL,检测限为3.55×10-5μg/mL.本方法可直接用于水中痕量亚硝酸根的测定.相对偏差为1.12~2.46;回收率为92％~98％.

催化光度法测定污水中的微量亚硝酸根

研究了在H3PO4溶液中痕量NO2-对H2O2氧化中性红的褪色反应有催化作用,催化程度与NO2-量线性相关。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法检出限为0.014μg/L,催化程度与NO2-质量浓度在0～0.080mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.0%～106.0%。本法灵敏度高、选择性好、分析速度快,用于城市污水中微量NO2-的快速测定,结果满意。

β-环糊精增敏中性红荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

建立了β-环糊精(-βCD)和中性红(NR)形成包合物,增敏中性红荧光猝灭测定亚硝酸根的新方法。在酸性介质中,亚硝酸盐与中性红直接反应,生成不发荧光的亚硝胺,调节溶液pH至9.6,在适量的β-CD存在下,过量的NR与β-CD形成包合物,体系荧光强度大大增强,据此提出了荧光猝灭法测定痕量NO2-的新方法。该体系最大激发波长为451 nm,最大发射波长为576 nm,线性范围为4～160μg/L,检出限为1.58μg/L,RSD为1.2%。方法可直接用于不同水样中痕量亚硝酸根的测定。

催化光度法测定香肠中的亚硝酸盐含量

基于亚硝酸根能催化溶解氧化二价铁为三价铁,且在pH=2-3的溶液中Fe^(3+)与磺基水杨酸生成紫红色络合物,利用分光光度法间接测定NO_2的含量,建立一种测定香肠中微量亚硝酸盐的新催化光度法。该方法的线性范围为(0.4-3.2)μg/mL,平均加标回收率为99.17%。

新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的探讨

目的研究新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的可行性,探讨一种简便、易操作的微量亚硝酸盐的测定方法。方法用NO2-催化溶解氧,氧化二价铁为三价铁,间接测定食品和水中微量亚硝酸盐的催化分光光度法。结果本法检测结果与国标法相比无显著性差异。结论本法操作简单、易行、灵敏度高、试剂便宜且易购、不使用有毒试剂,易于基层单位使用。