测定亚硝酸根的新指示反应研究-氯酸钾-考马斯亮蓝G体系

基于稀盐酸介质中氯酸钾氧化考马斯亮蓝G的反应,提出了测定痕量亚硝酸根的新催化光度法.方法检出限为2.4×10～(-8)g/mL,线性范围为0.08～0.48μg/mL,用于唾液和硝酸钾中亚硝酸根测定.

考马斯亮蓝G动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,α,α-联吡啶存在下 ,铁催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 2 .2 6× 1 0 - 10 g/ m L,线性范围 0～ 0 .2 4μg/ 2 5 m L,用于食品及水中痕量铁的测定 。

溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学光度法测定痕量钒和亚硝酸根

建立了溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250反应的催化动力学分光光度测定痕量钒和亚硝酸根的新方法。研究了在磷酸介质及抗坏血酸活化条件下，钒（V）强烈的催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G250的褪色反应，该催化反应可用于钒的测定，线性范围是0～0．4ng／mL，检出限是5．2×10^-11g／mL，催化反应的表观活化能为192．2kJ／mol，表观速率常数为3．02×10^-3s^-1，用于水样中痕量钒的测定；同一指示反应在不同的温度下，亚硝酸根也具有很高的催化活性，据此可用于亚硝酸根的测定，线性范围是0～0．4μg／mL，检出限是9．4×10^-8g／mL，催化反应的表观活化能为26．7kJ／mol，表观速率常数为1．17×10^-3s^-1，用于硝酸盐试剂中痕量亚硝酸根的测定。

钛Ⅳ催化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量钛

基于在稀盐酸介质中，以2，2’-联吡啶（2，2’-bpy）为活化剂，痕量钛（Ⅳ）显著催化KBrO3氧化考马斯亮蓝G（CBBG）褪色的指示反应，且催化褪色程度与溶液中Ti（Ⅳ）量在一定范围内成正比，建立了测定痕量钛（Ⅳ）的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响，建立了最佳反应条件；测定了动力学催化反应的参数：反应级数和表观活化能。方法检出限为0．021μg／L，线性范围为0．069～1．0μg／L。方法用于测定岩石样品中钛，结果与认定值相符。

催化NaIO_4氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰

基于弱酸性条件下高碘酸钠能氧化考马斯亮蓝G褪色,锰对此褪色反应具有显著的催化作用,由此建立了催化高碘酸钠氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰的新方法.锰含量在0.80～16.0μg/L范围内与△A值符合比尔定律,线性回归方程△A=0.0175 C_(Mn^(2+))(μg/L)0.014,r=0.9997,检出限为5.31×10^(-10)g/mL。该方法用于茶叶和人发中痕量锰的测定,结果满意。

锰(Ⅱ)-次氮基三乙酸-高碘酸钾-考马斯亮蓝G250催化光度法测定施尔康中的微量锰

本研究采用次氮基三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ２５０褪色的指示反应。该法选择性好，检出限达到６．７６×１０－８ｇ／Ｌ，２５ｍｌ工作液Ｍｎ（Ⅱ）含量线性范围在０．０２～０．３０μｇ。

用分光光度法快速测定蛋白质含量的研究

基于分光光度法检测技术,建立了样品中蛋白质含量的快速分析方法.利用试样中蛋白质与染色剂考马斯亮蓝G-250间的快速结合反应,生成有色结合物,在最大吸收波长610 nm处生成物吸光值与样品中蛋白质浓度成比例,线性范围0～100μg/mL,相关系数为0.997,检测时间少于2 min,可用于样品中蛋白质含量的快速测定.

氯酸钾-灿烂甲酚蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究

在0．1mol／L硫酸介质中，亚硝酸根对KClO3氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用，据此建立了催化光度分析测定痕量亚硝酸根的新方法。研究了反应的适宜条件及动力学参数。在最大吸收波长630nm及选择的最佳实验条件下，方法线性范围为0．05～0．4μg／mL，检出限为0．014μg／mL。该法直接用于雨水和湖水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

肉制品中亚硝酸盐含量催化比色测定

本文根据亚硝酸根在酸性条件下能促进氯酸钾氧化考马斯亮蓝G反应,建立了肉制品中亚硝盐含量测定新方法。最大吸收峰590nm,线性范围0～0.50×10^(-5),回收率94～109％。

鹿角霜水提工艺可行性研究

以鹿角霜为原料,对其进行第四次水提,采用快速分光光度法和考马斯亮蓝法检测不同沸腾时间节点胶汁的蛋白浓度,探索鹿角霜中胶原蛋白质提取的必要性及工艺条件.分析结果表明,鹿角霜第四次提取可行,在常压下第四次提取3 h后鹿角霜残留胶增幅递减,可以停止后续提取的进行.

考马斯亮蓝催化分光光度法测定微量甲醛

在H3PO4溶液中,甲醛强烈催化KB rO3氧化考马斯亮蓝褪色,确定了反应最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定甲醛的新方法。该方法的检出限为0.091μg/mL,线性范围为0—2.1μg/mL。方法选择性好,直接用于废水中甲醛的测定,结果满意。