非离子表面活性剂增溶催化光度法测定银

本文报道了以TritonX100为增溶剂，过硫酸钾氧化维多利亚蓝催化光度法测定痕量银的新体系。方法的检出限为8．5×10－4mg／L；相对标准偏差为2．1％（n＝9）；线性范围为0.002～0.010mg／L、0．010～0．080mg／L。可用于测定黑白照相纸中的银和氯化银的溶度积。

聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度法测量痕量铬Ⅲ

在聚丙烯酰胺存在下 ,基于Cr 对过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色有显著的催化作用及聚丙烯酰胺有较强的增敏效应 ,从而建立了聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度测量痕量Cr 的方法。该褪色反应的速率常数为K =4 .5 1× 1 0 -4s-1 ;表观反应活化能为E =1 31 .99kJ/mol。在最佳条件下 ,Cr 含量在 4 0～ 2 4 0 μg/L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为ΔA =0 .1 0 4 9+0 .0 0 1 1 30CCr (μg/L) ,r =0 9989;检出限为 2 .0 μg/L ,本方法已成功用于水样中Cr

以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银

基于存在活化剂α，α′-联吡啶和增敏剂TritonX-100，银（Ⅰ）催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应，拟定了测定痕量银的新催化光度法，讨论了有关的反应机理。本法由于添加了TritonX-100，灵敏度提高了5倍，测定银含量线性范围为0．2～4．0μg/L，相对标准偏差为1．1％（n＝11），检出限为6×10-11g／mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。

以十二烷基苯磺酸钠为增溶剂催化光度法测定痕量银

本文研究了在 p H=4 .5的 HAc- Na Ac介质中 ,以 2 ,2′-联吡啶为活化剂 ,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂 ,过硫酸钾氧化次甲基蓝催化动力学光度法测定痕量银的新方法。本法检出限为 2 .2× 10 -4mg/ L ;相对标准偏差为 2 .5 % (n=9) ;线性范围为 0 .0 0 8— 0 .0 4 0 mg/ L。

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I-对溴酸钾氧化维多利亚蓝(B)褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0.2～4.0μg/mL,检出限为0.12μg/mL,相关系数为0.9982.用该方法测定碘盐中微量I-,结果令人满意.

药物中亚硝酸根的流动注射催化光度法分析

以亚硝酸根催化溴酸钾在磷酸介质中氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色为指示反应，建立了反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法操作简单、快速，灵敏度高，测定亚硝酸根的线性范围为 ２～８０μｇ／Ｌ，直接用于含硝酸内服药和针剂中亚硝酸根的测定，与α－萘胺比色法对照结果一致。

双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的研究

研究了在pH 3.5的HAc—NaAc缓冲溶液介质中,以乳化剂OP为增溶剂,邻菲罗啉和α,α’,-联吡啶活化银离子催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝和甲基紫褪色的指示反应,通过测量660 nm和590 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的新方法。在最佳实验条件下,测定银的线性范围为0.002～0.080μg/mL,检出限为6.5×10^(-10)g/mL。用于定影废液中痕量银的测定,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为98.3%。

水中阴离子表面活性剂的吸附分光光度法测定

研究萘基二苯甲烷与阴离子表面活性剂的缔合反应及缔合物在聚合物颗粒表面的吸附及洗脱 ,提出了碱性艳蓝BO分光光度法测定河水中的阴离子表面活性剂 ;碱性艳蓝BO与十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠的缔合物的表观摩尔吸光系数分别为3.76×104、3.63×104、2.15×104L·mol -1·cm -1 ,方法的线性范围为0.0～2.0mg/L,相对标准偏差3.8% (n=8);应用该法测定河水中阴离子表面活性剂含量 。

锰(Ⅱ)-氨三乙酸-高碘酸钾-维多利亚蓝B体系催化光度法测定环境样品中的微量锰

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用氨三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ褪色的新指示反应。在６２０ｎｍ处，检出限达到１．４０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０．１０—０．３５μｇ／２５ｍＬ。该法用于环境样品中微量锰的测定，相对标准偏差小于３．７％。

催化碘酸钾氧化VB4R-DBS离子缔合物褪色光度法测定痕量亚硝酸根

基于加热和 p H=7.5 0的条件下 ,NO-2 催化碘酸钾氧化维多利亚蓝 4 R(VB4 R) -十二烷基苯磺酸钠(DBS)离子缔合物的褪色反应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。 NO-2 浓度在 1.0—10 .0 μg/ L范围内服从比耳定律 ,检出限为 1.0× 10 -11g/ m L。该法用于测定水样中的 NO-2 的含量 。

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了在 HCl介质中 ,铁 ( )催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了一种高灵敏度测定痕量铁 ( )的新方法。找到了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数。该方法线性范围为 0～ 4 .9μg/2 5ml,检出限为 4 .9× 1 0 - 9g/ml。本法具有线性范围宽 ,干扰离子少的优点 ,对于自来水中铁 ( )量的测定 。

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂，锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应，催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0．05～5．50μg·L^-1，检出限为2．6×10^-11g·mL^-1，本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定，结果令人满意。