Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2协同催化氧化降解甲基橙

考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协同催化效应,处理200 mL质量浓度为1.5 g/L的甲基橙模拟废水的最佳催化氧化条件为:pH 3.0,温度60℃,过氧化氢(体积分数30%)10 g/L,硫酸铜4.0 g/L,硫酸亚铁0.1 g/L,反应速率常数0.943 min-1;Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化体系对甲基橙的降解速率高,5 min即可实现对甲基橙的完全降解。

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10^(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu^(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

CuⅡ-H_2O_2-甲基蓝体系催化动力学光度法测定水中痕量铜的研究

研究了在0.1 mol/LH2SO4介质中,痕量Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化甲基蓝褪色反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定铜的新方法.体系的最大吸收波长为560 m,Cu(Ⅱ)线性范围为0～0.08mg/L,方法检出限为1.3×10-7g/L,用于水中痕量铜的测定,结果满意.

Cu(Ⅱ)-H_20_2催化氧化降解甲基橙

考察了不同温度、pH、Cu(Ⅱ)用量对甲基橙的催化氧化降解效果,并对其反应动力学进行了初步的研究。结果表明,在60℃,pH值为3条件下,过氧化氢浓度一定时,MCuSO4.5H2O/VH2O2在0.2g/mL左右时,甲基橙的催化氧化降解速率常数达到最大。

负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 。

溴酸钾-甲基橙-钛铁试剂-钒 (Ⅴ )体系催化光度法测定痕量钒(英文)

讨论了在钛铁试剂活化下钒催化溴酸钾氧化甲基橙的最佳反应条件,建立了测定钒的新方法.在01mol·L-1H2SO4溶液中,506nm处监测反应,可测定01～1000ng·mL-1范围的钒.方法检测下限可达30pg·mL-1,比文献方法提高了30余倍.用于铝合金及食品样中钒的测定。

催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中，甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用，建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下，方法的线性范围为0～0．16mg／L，表观摩尔吸光系数为1．18×10^5L·mol^-1·cm^-1，检出限为2．8μg／L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛，测定结果的相对标准偏差（RSD）小于5％（n=5），回收率为93％～106％，结果满意。

邻菲啰啉活化催化褪色光度法测定食品中痕量Cu^(2+)

研究在邻菲啰啉活化条件下,Cu2+催化溴酸钾氧化甲基紫的褪色反应,建立催化褪色光度法测定痕量Cu2+的新方法。讨论酸度、试剂用量、反应温度、反应时间、表面活性剂和共存离子等的影响,确定了最佳实验条件。结果表明:在25ml溶液中,72℃恒温反应15min,根据加Cu2+溶液和不加Cu2+溶液的吸光度差值与Cu2+质量浓度绘制工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Cu2+的含量。该法的测定波长为578nm;线性范围为2.40×10-3～5.12×10-2μg/ml;检出限为2.4×10-6g/L,该法用于绿茶、面粉、大米、奶粉、干海带中痕量Cu2+的测定,最大相对标准偏差为4.22%,回收率为96.0%～104.0%。

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

在磷酸溶液中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有较强的催化作用，据此建立了催化光度法测定痕量亚销酸根的新方法。在选定的最佳条件下，方法的灵敏度为５．７５×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ亚硝酸态氮，线性范围为０－５μｇ／２５ｍＬ。本法在沸水裕中进行反应，条件易于控制，操作简便，稳定性好，灵敏度较高，大多数常见离子不干扰，尤其是大量的和，可用于直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。

痕量铁的催化分光光度法研究

研究了在S2SO4介质中，以1，10－二氮菲为活化剂，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁（Ⅲ）的动力学分析法。方法的灵敏度1．78×10－8g·L－1，线性范围0～1．2×10－5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱，相对标准差在5％以内，平均回收率97％～106％。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

目的：建立测定痕量铬（Ⅵ）的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。方法：在稀硫酸介质中，利用痕量铬（Ⅵ）催化溴酸钾氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应，通过测量510nm和600nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长双指示剂催化动力学光度测定痕量铬。结果：测定铬的线性范围为0．0010—0．20μg／ml，检出限为1．1×10μg／ml。结论：该法简单、灵敏度高、选择性好，可用于废水中痕量铬（Ⅵ）的测定。

甲基橙废水的均相催化氧化降解研究

考察了温度,pH,H2O2、CuSO4和FeSO4添加量对催化氧化降解甲基橙的影响。结果表明:CuSO4和FeSO4对甲基橙的降解存在协同催化作用,150mL质量浓度为1.5g/L甲基橙模拟废水的最佳降解条件为:温度60℃、pH=3.0、过氧化氢3.75 mL、硫酸铜0.75 g、硫酸亚铁0.04 g。

新催化体系动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中，以邻菲啰啉为活化剂，研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原甲基橙褪色反应的优化条件，建立了一种测定铜（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0-150ng/（25mL），检出限为1．98×10^-11g/mL。该方法可用于痕量铜（Ⅱ）的测定。

催化动力学光度法测定痕量NO_2^-的研究

本文研究了在稀硫酸介质中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法。该方法的检出限为１．３×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０～１．４×ｇ／１０ｍＬＮＯ－２，方法简便、灵敏、选择性好，应用于水及蔬菜中痕量ＮＯ－２的测定，结果满意。

催化动力学光度法测定食品中的微量铜

研究了Cu(Ⅱ)在稀硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,讨论了影响指示反应的最佳条件,建立了具有良好选择性和高灵敏度的测定微量铜的催化动力学光度法。在题示体系下,测定铜的线性范围为0～0.4μg/10mL,检测限达1.76×10-10g/L。将该法用于测定食品中的微量铜,得到令人满意的结果。该法简便易行,能满足食品分析的要求。

溴酸钾氧化甲基绿催化光度法测定痕量铜

基于磷酸介质中,Vc存在下,痕量铜能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基绿褪色的反应,建立了一种测定痕量铜的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理,该法线性范围为O.018-O.200μg/10mL,检测限为2.59×10-10g/mL.该法可用于水样和人发中铜的测定,所得结果与AAS法一致.

催化光度法测定食品中痕量甲醛

基于H2SO4介质中,甲醛对KBrO3氧化甲基橙退色反应有催化作用,建立了催化光度法测定甲醛的方法。在选定条件下,该方法的线性范围为0.06~1.01 mg/L,检出限为0.010 mg/L。对含量为0.06、0.51和1.01 mg/L甲醛溶液重复测定11次,相对标准偏差（RSD）分别为4.5%,2.3%和1.2%。该法用于腐竹、木耳和竹笋的食品中甲醛的测定,其RSD均小于5%（n=3）,能满足食品中甲醛的测定要求。

催化动力学光度法测定废水中铬Ⅵ

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 催化溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应 ,建立了测定痕量铬 的催化动力学新方法。有色溶液的最大吸收波长在 5 10nm ,方法的线性范围 0～ 0 0 6μg/mL ,检出限为 1 12× 10 - 1 0 g/mL。此法用于电镀废水中铬 的测定 ,结果满意。

溴酸钾氧化甲基橙催化褪色光度法测定痕量铅

在硫酸介质中，抗坏血酸存在下，痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基橙褪色。研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数，建立了一种测定痕量铅的新方法。该反应的表观活化能为185．50kJ／mol，表观速率常数为2．88×10-3／s。方法的线性范围为0．0002～0．020μg／mL，检出限为6．19×10^-8g／L。方法可用于汽油和豆类样品中铅的测定。