催化动力学分光光度法同时测定铜和铁

研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实现了Cu(Ⅱ ) ,Fe(Ⅲ )的催化动力学分析法同时测定。研究了最佳反应和测定条件。用于合成样品和人发中铜和铁的测定 。

双指示剂-催化光度法同时测定痕量铜和铁的研究

研究了在盐酸介质中，痕量铜和铁对过氧化氢氧化甲基橙和煌焦油蓝反应的催化作用。基于两种指示剂催化反应的差异，提出了双指示剂催化光度法同时测量痕量铜和铁的新方法，并用于合成试样和铝合金样中痕量铜和铁的测定．

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－ｌ０４．４％之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％、１．３８％、２．０３％。

痕量铜Ⅱ和银Ⅰ抑制高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应及其应用

基于痕量铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)在乙酸介质中抑制高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应,建立了阻抑速差动力学光度法同时测定铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)的新方法.试验了试剂用量、反应温度和反应时间对测定的影响;分别测定了铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)的阻抑活化能;求出了铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)阻抑反应的速率常数,建立了比例方程;考察了铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)的协同效应.25 mL溶液中,得出铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)同时测定时的线性范围分别为0.01～0.20μg和2.00～50.00μg,铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)质量比控制在1:40～1:600,具有良好的加和性.该法应用于电解银阳极泥中痕量铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)的同时测定,加标回收率为:铜90%～110%,银92.5%～107.4%;铜和银的相对标准偏差(RSD)分别为4.9%和2.9%,结果满意.

银-铜-铁-镍体系测定条件的实验设计优化和卡尔曼滤波法的同时测定

利用二次通用旋转组合设计的方法建立了吸光度与显色剂、增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度最大的显色剂用量、增敏剂用量及ｐＨ值。在此优化的基础上，用卡尔曼滤波分光光度法对银、铜、铁、镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。

多波长线性回归法用于同时光度测定铁和铜

在弱酸性介质中,在乳化剂OP存在下,铁、铜与PAN形成最大吸收均在550nm处的水溶性有色络合物,两者相互严重干扰。本文采用多波长回归分析法对此混合显色体系进行研究,选择在570～590nm区间,测定11个波长处的吸光度,使用简易程序计算器,进行数据回归处理,可简便快速地直接求出铁、铜的含量。应用于铝合金中铁、铜的同时测定,结果满意。

速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜

基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0～ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10～1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 。

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(PAHQS)在pH=4.75 HAc-NaAc缓冲溶液中能与 Cu(Ⅱ)和 Fe(Ⅲ)形成稳定的络合物,本文研究了 Cu(Ⅱ)-PAHQS、Fe(Ⅲ)-PAHQS体系的显色条件,以偏最小二乘法(PLS)处理两者重叠吸收峰,建立了光度法同时测定铜和铁的方法.经过模拟水样、环境样品中铜和铁的测定,结果准确、可靠.应用于茶汤和沱江水中痕量铜和铁的形态分析,取得了令人满意的结果.

催化氯酸钾氧化灿烂绿褪色光度法同时测定痕量铜和铝

基于加热和KHC6H4(COO)2-NaOH (PH=5.00)缓冲溶液存在下,铜、铝催化氯酸钾氧化灿烂绿的褪色反应,建立了催化光度同时测定痕量铜和铝的新方法。本法测定铜、铝的线性范围分别为0.04～0.40μg/L和0.40～2.0μg/L;检出限分别为3.6×10-12g/mL和1.2×10-11g/mL。方法简便、准确,并用于实际样品的测定。

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Fe 、Cu 对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为 0 .0 0 10～ 0 .0 30mg L和0 0 10～ 0 .15mg L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定 。

交替注入流动注射分光光度法同时测定铁和铜

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，乙酸－乙酸钠缓冲液作载液，采用交替注入样品方式，建立了流动注射同时测定铁和铜的新方法．测定频率为６０样／ｈ，铁、铜的线性范围均为０．２—１．８μｇ／ｍＬ．应用于铝合金和人发中铜、铁的测定，结果满意。

流动注射催化光度法同时测定铁和钒的研究

基于铁（Ⅲ）和钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色的催化作用及在不同反应条件下二者催化作用的差异，以反应条件作为化学计量学中的量测通道，应用ＣＰＡ矩阵法对铁（Ⅲ）和钒（Ⅴ）同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和钒的方法．在铁（Ⅲ）和钒（Ⅴ）浓度比为１∶２０～４０∶１的范围内，应用该法对其混合物进行测定，回收率分别为９５．５％和１０３．５％．

K系数-多波长线性回归吸光光度法同时测定人发中铜铁锌

将双波长K系数吸光光度法与多波长线性回归吸光光度法相结合 ,提出了一种同时测定三组分的方法 ,即K系数 多波长线性回归吸光光度法。采用OP 5 Br PADAP为显色体系 ,控制溶液 pH值为 5.7,利用此方法对人发中铜、铁、锌同时测定 ,结果满意。相对标准偏差为 0 .59%～ 4 .95% ,加标回收率在 95.0 %～ 10 5.0 %之间。方法具有简便。

主成分-偏最小二乘分光光度法同时测定饲料中的痕量铁、锰、铜、锌

痕量Fe3+、Mn2+、Cu2+、Zn2+与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)和-对(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基醚(Triton X-100)在pH 8.3发生高灵敏显色反应,所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠。本文采用主成分-偏最小二乘法(PC-PLS)辅助分光光度法成功地测定了合成试样及饲料中上述4种痕量组分。结果表明,PC-PLS法是化学计量学法中一种可适用于基体较复杂的实际试样中痕量组分同时分光光度测定的优良的多元计算方法。

模糊聚类-偏最小二乘算法应用于分光光度法同时测定铁、镍、钒、铜、钴

对铁（Ⅲ）、镍（Ⅱ）、钒（Ⅴ）、铜（Ⅱ）及钴（Ⅱ）五种金属离子分别与5-Br-PADAP在OP存在下且在pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液中的显色反应进行了研究。结果表明,每一离子与5-Br-PADAP螯合物的吸收光谱严重重叠,使各元素的光度测定受到相互严重干扰。将模糊聚类-偏最小二乘算法应用于此反应体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决。在最佳反应条件下并应用模糊聚类-PLS算法,可实现上述5种元素的同时光度测定。用5个模拟样进行回收率试验,5个元素的回收率结果在93.3%~105.5%之间。将此方法应用于原油样品中5种元素的测定,所得结果与AAS法所测得结果相符。

小波变换-插值-Elman神经网络5-Br-PADAP分光光度法同时测定铝合金中铜铁镍

通过对铝合金中铜、铁、镍测定条件的研究,提出以5-Br-PADAP为显色剂,以OP为增溶增敏剂,在pH3.5的乙酸盐缓冲液条件下,用小波变换-插值-Elman神经网络分光光度法同时测定铝合金中的铜、铁、镍的方法。该法在小波变换对吸收光谱数据进行降噪处理的基础上,采用一维线性插值处理使训练集样本对待辩识空间形成较好的覆盖,从而使Elman网络能够更有效地提取信息,改善网络性能。研究结果表明,该法可以显著降低样品测定的相对误差。对铝合金样品中铜、铁、镍的测定,其结果与原子吸收光谱法一致。

模糊聚类-RBF神经网络法同时测定铁、镍、钒、铜、钴

将模糊聚类分析与RBF神经网络法相结合，对模拟原油中吸收光谱严重重叠的重金属多组分体系进行解析，较好地解决了光度分析计算中校准模型的优化问题，提高了分析结果的准确度。用此方法研究铁、镍、钒、铜、钴-乳化剂OP-5-Br—PADAP螯合显色体系，计算表明模拟样品各组分的回收率为94％～105．5％，油样测定结果的相对标准偏差在1．85％～4．3％之间。

CPA矩阵法同时测定铁和锰的研究

基于铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下两者催化作用的差异，以反应条件为化学计量学中的量测通道，应用CPA矩阵法对铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的新方法．在铁和锰浓度比为1：10～4：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，回收率分别为97．3％和104．7％．