用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

二乙基二硫代氨基甲酸钠流动注射萃取分光光度法测定矿石中微量铜的研究

本文对二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)-四氯化碳流动注射莘取分光光度法测定矿石中微量铜进行了研究。与手工萃取法相比,本法最大特点是大量Mn^(2+)无干扰。方法操作简便、快速、可靠、毒性小;进样频率为20次/小时,RSD为3.5％。线性范围为O～1.28μg/ml。方法用于测定矿石中微量铜,结果满意。

meso-四-(4-二甲氨基苯基)卟啉萃取光度法测定合金中微量铜

许多元素能与卟类化合物形成稳定的络合物,这类络合物的组成比大都为1:1。卟啉类络合物的吸收光谱,在400～600 nm之间存在着一个敏锐的Sorret谱带,其摩尔吸光系数很高。因此,卟啉试剂是一种非常有发展前途的超高灵敏度显色剂。 卟啉类化合物应用于痕量铜的分光光度法测定已有一些报道,但多使用水溶性卟啉。

萃取─催化动力学光度法测定铜─Cu（Ⅱ）─H_2O_2─α，α＇─dipy—D

本文研究了在ｐＨ５．５的缓冲溶液中，α，α’─联吡啶活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酸二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法．方法的检出限为３．Ｏ×１０－１０ｇ／ｍｌ，线性范围为０—１．０μｇ／１０ｍＬ，用于水样和岩石中铜的测定，结果满意．