新体系Co－H_2O_2－OCPF催化褪色光度法测定痕量钴的研究

本文研究了在碱性介质中，钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻氯苯基荧光酮（ＯＣＰＦ）褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法。其检出限为８．２ｐｇ／ｍＬ，在０～３．５ｎｇ／ｍＬ范围内，钴（Ⅱ）与ｌｏｇ（Ａ＿０／Ａ）有良好线性关系。该指示反应灵敏度高选择性好，应用于维生素Ｂ＿（１２）和污水中钴的测定获得满意结果。

过氧化氢-橙黄催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在pH=9．53的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中，痕量Co^2＋对H2O2氧化橙黄G（OG）的褪色反应具有显著的催化作用，据此建立了催化动力学光度法测定痕量Co^2＋的新方法，该方法的线性范围为0．006～2．000μg／25mL，检出限为3．41×10^-3μg／25mL，可直接用于维生素B12针剂中痕量Co^2＋的测定，结果满意．

波长回归法分光光度同时测定铝和铁

本文研究了铬天青S(CAS)/Triton X-100体系用于同时测定铝与铁的显色条件,借助多波长数据线性回归法处理数据,提出了光度测定铝和铁的简便方法,免去了分离手续。

常温微量氯气吸附剂的制备及其性能研究

本实验用一次等量浸渍法制备氯气吸附剂,通过分光光度法测定进出口的微量Cl2并重点分析了影响氯气吸附剂性能的一些评价参数,对于改进测定方法,准确测定微量氯气,提高Cl2吸附剂的净化性能都具有十分重要的意义。

溴酸钾-偶氮氯膦Ⅲ-硫酸体系催化光度法测定钯

研究了在0.45mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,痕量钯催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ这一新指示反应的动力学条件。建立了催化光度法测定钯的新方法。测定范围为0～0.4μg/25ml,摩尔吸光系数为4.8×10~6。用于合成样品及含钯催化剂的分析,结果满意。

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的:用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量。方法:以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法。结果:芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%(n=5)。结论:用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致。

分光光度法测定黑曼和昆明山海棠碱A片中生物碱的含量

本文报道黑曼和昆明山海棠碱A片中生物碱的分光光度法测定。当黑曼的部位相同时,秋季采集的样品中生物碱含量较春季采的高;当采集季节相同时,黑曼根较茎中的生物碱含量为高。对昆明山海棠碱A片中雷公滕次碱的质量和百分含量均进行了测定。标准曲线的相关系数接近于1。测定的变异系数为0.55％。本法较灵敏而且方便。

超声波法提取库拉索芦荟总黄酮的研究

试验研究了不同种预处理方式,对超声波法提取库拉索芦荟根、茎、叶总黄酮的影响,用分光光度法测定了其总黄酮含量.实验表明,不同种预处理方式对芦荟根、茎、叶总黄酮提取的影响不同:芦荟根乙醇浸泡24h超声提取黄酮的量高于未浸泡直接超声所得黄酮的量;芦荟茎浸泡24h超声得黄酮的量与直接超声得黄酮的量基本相同;叶浸泡24h超声得黄酮的量低于直接超声所得黄酮的量,库拉索芦荟的根、叶中所含黄酮的量远高于茎.

纳米羟基磷灰石在水中的溶解特性研究

在研究纳米羟基磷灰石（Calo（PO4）6（OH）2，HAP）参与生命过程和代谢机制时，其溶解特性研究是至关重要的，它是其纳米生物学效应机理研究的基础。本研究利用磷钼酸铵显色法准确测定HAP纳米粒子在37℃的水中的溶解特性。所得结果显示经高温处理的羟基磷灰石纳米粒子和未经高温处理的HAP纳米粒子的溶解常数对数值pKsp在74左右．明显低于已知的块体羟基磷灰石的pKsp值117．0，甚至还略低于无定形磷灰石，说明纳米羟基磷灰石在溶解特性上表现出与常规块体羟基磷灰石显著的差别，其溶解度或离解度大大高于非纳米的羟基磷灰石，纳米HAP在与肝癌细胞相互作用时表现出的纳米生物学效应可能与它的这种特性有关．

新显色剂噻二唑偶氮二甲氨基苯酚与钴显色反应研究和应用

本文研究了噻二唑偶氮二甲氨基苯酚（TDAMAP）与钴（Ⅱ）的显色反应，在pH为5的甲酸盐缓冲介质中，在CTMAB存在下，TDAMAP与钴（Ⅱ）反应生成1：1稳定络合物，用盐酸酸化后，在酸介质中，体系λmax=558nm，ε=2.84×10^4L·mol^-1.cm^-1，钴含量在0-30μg.25 mL内符合比尔定律。用于水样中的钴含量的测定，结果令人满意。

醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度测定方法的研究

目的：研究测定醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度的方法。方法：采用桨法，以磷酸盐缓冲液(pH6．8)为溶剂，转速100r·min^-1，紫外分光光度法232nm波长处测定吸收度。结果：30min的溶出量不少于标示量的70％，在0．08～0．4mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9993(n=5)。结论：本方法准确可靠，能满足质量控制的要求。

有机萃取分光光度法测定高盐度水体中铁含量

提出液液萃取-分光光度法检测高盐度水体中溶解态铁含量。在pH=6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,亚铁离子与邻菲啰啉、四溴酚酞乙酯形成稳定三元络合物,在波长550 nm处测定吸光度。亚铁离子质量浓度在0.02~2 mg/L以内符合朗伯-比尔定律。运用此方法用于高盐度水样中亚铁离子及总铁的测定,分析结果的加标回收率分别为97%~104%和98%~103%,相对标准偏差(n=5)分别为0.35%和0.38%。

金花茶组培苗核酸的测定

以金花茶鲜幼叶为材料,经有机溶剂、酸等处理,除去色素、脂类、多糖类及蛋白质等。用HCIO_4提取RNA和DNA,紫外分光光度法测定其含量。结果表明:不同物种之间核酸含量不同,而组培苗与原种之间核酸含量基本相同,它可以作为组培苗遗传稳定性研究指标之一。

分光光度法同时测定DL-酪氨酸和DL-β-苯丙氨酸

本文用国产751-G紫外-可见分光光度计,根据三波长原理,不经分离对吸收峰相重叠的DL-酪氨酸和DL-β-苯丙氨酸同时进行测定,使操作手续简化,精度提高。此法在浓度10^(-1)～10^(-6)M范围内符合比尔定律,其误差均小于±4.5％。

分光光度法测定CO助燃剂中铂含量

建立了用分光光度法测定CO助燃剂中铂含量的方法．在盐酸介质中，Pt（Ⅳ）被氯化亚锡溶液还原，生成黄色的亚氯铂酸（H2PtCl4），最大吸收波长位于403nm处．方法简单、快捷、准确，回收率在97％～103％之间，相对标准偏差小于2．0％．在优化的实验条件下，助燃剂中的常见元素对测定铂含量无干扰．

差示分光光度法测定淀粉聚氨酯绷带X光的透光度

由我们创制的骨折外固定材料淀粉聚氨酯塑料绷带，对Ｘ光的透过率远好于石膏绷带，便于固定后用Ｘ光观察骨折复位情况和愈合过程。其透光度的定量测定，淀粉聚氨酯绷带对Ｘ光的透光度是０．８７７，远高于包石膏绷带，比较两种绷带的骨与软组织间的可分辨度，前者为后者的１．８７倍．在Ｘ光片上用差示分光光度法，是一种有效而可靠的方法。这种方法还可推广到所有用Ｘ光检查方法的定量测定。

国内钒的光度分析近况

综述了近三年来钒的光度分析状况，包括显色反应条件，体系性质及其在分析测定中的应用范围、特点，对动力学光度法及计算光度法也作以介绍。

β-Correction Spectrophotometric Determination of Cadmium with Cadion

Cadmium has been determined by β-correction spectrophotometry with cadion,p-nitrobenzenediazoaminoaz-obenzone,and a non-ionic surfactant,tuiton X-100.The real absorbance of a Cd-cadion chelate in the colored solution can be accurately determined and the complex-ratio of cadion with Cd(II) has been worked out to be 2.Beer's law is obeyed over the concentration range of 0-0.20mg/1 cadmium and the detec-tion limit for cadmium is only 0.003mg/1.Satisfactory experimental results are presented with respect to the determination of trace cadmium in wastewaters.

蒙药中间锦鸡儿的质量标准研究

目的:制定蒙药中间锦鸡儿的质量标准,为蒙药中间锦鸡儿的合理利用和质量控制提供评价标准及科学依据。方法:对5个不同产地的中间锦鸡儿进行性状及显微特征观测;用薄层层析法以β-谷甾醇为对照品进行鉴别;用水分测定法和灰分测定法和浸出物测定法等进行相应的检查;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品在510nm测定其总黄酮含量。结果:5个不同产地的中间锦鸡儿在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;水分含量均在7.0%以下,总灰分均在10.0%以下,酸不溶性灰分均在1.0%以下,醇溶性浸出物含量均在13.0%以上;总黄酮的含量均在0.2%以上。结论:通过研究制定了蒙药中间锦鸡儿的质量控制标准。