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Prediction of Retention Time of Solutes under Linear Gradient Elution Conditions in RP-HPLC
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作者 杨更亮 田宝娟Department of Chemistry +3 位作者 Normal College of Baoding Baoding 陈义 王德先 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1084-1087,共4页
A model for predicting retention time of solutes under linear gradient elution conditions has been established. In this model, the theoretical expressions under different elution modes were derived and tested with the... A model for predicting retention time of solutes under linear gradient elution conditions has been established. In this model, the theoretical expressions under different elution modes were derived and tested with the retention behaviors of p hydroxybenzaldehyde, vanillin, biphenyl, phenanthrene in gradient elution. With taking into account the dwell time of the instrumental system, the theoretically predicted retention times agree well with those experimentally determined. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography gradient elution retention time prediction
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超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用
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作者 李艳平 《化工设计通讯》 CAS 2024年第10期21-22,28,共3页
为了能够更加精准地检测洗洁精表面活性剂含量,提出超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用研究。考虑到大部分洗洁精应用的表面活性物质均为甜菜碱或氧化胺类物质,设置了以甜菜碱和氧化胺类物质为核心的超高效液相色谱试剂,选择... 为了能够更加精准地检测洗洁精表面活性剂含量,提出超高效液相色谱在洗洁精表面活性剂检测中的应用研究。考虑到大部分洗洁精应用的表面活性物质均为甜菜碱或氧化胺类物质,设置了以甜菜碱和氧化胺类物质为核心的超高效液相色谱试剂,选择U3000高效液相色谱仪,日本新宇宙XP-302M电雾式检测器以及Acclaim Surfactant Plus分析柱作为具体的测试装置,对测试环境温度和U3000高效液相色谱仪的流速进行定值设置后,按照乙腈洗脱执行梯度对色谱柱进行处理后,将满足线性范畴的数据作为计算洗洁精表面活性剂含量的基础参数,带入到回归方程中,确定各表面活性剂含量,对应的检测结果误差稳定在0.015%以内,单一类别洗洁精表面活性剂含量检测结果误差稳定在0.003%以内。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 洗洁精表面活性剂 液相色谱试剂 U3000高效液相色谱仪 分析柱 洗脱梯度 线性范畴 回归方程
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一测多评法同时测定桑叶中9种绿原酸类和黄酮类成分 被引量:1
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作者 刘梦文 沈静 +3 位作者 阿依努尔·白克热 贺诗茹 肖辉 徐维盛 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第15期295-303,共9页
目的:建立一测多评法同时测定桑叶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、紫云英苷、异绿原酸A和异绿原酸C的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相... 目的:建立一测多评法同时测定桑叶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、紫云英苷、异绿原酸A和异绿原酸C的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260、320 nm,柱温30℃。以绿原酸为内参物,分别采用外标法和一测多评(多点校正、斜率校正和单点校正)测定桑叶中9个成分的含量并比较4种方法之间的差异,另外采用多点校正和两点校正法进行色谱峰定位,验证该方法的准确性和可行性。结果:新绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、紫云英苷、异绿原酸A和异绿原酸C相对于绿原酸的校正因子分别为0.9072、0.8736、0.6207、0.8547、1.1936、0.5501、1.4369和1.2244(多点校正),且在不同条件下相对校正因子耐用性(RSD<1.5%)和重现性(RSD<5%)良好。外标法和一测多评(多点校正、斜率校正和单点校正)测得桑叶中9个成分含量的结果之间无差异(RSD<1.5%)。相较于相对保留时间,多点校正和两点校正可改善色谱峰的准确定位(相对误差|RE|<3%)。结论:建立了桑叶中9种成分的一测多评法,该法准确可行,可用于桑叶的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 一测多评 桑叶 绿原酸 斜率校正 单点校正 两点校正
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盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究
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作者 刘珊珊 王松 +1 位作者 何承华 吴琼珠 《药学与临床研究》 2024年第1期12-15,共4页
目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检... 目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为50μL。结果:盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10~50 ng·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%~105.0%(n=9,RSD<3.0%)。结论:所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗片 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱 离子对色谱
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高效液相色谱技术在农产品农药残留检测中的应用
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作者 刘明龙 徐勋 吕正鑫 《食品安全导刊》 2024年第27期175-177,182,共4页
高效液相色谱技术因其高灵敏度、选择性和准确性,被广泛应用于农产品中的农药残留检测。本文旨在探讨高效液相色谱技术在农药残留分析中的应用现状及其面临的挑战。通过优化梯度洗脱条件、采用同位素内标法以及开发高选择性色谱柱,可有... 高效液相色谱技术因其高灵敏度、选择性和准确性,被广泛应用于农产品中的农药残留检测。本文旨在探讨高效液相色谱技术在农药残留分析中的应用现状及其面临的挑战。通过优化梯度洗脱条件、采用同位素内标法以及开发高选择性色谱柱,可有效提升其检测效能。这些方法可在提高检测灵敏度和分离度的同时,显著降低基质效应影响,为确保农产品质量安全提供有力的技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱 农药残留 梯度洗脱 同位素内标
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高效液相色谱法同时测定维胺酯维E乳膏中维胺酯和维生素E的含量
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作者 李晓燕 李钰鑫 +6 位作者 李侯 唐浩铮 兰文 谢莹莹 范蕾 刘雁鸣 扈麟 《广东化工》 CAS 2024年第15期140-142,115,共4页
目的:建立一种采用梯度洗脱的高效液相色谱法,同时分析维胺酯维E乳膏中维胺酯和维生素E的含量。方法:采用色谱柱:C18柱,Agilent Eclipse XDB(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)与水(B)为流动相,梯度洗脱,1.0 mL/min流速,25℃柱温,20μ... 目的:建立一种采用梯度洗脱的高效液相色谱法,同时分析维胺酯维E乳膏中维胺酯和维生素E的含量。方法:采用色谱柱:C18柱,Agilent Eclipse XDB(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)与水(B)为流动相,梯度洗脱,1.0 mL/min流速,25℃柱温,20μL进样体积,285 nm检测波长。结果:维胺酯与光降解杂质、维生素E与相邻杂质均能有效分离,维胺酯与维生素E的浓度在相应的范围内与峰面积呈良好线性关系(r均>0.9999);维胺酯与维生素E的平均加样回收率分别为99.65%、RSD=0.62%与99.63%、RSD=0.60%,精密度、稳定性良好。维胺酯维E乳膏(3个企业共5批次样品)中维胺酯与维生素E的含量均在标示量92.5%~103.6%之间。结论:该方法专属性好,简便快捷准确,可用于维胺酯维E乳膏的质量控制。 展开更多
关键词 维胺酯维E乳膏 维胺酯 维生素E 高效液相色谱法 梯度洗脱 质量控制
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酒石酸溴莫尼定滴眼液中12种抑菌剂含量测定方法的建立及评价
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作者 蒋静静 《实验室检测》 2024年第6期37-42,共6页
目的建立高效液相色谱法同时测定酒石酸溴莫尼定滴眼液中可能含有的12种常见抑菌剂(苯甲酸、苯甲醇、山梨酸、羟苯甲酯、硫柳汞钠、羟苯乙酯、盐酸氯己定、羟苯丙酯、羟苯丁酯、苯扎氯铵、度米芬、苯扎溴铵)的含量,对收集到的国内4个生... 目的建立高效液相色谱法同时测定酒石酸溴莫尼定滴眼液中可能含有的12种常见抑菌剂(苯甲酸、苯甲醇、山梨酸、羟苯甲酯、硫柳汞钠、羟苯乙酯、盐酸氯己定、羟苯丙酯、羟苯丁酯、苯扎氯铵、度米芬、苯扎溴铵)的含量,对收集到的国内4个生产厂家的48批样品进行检测及评价。方法采用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱(4.6×250 mm,5μm);以0.02 mol/L乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长为262 nm。结果12种抑菌剂间分离度均符合要求,空白辅料对抑菌剂测定没有干扰,各抑菌剂在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率范围为92.8%~105.7%,RSD为0.3%~1.9%(n=9)。结果显示48批样品所测抑菌剂的种类与处方标示相符,抑菌剂含量为各自处方标示量的24%~102%。结论该方法灵敏、快速、专属性强,可作为酒石酸溴莫尼定滴眼液中抑菌剂质量控制的方法,为滴眼液的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 抑菌剂 酒石酸溴莫尼定滴眼液 梯度洗脱 高效液相色谱法
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邻苯二酚的高效液相色谱分析 被引量:18
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作者 邓国才 徐莉 +7 位作者 刘歆颖 穆瑞才 刘智 高力 马洪涛 李庆刚 刘靖疆 陈荣悌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1312-1315,共4页
本文提出了邻苯二酚成品质量的高效液相色谱分析方法。采用硅胶柱:以正己烷-异丙醇-醋酸力流动相,梯度淋洗,实现了邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚异构体、苯酚与对本醌的良好分离。方法的邻苯二酚回收率大于98%,相对偏差小于0.2... 本文提出了邻苯二酚成品质量的高效液相色谱分析方法。采用硅胶柱:以正己烷-异丙醇-醋酸力流动相,梯度淋洗,实现了邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚异构体、苯酚与对本醌的良好分离。方法的邻苯二酚回收率大于98%,相对偏差小于0.2%;杂质最低检测限10mg/L。 展开更多
关键词 苯二酚 高效液相餐谱 梯度淋洗
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固相萃取和高效液相色谱法测定烟草中的苯酚和儿茶酚 被引量:25
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作者 李忠 王岚 +3 位作者 杨光宇 刘巍 施红林 蒋次清 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1409-1411,共3页
采用固相萃取高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚和儿茶酚。烟草样品中的苯酚和儿茶酚经水汽蒸馏分离后用Sep Park C1 8固相萃取小柱富集 ,以C1 8为固定相 ,0 .0 5mol L磷酸二氢钾缓冲溶液 甲醇为流动相 ,苯酚和儿茶酚的检测波长分别... 采用固相萃取高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚和儿茶酚。烟草样品中的苯酚和儿茶酚经水汽蒸馏分离后用Sep Park C1 8固相萃取小柱富集 ,以C1 8为固定相 ,0 .0 5mol L磷酸二氢钾缓冲溶液 甲醇为流动相 ,苯酚和儿茶酚的检测波长分别为 2 70 .3和 2 75 .0nm。苯酚和儿茶酚标准加入回收率分别为 91.8%~10 4 5 %和 89.6 %~ 10 3.8%。方法用于几种烟草样品测定 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯酚 儿茶酚 烟草 测定 挥发酚 分析
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柱前衍生高效液相色谱法测定食物中氨基酸含量 被引量:33
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作者 苗虹 杨涛 +2 位作者 霍君生 刘期成 卢承前 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1091-1095,共5页
采用柱前衍生高效液相色谱法,测定了食物中天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等16种氨基酸含量。衍生试剂为6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC),流动相为磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水,梯度洗脱。色谱柱为 4μm的 Nov... 采用柱前衍生高效液相色谱法,测定了食物中天冬氨酸、赖氨酸、亮氨酸等16种氨基酸含量。衍生试剂为6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC),流动相为磷酸盐缓冲溶液、乙腈、水,梯度洗脱。色谱柱为 4μm的 Nova-Pak tm C18柱,紫外检测。氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.99以上,回收率在88%~110%之间,样品测定结果良好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 氨基酸 食物 测定
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高效液相色谱法分离测定人参中的6种人参皂甙 被引量:22
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作者 陈薇 胡广林 +1 位作者 王翊如 王小如 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期439-441,共3页
采用梯度法 ,以乙腈 水溶液为流动相 ,用高效液相色谱法分离人参中的 6种主要人参皂甙 ,并采用紫外检测器检测 ,在 2 0 3nm处测定 4种人参样品。该方法在 2 5mg/L~ 30 0mg/L的范围内有良好的线性关系 ,回收率高于 80 %。
关键词 高效液相色谱法 人参皂甙 人参 分离 测定
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等度反相高效液相色谱法测定茶多酚中的儿茶素和咖啡因 被引量:27
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作者 唐根源 吴红京 +2 位作者 吴棱 李兆基 姚元根 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期233-235,共3页
介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶... 介绍一种简便的等度反相高效液相色谱分析茶多酚中 5种儿茶素和咖啡因的快速方法。样品总的分析时间在 0 5h内。色谱柱为ResolveC18;流动相为水 体积分数为 85 %的磷酸水溶液 乙腈 N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)(体积比为 85 9∶1∶12 0∶2 0 ) ;柱温为 43℃ ;紫外检测波长为 2 80nm。研究了流动相中改良剂DMF与容量因子的关系。被测组分的含量与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9992~ 0 .9999) ;加标回收率在 83.33%~ 10 4.42 %(RSD在 0 .74%~ 1.43% )。 展开更多
关键词 等度高效液相色谱法 儿茶素 咖啡因 茶多酚 测定 茶叶
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反相高效液相色谱法快速测定7种四环素类抗生素 被引量:24
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作者 王蕾 徐智秀 +1 位作者 张孝松 邵学广 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期52-54,共3页
建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素... 建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法。采用DiamonsilTM C1 8ODS(2 5 0mm× 4 .6mmi.d ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 乙腈 0 .0 1mol/L草酸为流动相 ,流速 1.0mL/min ,2 70nm检测 ,在10min内分离检测四环素等 7种化合物。同时还研究了流动相组成、梯度条件、pH值、草酸浓度等因素对分离效果的影响。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 四环素类抗生素 紫外检测 梯度洗脱 药物分析
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黄酒中9种生物胺的高效液相色谱分析法 被引量:16
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作者 曹利瑞 朱松 +4 位作者 俞剑燊 夏永军 王光强 胡健 艾连中 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期103-107,共5页
建立一种检测黄酒中生物胺的反相高效液相色谱法。用三氯乙酸提取黄酒中生物胺,丹磺酰氯作为衍生化试剂,1,7-二氨基庚烷作为内标定量。色谱条件为:Waters XBridge C18色谱柱(4.5 mm×250 mm,3.8μm)作为分离柱,乙腈和水作为流动相... 建立一种检测黄酒中生物胺的反相高效液相色谱法。用三氯乙酸提取黄酒中生物胺,丹磺酰氯作为衍生化试剂,1,7-二氨基庚烷作为内标定量。色谱条件为:Waters XBridge C18色谱柱(4.5 mm×250 mm,3.8μm)作为分离柱,乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,紫外检测波长254 nm。结果表明,9种生物胺(盐酸吡哆胺、色胺、腐胺、尸胺、β-苯乙胺、组胺、酪胺、精胺和亚精胺)在40 min内能被很好分离。在1~50 mg/L质量浓度范围内,各种生物胺呈现良好的线性相关性(R^2>0.999)。各生物胺加标回收率为79.54%~89.55%,相对标准偏差为3.14%~6.35%,该法各组分检出限(R_(SN)=3)为0.002~0.009 mg/L。应用柱前衍生化高效液相色谱-紫外检测法,实现了黄酒中生物胺的准确检测。 展开更多
关键词 生物胺 黄酒 高效液相色谱法 梯度洗脱
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柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留 被引量:50
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作者 温裕云 弓振斌 姚剑敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期301-304,共4页
建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法.采用Hypersil ODS色谱柱,以乙腈/水为流动相、梯度洗脱进行分离.用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置,优化了柱后光化学反应的实验条件,并用于茶叶样品中... 建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法.采用Hypersil ODS色谱柱,以乙腈/水为流动相、梯度洗脱进行分离.用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置,优化了柱后光化学反应的实验条件,并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定.方法的检出限为0.012~0.048 μg/g(干重);线性范围0.040~8.0 μg/g,相对标准偏差3.4%~6.4%(0.1 mg/L, n=8). 展开更多
关键词 药残 菊酯类农药 残留 干重 测高 茶叶 荧光检测 高效液相色谱法 梯度洗脱 光化学反应
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交替三线性分解算法与反相高效液相色谱-二极管阵列检测方法相结合同时测定苯二酚的位置异构体 被引量:12
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作者 孙剑奇 吴海龙 +3 位作者 莫翠云 陆剑忠 崔卉 俞汝勤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期385-389,共5页
利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系... 利用交替三线性分解算法与反相高效液相色谱 二极管阵列检测 (RP HPLC DAD)相结合 ,在色谱洗脱时间为1 0 86min~ 1 399min(间隔 1 / 1 50min)、紫外吸收波长为 2 68nm~ 2 98nm(间隔 1nm)时对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系进行了分辨研究。分辨结果与实际结果一致。同时测定了水溶液中共存的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的含量 ,回收率分别为 (1 0 0 1± 1 0 ) % ,(99 4± 1 4) % ,(1 0 0 5± 1 7) %。研究结果表明 :该方法定量快速准确 ,实验操作步骤简单 ,解决了在干扰物存在条件下三者很难同时分辨的问题 ,说明三线性分解算法能有效地解决HPLC 展开更多
关键词 同时测定 位置异构体 交替三线性分解 反相高效液相色谱 二极管阵列检测 邻苯二酚 间苯二酚 对苯二酚
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苯二酚异构体的高效液相色谱化学发光检测法研究 被引量:20
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作者 崔华 贺彩霞 赵贵文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期876-878,共3页
Based on the inhibition by hydroquinone, catechol and resorcinol of chemiluminescence from luminol potassium hexacyanoferrate(Ⅲ) system, a high performance liquid chromatographic procedure with chemiluminescent detec... Based on the inhibition by hydroquinone, catechol and resorcinol of chemiluminescence from luminol potassium hexacyanoferrate(Ⅲ) system, a high performance liquid chromatographic procedure with chemiluminescent detection was developed for simultaneous determination of hydroquinone, catechol and resorcinol. The separation was carried out on RP C 18 column at 37 ℃ by using a step gradient elution made by the mobile phases of methanol(A) and 0 05% H 3PO 4(B). The gradient elution condition was 95% B, 5 min; 95%B 50%B, 1 min; 50% B, 6 min. This method has the merits of high senstivity and good selectivity. The detection limits for hydroquinone, catechol and resorcinol are 2 0×10 -9 , 3 2×10 -9 and 6 8×10 -7 g/mL, respectively. The relative standard deviation( n =5) is 1 9% for 2 5×10 -7 g/mL hydroquinone, 1 0% for 7 5×10 -7 g/mL catechol, 4 0% for 5 0×10 -5 g/mL resorcinol, respectively. The recovery is in the range of 94%—104%. [WT5HZ] 展开更多
关键词 化学发光 高效液相色谱 苯二酚异构体 检测
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高效液相色谱梯度洗脱同时测定化妆品中防腐剂、抗氧化剂和杀菌剂 被引量:14
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作者 白桦 陈伟 刘娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期93-96,共4页
建立了一种灵敏、快速的高效液相色谱梯度洗脱同时测定化妆品中防腐剂、抗氧化剂和杀菌剂的方法。采用C8柱,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,在检测波长273 nm用二极管阵列检测器,17 min内可将4种防腐剂、2种抗氧化剂和2种杀菌剂分离测定。... 建立了一种灵敏、快速的高效液相色谱梯度洗脱同时测定化妆品中防腐剂、抗氧化剂和杀菌剂的方法。采用C8柱,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,在检测波长273 nm用二极管阵列检测器,17 min内可将4种防腐剂、2种抗氧化剂和2种杀菌剂分离测定。方法快速准确,用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 梯度洗脱 化妆品
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高效液相色谱梯度法测定雷公藤制剂中雷公藤甲素的含量 被引量:10
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作者 胡永狮 张荣 +1 位作者 汤秋华 吴平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期265-267,共3页
采用高效液相色谱梯度法分离测定雷公藤制剂中雷公藤甲素的含量,用国产YWG色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,所得三维光谱与空白光谱进行差减,取波长218nm处色谱图积分,定量。与等度法比较,梯度法具有更高的分离度、灵敏度,测定... 采用高效液相色谱梯度法分离测定雷公藤制剂中雷公藤甲素的含量,用国产YWG色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,所得三维光谱与空白光谱进行差减,取波长218nm处色谱图积分,定量。与等度法比较,梯度法具有更高的分离度、灵敏度,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素的质量浓度为202.0μg/L,每片雷公藤片剂含甲素11.74μg,结果显著低于等度法和标示量(P<0.05)。 展开更多
关键词 HPLC 测定 梯度法 雷公藤制剂 雷公藤甲素
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制备型高效液相色谱法分离纯化绿原酸 被引量:24
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作者 彭密军 周春山 +1 位作者 钟世安 刘斌 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期408-412,共5页
采用制备高效液相色谱技术,从杜仲叶提取物中分离纯化得到高纯活性成分绿原酸。对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成、浓度、洗脱速度等参数进行优化,提出并应用了流动相速度梯度洗脱方法。最佳操作条件为:采用流速梯度进行洗脱,流速先为2... 采用制备高效液相色谱技术,从杜仲叶提取物中分离纯化得到高纯活性成分绿原酸。对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成、浓度、洗脱速度等参数进行优化,提出并应用了流动相速度梯度洗脱方法。最佳操作条件为:采用流速梯度进行洗脱,流速先为28mL/min,然后为45mL/min;流动相为15%的有机酸B和0.1%的有机酸E(体积分数);测定波长为254nm;进样体积为10mL;进样量为2500mg。通过该工艺分离纯化,制备回收率为83.3%,相对标准偏差为3.1%,绿原酸的纯度达98.61%,同时可得到杜仲叶黄酮、桃叶珊瑚甙等副产品。 展开更多
关键词 绿原酸 高效液相制备色谱 纯化 流速梯度洗脱
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