期刊文献+
共找到95篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
PKHD1L1 blocks the malignant behavior of lung adenocarcinoma cells and restricts tumor growth by regulating CBX7
1
作者 KEWEI CHENG LEI SHI +2 位作者 CAIWEN SHI SHUANSHUAN XIE CHANGHUI WANG 《BIOCELL》 SCIE 2024年第8期1209-1221,共13页
Objective:To explore the role of polycystic kidney and hepatic disease 1-like 1(PKHD1L1)in lung adenocarcinoma(LUAD).Methods:Bioinformatics tools were utilized to examine the clinical profile of PKHD1L1 and chromobox ... Objective:To explore the role of polycystic kidney and hepatic disease 1-like 1(PKHD1L1)in lung adenocarcinoma(LUAD).Methods:Bioinformatics tools were utilized to examine the clinical profile of PKHD1L1 and chromobox protein homolog 7(CBX7)in LUAD.The Cell Counting Kit-8,colony formation,terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling,Transwell,and wound-healing assays were carried out to assess the proliferative,apoptotic,invasive,and migrative capacities of the cells.Furthermore,the interrelation between PKHD1L1 and CBX7 was validated using a co-immunoprecipitation assay.A LUAD mice model was constructed by subcutaneous injection of A549 cells.Finally,immunohistochemical staining was performed to evaluate CBX7 and Ki67 expression.Results:PKHD1L1 was downregulated in LUAD and predicted dismal outcomes in patients with LUAD.PKHD1L1 upregulation repressed the proliferative,invasive,and migrative capabilities of A549 cells and exacerbated the apoptotic rate.Additionally,PKHD1L1 may bind to CBX7 and positively modulate CBX7 expression.CBX7 deletion partly abrogated the effects of PKHD1L1 upregulation on the cellular biological activities in A549 cells.Furthermore,the PKHD1L1/CBX7 axis regulates the Hippo signaling pathway in A549 cells.PKHD1L1 restricted tumor growth in LUAD xenograft mice;this was partly abolished by CBX7 knockdown.Conclusion:PKHD1L1 can hinder LUAD progression by regulating CBX7-mediated Hippo signaling. 展开更多
关键词 Lung adenocarcinoma Polycystic kidney and hepatic disease 1-like 1 cbx7 Hippo signaling
下载PDF
CBX4与肿瘤的研究进展 被引量:2
2
作者 苏群英 王娟 +3 位作者 黄小英 吴雪铭 王兴枝子 龙喜带 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期62-64,共3页
多梳蛋白家族(polycomb group proteins,PcG)是通过修饰染色质对靶基因进行转录抑制的表观遗传调控复合物。研究发现CBX4能介导与疾病发生的相关信号通路,从而参与增殖、分化及预后等生物学过程。该文就CBX4与肿瘤发生的相关机制及潜在... 多梳蛋白家族(polycomb group proteins,PcG)是通过修饰染色质对靶基因进行转录抑制的表观遗传调控复合物。研究发现CBX4能介导与疾病发生的相关信号通路,从而参与增殖、分化及预后等生物学过程。该文就CBX4与肿瘤发生的相关机制及潜在的临床应用价值等方面的研究作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 多梳蛋白家族 cbx蛋白家族 cbx4 文献综述
下载PDF
CBX7在喉鳞状细胞癌组织中的表达及意义 被引量:2
3
作者 张行 李巍 季文樾 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第6期73-75,共3页
目的观察喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中CBX7 mRNA和蛋白的表达,探讨其在LSCC发生发展中的作用。方法收集手术切除的LSCC组织及对应的癌旁正常黏膜组织60例,采用real-time PCR法检测CBX7 mRNA表达,Western blot法检测CBX7蛋白表达,分析CBX7 m... 目的观察喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中CBX7 mRNA和蛋白的表达,探讨其在LSCC发生发展中的作用。方法收集手术切除的LSCC组织及对应的癌旁正常黏膜组织60例,采用real-time PCR法检测CBX7 mRNA表达,Western blot法检测CBX7蛋白表达,分析CBX7 mRNA和蛋白表达与LSCC患者临床病理特征的关系。结果LSCC组织和癌旁正常黏膜组织中CBX7 mRNA的相对表达量分别为6.79±2.36、1.04±0.51,LSCC组织和癌旁正常黏膜组织中CBX7蛋白的相对表达量分别为0.51±0.16、0.15±0.08,LSCC组织中CBX7 mRNA和蛋白的表达均高于癌旁正常黏膜组织(P均<0.01)。临床分期高、合并颈部淋巴结转移、组织分化程度低者CBX7 mRNA和蛋白表达高于临床分期低、无颈部淋巴结转移、组织分化程度高者(P均<0.01)。结论 LSCC组织中CBX7表达升高,CBX7参与了肿瘤形成和转移过程,可能成为LSCC治疗的新靶点和预后评价指标。 展开更多
关键词 喉鳞状细胞癌 喉癌 cbx7蛋白 cbx7 MRNA 细胞增殖
下载PDF
MiR-9在人神经胶质瘤中调节CBX7的表达 被引量:8
4
作者 晁腾飞 张瑜 +5 位作者 颜兴起 阴彬 龚燕华 袁建刚 强伯勤 彭小忠 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期268-274,共7页
目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平... 目的检测CBX7在人神经胶质瘤中的表达,研究人神经胶质瘤中异常表达的microRNA对CBX7的可能调控作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测2例正常脑组织、9例胶质瘤组织和3株胶质瘤细胞系中CBX7mRNA和蛋白水平的表达变化。结合Miranda和改良的机器学习法预测调控CBX7的miRNA。采用real-time PCR检测上述组织和细胞系中miR-9的表达,然后在细胞中过表达或敲低miR-9,结合荧光素酶实验和Western blot检测miR-9对CBX7表达的影响。采用MTT实验和流式细胞术分析miR-9敲低后对T98G细胞生长的影响。结果在胶质瘤组织和细胞系中,CBX7的mRNA水平改变不明显,而蛋白水平却明显下调。生物信息学预测CBX7可能受包括miR-9在内的多个miRNAs调控。与正常组织相比,miR-9在胶质瘤中表达明显增高。在293ET细胞中,过表达miR-9能抑制CBX7-3UTR报告基因活性。在T98G细胞中,敲低miR-9可增加CBX7-3UTR报告基因活性,对内源性CBX7的mRNA水平无明显影响,但使CBX7蛋白表达增加。敲低miR-9后,T98G存活细胞数增加,而且G1期细胞数比对照组明显减少。结论由于受到miR-9转录后水平的抑制,CBX7在人神经胶质瘤中表达下调甚至缺失。 展开更多
关键词 MIR-9 cbx7 神经胶质瘤 基因表达
下载PDF
胃癌中高表达的CBX7对细胞迁移、侵袭的影响 被引量:4
5
作者 宗华 秦杰 +1 位作者 李红春 朱立元 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期40-43,共4页
目的探究人胃癌组织中染色盒同源物7(CBX7)的表达及对胃癌细胞侵袭能力的影响。方法收集2013年1月1日-2015年1月1日间于该院普通外科行手术切除的45例胃癌及对应癌旁组织,免疫组织化学染色观察CBX7蛋白表达,分析胃癌组织中CBX7蛋白表达... 目的探究人胃癌组织中染色盒同源物7(CBX7)的表达及对胃癌细胞侵袭能力的影响。方法收集2013年1月1日-2015年1月1日间于该院普通外科行手术切除的45例胃癌及对应癌旁组织,免疫组织化学染色观察CBX7蛋白表达,分析胃癌组织中CBX7蛋白表达高低与肿瘤临床特征的关系。通过重组质粒在胃癌SGC-7901细胞中过表达CBX7,经Transwell小室实验确定CBX7过表达对胃癌细胞迁移侵袭的作用。结果 CBX7在胃癌组织中表达较癌旁组织下降(t=3.517,P=0.000),胃癌组织低表达CBX7与肿瘤淋巴结转移(χ~2=5.829,P=0.022)及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期,χ~2=4.465,P=0.047)相关。过表达CBX7对SGC-7901的迁移(t=42.040,P=0.000)及侵袭(t=40.119,P=0.000)具有显著的削弱作用。结论 CBX7在胃癌组织中表达降低,过表达CBX7能够通过抑制胃癌细胞迁移及侵袭发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 cbx7 胃癌 迁移 侵袭
下载PDF
miR-574-3p通过下调CBX2增强了卵巢癌A2780细胞对紫杉醇的敏感性 被引量:6
6
作者 谢文阳 熊员焕 郭桃英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期950-956,共7页
目的探讨miR-574-3p通过染色体盒同源物2(chromobox homolog 2,CBX2)调控卵巢癌A2780细胞对紫杉醇敏感性的影响。方法采用RT-qPCR方法检测miR-574-3p在正常卵巢上皮IOSE386和IOSE397细胞以及卵巢癌A2780细胞和紫杉醇耐药A2780/Tax细胞... 目的探讨miR-574-3p通过染色体盒同源物2(chromobox homolog 2,CBX2)调控卵巢癌A2780细胞对紫杉醇敏感性的影响。方法采用RT-qPCR方法检测miR-574-3p在正常卵巢上皮IOSE386和IOSE397细胞以及卵巢癌A2780细胞和紫杉醇耐药A2780/Tax细胞中的表达水平。CCK-8检测A2780/Tax细胞增殖活力;Transwell实验检测A2780/Tax细胞侵袭情况;双荧光素酶报告基因验证miR-574-3p与CBX2的调控关系;Western blot检测CBX2蛋白的表达。结果miR-574-3p在A2780细胞和A2780/Tax细胞中低表达,且在紫杉醇耐药A2780/Tax细胞中表达最低。过表达miR-574-3p可显著抑制A2780/Tax细胞增殖和侵袭。双荧光素酶报告基因结果证实miR-574-3p靶向下调CBX2的表达水平。证实过表达miR-574-3p通过下调CBX2抑制A2780/Tax细胞增殖和侵袭。结论miR-574-3p靶向下调CBX2增强了A2780细胞对紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 卵巢癌 A2780细胞 miR-574-3p cbx2 紫杉醇 化疗敏感性
下载PDF
miR-141-3p靶向CBX1抑制乳腺癌细胞增殖和细胞迁移侵袭 被引量:3
7
作者 盛树海 郑进 佟易凡 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期2418-2423,共6页
目的探讨miR-141-3p对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法实验设置miR-con组、miR-141-3p组、si-con组、si-染色体同源物(CBX)1组、anti-miR-con组、anti-miR-141-3p组、miR-141-3p+pcDNA组、miR-141-3p+pcDNA-C... 目的探讨miR-141-3p对乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法实验设置miR-con组、miR-141-3p组、si-con组、si-染色体同源物(CBX)1组、anti-miR-con组、anti-miR-141-3p组、miR-141-3p+pcDNA组、miR-141-3p+pcDNA-CBX1组;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-141-3p和CBX1 mRNA的表达水平;Western印迹检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果与正常乳腺细胞HBL-100相比,乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和BT474中miR-141-3p的表达水平显著降低,CBX1的表达水平显著升高(P<0.05);过表达miR-141-3p、沉默CBX1均可抑制SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭,抑制CBX1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白的表达(P<0.05)。miR-141-3p靶向调控CBX1的表达,过表达CBX1能逆转miR-141-3p对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论 miR-141-3p可能通过下调CBX1表达抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 miR-141-3p cbx1 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭
下载PDF
一种新型SUMO E3连接酶CBX4的化学修饰作用 被引量:3
8
作者 朱玥荃 王文恭 薛丽香 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期115-122,共8页
多梳蛋白家族(polycomb group proteins,Pc G)是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰抑制靶基因转录的调节因子,它在调节细胞周期、DNA修复、细胞分化、衰老和死亡中起到重要作用。CBX4作为Pc G家族中唯一具有SUMO E3连接酶活性的成员,... 多梳蛋白家族(polycomb group proteins,Pc G)是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰抑制靶基因转录的调节因子,它在调节细胞周期、DNA修复、细胞分化、衰老和死亡中起到重要作用。CBX4作为Pc G家族中唯一具有SUMO E3连接酶活性的成员,可以作用于多种底物,包括HIPK2、SIP1、Ct BP、CTCF、Dnmt3a和HIF-1α等。底物的SUMO化修饰依赖于特定的结构基础,而且SUMO化的底物功能也会相应发生改变。同时,CBX4还可以被其它分子,如HIPK2,SENP2等进行磷酸化以及去SUMO化等修饰。本篇综述详细阐述了CBX4对底物的SUMO化修饰、自身被修饰及其生物学功能的变化。 展开更多
关键词 cbx4 SUMO E3连接酶活性 SUMO化修饰
下载PDF
CBX7基因与膀胱癌转移的相关性及其对细胞侵袭能力影响 被引量:2
9
作者 解大龙 张辉 +2 位作者 刘宁宇 郭艳 佟晓杰 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期74-76,共3页
目的:探讨CBX7基因与膀胱癌转移的相关性及其过表达对膀胱癌细胞侵袭能力的影响。方法:应用荧光定量PCR检测膀胱癌组织中CBX7 mRNA的表达。构建CBX7真核表达载体pc DNA-CBX7,转染膀胱癌T24细胞,检测转染后CBX7蛋白的表达以及T24细胞的... 目的:探讨CBX7基因与膀胱癌转移的相关性及其过表达对膀胱癌细胞侵袭能力的影响。方法:应用荧光定量PCR检测膀胱癌组织中CBX7 mRNA的表达。构建CBX7真核表达载体pc DNA-CBX7,转染膀胱癌T24细胞,检测转染后CBX7蛋白的表达以及T24细胞的侵袭能力。结果:CBX7基因在膀胱癌组织中明显下调,而且侵袭性膀胱癌组织中CBX7的表达显著低于浅表性膀胱癌;pc DNA-CBX7转染后能够显著升高T24细胞CBX7的表达量;CBX7过表达的T24细胞穿透滤膜的数量明显减少。结论:CBX7基因与膀胱癌的转移相关,其过表达能够降低T24细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 转移 cbx7基因 侵袭
下载PDF
TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响 被引量:6
10
作者 王燕 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第8期1108-1111,共4页
目的:探讨TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌(LABC)患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月海南医学院第二附属医院东湖分院收治的LABC患者100例,按随机数字表法分为FEC辅助化疗组和TE辅助化疗组,每组50例。... 目的:探讨TE与FEC新辅助化疗对局部晚期乳腺癌(LABC)患者癌组织SOX4及CBX7表达的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月海南医学院第二附属医院东湖分院收治的LABC患者100例,按随机数字表法分为FEC辅助化疗组和TE辅助化疗组,每组50例。比较两组临床疗效、癌组织SOX4和CBX7表达情况以及不良反应发生率。结果:TE辅助化疗组有效率为86.00%,明显高于FEC辅助化疗组(62.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患者癌组织中SOX4 mRNA、CBX7mRNA表达量及SOX4蛋白、CBX7蛋白表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SOX4mRNA及其蛋白阳性率下降,而CBX7mRNA及其蛋白阳性率升高,且以TE辅助化疗组治疗后上述指标变化更为显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TE方案新辅助化疗治疗LABC的疗效显著,癌组织中SOX4表达下调及CBX7表达上调,且并未增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 TE新辅助化疗 FEC新辅助化疗 局部晚期乳腺癌 SOX4 cbx7
下载PDF
CBX1在胃癌中的表达及与胃癌患者病理特征相关性的生物信息学分析 被引量:1
11
作者 吴爽 张涛元 +2 位作者 李俏 曹三成 祝撷英 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第1期70-74,共5页
目的利用生物信息学技术分析CBX1在胃癌中的表达,探讨CBX1与胃瘤临床病理特征的相关性,阐明CBX1对胃瘤早期诊断和预后的影响。方法利用Oncomine数据库、GEPIA数据库分析CBX1在胃癌组织和正常胃组织中转录水平的表达差异;利用Western blo... 目的利用生物信息学技术分析CBX1在胃癌中的表达,探讨CBX1与胃瘤临床病理特征的相关性,阐明CBX1对胃瘤早期诊断和预后的影响。方法利用Oncomine数据库、GEPIA数据库分析CBX1在胃癌组织和正常胃组织中转录水平的表达差异;利用Western blot检测CBX1在正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞SGC7901中的蛋白表达差异;利用Human Protein Atlas网站分析CBX1在胃癌组织及正常胃组织中翻译水平的表达差异;利用UALCAN数据库及Kaplan Meier-Plotter在线分析工具,阐明CBX1高表达与胃癌患者病理参数及患者生存率之间的关系;利用GEPIA数据库寻找与CBX1有紧密作用关系的蛋白,利用STRING数据库,构建蛋白质互作(PPI)网络,Scytoscape软件对PPI可视化,并利用Metascape网站进行基因本体富集分析,Starbase网站进行京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果CBX1在胃瘤中高表达,且与胃瘤的肿瘤分级、分期相关;生存分析结果显示CBX1高表达与胃癌患者生存率密切相关;富集分析结果显示与CBX1相互作用的蛋白主要发挥组蛋白修饰、mRNA组装功能。结论CBX1在胃瘤中呈高表达,并与胃瘤多个病理性指标相关。 展开更多
关键词 胃癌 cbx1 生物信息学分析
下载PDF
CBX8在肿瘤学中的研究进展 被引量:1
12
作者 杨冲 李耀平 《中国现代医生》 2017年第16期166-168,共3页
在哺乳动物中,CBX蛋白是PRC1的核心组成成分,在多梳蛋白调控基因转录的过程中发挥着重要的作用,本文旨在综述CBX的同源蛋白CBX8的基础研究及在多种肿瘤研究过程中所获得的成果,探究其在未来研究的方向及可能的临床应用。
关键词 多梳蛋白复合体 cbx8蛋白 结直肠癌 食管癌
下载PDF
EZH2和CBX7在皮肤血管瘤中的异常表达及意义
13
作者 唐甜 陈小希 张端莲 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期100-104,共5页
目的探讨EZH2和CBX7在血管瘤中的的异常表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2005年9月-2009年12月皮肤毛细血管瘤存档蜡块50例,其中男性25例,女性25例。采用免疫组织化学S-P法检测50例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤... 目的探讨EZH2和CBX7在血管瘤中的的异常表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2005年9月-2009年12月皮肤毛细血管瘤存档蜡块50例,其中男性25例,女性25例。采用免疫组织化学S-P法检测50例皮肤血管瘤增生期、退化期及正常皮肤组织中EZH2和CBX7的表达水平,采用图像分析系统对EZH2和CBX7的表达进行定量分析,并用SPSS13.0软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果增生期血管瘤血管内皮细胞中可见密集分布的棕黄色颗粒,EZH2和CBX7呈高表达,退化组及正常皮肤组血管内皮细胞中可见少量的棕黄色颗粒,EZH2和CBX7表达弱。增生期组EZH2和CBX7的表达明显高于退化期组和正常皮肤组(P<0.05),而后两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EZH2和CBX7在血管瘤增生期均上调表达,表明EZH2和CBX7均与血管瘤内皮细胞的增殖密切相关。 展开更多
关键词 血管瘤 EZH2 cbx7 免疫组织化学
下载PDF
CBX3通过STAT3信号通路调控乳腺癌细胞增殖、迁移
14
作者 徐彬 杨清峰 +2 位作者 汪洋 刘萍 张发苏 《安徽医专学报》 2021年第4期83-87,共5页
目的:检测多梳蛋白家族(PcG)中的染色体盒蛋白同源物3(CBX3)在乳腺癌细胞中的表达,了解CBX3对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响。方法:通过TCGA数据库分析CBX3基因在非配对的乳腺癌组织和癌旁组织以及配对的乳腺癌组织和癌旁组织中的表达情况... 目的:检测多梳蛋白家族(PcG)中的染色体盒蛋白同源物3(CBX3)在乳腺癌细胞中的表达,了解CBX3对乳腺癌细胞增殖、迁移的影响。方法:通过TCGA数据库分析CBX3基因在非配对的乳腺癌组织和癌旁组织以及配对的乳腺癌组织和癌旁组织中的表达情况;WestemBlot检测CBX3在正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MDA-MB-231、SKBr3、MCF-7中的表达水平;选取MCF-7细胞为研究对象,分别构建CBX3基因过表达和沉默的细胞株,MTT、克隆形成实验、Transwell实验分别检测乳腺癌细胞增殖和迁移能力的变化;Western B1ot检测过表达和沉默CBX3基因后细胞增殖、迁移相关蛋白表达及STAT3信号通路相关蛋白的变化。结果:CBX3在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织(P<0.001).CBX3在乳腺癌细胞中表达高于正常乳腺上皮细胞(P<0.05);MTT实验及克隆形成实验证实,在MCF-7细胞中,高表达的CBX3增强了细胞的增殖能力,敲低CBX3则细胞增殖能力降低(P<0.05)。Transwell实验表明高表达CBX3使细胞迁移能力增强(P<0.05),敲低CBX3抑制了MCF-7细胞的迁移能力(P<0.05);CBX3沉默后,Vimentin、N-cadherin、p-JAK2、p-STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05),E-cadherin水平明显升高(P<0.05)。结论:CBX3在乳腺癌中高表达,能够在体外促进乳腺癌细胞增殖和迁移,其作用机制可能与调控STAT3信号通路有关。这可能为乳腺癌的基因治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 cbx3 STAT3信号通路 乳腺癌 细胞增殖 迁移
下载PDF
CBX7通过促进内质网应激增强宫颈癌细胞的增殖和侵袭 被引量:1
15
作者 罗幼珍 王清 张胜初 《巴楚医学》 2018年第4期46-50,共5页
目的:观察CBX7对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其可能的机制。方法:收集本院50例宫颈癌患者行手术切除后的宫颈肿瘤组织及癌旁组织,检测CBX7mRNA和蛋白的表达情况。采用siRNA技术下调Hela细胞中CBX7的表达,通过MTT和侵袭实验检测... 目的:观察CBX7对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响,并探讨其可能的机制。方法:收集本院50例宫颈癌患者行手术切除后的宫颈肿瘤组织及癌旁组织,检测CBX7mRNA和蛋白的表达情况。采用siRNA技术下调Hela细胞中CBX7的表达,通过MTT和侵袭实验检测细胞的增殖和侵袭能力,Western blot检测内质网应激相关蛋白(GRP78、PERK、ATF6、IRE1)的表达情况。在CBX7下调后加入内质网应激诱导剂(Tuniamycin),检测肿瘤细胞的增殖情况。结果:宫颈肿瘤组织中CBX7的蛋白及mRNA水平显著高于癌旁组织(均P<0.05)。CBX7下调后,Hela细胞的增殖和侵袭能力较对照组显著降低(均P <0.05),内质网应激相关蛋白(GRP78、PERK、ATF6、IRE1)的表达明显下降,而内质网应激诱导剂(Tuniamycin)可促进细胞增殖能力恢复。结论:CBX7可通过调控内质网应激促进宫颈癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 cbx7 内质网应激
下载PDF
Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系 被引量:7
16
作者 叶冬雪 刘芬 +3 位作者 杨茜 付海洋 周璇 项锋钢 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第6期451-456,共6页
目的探讨Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达,并分析两者与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集121例肝细胞肝癌患者术后切除标本制作组织芯片,采用免疫组织化学PV6000法检测Mina53与CBX8在肝细胞肝癌及相应癌旁相对正常... 目的探讨Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达,并分析两者与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集121例肝细胞肝癌患者术后切除标本制作组织芯片,采用免疫组织化学PV6000法检测Mina53与CBX8在肝细胞肝癌及相应癌旁相对正常组织中的表达,应用SPSS23.0软件对数据进行统计分析。结果Mina53、CBX8在肝细胞肝癌中的表达水平高于癌旁相对正常组织(均P<0.001)。Mina53表达与肿瘤大小、被膜侵犯、脉管侵犯、病理分级、TNM分期有关(均P<0.05);CBX8表达与乙肝表面抗原(HBsAg)、肿瘤大小、被膜侵犯、TNM分期有关(均P<0.05)。肝细胞肝癌中Mina53与CBX8表达呈正相关(r=0.574,P<0.01)。Mina53与CBX8均高表达患者的OS和DFS较Mina53或CBX8高表达者和两者均低表达者更短(均P<0.001)。多因素分析显示,Mina53、CBX8的表达水平是肝细胞肝癌患者术后OS和DFS的独立预后影响因素(P<0 . 0 5 ) 。结论 Mina53及CBX8在肝细胞肝癌组织中高表达, 可能与肝细胞肝癌的发生发展和浸润转移有关,Mina53和CBX8高表达提示患者预后不良,联合检测Mina53和CBX8有助于肝细胞肝癌的预后判断。 展开更多
关键词 MINA53 cbx8 肝细胞肝癌 相关性 预后
下载PDF
胃腺癌中CBX8的表达与临床病理特征及预后的关系 被引量:3
17
作者 解学娜 周璇 +2 位作者 陈云庆 李宏 项锋钢 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期51-55,共5页
目的探讨CBX8在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集119例原发性胃腺癌手术切除标本及癌旁正常组织,应用组织芯片、免疫组化PV 6000法检测胃腺癌组织、癌旁正常组织中CBX8的表达,并分析其表达与胃腺癌临床病理特征及生存预后的关... 目的探讨CBX8在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法收集119例原发性胃腺癌手术切除标本及癌旁正常组织,应用组织芯片、免疫组化PV 6000法检测胃腺癌组织、癌旁正常组织中CBX8的表达,并分析其表达与胃腺癌临床病理特征及生存预后的关系。结果 CBX8在胃腺癌、癌旁正常组织高表达率分别为46. 2%(55/119)、13. 4%(16/119),两者差异有统计学意义(χ2=30. 53,P <0. 01)。胃腺癌组织中CBX8表达与分化程度、临床分期及有无淋巴结转移相关(P <0. 05)。CBX8在低分化胃腺癌组中的高表达率低于中、高分化胃腺癌组,Ⅰ+Ⅱ期胃腺癌中CBX8的高表达率高于Ⅲ+Ⅳ期; CBX8高表达的胃腺癌患者转移率低。Cox回归分析表明,CBX8表达、临床分期、淋巴结转移是影响胃腺癌患者术后总生存期和无瘤生存期的独立预后因素(P <0. 05)。Kaplan-Meier分析显示,CBX8高表达的胃腺癌患者术后总生存期(P=0. 004)和无瘤生存期(P=0. 004)比低表达的患者长。结论 CBX8可能参与胃腺癌的发生、发展过程,是影响患者预后的独立因素之一,检测其表达对评价胃腺癌可能具有重要的临床价值,并有望成为胃腺癌靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃肿瘤 腺癌 cbx8蛋白 免疫组织化学 预后
下载PDF
CBX3表达在结直肠癌中的临床意义及其机制探索 被引量:3
18
作者 徐浒东 严婷婷 +3 位作者 艾罗燕 周超 王争 汤佳音 《胃肠病学》 2018年第10期585-590,共6页
背景:CBX3属于异染色质蛋白家族成员之一,近年研究发现CBX3与肺癌、骨肉瘤、胃癌等多种人类癌症密切相关。目的:探讨CBX3在结直肠癌中的表达及其临床意义,并探索可能的作用机制。方法:选取2011年6月—2012年6月上海交通大学医学院附属... 背景:CBX3属于异染色质蛋白家族成员之一,近年研究发现CBX3与肺癌、骨肉瘤、胃癌等多种人类癌症密切相关。目的:探讨CBX3在结直肠癌中的表达及其临床意义,并探索可能的作用机制。方法:选取2011年6月—2012年6月上海交通大学医学院附属仁济医院30例结直肠癌组织及其相应癌旁正常组织。以实时定量PCR和免疫组化法分别检测CBX3 mRNA和蛋白表达。将CBX3过表达质粒和CBX3 siRNA转染人结直肠癌细胞株RKO,以CCK-8法检测细胞增殖,蛋白质印迹法检测CBX3、p53蛋白表达。结果:结直肠癌组织中CBX3 mRNA和蛋白表达均显著高于相应癌旁正常组织,且CBX3蛋白表达与肿瘤大小(P=0. 025)、淋巴结转移(P=0. 013)和TNM分期(P=0. 020)相关。过表达CBX3可有效上调RKO细胞中CBX3 mRNA和蛋白表达,促进细胞增殖,同时上调p53蛋白表达;敲低CBX3可有效下调CBX3 mRNA和蛋白表达,抑制细胞增殖,同时下调p53蛋白表达。结论:CBX3可能通过影响p53表达来促进结直肠癌细胞增殖,进而影响结直肠癌疾病进程,提示CBX3有望成为诊断和治疗结直肠癌的新靶点。 展开更多
关键词 cbx3 结直肠肿瘤 细胞增殖 P53
下载PDF
CBX与肿瘤关系的研究进展 被引量:8
19
作者 曾凯 刘明 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2017年第2期165-169,共5页
CBX蛋白(Chromobox protein homolog)是多梳蛋白家族(Polycomb group proteins,Pc G)的重要成员,多梳蛋白家族是一种表观遗传调控复合物,以聚合转录抑制复合体PRCs的形式存在,可以通过修饰染色质对靶基因进行转录抑制,在调控细胞分化、... CBX蛋白(Chromobox protein homolog)是多梳蛋白家族(Polycomb group proteins,Pc G)的重要成员,多梳蛋白家族是一种表观遗传调控复合物,以聚合转录抑制复合体PRCs的形式存在,可以通过修饰染色质对靶基因进行转录抑制,在调控细胞分化、衰老、死亡和肿瘤发生、转移中发挥着重要作用。CBX蛋白家族是经典型PRC1的重要成员,包括5个成员,CBX2、CBX4、CBX6、CBX7和CBX8,越来越多的证据表明它在肿瘤发生、发展中扮演重要角色。本篇综述阐述了目前关于CBX家族成员在肿瘤中的研究进展。 展开更多
关键词 多梳蛋白家族PcG cbx蛋白家族 肿瘤 发生机制
下载PDF
牙鲆cbx2基因的分子特征与组织表达 被引量:2
20
作者 王新艳 张俊玲 施志仪 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期69-75,共7页
为鉴定牙鲆(Paralichthys olivaceus)色素框同源蛋白(Chromobox homolog,CBX)基因cbx2及探讨其在牙鲆性腺中的表达,通过PCR克隆和测序获得了cbx2 cDNA序列;利用多种生物信息学方法在线分析了牙鲆CBX2蛋白质的理化性质与空间结构,并比较... 为鉴定牙鲆(Paralichthys olivaceus)色素框同源蛋白(Chromobox homolog,CBX)基因cbx2及探讨其在牙鲆性腺中的表达,通过PCR克隆和测序获得了cbx2 cDNA序列;利用多种生物信息学方法在线分析了牙鲆CBX2蛋白质的理化性质与空间结构,并比较了脊椎动物中cbx2的基因结构、氨基酸同源性、系统进化;运用RT-PCR技术分析了cbx2基因在牙鲆成体不同组织的表达情况。结果表明获得的牙鲆cbx2 cDNA序列包含1 584 bp的开放阅读框,编码527个氨基酸,其蛋白质分子量和等电点分别为56 578.98和10.03,是一种偏碱性的亲水性蛋白,该蛋白无信号肽,无跨膜区域,且编码该蛋白的氨基酸中以丝氨酸(Sr)的含量为最高;空间结构分析发现,牙鲆CBX2蛋白以α螺旋和无规则卷曲为主,其二级结构中含有1个染色质结构域和4个低复杂结构域,该染色质结构域常结合甲基化氨基酸残基。基因结构、氨基酸同源性和系统进化分析表明cbx2基因在脊椎动物进化中较为保守,牙鲆cbx2与尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)、青鳉(Oryzias latipes)的基因结构更为相似,其氨基酸同源性与杜氏鰤(Seriola dumerili)最高,为89%。RT-PCR结果显示牙鲆cbx2基因在精巢的表达量最高,卵巢次之,而在其他组织中仅有较低的表达。这些结果提示了cbx2基因在牙鲆的性腺发育中可能具有重要作用。 展开更多
关键词 牙鲆 cbx2 性腺 生物信息学分析 RT-PCR
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部