系列Cd(Ⅱ)配合物的表面光电性质对比研究

采用水热合成法得到2种Cd(Ⅱ)配合物:[Cd(opth)(H2O)]n(1)和[Cd(phen)(Cl)2]n(2)(opth=邻苯二甲酸;phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并通过IR,UV-Vis吸收光谱,表面光电压光谱(SPS)进行了物性表征.结构分析表明,配合物(1)是以邻苯二甲酸根为桥配体的具有2D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为7配位,形成帽型八面体构型;配合物(2)是以Cl%离子为桥配体的具有1D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为6配位,具有扭曲的八面体构型.通过SPS对2种配合物以及简单Cd(Ⅱ)配合物的光电性能进行了对比分析.结果表明,它们在300～600nm范围内均有一定的光电转换能力,而且配合物的结构、配体的种类和性质对配合物的光电响应均有明显影响.

配位微环境对Hg(Ⅱ)-血清白蛋白结构的影响

详细研究了等点附近Ｈｇ（Ⅱ）－ＨＳＡ或－ＢＳＡ 体系的紫外光谱。与生理ｐＨ时的谱图相比较，Ｈｇ（Ⅱ）－ＢＳＡ 的２５０ ｎｍ 附近谱带普遍消失或变弱，而２９０ ｎｍ 谱带及Ｈｇ（Ⅱ）－ＨＳＡ的光谱基本不变。这一差异进一步支持了Ｈｇ（Ⅱ）离子在ＨＳＡ 或ＢＳＡ中最可能的结合位置在７对相邻的二硫桥处，金属中心有四面体型ＭＳ４结构的推断。首次提出了四面体型ＭＳ４ 结构图形，并用配位微环境的差异对结果进行了深入的讨论。

配位微环境对镉(Ⅱ)-血清白蛋白结构的影响

研究了等离子点附近 Ｃｄ（Ⅱ） Ｈ Ｓ Ａ 或 Ｂ Ｓ Ａ 体系的紫外光谱，与生理ｐ Ｈ 时的谱图相比较， Ｃｄ（Ⅱ） Ｂ Ｓ Ａ 的２５０ ｎｍ 附近谱带普遍消失，而２９０ ｎｍ 谱带及 Ｃｄ（Ⅱ） Ｈ Ｓ Ａ 光谱基本不变．这一光谱结果差异进一步支持了 Ｃｄ（Ⅱ）离子在 Ｈ Ｓ Ａ 或 Ｂ Ｓ Ａ 中最可能的结合位置在 ７ 对相邻的二硫桥处，金属中心为四面体型 Ｃｄ Ｓ４ 结构的推断．