Cd^(2+)浓度对好氧颗粒污泥EPS各组分形成的影响

为探究重金属Cd^(2+)对好氧颗粒污泥系统运行的影响,采用紫外分析法和三维荧光光谱分析法研究了SBR反应器中不同浓度的重金属Cd^(2+)对好氧颗粒污泥EPS总量以及各组分(LB-EPS、SB-EPS、TB-EPS)的产生与组成成分的影响。试验结果表明:低浓度Cd^(2+)(小于0.1mg/L)促进EPS的产生,高浓度Cd^(2+)(大于3mg/L)抑制EPS的产生;SB-EPS随着Cd^(2+)浓度的增加逐渐减少,其中蛋白质含量增加,多糖、腐殖酸明显减少;当Cd^(2+)浓度小于0.1mg/L时TB-EPS显著增加,其中主要增加的成分是蛋白质;当Cd^(2+)浓度大于3mg/L时,TB-EPS的分泌受到抑制,但蛋白质含量仍高于空白对照组,多糖、腐殖酸含量显著降低;LB-EPS受到的影响因素较多,其含量变化不规律。采用扩展DLVO理论剖析了EPS各组分含量的变化对好氧颗粒污泥沉降性能的影响,以期为好氧颗粒化技术在工业废水处理中的应用提供有力的支持。

模拟酸雨条件下Cd^(2+)在土壤及其矿物表面的解吸动力学特征

利用流动搅动法研究在模拟酸雨条件下土壤和矿物表面Cd2 + 的解吸动力学特征 ,结果表明 ,Cd2 + 的解吸动力学能用一级动力学描述 ,红壤和针铁矿上Cd2 + 解吸率为 70 %～ 1 0 0 % ,砖红壤和高岭土上解吸率为 2 5 %～ 5 0 % ;砖红壤上Cd2 + 解吸动力学可用扩散方程描述 ,但该方程并不适合描述红壤、针铁矿和高岭土上Cd2 + 的解吸 ;Elovich方程在描述Cd2 + 解吸时比双常数方程和抛物线扩散方程要好 ,这也说明Cd2 + 的解吸为一非均相扩散过程 .Cd2 + 的解吸过程分为快反应和慢反应 ,快反应过程在 6 0min内完成 (除砖红壤外 ) ,随后达到平衡状态 .Cd2 + 在土壤表面的快反应与交换态Cd2 + 有关 ,边面羟基化的键合点位与Cd2 + 亲和力的不同是导致Cd2 + 解吸速率和解吸量差异的原因 .流出液 pH值的上升反映出土壤表面存在质子的消耗 ,这可能与硫酸根的专性吸附释放羟基和矿物表面的质子化有关 。

Cd^(2+)离子诱导的DNA构象变化

Interactions between Cd 2+ ions and salmon sperm DNA were investigated via UV Vis, Circular Dichroism(CD) and FT Raman spectroscopies. The experimental results show that Cd 2+ ions can coordinate with the phosphate groups of DNA and thus induce conformation changes of the DNA from B to A type.

狭叶香蒲吸收Cd^2＋的动力学特征

采用水培方法,加入Cd2+浓度为0、0.2、0.4、0.6、1、1.2、1.5mg·L-1,分别在4、8、12、24h研究狭叶香蒲幼苗吸收Cd2+的动力学特征。结果表明,狭叶香蒲对Cd2+的吸收基本符合Michaelis-Menten动力学模型。在上述几个时间段中,以0～4h时间段内狭叶香蒲对Cd2+吸收的最大吸收速率Vmax最大,Km最小,α值也最大,此时根系吸收能力最强。随时间的延长(4～24h),Vmax变小,但是净吸收速率V仍在增加。用V-C作图法和L-B作图法求解动力学参数结果差异不大,且两种方法曲线模拟的相关性均较好。

沉淀聚合法制备Cd^(2+)印迹聚合物微球

以镉离子(Cd^(2+))为印迹离子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶液中制备了针对Cd^(2+)的纳米级离子印迹聚合物微球。对沉淀聚合中镉离子与功能单体、交联剂、引发剂用量的比例关系等因素进行探索,通过正交设计实验得到制备单分散性微球的优化工艺;吸附动力学实验研究表明,离子印迹聚合物微球与空白聚合物微球相比,对目标离子具有更大的吸附容量和更快的吸附速率。

Cd^2＋和Ni^2＋在粉煤灰上的吸附特性

考察了粉煤灰对Cd2+和Ni2+的单组分吸附和双组分吸附性能。结果表明,粉煤灰可有效吸附水溶液中的Cd2+和Ni2+,去除率随pH升高而增加。吸附约60 min后趋于平衡。粉煤灰对Ni2+的吸附容量高于Cd2+。单组分吸附平衡符合Freundlich模型和Redlich-Peterson(R-P)模型。双组分吸附时,Ni2+和Cd2+之间存在明显的竞争吸附效应;随干扰离子浓度升高,竞争吸附效应增强。不同模型拟合结果表明,双组分吸附平衡符合Freundlich竞争吸附模型。脱附实验表明,Cd2+比Ni2+易于脱附;0.1 mol/L HCl、0.1 mol/L HNO和0.05 mol/L HSO的脱附效果接近,对Cd2+脱附率>60%,对Ni2+脱附率>35%。

天然锰钾矿处理含Cd^(2+)废水实验研究

利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd2 + 废水 ,结果表明 :天然锰钾矿对水溶液中Cd2 + 的去除达平衡需 2d以上 ;锰钾矿粒径越小对Cd2 + 的去除量越大 ;溶液中Cd2 + 的浓度不太高时 ,去除量随溶液浓度的升高而增大 ;在酸性介质中去除量随pH值增大先降低后增大 ,pH值超过 6 .3时天然锰钾矿表面开始带负电荷 ,在弱碱性介质中去除量最大 ;不同电解质对去除量的的影响主要是由Cl-与Cd2 + 的络合造成的。实验浓度范围内能很好地用Lang muir吸附等温线拟合 ,对Cd2 + 的最大吸附量为 5 .5 4mg/ g。锰钾矿处理含Cd2 + 废水的过程中伴随有K+ 和Mn2 + 溶出。处理Cd2 + 后的锰钾矿渣 ,经超声并淋滤后仍有大部分的Cd2 + 被固持 ,固持率可达去除量的 79.82 %。

连续式泡沫分离器深度处理胶团强化超滤渗透液中的SDS和Cd^(2+)

利用泡沫分离技术,对胶团强化超滤(MEUF)工艺处理含SDS和Cd2+所得渗透液中SDS的回收进行了研究,考察了影响表面活性剂SDS(十二烷基硫酸钠)和金属Cd2+去除率,富集率及夹带率的操作参数(空气流速?泡沫高度?液面高度),溶液体系性质(表面活性剂SDS进料浓度、pH值、离子强度和乙醇的添加量)等因素对分离效果的影响.实验结果表明,当胶团强化超滤废水中初始SDS和Cd2+的浓度为1440mg·L-1和50mg·L-1时,排出的渗透液中含SDS和Cd2+浓度分别为500mg·L-1和10mg·L-1,在最佳的工艺条件下(曝气头孔径为10μm,空气流速为100L·h-1,液体流速为5L·h-1,泡沫高度为66cm,液面高度为45cm),SDS和Cd2+的去除率分别达52%和99.35%,SDS富集比为3.1.Cd2+出水浓度低于0.1mg·L-1,达到GB8978-1996国家污水排放标准.

腐殖酸对巯基功能化离子印迹聚合物吸附Cd^(2+)的增效作用

复合污染条件下共存的有机物可能对水溶液中重金属的吸附去除产生抑制作用,作为天然水体中有机物的代表,腐殖酸(Humic acid,HA)对水体中重金属的迁移转化等具有极其重要的影响.采用表面印迹法合成了巯基功能化离子印迹聚合物IIP-MPTS/SiO_2,利用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)等方法对其进行了表征.以HA作为共存有机物,以IIP-MPTS/SiO_2作为吸附剂,研究HA对IIP-MPTS/SiO_2吸附去除水体中Cd^(2+)的影响.HA与Cd^(2+)相互作用的紫外吸收光谱表明,基于Cd^(2+)浓度的HA分子聚合增强作用,增大了分子体系的共轭程度,使紫外光谱吸收峰红移;溶液离子强度的增大也促进紫外光谱吸收带的红移和吸收强度的增大.吸附实验表明,Cd^(2+)在IIP-MPTS/SiO_2上的吸附容量随溶液pH值(2.00—8.00)的升高而逐渐增大;共存HA对Cd^(2+)在IIP-MPTS/SiO_2上的吸附具有增效作用,但降低了吸附反应速率;吸附行为符合拟二级动力学模型,吸附等温线可以用Langmuir模型描述;吸附过程为自发吸热反应,HA的存在增大了吸附反应的自发程度,吸附能垒降低.结合XPS分析结果,推断共存HA促进Cd^(2+)吸附的原因是,HA作为配位体桥梁而形成IIP-MPTS/SiO_2-HA-Cd^(2+)稳定的三元配位化合物,通过富集而促进Cd^(2+)的吸附.

Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5～10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。

Hg^(2+)、Cd^(2+)对蒜鳞茎几项生理指标的影响

以蒜鳞茎为试验材料,用Hg2+、Cd2+单独处理,Hg2+/Cd2+复合处理,研究了在不同处理水平下,Hg2+、Cd2+对蒜鳞茎生长中的根长,过氧化物酶(POD)活性,可溶性蛋白含量及可溶性糖含量的影响。综合实验结果表明,Hg2+对蒜瓣生长的影响较Cd2+大,但Cd2+的作用较Hg2+快;Hg2+/Cd2+复合处理较Hg2+、Cd2+单独处理对蒜瓣生长的影响稍大,但差异不显著.

阳极氧化铝(AAO)模板法制备Cd(OH)2和CdO纳米棒

一维纳米材料如纳米管、纳米棒和纳米线等由于其独特的性质及其潜在的应用前景而引起了人们广泛的关注。近几十年来，合成和表征一维纳米材料取得了很大的进步，迄今为止，已有许多合成纳米材料的方法，但是这些方法往往需要多个步骤．操作复杂，条件苛刻。

天然水体中优势菌种非活性细胞对Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附及其影响因素

研究了长春市伊通河天然水体中优势菌种非活性细胞对Pb2+和Cd2+的吸附及其影响因素.发现细菌生物量对非活性细胞吸附Pb2+的影响比对Cd2+的影响大;细菌对Pb2+的吸附在pH=4.5时吸附量最大,而对Cd2+的吸附在pH=6.0时吸附量最大;细菌对Pb2+和Cd2+的吸附在30℃最大;当Pb2+和Cd2+共存时,Pb2+对细菌吸附Cd2+的影响不显著,细菌对Pb2+的吸附量随Cd2+浓度的增大而减少.

天然及改性膨润土吸附废水中Pb^(2+)、Ni^(2+)、Cd^(2+)的试验研究

用山东潍坊涌泉某膨润土厂生产的天然钙基膨润土和改性膨润土对模拟含Pb2+、Ni2+、Cd2+的废水分别进行了试验研究。结果表明,该厂的天然钙基膨润土和改性膨润土对废水中的Pb2+、Ni2+、Cd2+有较高的去除率,可以作为重金属离子Pb2+、Ni2+、Cd2+的吸附剂使用。

胶团强化超滤与泡沫分离组合工艺深度处理含Cd^(2+)废水

采用胶团强化超滤(MEUF)-泡沫分离(FF)组合工艺,对含镉重金属废水进行深度处理。探讨了两种技术联用对分离效果的影响。结果表明,表面活性剂SDS和金属Cd2+离子浓度对分离效果有很大的影响。MEUF-FF联用后,大大降低了表面活性剂SDS用量,节省了经济成本。相比于单一的MEUF,MEUF-FF联用后能降低出水中SDS浓度,显著提高Cd2+分离效率。经过组合工艺处理后,Cd2+出水的浓度小于0.1mg/L,满足国家污水综合排放标准(GB8978-1996)。

指示离子Cd^(2+)测定维生素B1的方波极谱法研究

根据Cd2+对维生素B1(VB1)的指示作用,建立了用方波极谱法测定VB1的新方法.在氨-氯化铵缓冲溶液中,VB1不出峰,加入Cd2+后在-0.856 V(vs.SCE)处出现1个固定还原峰,并在-0.360 V(vs.SCE)处可见1个峰高与VB1浓度呈正比的还原峰.依据该还原峰峰高的变化规律可测定VB1的含量.VB1在1.35μg/mL^1.35 mg/mL的范围内有良好的线性关系,检出限可达0.13μg/mL,r为0.999 7.平均加样回收率为99.6%(n=9),RSD为0.9%.利用方法测定营养胶囊中VB1的含量,效果理想,可作为VB1含量的测定方法.

木醋液改性羟基磷灰石对溶液中Cd^(2+)的吸附特性

水体中存在Cd^(2+)会危害人体健康,Cd^(2+)污染的去除是一个需要解决的问题。以羟基磷灰石(HAP)和低成本的木醋液(WV)为原料,通过水浴搅拌制备了木醋液改性羟基磷灰石(WV-HAP),并将其应用于去除溶液中Cd^(2+)的研究。利用XRD、FT-IR、SEM、BET对WV-HAP进行了表征,通过吸附试验探究溶液初始pH、初始离子浓度、接触时间和温度对WV-HAP对Cd^(2+)吸附特性的影响。结果表明:在吸附剂添加量2 g/L、温度298 K、Cd^(2+)初始浓度100 mg/L、pH=5、吸附时间4 h时,WV-HAP的平衡吸附容量为46.43 mg/g;WV-HAP对Cd^(2+)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型;热力学研究表明吸附过程是吸热的;通过对吸附Cd^(2+)前后的WV-HAP进行表征,发现吸附机制主要是表面吸附、孔道吸附和离子交换。WV-HAP表现出优于HAP的对溶液中Cd^(2+)的吸附能力,是一种潜在的Cd^(2+)吸附材料。

氟电极法测定Pb^(2+)、Cd^(2+)对植物细胞质膜透性的影响

以植物叶片为试验体系,测量它们在水溶液中不同浸泡时间的外渗液中 F^-离子浓度,并测量其相应的电导率,结果说明,植物细胞外渗 F^-离子浓度与总离子浓度成正比关系,因而 F^-离子选择性电极法可作为测量植物细胞质膜透性的一种方法,还试验了用 F^-离子选择性电极法测量 pb^(2+)、Cd^(2+)对植物细胞质膜透性的影响,实验结果表明,10^(-5)mol/L、10^(-4)mol/L 的 pb^(2+)、Cd^(2+)对 F^-离子选择性电极无干扰,而 pb^(2+)、Cd^(2+)在10^(-5)mol/L、10^(-4)mol/L 时就能使植物细胞质膜透性显著增大,表现出对植物细胞有一定的伤害作用,但不同植物对 Pb^(2)、Cd^(2+)重金属的抗性有些差别。

罗耳阿太菌多糖对Cu^2+和Cd^2+的吸附工艺优化及表征

以罗耳阿太菌多糖(Athelia rolfsii polysaccharide,AEPS)为生物吸附剂,探究其对水中铜(Cu^2+)和镉(Cd^2+)重金属离子的吸附。在单因素实验的基础上,采用正交试验优化AEPS吸附Cu^2+和Cd^2+效果,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)和傅里叶红外光谱仪(FTIR)对AEPS吸附重金属离子前后的表面形貌进行表征和分析,初步揭示了AEPS吸附Cu^2+和Cd^(2+)机理。结果表明,Cu^2+吸附效果最优条件为:pH4.5,AEPS浓度1.5 g/L,吸附温度40℃,吸附时间45 min时,Cu^2+吸附率为88.27%;Cd^2+吸附效果最优条件为:pH6.5,多糖浓度1.5 g/L,吸附温度45℃,吸附时间60 min时,Cd^2+吸附率为77.81%。SEM、EDS和FTIR结果表明,AEPS中的O-H、C-H、C-O和CCO官能团参与吸附反应,吸附Cu^2+和Cd^2+的AEPS的表面结构也发生明显变化,试验结果表明AEPS对Cu^2+和Cd^2+有良好的吸附作用。

负载纳米ZnS阳离子树脂选择性去除浓锌溶液中痕量级Cu^(2+)和Cd^(2+)

通过将ZnS纳米粒子负载在阳离子树脂D001中制备负载纳米ZnS阳离子树脂吸附剂,即ZnS@D001,吸附湿法冶金锌浸出液中共存杂质金属离子(如Cu^(2+)和Cd^(2+))。在10 g/L Zn^(2+)的合成溶液中实现了对Cu^(2+)的高度优先吸附,而对Cd^(2+)没有任何吸附效果。吸附后的ZnS@D001树脂可以被1 mol/L HNO_(3)有效解吸,然后再次加载ZnS。同时利用含有Cu^(2+)和Cd^(2+)的锌离子溶液进行固定床柱吸附,经过吸附处理后,可以有效去除溶液中铜杂质,纳米ZnS树脂可作为锌冶炼行业深度净化锌液的潜在功能材料。