Hg^(2+)、Cd^(2+)及其复合胁迫对伊乐藻的毒害

利用水生微宇宙系统研究了不同浓度的Hg2+、Cd2+单一及复合处理对伊乐藻可溶性蛋白质浓度、叶绿素含量、叶绿素a/b比值,以及生产力和呼吸作用的影响.可溶性蛋白质和叶绿素含量在低浓度胁迫时(Hg2+≤2.5μmol/L,Cd2+≤10μmol/L,Hg2++Cd2+≤1.25μmol/LHg2++5μmol/LCd2+)略有升高,之后随胁迫的增强而持续下降,两者呈负相关;叶绿素a/b比值、净生产力、呼吸强度随离子浓度增加不断下降,除呼吸强度外,两者也呈负相关.Hg2+对伊乐藻的毒性是Cd2+的4倍左右(以摩尔浓度计).两者共同作用时,对可溶性蛋白和叶绿素含量以及净生产力的影响有协同效应,对呼吸作用的影响有相加效应.

碱蓬对Pb^(2+)、Cd^(2+)单一及复合胁迫的反应及其吸收累积特征

采用室外盆栽模拟方法,比较并分析了Pb^(2+)、Cd^(2+)单一及复合胁迫对碱蓬生长的影响及其对Pb^(2+)、Cd^(2+)的吸收和累积规律。结果表明:在单一Pb^(2+)、Cd^(2+)胁迫下,低浓度时(Pb^(2+)20mg/kg、Cd^(2+)5mg/kg)促进碱蓬生长,高浓度时(Pb^(2+)200mg/kg、Cd^(2+)≥20mg/kg)抑制碱蓬生长,富集系数(BF)均>1。Pb^(2+)、Cd^(2+)复合胁迫时,情况较复杂,既有拮抗作用,又有协同作用,与2种重金属浓度密切相关。碱蓬对Cd^(2+)的BF受Pb^(2+)影响显著,且均>1,表明碱蓬是Cd^(2+)的超富集植物;碱蓬对Pb^(2+)的BF主要受Pb^(2+)自身浓度大小的影响,当Pb^(2+)浓度≤200mg/kg时Pb^(2+)的BF>1,Pb^(2+)浓度>200mg/kg时碱蓬对Pb^(2+)的BF反而减小,且<1,加入Cd^(2+)对其影响不显著。碱蓬对Pb^(2+)、Cd^(2+)的富集吸收模式基本符合简单二次方程,这为研究碱蓬在Pb^(2+)、Cd^(2+)复合胁迫下的吸收累积机制提供理论依据,有利于碱蓬被应用于Pb^(2+)、Cd^(2+)污染的高盐碱地区的植物修复实践。

Cr^6＋、Pb^2＋、Cd^2＋胁迫下条斑紫菜保护酶系统的响应

研究了不同Cr6+、Pb2+、Cd2+处理浓度对条斑紫菜(Porphyra yezoensis)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、总抗氧化力(TAC)等保护酶系统的效应作用。结果表明,SOD、POD、TAC活性均随着处理浓度的增加,表现为先升高、后降低的总体趋势;但可溶性蛋白含量均比对照组高。Cd2+处理浓度为0~10mg/L、Cr6+浓度为0~20mg/L、Pb2+浓度为0~30mg/L时,SOD、POD、TAC应激性升高达最高值,之后迅速降低。相关指数分析显示,POD对Cr6+、Pb2+、Cd2+较SOD敏感。TAC为衡量机体抗氧化系统功能状况的综合性指标,SOD、POD在抗氧化系统适应重金属胁迫中起主要作用。条斑紫菜对重金属污染有较强的耐受性,相比较而言,Cd2+的毒性最高,Pb2+次之,Cr6+最弱。POD、SOD、TAC可以作为条斑紫菜受环境重金属污染胁迫的生化生理指标。

不同浓度Hg^(2+)、Cr^(3+)和Pb^(2+)单一胁迫对绿豆膜脂过氧化物含量及抗氧化酶活性的影响

研究了不同浓度Hg2+、Cr3+和Pb2+胁迫条件下,绿豆花荚期叶片中膜脂过氧化物(MDA)含量及抗氧化酶,包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT))活性的变化情况。结果表明,Hg2+、Cr3+和Pb2+胁迫后,随着浓度的升高,绿豆叶片中MDA含量也逐渐升高,与对照相比,均差异显著。在Cr3+和Pb2+胁迫下,绿豆叶片中SOD酶活性随着浓度的升高呈现升高的趋势;在低、中浓度Hg2+胁迫下,SOD酶活性低于对照,但高浓度下,SOD酶活性高于对照。Hg2+处理后,POD酶活性随着浓度的增加,表现出先升高后降低又升高的趋势;低、中浓度Cr3+处理使绿豆叶片内POD活性降低,但在高浓度时表现出POD活性增强;随着Pb2+处理浓度的增加,POD活性逐渐降低。Hg2+和Cr3+处理使CAT活性升高,但Pb2+处理后,CAT活性随浓度的升高先下降,再升高,然后又下降。研究表明Pb2+对绿豆的生态毒性较大。

Hg^(2+)、Cr^(3+)共同胁迫对苦草抗氧化酶活性的影响

研究了不同浓度Hg2+、Cr3+共同胁迫对苦草抗氧化酶系统的影响,结果表明:Hg2+、Cr3+及共同胁迫作用,都能导致苦草O2.-、MDA含量发生变化,随离子浓度增加,O2.-、MDA含量先升后降,MDA峰值较O2.-滞后,Hg2+、Cr3+共同作用所产生的毒性效应大于单一Hg2+、Cr3+;随着Hg2+、Cr3+复合离子浓度的增加,SOD、POD活性先升后降,以及CAT在开始阶段略有升高,之后下降,这表明抗氧化酶系统在清除活性氧自由基过程中起重要作用,但植物抗性能力是有一定范围的。

Hg^(2+)、Cr^(3+)及复合污染下对苦草的SOD、POD活性变化的实验研究

本文研究了不同浓度Hg2+、Cr3+以及二者共同胁迫对苦草.O-2、MAD含量和SOD、POD的影响,实验结果表明:单离子随浓度的增加,对苦草的毒性效应呈现加重趋势,同浓度情况下Hg2+比Cr3+毒性效应明显;Hg2+、Cr3+共同作用所产生的毒性效应大于单一Hg2+、Cr3+.具体表现为随着Hg2+、Cr3+浓度的增加,.O-2、MAD含量先升后降,MAD峰值较.O-2滞后,SOD、POD活性先升后降;这些都表明抗氧化酶系统在清除活性氧自由基过程中起一定作用和具有抗性机制,但植物抗性能力是有一定范围的.

NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱胁迫对苜蓿幼苗生理代谢的影响

为了探讨NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱胁迫对苜蓿(Medicago sativa L.)幼苗叶片生理的影响,试验对龙牧807苜蓿幼苗进行50,100,150,200,250 mmol/L NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)(9∶1)复合盐碱胁迫,分析复合盐碱胁迫下对苜蓿叶片的渗透调节物质(可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白)、膜质透性(相对电导率、丙二醛)、抗氧化酶活性(过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)和代谢物质(硝态氮、还原型谷胱甘肽、乙醇酸氧化酶)的影响,对各指标进行相关性分析,并利用隶属函数法综合评价最佳NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱胁迫浓度。结果表明:随着NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱浓度增加,幼苗叶片中可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量和过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性在150 mmol/L NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱浓度达最大值,过氧化氢酶活性和丙二醛含量、相对电导率、还原型谷胱甘肽含量呈上升趋势,乙醇酸氧化酶活性和硝态氮含量均呈下降趋势。在苜蓿抗复合盐碱的11项指标相关性分析中,丙二醛与相对电导率、过氧化氢酶,相对电导率、还原型谷胱甘肽与过氧化氢酶,硝态氮与乙醇酸氧化酶之间呈极显著正相关(P<0.01)。11项指标隶属函数分析显示龙牧807苜蓿苗期最适NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合浓度为150 mmol/L。说明紫花苜蓿对NaHCO_(3)+Na_(2)CO_(3)复合盐碱有较强的抗性,可恢复盐碱草地退化。

菲和Cd^(2+)单一及复合污染对毛蚶氧化胁迫效应的比较

采用半静态染毒实验研究了菲和Cd^(2+)单一及复合污染下胁迫9 d和清水释放2 d过程中毛蚶体内活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)含量和谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性的变化。结果表明,菲和Cd^(2+)单独胁迫能诱导毛蚶体内ROS含量的增加及GSH含量、GST活性的降低,且随染毒浓度的增加,对各指标影响愈明显,存在剂量-效应关系。毛蚶体内GSH和GST的变化趋势具有一致性。菲和Cd^(2+)复合污染对毛蚶体内的氧化胁迫效应整体大于二者单独污染。在清水释放阶段,单一及复合污染胁迫组各指标均能恢复至对照组水平。表明毛蚶体内抗氧化系统适合作为监测海洋多环芳烃和重金属复合污染的生物标志物。

富硫石墨烯碳负载层状双金属氧化物对Cd^(2+)和Cr^(3+)的去除

采用“前驱体-煅烧”策略制备了一种新型富硫石墨烯碳负载层状双金属氧化物(G/S-LDO),应用于Cd^(2+)和Cr^(3+)吸附。借助不同影响因素(pH、不同浓度、不同反应时间)实验,结合X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM),探究G/S-LDO对Cd^(2+)和Cr^(3+)去除能力及去除机制。结果表明:在pH=3~6范围内,G/S-LDO对Cd^(2+)和Cr^(3+)几乎不受pH影响。G/S-LDO对Cd^(2+)和Cr^(3+)吸附过程均符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大吸附量分别为473.00和99.76 mg·g^(-1)。XRD、FT-IR和SEM分析表明G/S-LDO对Cd^(2+)去除主要依靠与S掺杂石墨烯类碳作用形成亚硫化物,而和Cr^(3+)的去除主要与LDO水化释放的OH-作用生成CrO(OH)沉淀。

Cd^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Pb^(2+)复合对沼泽红假单胞菌若干特性影响

采用L1 6 (4 4)正交法将Cd2 + 、Zn2 + 、Cu2 + 和Pb2 + 以不同浓度复合添加于培养基中 ,以研究其对光合细菌沼泽红假单细胞菌生长与净化PO3- 4-P和NH+ 4-N能力的影响 .对实验结果进行方差分析发现 ,四种重金属离子对该菌的延缓期、菌体增殖时间、最大O .D值 (λ =680nm)、PO3- 4-P和NH+ 4-N去除量均未达显著水平 ,其中Cu2 + ,Cd2 + 对延缓期影响与显著水平接近 .从其F值及添加于培养基中的浓度看 ,其毒性大小为Cu2 + >Cd2 + >Zn2 + 、Pb2 + ,Zn2 + 和Pb2 + 毒性较接近 .实验还发现 ,4种重金属离子复合污染时存在拮抗现象 ,使Cd2 + ,Cu2 +

镉、铅及其复合胁迫对水稻种子发芽及胚根的影响（摘要）

以武育粳3号、协优559的种子为材料，研究了不同浓度Pb2＋、Cd2＋圾其复合胁迫对水稻种子的发芽指数，胚根长度及根系形态的影响。结果表明，

外源钙和赤霉素对干旱胁迫下苜蓿幼苗生理特性的影响

以紫花苜蓿幼苗为材料,采用营养钵沙培1/2Hoagland营养液法,研究PEG-6000模拟干旱胁迫下不同浓度CaCl2(0,5,10,20mmol/L)、GA3(0,50,100,150 mg/L)及不同比例复合液[CaCl2∶GA3设体积比1∶1(T1∶1)、1∶2(T1∶2)、2∶1(T2∶1)及质量比1∶1(Z1∶1)]处理对苜蓿幼苗生理效应的影响,并用隶属函数法进行综合评价,探讨外源钙(CaCl2)、赤霉素(GA3)及其复合液对干旱胁迫下苜蓿幼苗缓解的生理效应及其适宜浓度、适宜复合液比例。结果表明,1)干旱胁迫下,苜蓿幼苗叶片叶绿素相对含量降低,而相对电导率、MDA含量、Pro含量、SOD活性以及POD活性均显著增加。2)与干旱胁迫下相比,经适宜浓度的CaCl2、GA3及复合液处理后,可缓解幼苗叶绿素的降解,可降低相对电导率,减少MDA的积累,保持较高的SOD、POD活性。3)利用隶属函数法得出:CaCl2处理以10mmol/L效果最好;GA3处理以100mg/L效果最好;CaCl2+GA3复合液处理以T1∶1最好,且优于单独的10mmol/L CaCl2、100mg/L GA3处理。各个处理对苜蓿幼苗干旱胁迫下的缓解效应由强到弱依次为:T1∶1>10mmol/L CaCl2>T2∶1>CK1>T1∶2>100mg/L GA3>Z1∶1>CK2。

Cr^(3+)和Cd^(2+)对普通小球藻生长及抗氧化酶活性的影响

【目的】为探究重金属对淡水绿藻生长的影响。【方法】选取对水质检测具有明显指示作用的普通小球藻(Chlorella vulgaris)为实验材料,CdCl2·2H2O和CrCl3·7H2O提供重金属离子,探究不同浓度Cr^(3+)和Cd^(2+)在单一和复合胁迫下对藻细胞浓度、叶绿素a及相关抗氧化酶活性的影响。【结果】随着Cr^(3+)和Cd^(2+)浓度不断增加,藻细胞浓度呈先增长后下降趋势;叶绿素a含量呈现先下降后升高再下降的现象,浓度为1 mg/L的单一和复合胁迫下有最大值,且毒性作用表现为Cr^(3+)<Cd^(2+)<Cr^(3+)+Cd^(2+);与藻细胞膜相关的丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)含量随着重金属离子浓度的增大而增长;重金属离子浓度低于10 mg/L时对藻细胞内抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)表现为促进作用,而大于10 mg/L时具有抑制作用。【结论】结果表明在单一或复合重金属胁迫下,普通小球藻会充分调动与抗逆性相关的酶来维持自身的正常生长。

Fe_(3)O_(4)复合材料对Cd^(2+)的吸附性能研究

在碱性条件下,以共沉淀法合成Fe_(3)O_(4),再以正硅酸乙酯和二乙烯三胺为原料,制备出Fe_(3)O_(4)复合材料(Fe_(3)O_(4)-SiO_(2)-NH_(2))。采用FT-IR、VSM和SEM对其结构进行表征,并研究了复合材料对Cd^(2+)的吸附性能。实验结果表明,在T=55℃、t=60 min、Cd^(2+)溶液的初始浓度为100 mg·L^(-1)、Fe_(3)O_(4)-SiO_(2)-NH_(2)的添加量为0.1 g时,该材料对Cd^(2+)的吸附容量为71.4 mg·g^(-1)。其吸附动力学行为更符合准二级动力学,热力学更适合用Langmuir等温吸附模型描述。Fe_(3)O_(4)-SiO_(2)-NH_(2)吸附Cd^(2+)后洗脱再生,经过5次循环使用后,其对Cd^(2+)的去除率仍然大于70%。

负载型纳米二氧化钛对重金属离子吸附性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备二氧化钛溶胶,将其浸渍在硅胶上,合成了负载型纳米二氧化钛材料,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征.以ICP-AES为检测手段,系统地研究了负载型纳米TiO2材料对重金属离子Cd2+,Cr3+,Cu2+和Mn2+的吸附性能.结果表明,在pH8～9范围内,所研究的重金属离子均可被定量富集,吸附的金属离子可用0.5mol/L的HNO3完全解脱.负载型纳米二氧化钛对Cd2+,Cr3+,Cu2+和Mn2+的静态吸附容量分别为8.3,13.1,12.6和5.1mg/g,与未负载的纳米二氧化钛相近.将其应用于环境标准样品中Cd2+,Cr3+,Cu2+和Mn2+的分离富集与测定,结果满意.

燕麦和紫花苜蓿对镉、铬富集研究

为探究Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染对燕麦和紫花苜蓿生长发育的影响以及燕麦和紫花苜蓿对Cd^(2+)、Cr^(3+)复合污染土壤的修复作用,该文以燕麦和紫花苜蓿为试材,在实验室条件下,将燕麦、紫花苜蓿以单作(将燕麦和紫花苜蓿分别种植在相同浓度的培养液中)和间作(将燕麦和紫花苜蓿分行种植在同一浓度的培养液中)2种种植模式下的幼苗用浓度0、5、10、15、20 mg/L的1/2 CdSO_(4)-HoagLand水培液和浓度0、25、50、75、100 mg/L的1/2 CrCl_(3)-HoagLand水培液1∶1复合胁迫处理,最终检测2种模式下植物的各项指标和体内重金属的富集量。通过分析可溶性糖、丙二醛等指标的变化,说明2种种植模式下的紫花苜蓿幼苗抗逆性优于燕麦;2种种植模式下紫花苜蓿对重金属镉、铬的富集能力均强于燕麦;在复合胁迫下,燕麦在间作模式下对铬富集量高于单作模式;燕麦体内重金属铬的富集量明显高于镉,但远不及紫花苜蓿体内重金属镉、铬富集量。结果表明,对重金属镉的富集,燕麦和紫花苜蓿均间作模式优于单作模式;对重金属铬的富集,紫花苜蓿单作模优于间作,而燕麦间作模式优于单作。同等情况下,紫花苜蓿对2种重金属的富集能力优于燕麦。