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Synthesis and Crystal Structure of a Cadmium(Ⅱ) Coordination Polymer:[Cd_2Cl_4(bpme)]_n·n(2H_2O)
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作者 李超柱 黄学仁 +2 位作者 陈艳辉 李家明 蒋毅民 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期644-647,共4页
A novel coordination polymer, [Cd2Cl4(bpme)]n·n(H2O) (1, bpme=2,5-bis(be-nzoimidazol-2-yl)pyrazine), has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The ... A novel coordination polymer, [Cd2Cl4(bpme)]n·n(H2O) (1, bpme=2,5-bis(be-nzoimidazol-2-yl)pyrazine), has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal of the complex belongs to the triclinic system, space group P , with a=7.0737(9), b=8.7886(11), c=9.4561(12) , α=105.3580(10), β=94.981(2), γ=96.879(2)°, V=558.46(12) 3, Mr=714.97, Z=1, F(000)=346, Dc=2.126 g/cm3, μ=2.412 mm-1, T=296(2) K, S=1.057, R=0.0533 and wR=0.1480. According to the structural analysis, the Cd(Ⅱ) ion adopts a slightly distorted six-coordinated octahedral geometry. The Cd(Ⅱ) atoms are bridged by four Cl atoms along the a direction, forming infinite straight chains which are further constructed to generate 2D network layer structures through the μ4-N bpme ligand in the b direction, and such 2D network layer structures finally form a novel three-dimensional infinite supramolecular framework through weak π-π stacking between two network layers and hydrogen bonds. 展开更多
关键词 coordination polymer cd(ⅱ) complex 2 5-bis(benzoimidazol-2-yl)pyrazine crystal structure
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Synthesis and Structural Characterization of Co(Ⅱ) Coordination Polymer [Co(-phth)(imi_)2]_n
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作者 CHEN Yun LIU Ping② LIU Qing-Yan WANG Jian CHENG Wen-Dan (Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期313-317,共5页
A new cobalt(Ⅱ) complex [Co(-phth)(imi)2]n (phth = o-phthalato, imi = imidazole) has been synthesized by the reaction of CoCl2 with disodium o-phthalate and imidazole. The crystal structure of the compound has been d... A new cobalt(Ⅱ) complex [Co(-phth)(imi)2]n (phth = o-phthalato, imi = imidazole) has been synthesized by the reaction of CoCl2 with disodium o-phthalate and imidazole. The crystal structure of the compound has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic system, space group Pn with a = 8.405(1), b = 9.995(1), c = 9.996(2) ? b = 104.479(2), V = 813.0(2) ?, Dc = 1.467 g/cm3, C14H12N4O4Co, Mr = 359.21, F(000) = 366, m = 1.079 mm-1, Z = 2, R = 0.0483 and wR = 0.1209 for 1583 observed reflections (I > 2s(I)). In the title complex, the Co(Ⅱ) ions are bridged by o-phthalate ligands in a bidentate mode, producing a zigzag infinite chain structure. Each four-coordinated cobalt(Ⅱ) center was coordinated by two oxygen atoms and two nitrogen atoms to give a distorted tetrahedral geometry. The chains are linked by hydrogen bonds between oxygen atoms belonging to carboxylate groups and hydrogen atoms of imidazole molecules, forming an unusual two-dimensional coordination polymer. 展开更多
关键词 cobalt() complex o-phthalate complex synthesis crystal structure coordination polymer
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Solvothermal Synthesis,Crystal Structure and Photoluminescence Property of a 3D Lead(Ⅱ)Coordination Polymer Based on Terephthalic Acid 被引量:1
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作者 林小英 杨攀 +2 位作者 陈君 刘明华 林诚 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期61-68,共8页
Solvothermal reaction of Pb(NO3)2·6H2O with rigid linear ligand terephthalic acid(H2pta) in N,N-dimethylformamide(DMF) produced a new three-dimensional(3D) lead(Ⅱ)coordination polymer[Pb2(pta)1.5(μ... Solvothermal reaction of Pb(NO3)2·6H2O with rigid linear ligand terephthalic acid(H2pta) in N,N-dimethylformamide(DMF) produced a new three-dimensional(3D) lead(Ⅱ)coordination polymer[Pb2(pta)1.5(μ4-OH)(DMF)]n 1,and its structure was characterized by single-crystal X-ray diffraction analyses.In polymer 1,the μ4-OH bridges the nearby lead(Ⅱ) ions into an infinite one-dimensional(1D) chain,and then the organic ligand pta^2- joins the neighbored chains into a 3D structure by two similar connection modes in different configurations.The solid-state photoluminescent studies revealed that 1 exhibits a strong greenish emission mainly originating from ligand-to-metal charge transfer between the delocalized π bonds of the aromatic carboxylate ligand pta^2- and the p orbitals of the Pb^2+ centers. 展开更多
关键词 solvothermal synthesis lead(ⅱ coordination polymer terephthalic acid photoluminescence property crystal structure
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Solvothermal Synthesis and Crystal structure of a Two-dimensional Cd(Ⅱ) Complex Based on a Flexible Carboxylate Ligand
4
作者 李东平 李灿辉 +3 位作者 李静 陈萍华 焦晓燕 李永绣 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第12期1837-1841,共5页
A two-dimensional Cd(Ⅱ) coordination polymer, [Cd(dtb)]n (dtb = 5,5 '-dithiobis(2- nitrobenzoic acid), has been solvothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG analysis and single-c... A two-dimensional Cd(Ⅱ) coordination polymer, [Cd(dtb)]n (dtb = 5,5 '-dithiobis(2- nitrobenzoic acid), has been solvothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. The complex crystallizes in the monoclinic P21/c space group, with a = 10.7147(10), b = 7.4518(7), c = 22.053(2) A, β = 95.477(2)°, V = 1752.7(3) A3, Z = 4, Mr = 524.74, Dc= 1.989 g/cm3 and F(000) = 1032. The final R = 0.0453 and wR = 0.1201 for 2950 observed reflections with 1 〉 2σ(I). In the complex, the Cd(Ⅱ) ion is coordinated with six oxygen atoms from four different carboxylate groups of dtb ligands and one lattice water molecule. The adjacent Cd centers are interconnected by the flexible carboxylate ligand to form a two-dimensional (2D) structure. 展开更多
关键词 cd(ⅱ) complex solvothermal synthesis coordination polymer
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Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Properties of a Novel 2-D Grid-like Cd^Ⅱ Metal-organic Framework 被引量:3
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作者 陆艳春 李秀荣 +1 位作者 张智慧 杜淼 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-20,共6页
A novel Cd(Ⅱ) coordination polymer, {[Cd3(tzo)2(suc)(H2O)6-(suc)}n (Htzo = 1,2, 4-triazole, H2suc = succinic acid), has been synthesized from the reaction of aqueous solution of Cd(NO3)2·4H2O with ... A novel Cd(Ⅱ) coordination polymer, {[Cd3(tzo)2(suc)(H2O)6-(suc)}n (Htzo = 1,2, 4-triazole, H2suc = succinic acid), has been synthesized from the reaction of aqueous solution of Cd(NO3)2·4H2O with a 1:1 mixture ofdisodium succinate, and 1,2,4-triazole by hydrothermal techniques, and structurally characterized by X-ray analysis and spectral techniques. To the best of our knowledge, among the few documented triazole-cadmium coordination polymers, this complex presents a novel configuration. The deprotonated 1,2,4-triazole is in tridentate and succinate in bis-chelate modes to link the Cd(ll) centers, generating a 2-D grid-like network topology. Thermogravimetric analysis results show that the framework architecture is a stable porous material. The fluorescent emission has also been discussed. 展开更多
关键词 cd(ⅱ) complex TRIAZOLE SUCCINATE coordination polymer
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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
6
作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 均苯四甲酸根 烟酸根
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Cd(Ⅱ)-btec配聚物的合成、结构及光电性能 被引量:2
7
作者 金晶 丁榆 +2 位作者 李丹 迟玉贤 牛淑云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1833-1839,共7页
采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通... 采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通过btec4-基团桥连成具有3D无限结构的配聚物.二者区别在于:2个配聚物中Na(Ⅰ)离子的配位环境不同,且配聚物2中存在游离水分子.表面光伏技术研究结果表明,2个配聚物在300~500 nm范围内呈现出明显的光伏响应,表明它们具有一定的光-电转换能力.对配聚物的表面光电压谱(SPS)与紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)进行了关联,并对配聚物进行了X射线衍射(XRD)和热重(TG)分析. 展开更多
关键词 cd()配聚物 水热合成 结构 光电性能
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一种新型Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成及碘吸附性能 被引量:3
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作者 高鹏 吴大雨 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第8期728-731,共4页
以硝酸镉、1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)-2,4,6-三甲基苯(titb)和4,4-二苯醚二甲酸(H2OBA)为原料,通过溶剂热法合成了一种新型的Cd(Ⅱ)金属有机框架化合物[Cd(titb)OBA·3H2O]n(1),其结构和碘吸附性能经元素分析,XRD和UV-Vis表征。结果... 以硝酸镉、1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)-2,4,6-三甲基苯(titb)和4,4-二苯醚二甲酸(H2OBA)为原料,通过溶剂热法合成了一种新型的Cd(Ⅱ)金属有机框架化合物[Cd(titb)OBA·3H2O]n(1),其结构和碘吸附性能经元素分析,XRD和UV-Vis表征。结果表明:1(CCDC:1904671)属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=10.1132(5)A,b=19.0841(9)A,c=18.3742(9)A,α=90°,β=96.1010(10)°,γ=90°。1具有由两个三维框架互穿形成的三维框架结构。1可吸附自重46%的碘。 展开更多
关键词 cd()配位聚合物 金属有机框架 水热合成 碘吸附 晶体结构
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新型二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(SDBA)(bimb)(H_2O)_2]_n的合成及其晶体结构 被引量:5
9
作者 陈宏 万新军 +1 位作者 程乐华 陈友存 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期766-768,772,共4页
以4,4'-磺酰基二苯甲酸(H2SDBA)和4,4'-二[(1H-咪唑基)甲基]联苯(bimb)为配体,采用水热合成法合成了一种新型的二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(SDBA)(bimb)(H2O)2]n(1),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。1属单斜晶系,空间群C2/c... 以4,4'-磺酰基二苯甲酸(H2SDBA)和4,4'-二[(1H-咪唑基)甲基]联苯(bimb)为配体,采用水热合成法合成了一种新型的二维镍(Ⅱ)配位聚合物[Ni(SDBA)(bimb)(H2O)2]n(1),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=34.448(11),b=5.563 2(17),c=18.509(6),β=118.830(8)°,V=3 107.4(17)3,Z=4,Dc=1.525 g.cm-3,μ=0.753 mm-1,F(000)=1 480,R1=0.040 8,wR2=0.111 2。1中Ni(Ⅱ)与两个bimb的两个氮原子,两个SDBA2-的两个氧原子和两个水分子的两个氧原子配位,形成一个畸变的八面体几何构型。Ni(Ⅱ)经SDBA2-桥联形成一维波浪状链,链与链之间又通过bimb配体形成二维格子层状结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 合成 晶体结构 水热合成
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咪唑二甲酸镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构表征和荧光性质 被引量:3
10
作者 袁利 卢文贯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1324-1328,共5页
以5:2物质的量比的Cd(NO3)2和H3IDC(咪唑-4,5-二羧酸)为原料,在DMF/HAc混合溶剂热条件下得到了1个新的三维层-柱状金属-有机框架结构的配位聚合物[Cd5(IDC)2(HIDC)2(DMF)2]n(1),通过元素分析、红外光谱、热重分析以及单晶X-射线结构分... 以5:2物质的量比的Cd(NO3)2和H3IDC(咪唑-4,5-二羧酸)为原料,在DMF/HAc混合溶剂热条件下得到了1个新的三维层-柱状金属-有机框架结构的配位聚合物[Cd5(IDC)2(HIDC)2(DMF)2]n(1),通过元素分析、红外光谱、热重分析以及单晶X-射线结构分析对其组成和结构进行了表征。单晶X-射线结构分析表明,配合物1的晶体属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.41430(4)nm,b=1.571 78(4)nm,c=1.608 89(4)nm,V=3.576 51(16)nm3,Z=4,Dc=2.456 g·cm-3,F(000)=2 520,对于2 471个可观测点(I>2σ(I)),最终残差因子R1=0.032 0,wR2=0.074 5。在1的晶体结构中,每个镉(II)离子的配位数为6,处于扭曲的八面体配位环境中,每个IDC3-分别桥联5个镉(Ⅱ)离子形成二维层结构,相邻的二维层之间通过HIDC2-进一步连接形成三维层-柱状金属-有机框架结构,其通道为配位的DMF分子占据。配合物1的固体室温荧光测试结果表明,在波长为471 nm的光激发下于536 nm处出现强烈的荧光发射。 展开更多
关键词 金属-有机框架 溶剂热 镉配合物 晶体结构 荧光性质
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配聚物[Cd_2(2,5-pdc)_2(H_2O)_4]_n的光电性能 被引量:1
11
作者 牛淑云 计雅楠 +1 位作者 刘佳操 丁榆 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期68-72,共5页
采用水热合成法,以2,5-吡啶-二羧酸为配体,得到了Cd(Ⅱ)配聚物:[Cd2(2,5-pdc)2(H2 O )4]n (2,5-H2 pdc=2,5-吡啶-二羧酸)。采用X射线单晶衍射确定了配聚物的晶体结构。配聚物的不对称单元为 Cd2(2,5-pdc)2(H2 O)4... 采用水热合成法,以2,5-吡啶-二羧酸为配体,得到了Cd(Ⅱ)配聚物:[Cd2(2,5-pdc)2(H2 O )4]n (2,5-H2 pdc=2,5-吡啶-二羧酸)。采用X射线单晶衍射确定了配聚物的晶体结构。配聚物的不对称单元为 Cd2(2,5-pdc)2(H2 O)4,其中两个不等效的金属Cd(Ⅱ)离子均为6配位。在配聚物晶体中,Cd(Ⅱ)离子之间通过pdc2-上的羧基O原子连接,形成了具有2D结构的配聚物,氢键进一步将其连接成3D超分子。采用表面光电压光谱(S PS )研究了配聚物的表面光电性能。结果表明,该配聚物在300~800 nm范围内呈现出较强的光伏响应,表明他具有一定的光-电转换能力。对配聚物的 U V-Vis-NIR吸收光谱、IR光谱进行了测定和指认,并将 SPS 谱与 UV-Vis-NIR 吸收光谱进行了关联。 展开更多
关键词 cd()配聚物 晶体结构 合成 光电性能
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新型Co(Ⅱ)配位聚合物的溶剂热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 钟开龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1225-1229,共5页
利用柔性含咪唑基配体1,3,5-三(咪唑-1-甲基)苯(L)与硫酸钴在溶剂热条件下反应,得到了一个配位聚合物{[Co(L)(EG)0.5(H2O)(SO4)]·EG·H2O}n(EG=乙二醇),并利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等方法对其进行了表征。研究... 利用柔性含咪唑基配体1,3,5-三(咪唑-1-甲基)苯(L)与硫酸钴在溶剂热条件下反应,得到了一个配位聚合物{[Co(L)(EG)0.5(H2O)(SO4)]·EG·H2O}n(EG=乙二醇),并利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等方法对其进行了表征。研究结果表明:此配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.87430(9)nm,b=1.17042(13)nm,c=1.31161(14)nm,α=83.830(2)°,β=78.004(2)°,γ=73.938(2)°,V=1.2598(2)nm^3,Z=2。配合物中配体L连接Co(Ⅱ)形成一维链状结构,EG分子在配合物中连接链内的两个Co(Ⅱ)金属中心,硫酸根离子作为端基配体与Co(Ⅱ)配位。固态配合物中相邻的一维链通过分子间氢键O-H···O作用进一步构建为二维超分子结构。热重分析结果表明其配合物具有较好的热稳定。 展开更多
关键词 钴配合物 配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构
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新型镉(Ⅱ)配位聚合物的合成与性能
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作者 顾祥伟 仇立亚 +1 位作者 李育杰 黄薇 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第5期456-462,共7页
以1,3,5-三(咪唑基)苯(tib),4,4-二苯醚二甲酸(H2L)和Cd(NO3)2·6H2O为原料,在水热条件下合成了一个新的Cd(Ⅱ)配合物[Cd2(L)4(tib)2DMF]n·DMF(Cd-2 MOF)(1,CCDC:1901161),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明... 以1,3,5-三(咪唑基)苯(tib),4,4-二苯醚二甲酸(H2L)和Cd(NO3)2·6H2O为原料,在水热条件下合成了一个新的Cd(Ⅱ)配合物[Cd2(L)4(tib)2DMF]n·DMF(Cd-2 MOF)(1,CCDC:1901161),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:配合物1属三斜晶系,P 21/n空间群,晶胞参数a=10.0363(9)A,b=14.1842(13)A,c=20.2842(18)A,α=97.754(3)°,β=98.410(3)°,γ=104.960(3)°。室温固态荧光测试结果显示配合物1具有很强的发射峰,并研究其变温荧光性质,通过后功能化修饰掺杂稀土元素实现了Ln^3+封装的MOF(Ln=Eu,Tb,Eu/Tb)材料发射的细调。 展开更多
关键词 cd()配合物 水热合成 温度传感 后功能化修饰 白光材料
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一种镉(Ⅱ)配位聚合物的合成及其作为Fe^(3+)和Mn^(2+)双响应荧光化学传感器的表现
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作者 王晓玲 吴大雨 《合成化学》 CAS 2021年第3期226-230,共5页
以三(4-(1 H-咪唑-1-基)-苯基)胺(Tipa),富马酸(H^(2)fuma)和Cd(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,溶剂热法在100℃下合成了一种新的Cd(Ⅱ)配合物[Cd(fuma)(Tipa)_(3)Cl]_(n)(CP1),其结构经X-射线单晶衍射,IR,元素分析表征。CP1属单斜晶... 以三(4-(1 H-咪唑-1-基)-苯基)胺(Tipa),富马酸(H^(2)fuma)和Cd(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,溶剂热法在100℃下合成了一种新的Cd(Ⅱ)配合物[Cd(fuma)(Tipa)_(3)Cl]_(n)(CP1),其结构经X-射线单晶衍射,IR,元素分析表征。CP1属单斜晶系,C 2/c空间群,晶胞参数a=21.5503(10)A,b=14.9847(6)A,c=18.2554(10)A,α=90°,β=99.687(5)°,γ=90°。固体荧光激发依赖测试结果显示配合物CP1对激发光具有依赖性,并研究了其变温荧光,液体荧光的测试结果显示,CP1可以作为检测Fe^(3+)和Mn^(2+)离子的双响应荧光化学传感器。 展开更多
关键词 cd()配合物 激发依赖 温度传感 离子检测 荧光传感器 合成
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一维链状配位聚合物[Zn(acac)_2(4,4′-bipy)]_n的合成、表征及量子化学研究 被引量:3
15
作者 钱保华 马卫兴 +3 位作者 许兴友 陆路德 杨绪杰 汪信 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1650-1654,共5页
以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4′-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1∶1∶2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4′-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空... 以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4′-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1∶1∶2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4′-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1366(10)nm,b=1.4914(14)nm,c=1.5534(10)nm,β=132.00(4)°,V=1.957(3)nm3,Z=4.标题聚合物分子由Zn(acac)2与4,4′-bipy是以分子比1∶1形成一维无限的链状结构.热重分析结果表明,聚合物在197℃以下稳定性良好.运用Gaussian03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析,原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境. 展开更多
关键词 锌配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构 量子化学计算
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邻菲咯啉和脂肪类羧酸配体构筑的两个镉配合物的合成和晶体结构
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作者 任红 娄大伟 +3 位作者 张萍 徐家宁 陈萍 成乐琴 《吉林化工学院学报》 CAS 2011年第9期35-39,共5页
以金属有机配合物Cd(phen)2(NO3)2同脂肪类羧酸配体水热反应得到了两个配位聚合物[Cd(tar)(phen)]n(1)和[Cd(fum)(phen)]n(2)(tar=酒石酸根离子,fum=反丁烯二酸根离子,phen=1,10-邻菲咯啉),并通过X射线单晶结构分析对合成化合物进行了表... 以金属有机配合物Cd(phen)2(NO3)2同脂肪类羧酸配体水热反应得到了两个配位聚合物[Cd(tar)(phen)]n(1)和[Cd(fum)(phen)]n(2)(tar=酒石酸根离子,fum=反丁烯二酸根离子,phen=1,10-邻菲咯啉),并通过X射线单晶结构分析对合成化合物进行了表征.结构分析数据表明,配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P2(1)/c和P2/c.配合物1中的酒石酸配体配位方式为不对称型,通过羧酸配体桥联Cd(II)金属中心形成一维折线形链,在相邻链上的phen配体间存在π-π相互作用,一维链并进一步通过氢键形成三维超分子结构.配合物2为二维层状结构,在合成过程中苹果酸脱水形成了反丁烯二酸,这与之前报道的该类型原位反应均有所不同. 展开更多
关键词 水热合成 cd()配合物 脂肪类羧酸配体 邻菲咯啉 晶体结构
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咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能
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作者 刘春丽 冯俊阳 +3 位作者 岳志芳 贺贝贝 信志坤 黄秋颖 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期491-496,共6页
为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射... 为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射分析了其分子结构。结果表明:咪唑二羧酸配体呈现出强的配位能力和复杂的配位模式。采用粉末衍射图谱证实了配合物1的纯度。研究了配合物1在空气气氛下的热分解规律。2~300 K内的变温磁化率研究证实,在12.5~300 K的温度范围内,χ-1M^T符合居里外斯定律,居里常数CM=0.416 cm^3K mol^(-1),韦斯常数θ=-22.05 K。χMT曲线的随温度下降而下降的趋势以及负的Weiss值均说明相邻的Co(Ⅱ)离子之间存在着反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 Co()-配位聚合物 咪唑二羧酸 溶剂热合成 单晶X-衍射 反铁磁偶合 晶体结构 热稳定性 磁性
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两个由1,1′-环己烷二乙酸构筑的镉的配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文) 被引量:7
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作者 何锦润 王玉玲 +1 位作者 毕文华 曹荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1380-1386,共7页
通过邻羧苯乙酸、1,10-邻菲啰啉及硝酸镉的溶剂热反应合成了2个配合物:[Cd(phen)(chdc)]n(1)和[Cd(phen)(chdc)(H2O)]n(2)。X-射线单晶衍射显示:1是梯状双链结构;2是单链结构,单链再通过氢键连接成双链。虽然1和2的组分相似,但它们在固... 通过邻羧苯乙酸、1,10-邻菲啰啉及硝酸镉的溶剂热反应合成了2个配合物:[Cd(phen)(chdc)]n(1)和[Cd(phen)(chdc)(H2O)]n(2)。X-射线单晶衍射显示:1是梯状双链结构;2是单链结构,单链再通过氢键连接成双链。虽然1和2的组分相似,但它们在固态条件下的荧光发射却大不一样,可能在光化学方面有潜在的应用。 展开更多
关键词 柔性配体 镉配合物 1 1′一环己烷二乙酸 溶剂热合成 荧光
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一维链状氰基桥联配位聚合物([Ni(L)][Ni(CN)_4]·2H_2O)_n(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的合成与晶体结构 被引量:3
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作者 陆海芬 袁爱华 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期84-87,共4页
氰基桥联配合物的研究是分子基磁体研究领域的热点。文中将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-di-ethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的DMF溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在填充了硅胶的U型管中通过缓慢扩散反应,得到了一个新型一维链状氰... 氰基桥联配合物的研究是分子基磁体研究领域的热点。文中将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-di-ethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)的DMF溶液和K2[Ni(CN)4]的水溶液在填充了硅胶的U型管中通过缓慢扩散反应,得到了一个新型一维链状氰基桥联配位聚合物([Ni(L)][Ni(CN)4].2H2O)n,晶体结构测定结果表明:该配位聚合物属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为a=1.099 2(3)nm,b=1.019 9(2)nm,c=1.147 1(3)nm,α=γ=90°,β=92.174(4)°,V=1.285 1(5)nm3,Z=4,Dc=1.333 g.cm-3。标题化合物的基本单元由1个反式[NiL]2+、1个[Ni(CN)4]2-和2个水分子组成,[NiL]2+和[Ni(CN)4]2-通过氰桥交替排列而形成一维链状结构,[NiL]2+中的中心Ni原子为拉长的变型八面体构型,而[Ni(CN)4]2-中的中心Ni原子为平面四方结构。 展开更多
关键词 氰基桥联 Ni()配合物 配位聚合物 合成 晶体结构
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基于2-巯基苯甲酸及其原位氧化配体的两种金属配位聚合物的合成、结构及发光性质(英文)
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作者 杨芳 董宝霞 +1 位作者 唐萌 刘文龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-8,共8页
由水热法得到2个新颖配位聚合物[Cd(2-mba)(bimb)]_n(1)和[Pb(2-sb)]_n(2)(H_2(2-mba)=2-巯基苯甲酸,bimb=4,4-双(1-咪唑基)联苯,sb2-=2-亚磺基苯甲酸酯)通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和单晶衍射对其进行了表征。配合物1为二... 由水热法得到2个新颖配位聚合物[Cd(2-mba)(bimb)]_n(1)和[Pb(2-sb)]_n(2)(H_2(2-mba)=2-巯基苯甲酸,bimb=4,4-双(1-咪唑基)联苯,sb2-=2-亚磺基苯甲酸酯)通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和单晶衍射对其进行了表征。配合物1为二维网状结构,由一维的[Cd(2-mba)]_n链与bimb连接形成。在配合物2中配体2-巯基苯甲酸在溶剂热的条件下通过原位反应被氧化成2-亚磺基苯甲酸酯,其结构为一种由配体2-亚磺基苯甲酸酯中的羧基与亚磺基桥联金属铅离子形成的二维(4,4)连接的层状结构。此外,2个配合物展示了良好的热稳定性和光致发光性能。 展开更多
关键词 镉() 铅() 配位聚合物 原位溶剂热合成 晶体结构 荧光
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