CALCULATING MODEL OF MASS ACTION CONCENTRATIONS FOR Cd-Sb ALLOY MELT

According to the Cd-Sb alloy phase diagram, resistivity, heat capacity, partial molar entropy and viscosity,the structural units of this alloy melt have been determined as Cd and Sb atoms as well as Cd3Sb2, Cd4Sb3 and CdSb compounds.Based on these structural units and the coexistence theory of metallic melt structure involing compound formation,a calculating model of mass action concentrations has been deduced.The calculated mass action concentrations Ncd are in good agreement with measured activities acd. The Gibbs standard free energy of formatioin for above three compunds have been obtained too.

ICP-AES法测定锌浮渣中镉、砷、锑、铋含量

锌浮渣样品通过盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解完全后,冷却,加入5 mL盐酸溶解盐类至溶液清亮,以基体匹配法绘制标准曲线避免基体的干扰,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锌浮渣样品中Cd、As、Sb、Bi的化学分析方法。在确定的实验条件下,选择Cd 226.5 nm、As 189.0 nm、Sb 231.1 nm、Bi 190.1 nm为分析谱线,每个元素的校准曲线相关系数均大于0.999;同时对以上多种元素进行加标回收和精密度实验,结果表明其相对标准偏差(RSD,n=8)均小于2%,加标回收率为97.4%~103.2%。ICP-AES法操作简便、结果准确可靠,能够满足锌浮渣中多种元素精确测定的要求。

Cd/Sb/Pb复合污染对苎麻生长及吸收富集特征的影响

通过盆栽试验,分析了不同浓度Cd/Sb/Pb复合作用下苎麻的生长响应及重金属吸收、富集和迁移特征变化。结果表明,低浓度Cd/Sb/Pb复合处理对苎麻生长及生物量没有产生明显影响,而高浓度条件下则产生明显抑制效应,株高变矮,茎粗变细及生物量明显减少。苎麻体内Cd、Pb和Sb吸收量与污染土壤具有直接相关性,随复合处理浓度增加明显增大。至最高污染浓度处理时,苎麻体内重金属吸收量以Cd〉Sb〉Pb,地上部含量分别达335.74 mg/kg、157.55 mg/kg和92.31 mg/kg。复合处理下苎麻地上部对Cd、Sb和Pb的富集系数分别在0.67~0.88、0.13~0.17和0.05~0.06之间,均表现为随复合处理浓度增加而减少变化。苎麻Cd、Sb和Pb的转运系数分别为0.81~0.92、0.38~0.46和0.53~0.73,其中Cd、Sb的转运系数随复合处理浓度增加而增大,Pb则随复合处理浓度增加而减少。苎麻对重金属Cd/Sb/Pb复合污染具有较好吸收累积及转运能力,相比生物量小的植物而言,是目前修复重金属Cd/Sb/Pb复合污染的理想植物。

会泽铅锌矿床中自然锑的发现及伴生元素的分布特征

文章对会泽铅锌矿床的主要矿体进行了系统观察、采样,对其矿石进行了岩矿鉴定、化学分析(包括部分单矿物)和电子探针分析,并对其成矿作用做了探讨。首次在矿石中发现了自然锑,初步查明整个矿床中Ag,Cd,Ge,Cu,Sb等伴生元素的平均含量(wB/10-6)分别为121.77、660.99、62.10、203.78和169.87,认为它们是晚成矿阶段形成的。

ICP-MS测定包装玻璃容器中铅、镉、砷和锑溶出量

利用ICP-MS测定玻璃容器中铅、镉、砷和锑溶出量。对ICP-MS测定条件进行了最佳化的选择,利用屏蔽矩和干扰校正方程等技术,可降低基体干扰,提高灵敏度。方法的回收率和检出限分别为90.8%～95.0%和0.05～0.11μg/L。

碘化物升华分离-电感耦合等离子体光谱法测定土壤和沉积物中砷、锑、铋、镉、锡

将土壤或水系沉积物样品与固体NH4I按1:0·25的比例在双球玻璃管中混匀后在苯灯喷焰上加热,使样品中的As,Sb,Bi,Cd和Sn转变为碘化物升华逸出而与基体分离,挥发物用盐酸溶解后用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定。实验探讨了NH4I的用量、挥发和溶解条件,光谱测定条件,内标选择,测定谱线选择及背景和谱线干扰校正。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确性和精密度,测定结果与标准值吻合。方法快速简便,结果可靠,检出限为0·01～0·35μg·g-1,适用于地球化学勘探大批量土壤和沉积物样品中As,Sb,Bi,Cd和Sn的测定。

铅钙与铅锑镉合金在硫酸溶液中的电化学行为

应用电化学方法对Pb Ca合金和Pb Sb Cd合金在硫酸溶液中的导电性、析气性和耐腐蚀性等进行研究。结果显示Pb Sb Cd合金有好的导电性和低的析气性,其中,析氢电位相对于铅钙合金提高了60mV,析氧电流降低近2/3,但耐腐蚀性能有待进一步提高,并提出了新方案设想。

原子吸收光谱法测定中成药阿胶中铜、铬、镉、铅、砷、锑、锡和汞

本文以５０ｍｌ比色管作消化容器，硝酸－高氯酸混酸消化中成药阿胶，采用火焰原子吸收法测定其中的铜；石墨炉法测定其中的铬、镉、铅；氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸－硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞，均取得较满意的结果。

化学共沉淀法制备气敏材料Cd_(2+X)Sb_2O_(6.8)

采用化学共沉淀法，以可溶性的镉盐和三价锑盐为源物质、氢氧化物作共沉淀剂，在较宽的Ｃｄ／Ｓｂ摩尔配比范围内，制备出了具有缺陷烧绿石结构的镉锑复合氧化物Ｃｄ２Ｓｂ２Ｏ６．８及其固溶体。研究了烧成条件对产物的影响，在较低温度（６００℃）下得到了纯相Ｃｄ２Ｓｂ２Ｏ６．８的超微粉，并对其高温反应机理进行了探讨。所得微粉产物制成的厚膜元件经气敏测试，发现ｎ（Ｃｄ）／ｎ（Ｓｂ）＝１．１０、９００℃、３ｈ烧成的间隙型固溶体Ｃｄ２＋ＸＳｂ２Ｏ６．８，对乙炔气体具有非常优秀的气敏性能。

火焰原子吸收法快速测定高纯锌中痕量Pb,Cd,Fe,Cu,Sb和Mn的含量

用HNO_3溶解试样,配制6种元素混合标准系列溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定Pb,Cd,Fe,Cu,Sb和Mn的含量。建立了优化的仪器测定条件,并进行了相关的干扰实验。方法的回收率为98.9％～102.0％,相对标准偏差为1.8％～2.5％。

Cd-Pb-Sb三元系垂直截面平衡相图的理论计算与实验测定

本文计算了Cd-Pb-Sb三元合金体系的垂直截面相图,同时采用差热分析(DTA)方法测定了该体系中四个垂直截面的平衡相图。计算结果与实验测定的相图和文献报道的结果符合得较好,表明所用的计算方法是可靠的。

铅蓄电池无镉板栅取代含镉板栅势在必行

按正极板栅采用的合金材料不同,电动自行车用阀控铅蓄电池可分为用铅锑镉合金的"含镉产品"和用铅钙锡铝合金的"无镉产品"。叙述了电动自行车用阀控铅蓄电池的"含镉产品"和"无镉产品"发展过程及其优缺点。指出了由"含镉产品"向"无镉产品"的转变已势在必行。介绍了制造长寿命"无镉产品"的主要措施。

采用铅锑镉合金板栅的利弊

比较了Pb Sb Cd合金与Pb Ca Sn合金的性能。考虑到采用Pb Sb Cd合金易导致环境污染 ,认为不宜选用它作免维护铅酸蓄电池的板栅材料。

Sb-Se、Ge-Sb-Te系相变光盘记录介质材料热力学性能参数

利用热差分析(DSC)技术对Sb-Se和Ge-Sb-Te系合金的热力学性质进行了研究。结果表明,Sb-Se系合金的DSC曲线只有一个放热峰,温度为220℃。Sb2 Se3的晶化激活能为3 03ev,SbSe的晶化激活能为1 565ev,SbSe2的晶化激活能为2 1ev。Sb-Se-Te系合金的DSC曲线有两个放热峰,分别是140℃和200℃左右。GeSb2Te4形成亚稳晶态与稳定晶态的激活能分别为1 88ev和2 35ev,GeSb4Te4的分别为2 19ev和2 67ev。向Sb-Se系合金中符合化学计量比的Sb2Se3添加少量的Sb、Se元素,其晶化活化能明显降低。而对GeSb4Te4系合金添加少量Sb元素可抑制稳定晶相的生成,从而兼顾室温稳定性,快速擦除及反复写擦稳定性的多重要求,同时由于Ge、Te元素的玻璃化温度都较高,故而将有力抑制室稳晶化倾向。

中子活化分析环境样品干扰元素的分离

环境样品使用中子活化法分析,在γ多道测量过程中,常有干扰发生。若将铜载体加入松叶分解液中,可与CH_3CSNH_2反应形成硫化物沉淀,在共沉淀过程中可去除干扰元素。在不同的pH条件下,松叶中各种被测元素的回收率不同。使用放射性核素示踪方法测量,当pH增大时,Ag、Cd和Cu的回收率随之增大,而Sb和As的回收率将减小,Hg的回收率变化不大。

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF—HNO3混酸分解后，以1＋1HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸，避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数，并用于校准。方法测定限（6s）为：0．007～6．4μg／g，精密度（RSD％，n=12）为：29％～9．4％，经过国家一级地球化学标准物质的分析验证，结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。

粤东北银锑矿区周边土壤Cd污染及沙田柚、香蕉的富集特征

以粤东北银锑矿区周边土壤为研究对象,在分析矿区土壤理化性质、Cd含量及其与土壤理化性状相关性的基础上,探讨了沙田柚、香蕉对Cd的富集特征。结果表明:(1)矿区土壤呈酸性(pH4.24~6.56),土壤相对较贫瘠;(2)土壤Cd污染十分严重,土样Cd含量平均值为10.20 mg/kg,且Cd含量与土壤pH呈极显著负相关;(3)沙田柚体内Cd含量为1.56-4.28 mg/kg、香蕉体内Cd含量为1.71-5.46 mg/kg,植物不同各部位Cd含量的差异表现为:根>茎叶>果,但沙田柚、香蕉果实中Cd含量仅在4号土壤中低于国家二级标准,从食用安全性考虑,建议沙田柚、香蕉栽种时应选择在距离尾矿区500 m以外的地区为好;两种果木的富集系数范畴为0.31~0.45、转运系数范围为0.57~0.75,均较低,表明沙田柚、香蕉均不是Cd的超富集植物。

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中铅、镉、砷、汞、锑的含量

目的 建立中药材中铅、镉、砷、汞、锑的原子荧光光谱检测方法。方法 采用微波消解法消解中药材样品后,用原子荧光光谱法测定其中的铅、镉、砷、汞、锑的含量，并对测定方法进行了方法学考察。结果 对于所测元素，校准曲线的相关系数r〉0．9992。回收率为90．0％～107．4％，RSD〈7％。结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法，用本方法测定标准样品达到满意效果。

ICP-MS法测定药用玻璃中砷、锑、铅、镉浸出量

目的建立新的药用玻璃容器中砷、锑、铅、镉浸出量的测定方法。方法采用电感耦合等离子体质谱法同时测定药用玻璃容器中砷、锑、铅、镉的浸出量。四种元素在0~100ng·mL-1范围内线性良好,相关系数r=0.9993~0.9998,检出限为0.001~0.01ng·mL-1,回收率为96%~111%。新建方法符合方法验证要求。结论该法快速高效,灵敏度高,绿色环保,可以作为国家药包材标准YBB00372004-2015中规定检测方法的一种参考方法。

水平观测ICP-AES法测定玻璃食具中铅、镉、锑和砷的溶出量

目的：建立同时测定玻璃食具中铅、镉、锑和砷溶出量的新方法。方法：应用水平观测ICP-AES法同时测定样品在4%乙酸中铅、镉、锑和砷溶出量。结果：优化了仪器工作参数。铅、镉、锑和砷的检出限分别为0.008,0.0009,0.014和0.020 mg/L;定量下限分别为0.026,0.0030,0.046和0.066 mg/L;回收率为97.2%-103.6%;相对标准偏差为0.94%-1.87%（n=8）。结论：本法简便、快速、灵敏、准确,适用于进出口玻璃食具中铅、镉、锑和砷溶出量的快速测定。