HgCl2、CdCl2对去卵巢大鼠的雌激素样作用

目的:评价HgCl2、CdCl2的雌激素样作用。方法:将成年雌性SD大鼠48只随机分为8组,去卵巢后,给予低、中、高剂量的HgCl2(0.04mg/kg、0.20mg/kg和1.00mg/kg)和CdCl2(0.08mg/kg、0.40mg/kg和2.00mg/kg),阴性对照给予蒸馏水,阳性对照给予雌二醇,连续3d,观察子宫增重作用、子宫内膜细胞有丝分裂指数和嗜银染色颗粒数。结果:HgCl2和CdCl2高剂量组可诱导去卵巢SD大鼠子宫明显增重,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P均<0.05)。HgCl2低、中、高剂量组和CdCl2中、高剂量组有丝分裂指数均高于阴性对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。HgCl2和CdCl2高剂量组嗜银染色颗粒数高于阴性对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:HgCl2、CdCl2在体内可能有雌激素样作用。

中国科技大学首次制备出层状化合物CdCl2纳米管

日前，中国科技大学合肥微尺度物质科学国家实验室侯建国院士、王晓平教授领导的研究组结合传统的光解化学反应和全新的纳米体系固相扩散原理，并借助光场诱导的偶极相互作用，实现了对低维纳米材料的维度和构型的同步控制，首次成功地在室温、空气环境下制备出层状化合物CdCl2纳米管，进一步拓展了利用外场调控制备纳米量子结构的途径，并为针对特殊量子结构开展量子态调控研究提供了新的体系。

中国科大首次制备出层状化合物CdCl2纳米管

日前，中国科技大学合肥微尺度物质科学国家实验室侯建国院士、王晓平教授领导的研究组结合传统的光解化学反应和全新的纳米体系固相扩散原理，并借助光场诱导的偶极相互作用，实现了对低维纳米材料的维度和构型的同步控制，首次成功地在室温、空气环境下制备出层状化合物CdCl2纳米管，进一步果拓展了利用外场调控制备纳米量子结构的途径，并为针对特殊量子结构开展量子态调控研究提供了新的体系。

中国科技大学制备出层状化合CdCl2纳米管

中国科技大学合肥微尺度物质科学国家实验室侯建国院士、王晓平教授领导的研究组结合传统的光解化学反应和全新的纳米体系固相扩散原理，并借助光场诱导的偶极相互作用，实现了对低维纳米材料的维度和构型的同步控制，首次成功地在室温、空气环境下制备出层状化合物CdCl2纳米管，进一步果拓展了利用外场调控制备纳米量子结构的途径，

氯化镉对斑马鱼胚胎的发育毒性

为探讨重金属Cd对斑马鱼胚胎发育的毒性效应,将受精1h后(1hpf)的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的CdCl2溶液中,观察CdCl2处理对胚胎死亡、孵化及幼鱼畸形的影响。采用吖啶橙(AO)染色,定性观察胚胎细胞凋亡情况;以活性氧(ROS)荧光探针DCFH-DA染色法检测胚胎ROS水平,TBA比色法测定胚胎脂质过氧化水平,DTNB比色法测定还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。结果表明,10.0～30.0mg·L-1CdCl2浓度依赖性地诱导斑马鱼胚胎死亡和幼鱼畸形,胚胎孵化率亦降低。CdCl2处理引起斑马鱼胚胎心脏水肿,尾部弯曲和胚胎发育阻滞。胚胎半数致死浓度(LC50)为18.9mg·L-1,R2=0.973,幼鱼半数致畸浓度(EC50)为13.7mg·L-1,R2=0.967。20.0mg·L-1CdCl2处理组ROS水平、MDA含量明显升高,GSH/GSSG比值明显降低(P<0.01)。20mg·L-1CdCl2处理后,胚胎头部和尾部可见大量细胞凋亡。10mg·L-1N-乙酰半胱氨酸(NAC)与20mg·L-1CdCl2共同处理组斑马鱼胚胎的死亡率和畸形率明显降低,孵化率明显升高,ROS水平、MDA含量以及GSH/GSSG比值趋于正常。以上结果说明,CdCl2暴露对斑马鱼胚胎发育的毒性效应可能与CdCl2诱导的氧化应激相关。

硫代乙酰胺体系电沉积法制备CdS纳米膜

CdS是典型的Ⅱ～Ⅵ族半导体,由于它在光催化[1]、光电转换[2]、光化学转换[3]方面表现出诱人的应用前景,因而CdS半导体材料的制备和表征一直受到人们关注.硫化镉半导体材料的用途不同,制备体系一般也不同,主要包括硫代乙酰胺体系[4]、硫代硫酸盐体系[5]、二硫化碳体系[6]、硫氰酸盐体系[7]、硫脲体系[8]、单质硫的有机溶剂体系[9]等.

CdCl_2诱导大鼠BMSCs凋亡和DNA损伤的研究

目的研究化学毒性物质氯化镉（cadmium chloride,CdCl2）对骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs）形态学、MTT检测结果、细胞凋亡及DNA稳定性的影响。方法用MTT法筛选CdCl2对BMSCs抑制作用的最佳浓度;将BMSCs（F3）分为对照组及CdCl2最佳浓度（200μmol/L）干预组,培养24 h后用MTT法检测BMSCs的生存情况,用流式细胞仪（flow-cytometer,FCM）检测细胞凋亡情况,用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测BMSCs的DNA损伤情况。结果 CdCl2可对BMSCs在6.25~200μmol/L有明显的抑制作用,细胞给药12及24 h后,存在剂量-效应关系和时间-效应关系,CdCl2对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）;显微镜下观察,对照组细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,胞体透亮,折光性强;CdCl2诱导组细胞呈凸起回缩,细胞变小、变圆,贴壁不牢,悬浮细胞增多;与对照组比较,CdCl2诱导组细胞存活率明显降低,细胞凋亡明显增加,细胞的DNA拖尾率、平均尾长显著增加（P〈0.01）。结论 CdCl2在质量浓度为6.25~200μmol/L时对BMSCs有明显的抑制作用;对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）,且可引起大鼠BMSCs凋亡及DNA的损伤。

NdCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡及其固相化合物的研究

测定了四元系NdCl3-CdCl2-HCl-H2O(298.15K)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元系是由4个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CDCl2·NdCl3·20H2O、5CDCl2·NdCl3·13H2O、NdCl3·6H2O(原始盐)组成的复杂体系.用X射线粉末衍射及TG-DTG和荧光光谱对9CdCl2·NdCl3·20H2O和5CdCl2·NdCl3·13H2O进行了研究.荧光研究表明,化合物9CdCh·NdCl3·20H2O具有微弱的荧光强度,5CdCl2·NdCl3·13H2O的荧光强度则相对大于9CDCl2·NdCl3·20H2O的.对X射线粉末衍射进行了指标化.

CeCl_3-CdCl_2-H_2O和CeCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡

测定了三元系CeCl3-CdCl2-H2O(25℃)和四元系CeCl3-CdCl2-HCl(～8.4%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl2·2.5H2O(原始盐)、CdCl2·H2O(原始盐)、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl2·CeCl3·14H2O在该三元系是介稳化合物.9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O和4CdCl2·CeCl3·12H2O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.

柽柳eIF1A基因耐重金属CdCl_2胁迫能力分析

通过实时荧光RT-PCR技术研究了CdCl2胁迫下不同时间点柽柳根、茎、叶中eIF1A基因的表达模式,结果表明:该基因受CdCl2胁迫诱导明显,可能参与柽柳的CdCl2胁迫应答。进一步对转柽柳eIF1A基因的T2代烟草进行CdCl2胁迫,测定各转基因株系及野生型烟草的MDA、POD、SOD、可溶性蛋白含量等各项抗逆生理指标,结果表明柽柳eIF1A基因具有提高烟草的耐CdCl2胁迫的能力。

单细胞微凝胶电泳技术在人血淋巴细胞DNA损伤研究中的应用

介绍了单细胞微凝胶电泳(SCG)技术的原理和操作过程,并应用该技术研究了γ-线照射、过氧化氢(H_2O_2)、氯化镉(CdCl_2)对人血淋巴细胞DNA的损伤效应。结果表明,γ-线照射、H_2O_2和CdCl_2均能引起细胞DNA迁移长度增加,且呈显著的剂量效应关系。对未处理对照细胞DNA迁移的原因及SCG实验操作过程中应注意的事项也进行了讨论。

互花米草幼苗对NaCl和CdCl_2交互胁迫的生理响应研究

以互花米草幼苗为材料,利用室内河沙盆栽试验,研究不同盐（NaCl）浓度和重金属（CdCl2）浓度下互花米草幼苗叶片内渗透调节物质和抗氧化酶体系的变化规律.结果表明：当CdCl2浓度范围在0.2-0.8 mmol/L时,高NaCl浓度（700、900 mmol/L）交互胁迫下处理组均枯死,表明NaCl和CdCl2交互胁迫并不能促进互花米草幼苗的耐盐机制,反而加速其灭亡,交互胁迫下互花米草幼苗生长所能忍受的胁迫浓度下降,互花米草幼苗最大耐NaCl浓度为500 mmol/L;在4组CdCl2浓度胁迫下,NaCl增加了互花米草幼苗叶片中SOD活性、POD活性和可溶性蛋白含量,且3个指标均随着NaCl浓度的增大呈现先升后降的单峰趋势.可溶性蛋白含量在NaCl浓度（500-700 mmol/L）达到峰值,POD活性最大值出现在NaCl浓度为500-900 mmol/L处,SOD活性最大值出现在胁迫浓度低的处理组中,也说明SOD先于另外两种酶出现在互花米草幼苗抗氧化过程中;SOD活性同时与POD活性和CAT活性呈负相关,但均不显著（P〉0.05）,只有渗透调节物质中的游离脯氨酸和抗氧化酶体系中的POD活性呈显著正相关（P〈0.05）.综合考虑各个指标,互花米草在0-0.8 mmol/L CdCl2和0-900 mmol/L NaCl交互胁迫下,渗透调节物质中的可溶性蛋白与抗氧化酶体系中的SOD活性、POD活性均较为敏感且对胁迫浓度表现出相同的变化规律.

用含氯化镉培养液培养塔胞藻的生物学效应

在塔胞藻培养液中加入不同浓度的CdCl2,然后分析了培养在各种处理和对照组的塔胞藻后代.结果发现,随着镉离子浓度的升高,细胞的生长繁殖量和体积在前2轮(9d为一轮)培养中均明显降低,而在第3轮培养时,细胞的繁殖和大小接近常态.随后对处理后多种细胞内含物含量进行了分析,显示出:随着培养液中镉离子浓度增高,细胞内的蛋白质、叶绿素含量均明显下降,而可溶性糖、核酸的含量与对照相比变化不大.

CdCl_2对牛卵母细胞体外成熟及凋亡的影响

利用不同浓度(0,0.8,1.6,2.4μg/mL)的氯化镉(CdCl2)对处理牛卵母细胞前后对其成熟率、凋亡率、Ca2+分布、线粒体膜电位、Bcl-2与Bax的基因表达的影响,初步为重金属对雌性哺乳动物生殖细胞发育及细胞凋亡机制的进一步研究打下基础。利用0,0.8,1.6,2.4μg/mL的氯化镉(CdCl2)处理牛卵母细胞22 h,统计其凋亡率及死亡率;利用Annexin V-FITC检测牛卵母细胞的早期凋亡;分别用Fluo-3/AM和Rh123检测卵母细胞的Ca2+分布及其线粒体膜电位的变化;利用RT-PCR检测促凋亡基因Bcl-2和抑凋亡基因Bax的相对表达。经过上述处理后,0.8μg/mL处理组卵母细胞的成熟率和凋亡率与对照组相比差异不显著(P>0.05),而1.6μg/mL和2.4μg/mL处理组与对照组相比差异显著(P<0.05);随着处理浓度的增加,胞浆Ca2+的荧光强度逐渐增强,线粒体膜电位逐渐下降,bcl-2与Bax的相对比值下降。CdCl2诱导卵母细胞的凋亡呈剂量效应,可以抑制卵母细胞的成熟,促进细胞的凋亡。

CdCl_2诱导家蚕细胞(BmN)凋亡的研究

为探讨重金属诱导家蚕细胞凋亡机制 ,用不同浓度的CdCl2 ,对家蚕细胞 (BmN)进行诱导 ,并采用Giemsa染色形态学方法 ,研究其细胞凋亡。结果表明 :由于重金属离子的胁迫作用 ,不同浓度下其细胞死亡率不同 ,36μmol/LCdCl2 作用 2 4h 。

CdCl_2对泥鳅精子运动的影响

以泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)的精子为实验材料,在预实验的基础上,用浓度分别为0、50、100、200、400和800μmol/L的CdCl2精子保存液孵育(4℃)泥鳅精子0、2、4、6和8 h后,在显微镜下分别用含有相应浓度CdCl2的激活液激活(25℃),立即观察泥鳅精子的激活率、运动率、运动时间和运动速度。实验显示,CdCl2影响泥鳅精子的运动能力,呈现出明显的浓度和时间依赖性,CdCl2对泥鳅的受精可能具有抑制作用。

镉染毒小鼠网织红细胞微核流式细胞术研究

目的 通过流式细胞术 (FCM )检测外周血微核方法 ,研究氯化镉 (CdCl2 )染毒小鼠的外周血含微核网织红细胞率 ,评价流式细胞术在微核检测中的应用价值及探讨氯化镉的致突变作用。方法 采用转铁蛋白受体CD71荧光抗体和碘化丙啶 (PI)染色 ,并以疟原虫感染小鼠外周血红细胞为微核模式生物调校流式细胞仪 ,检测 10～ 6 0mg/kg环磷酰胺染毒和 5 0～ 4 0 0 μg/kg氯化镉染毒对小鼠的外周血含微核网织红细胞率的变化。 结果 不同剂量环磷酰胺染毒小鼠的外周血含微核网织红细胞率和骨髓含微核网织红细胞率均明显高于对照组小鼠 ,且二者之间相关性良好 (r =0 95 5 ) ;不同剂量氯化镉染毒小鼠外周血含微核网织红细胞率未见明显升高。结论 FCM测定外周血含微核网织红细胞率可替代传统显微镜检查骨髓含微核网织红细胞率用于遗传毒性评价 ;在本研究条件下未观察到氯化镉有明显的诱导小鼠外周血含微核网织红细胞形成的作用。

超声搅拌化学浴沉积法制备大颗粒和致密的CdS薄膜(英文)

采用超声搅拌化学浴法(UCBD)在SnO2:F透明导电玻璃衬底上制备了CdS薄膜.研究了退火和CdCl2处理对UCBD-CdS薄膜的表面形貌、晶体结构和直接带隙的影响,比较了沉积时间对UCBD-CdS薄膜中CdS聚集体颗粒大小和堆积致密性的影响.结果表明,CdCl2处理可使CdS聚集体中的小颗粒重新熔合在一起,但CdS聚集体的大小并没有改变.在UCBD-CdS薄膜的沉积过程中,CdS薄膜的横向和纵向生长速率之比会随着沉积时间的不同而改变,且沉积时间是获得大颗粒的CdS聚集体和致密的UCBD-CdS薄膜的重要影响因素.当沉积时间为40min时,获得的UCBD-CdS薄膜较致密,CdS聚集体的大小为180nm,膜厚为80.8nm,适合作为薄膜太阳电池的窗口层.

镉胁迫对小黑麦根尖细胞的遗传毒害效应

为了解重金属镉胁迫对小黑麦萌发期的细胞遗传毒害效应,用不同浓度的CdCl2溶液(0、1.0、2.0、5.0、10.0、25.0mg·L-1)处理萌发期的小黑麦根尖6、12、24和48h,观察其对有丝分裂和染色体行为及核仁的影响。结果表明,CdCl2对小黑麦根尖细胞产生了明显的毒害作用。随着CdCl2处理时间的延长和处理浓度的升高,有丝分裂指数逐渐降低,同时诱发了微核和各种染色体畸变的出现,畸变率随处理浓度的升高和处理时间的延长而逐渐提高。当CdCl2浓度大于10mg·L-1、处理时间长于24h时,细胞核出现变形,核仁也出现了异常。

EuCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O(25℃)的相平衡及其固相化合物

测定了四元体系EuCl3-CdCl2-HCl-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图。该四元体系是复杂体系且有2个新物相化合物9CdCl·2EuCl·322H2O和4CdCl·2EuCl·314H2O生成。2个新物相化合物用XRD及TG-DTG和荧光光谱进行了研究。结果表明,新物相化合物均属单斜晶系;在240nm波长光的激发下,化合物9CdCl·2EuCl·322H2O和4CdCl2·EuCl·314H2O分别在390nm、385nm处有较强的荧光发射峰;9CdCl·2EuCl·322H2O通过2步失去其结晶水,4CdCl2·EuCl3·14H2O通过4步失去其结晶水。