CdCl_(2)后处理的Mn掺杂钙钛矿纳米晶光学性能及其白光LED

Mn^(2+)离子掺杂全无机钙钛矿(Mn^(2+)∶CsPbX_(3),X=Cl,Br)纳米晶(NCs)具有宽发射带、长斯托克斯位移和高量子产率等优势,在固态照明、光电探测和成像等领域有广阔应用前景。然而,目前Mn^(2+)掺杂的钙钛矿晶体量子产率很难超过70%,如何改善发光效率,同时调控Mn离子发射中心成为构建高质量白光LED的关键。文章通过CdCl_(2)后处理技术,进行室温下阳离子交换,获得了高效发光的Cd^(2+)和Mn^(2+)共掺杂的CsPbCl_(3)纳米晶。Mn的发射波长可以从604 nm连续调控到624 nm,实现稳定的红光发射。Cd离子掺杂改善了Mn-Cl八面体的晶体场环境,使Mn衰减寿命提高到1.32 ms。此外,通过绿色CsPbBr_(3)纳米晶和蓝-橙双色Mn∶CsPb(ClBr)_(3)纳米晶构建了高显色指数的暖白光发光二极管(WLED),其流明效率达60 lm/W,显色指数超过85。

CdCl_2诱导大鼠BMSCs凋亡和DNA损伤的研究

目的研究化学毒性物质氯化镉（cadmium chloride,CdCl2）对骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs）形态学、MTT检测结果、细胞凋亡及DNA稳定性的影响。方法用MTT法筛选CdCl2对BMSCs抑制作用的最佳浓度;将BMSCs（F3）分为对照组及CdCl2最佳浓度（200μmol/L）干预组,培养24 h后用MTT法检测BMSCs的生存情况,用流式细胞仪（flow-cytometer,FCM）检测细胞凋亡情况,用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测BMSCs的DNA损伤情况。结果 CdCl2可对BMSCs在6.25~200μmol/L有明显的抑制作用,细胞给药12及24 h后,存在剂量-效应关系和时间-效应关系,CdCl2对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）;显微镜下观察,对照组细胞呈成纤维细胞样贴壁生长,胞体透亮,折光性强;CdCl2诱导组细胞呈凸起回缩,细胞变小、变圆,贴壁不牢,悬浮细胞增多;与对照组比较,CdCl2诱导组细胞存活率明显降低,细胞凋亡明显增加,细胞的DNA拖尾率、平均尾长显著增加（P〈0.01）。结论 CdCl2在质量浓度为6.25~200μmol/L时对BMSCs有明显的抑制作用;对BMSCs抑制作用最强的浓度为200μmol/L（24 h）,且可引起大鼠BMSCs凋亡及DNA的损伤。

掺杂ZnCl_2对酚醛树脂炭化物结构与性能的影响

对可溶性酚醛树脂进行 Zn Cl2 掺杂 ,详细讨论了 Zn Cl2 的掺杂对酚醛树脂炭材料结构和性能的影响 .采用 X射线衍射 ( XRD)、扫描电子显微镜 ( SEM)、拉曼光谱 ( Raman)及表面吸附实验 ( BET)等测试手段 ,对掺杂 Zn Cl2 后的炭化物进行了结构表征及电化学性能测试 .结果表明 ,掺入 Zn Cl2 后炭化物的微晶尺寸和层间距变大 ,微粒大小趋于均匀 ,微粒及微粒内部孔径均为纳米级 ,孔径明显增大 ,比表面积大幅度地增加 .用该热 (裂 )解材料作电极 ,其可逆容量达 745 m A· h/g.

纯Ni和Ni基合金在ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

考察了表面涂有 Zn Cl2 - KCl盐膜的纯 Ni和 M38G,GH86 4两种 Ni基合金在 45 0℃纯氧气氛中的耐蚀性。结果表明 :3种材料均发生了加速性腐蚀 ,形成的表面产物膜十分疏松并与基体的粘附性较差 ;合金中较高的 Cr含量并没有提供良好的保护性 ,其腐蚀速度高于纯 Ni。分析了 Ni O与 Cr2 O3氧化膜在该环境中具有不同热力学稳定性的原因 。

ZnCl_2-EMIC离子液体中电沉积锌

采用ZnCl2-EMIC离子液体,用电化学方法对体系在镍电极和钨电极上的反应阴极过程进行研究,分析锌沉积机制,并用直流和脉冲电源进行电沉积实验,研究电流密度、温度和脉冲参数等因素对镀层的影响。结果表明:阴极反应为准可逆反应,锌离子在镍电极和钨电极上形核是三维瞬时形核半球形扩散长大过程,直流电流密度为4 mA/cm2,温度为80℃时,镀层质量最好;脉冲电沉积得到的镀层要优于直流电沉积得到的镀层,尤其在脉冲宽度为2 ms,脉冲间隔为8 ms,电流密度为8 mA/cm2时,得到的镀层光滑而均匀,颗粒大小接近0.3μm。

CH_3CSNH_2和CdCl_2水溶液均相体系制备CdS纳米粒子

直接将CH3CSNH2 和CdCl2 水溶液混合 ,水浴加热 ,制备出了粒径为数纳米的CdS粒子 ,并研究了反应物浓度、加热时间及稳定剂对生成的CdS纳米粒子粒径的影响。

NdCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡及其固相化合物的研究

测定了四元系NdCl3-CdCl2-HCl-H2O(298.15K)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该四元系是由4个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CDCl2·NdCl3·20H2O、5CDCl2·NdCl3·13H2O、NdCl3·6H2O(原始盐)组成的复杂体系.用X射线粉末衍射及TG-DTG和荧光光谱对9CdCl2·NdCl3·20H2O和5CdCl2·NdCl3·13H2O进行了研究.荧光研究表明,化合物9CdCh·NdCl3·20H2O具有微弱的荧光强度,5CdCl2·NdCl3·13H2O的荧光强度则相对大于9CDCl2·NdCl3·20H2O的.对X射线粉末衍射进行了指标化.

蒙脱土负载ZnCl_2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体 ,负载ZnCl2 的新型固体酸催化剂 ,测试了在烷基化反应中的催化活性 ,通过对催化剂的XRD、TG DTG测试表征 ,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。

ZnCl_2活化红枣核制备多微孔活性炭及表征

以红枣核为原料,采用ZnCl2活化法,研究了活化温度、活化时间以及浸渍比等工艺参数对活性炭结构性能与表面化学性能的影响。采用低温N2吸附-脱附以及元素分析对活性炭结构进行表征,采用Boehm滴定、pHZPG、FT-IR等手段对活性炭表面性能进行表征。研究结果表明,当浸渍比为0.8,活化温度为700℃,活化时间为60 min时,活性炭的微孔结构较发达,活性炭BET比表面积为1 031 m2/g,总孔体积为0.504 cm3/g,平均孔径为1.95 nm,零电荷点(p HZPG)为7.01,活性炭的收率为41.6%。

CeCl_3-CdCl_2-H_2O和CeCl_3-CdCl_2-HCl-H_2O的相平衡

测定了三元系CeCl3-CdCl2-H2O(25℃)和四元系CeCl3-CdCl2-HCl(～8.4%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl2·2.5H2O(原始盐)、CdCl2·H2O(原始盐)、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl2·CeCl3·14H2O在该三元系是介稳化合物.9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O和4CdCl2·CeCl3·12H2O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.

互花米草幼苗对NaCl和CdCl_2交互胁迫的生理响应研究

以互花米草幼苗为材料,利用室内河沙盆栽试验,研究不同盐（NaCl）浓度和重金属（CdCl2）浓度下互花米草幼苗叶片内渗透调节物质和抗氧化酶体系的变化规律.结果表明：当CdCl2浓度范围在0.2-0.8 mmol/L时,高NaCl浓度（700、900 mmol/L）交互胁迫下处理组均枯死,表明NaCl和CdCl2交互胁迫并不能促进互花米草幼苗的耐盐机制,反而加速其灭亡,交互胁迫下互花米草幼苗生长所能忍受的胁迫浓度下降,互花米草幼苗最大耐NaCl浓度为500 mmol/L;在4组CdCl2浓度胁迫下,NaCl增加了互花米草幼苗叶片中SOD活性、POD活性和可溶性蛋白含量,且3个指标均随着NaCl浓度的增大呈现先升后降的单峰趋势.可溶性蛋白含量在NaCl浓度（500-700 mmol/L）达到峰值,POD活性最大值出现在NaCl浓度为500-900 mmol/L处,SOD活性最大值出现在胁迫浓度低的处理组中,也说明SOD先于另外两种酶出现在互花米草幼苗抗氧化过程中;SOD活性同时与POD活性和CAT活性呈负相关,但均不显著（P〉0.05）,只有渗透调节物质中的游离脯氨酸和抗氧化酶体系中的POD活性呈显著正相关（P〈0.05）.综合考虑各个指标,互花米草在0-0.8 mmol/L CdCl2和0-900 mmol/L NaCl交互胁迫下,渗透调节物质中的可溶性蛋白与抗氧化酶体系中的SOD活性、POD活性均较为敏感且对胁迫浓度表现出相同的变化规律.

ZnCl_2/粘土-SA_(01)催化合成二苯甲烷反应动力学研究

在ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷, 考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间对该反应的影响, 研究了以ZnCl2/粘土-SA01为催化剂合成二苯甲烷的反应动力学, 为探讨其反应机理和研究烷基化反应动力学提供了依据. 结果表明, 温度在303～318 K时, 本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.8[C6H6][C6H5CH2Cl], 属二级反应, 表观反应活化能为88.6 kJ/mol;在328～353 K时, 其本征动力学方程为r=k[ZnCl2/粘土-SA01]0.1, 反应属零级反应, 表观活化能为52.8 kJ/mol.

[Amim]Cl/ZnCl_2离子液体脱除燃料油中碱性氮化物

合成了金属基离子液体[Amim]Cl/Zn Cl2,采用红外光谱对其结构和酸性进行表征,并以碱性氮含量高达0.52%(质量分数)的抚顺页岩油柴油馏分为原料考察其脱氮性能。结果表明,在反应温度30℃、剂油质量比1∶7、反应时间20 min、静置时间2 h的条件下,[Amim]Cl/Zn Cl2对柴油馏分中碱性氮化物的脱除率可达83.78%,且该离子液体经回收重复使用四次后,碱氮脱除率仍能达到52%。

乙二醇对ZnCl_2-EMIC离子液体电沉积锌的影响

将乙二醇添加到ZnCl2-EMIC离子液体中,采用循环伏安法研究该离子液体中锌电沉积的阴极过程,采用计时电流法分析形核机理,通过电沉积试验研究乙二醇对锌镀层的影响。结果表明,未加入乙二醇时,在钨电极上锌的初始析出电位为-015V,当在体系中加入不同比例的乙二醇时,锌的析出电位正移,当乙二醇达到60%时,锌的初始析出电位为0V。乙二醇对锌的形核方式没有影响,电结晶过程都是三维瞬时形核半球形扩散长大过程,但乙二醇的加入有助于改善镀层的性能。

纯Cr在O_2-ZnCl_2混合气中的高温腐蚀

利用SEM/EDX和XRD等手段,用热重法对纯Cr于650～850℃在含有少量气态ZnCl2的氧气中的腐蚀行为进行了研究,并从热力学角度探讨了腐蚀机理.结果表明,随着试验温度的升高和混合气氛中ZnCl2体积分数的增加,Cr的腐蚀明显加剧;本文试验条件下试样皆生成疏松的表面腐蚀产物膜;ZnCl2与表面Cr2O3发生反应,不但破坏了试样表面氧化膜的完整性,而且释放出Cl2导致'活化氧化'.

苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与ZnCl_2、NiAc_2、CoAc_2配合物及其抗癌活性研究

合成了苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲 ( HL)及其与 Zn Cl2 、Ni Ac2 、Co Ac2 的配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。

纯铁及310不锈钢在450℃于ZnCl_2-KCl盐膜下的腐蚀

研究了纯铁和３１０不锈钢于ＺｎＣｌ_２ＫＣｌ－ＫＣｌ盐膜下在４５０℃纯氧气氛中的腐蚀行为．结果表明，两种材料都发生了加 速腐蚀，生成了与基体黏附性很差的氧化膜，并且在外氧化膜／基体界面出现了金属氯化物．此外与纯铁相比，３１０不锈钢腐蚀 后的产物层更易于脱落．讨论了材料发生加速腐蚀的机制．

添加剂对Urea-ZnCl_2离子液体电沉积锌的影响

本文研究了添加剂LiCl、NaCl、KCl对Urea-ZnCl2离子液体物理化学性能及其对电沉积锌的影响。结果表明:在Urea-ZnCl2离子液体中添加LiCl、NaCl、KCl可降低体系的熔点、提高体系的电导率,而且电导率随碱金属阳离子半径的增大而升高,在低碳钢上恒电位沉积,LiCl、NaCl、KCl的加入可提高沉积层质量,使得沉积颗粒细化,沉积层更加致密均匀。

胞外ATP影响ZnCl_2诱导烟草悬浮细胞活性和呼吸速率的降低

以烟草悬浮细胞BY-2为材料,探讨细胞外ATP对ZnCl_2诱导的细胞活性降低和呼吸抑制的调节作用.结果表明,随着ZnCl_2浓度逐渐增加,细胞活性、胞外ATP浓度和细胞呼吸速率均随之降低.在400 mmol/L ZnCl_2胁迫细胞的条件下,研究了细胞外ATP对ZnCl_2诱导的细胞活性降低和呼吸抑制的调节作用.结果发现,与400 mmol/L ZnCl_2胁迫下的细胞相比,加入20μmol/L外源ATP到ZnCl2胁迫下的细胞中,会使细胞的活性、胞外ATP浓度和细胞呼吸速率均有显著升高.胞外ATP浓度的变化可能是造成ZnCl_2胁迫下细胞活性受抑制的原因之一,同时胞外ATP对ZnCl_2胁迫下细胞的活性具有一定的调节作用.

柽柳eIF1A基因耐重金属CdCl_2胁迫能力分析

通过实时荧光RT-PCR技术研究了CdCl2胁迫下不同时间点柽柳根、茎、叶中eIF1A基因的表达模式,结果表明:该基因受CdCl2胁迫诱导明显,可能参与柽柳的CdCl2胁迫应答。进一步对转柽柳eIF1A基因的T2代烟草进行CdCl2胁迫,测定各转基因株系及野生型烟草的MDA、POD、SOD、可溶性蛋白含量等各项抗逆生理指标,结果表明柽柳eIF1A基因具有提高烟草的耐CdCl2胁迫的能力。