水溶性CdSe/CdS核壳纳米粒子制备的影响因素及其对CdSe/CdS光谱特性的影响

以半胱氨酸镉配合物为前体,在水溶液中合成CdSe纳米粒子,以CdS对其表面进行修饰,得到具有核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子.采用XRD,TEM表征其结构及形貌;以荧光光谱研究了时间、pH值、壳量、壳前体加入方式、稳定剂用量等因素对CdSe/CdS光谱特性的影响.

CdSe/CdS核/壳型纳米晶的光谱特性

以巯基乙酸为稳定剂制备了CdSe CdS核 壳型纳米晶。用光吸收谱 (Abs)、光致发光谱 (PL)及光致发光激发谱 (PLE)研究了CdS壳层对CdSe纳米晶电子结构 ,从而对其吸收和发光性能的影响。根据PL和PLE的结果以及带边激子精细结构的计算结果 ,我们用尺寸很小的纳米晶中所形成的基激缔合物解释了PL光谱与吸收边之间较大的Stokes位移。

水溶性CdSe/CdS纳米晶合成条件的优化研究

以巯基乙醇为修饰剂,在水溶液中合成了稳定的CdSe/CdS纳米晶,应用单因素法和多目标单纯形法探索合成条件。通过透射电镜观察所合成的纳米晶的形貌和大小,用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其光学特性进行了表征。并且以L-色氨酸荧光量子产率0.14为标准,测量了合成的CdSe/CdS纳米晶的荧光量子产率为0.37。

水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用

用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明,核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下,将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现,两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用;而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用,存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。

水溶性的CdSe/CdS/ZnS量子点的合成及表征

用L-半胱氨酸盐(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的双壳结构的CdSe/CdS/ZnS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱结果表明,双壳结构的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒比单一的CdSe核纳米粒子和单核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子具有更优异的发光特性。用透射电子显微镜(TEM)、ED、XRD、XPS和FTIR等方法对CdSe核和双壳层的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒的结构、分散性及形貌分别进行了表征。

谷胱甘肽包被的CdSe/CdS量子点的直接水相制备及其对人血淋巴细胞的标记成像

首次用谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备了稳定地发射绿色荧光和橙色荧光的两种CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。用紫外-可见分光光度和荧光光谱方法研究了CdSe/CdS量子点的发光特性。透射电镜(TEM)结果表明CdSe/CdS量子点近似球形,在水中分散性良好,比CdSe量子点具有更优异的发光特性,发射光谱和吸收光谱都有红移现象。将CdSe/CdS量子点与鼠抗人CD3抗体连接,制备了水溶性CdSe/CdS-CD3复合物探针,对人血淋巴细胞进行标记和成像。结果表明用该探针对人血淋巴细胞成像清晰,其荧光在30 min的连续蓝光激发下无明显衰退,而FITC荧光在20 min内基本完全猝灭。

柠檬酸稳定的水溶性CdSe和CdSe/CdS量子点的荧光特性

用柠檬酸(citrate)作为稳定剂合成了尺寸分布集中、荧光性质良好的水溶性CdSe量子点。通过调节合成温度可以调控CdSe量子点的尺寸及相应的最大荧光发射波长。当温度由20℃增加到95℃时,合成的CdSe量子点的平均尺寸由2.0nm增加到3.2nm,相应的荧光发射峰由500nm红移到570nm,展现出明显的量子尺寸效应。进一步制备了CdSe/CdS核壳量子点,其荧光量子产率比CdSe增加了5～10倍。系统地研究了S/Se物质的量的比对CdSe/CdS量子点荧光特性的影响,通过XPS证实了CdSe/CdS量子点中CdS壳层的存在。利用红外光谱和核磁共振波谱表征了柠檬酸分子中的羧基和羟基氧原子与CdSe量子点表面的Cd离子的配位作用,进而揭示了柠檬酸分子对水溶性CdSe量子点溶液的稳定作用。

CdSe/CdS量子点荧光探针用于司帕沙星的测定

在规定的条件下和pH 11的碱性溶液中,通过镉(Ⅱ)、巯基乙酸(TGA)与硒化氢钾乙醇溶液之间的反应制得TGA修饰的CdSe量子点(QD′s),再将此量子点和硫化钠溶液反应制得TGA修饰的CdSe/CdS量子点。基于喹诺酮类抗生素司帕沙星与CdSe/CdS量子点的荧光猝灭作用,用CdSe/CdS量子点作为荧光探针测定了样品中微量司帕沙星含量。用荧光光谱、紫外光谱研究了CdSe/CdS量子点与司帕沙星的相互作用。试验发现,pH为6.47的磷酸盐缓冲溶液中,量子点的浓度为2.5×10-4 mol.L-1时,司帕沙星的质量浓度在0.5～30mg.L-1范围内与CdSe/CdS量子点荧光猝灭强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.14mg.L-1。方法应用于司帕沙星片剂司帕沙星含量的测定,分析结果与标示量一致;用于牛奶中司帕沙星残留量的检测,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.3%～106.8%之间。

光谱法研究CdSe/CdS/ZnS量子点与壳聚糖的复合

通过CdSe/CdS/ZnS量子点与壳聚糖之间的静电作用,用共混法制备了壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物.用荧光光谱、紫外-可见光谱、红外光谱对所得的壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物进行了表征.研究结果表明:壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物具有良好的光学性能.

硅壳包裹核/壳型CdSe/CdS纳米晶的制备与性能研究

采用低温水热技术,分别以柠檬酸、聚乙二醇（PEG400）和甲硫氨酸为稳定剂,在水相中合成了核壳型CdSe/CdS量子点,研究了稳定剂、CdSe与CdS物质的量比对量子点发光性能和结构的影响。XRD结果表明,当CdSe∶CdS在1∶3-4时,CdS主要在CdSe的外延生长,形成核壳型纳米粒子,当比例达到1∶5时,CdS单独成晶现象严重。CdSe∶CdS=1∶4时,核壳型量子点具有较高的荧光发射效率。TEM研究表明CdS在CdSe外表面生长形成较为完整的壳层,有效钝化CdSe表面,减少表面缺陷,从而显著提高CdSe量子点的发光效率。CdSe核尺寸为2-3nm的核壳型纳米粒子外包裹一层SiO2壳后,荧光发射效率没有显著提高,发射峰位置无明显红移。量子点包壳后能有效提高该量子点的光化学稳定性,提高量子点的生物相容性。

谷胱甘肽包被的CdSe/CdS纳米粒子对前列腺癌细胞的荧光标记

目的:以谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。方法:将CdSe/CdS量子点与前列腺癌特异性抗原(PSA)连接,制备水溶性CdSe/CdS-IgG复合物探针,采用直接和间接两种方法对前列腺癌细胞进行标记成像。结果:用该探针对前列腺癌细胞成像清晰,与传统的异硫氰酸荧光素(FITC)相比,具有更强的荧光强度和光稳定性。结论:间接标记法利用一抗和二抗之间的结合降低了非特异性吸附,量子点探针在细胞表面呈现出明显的荧光信号。

核/壳结构CdSe/CdS纳米晶的制备及其光稳定性

在水溶液中制备了CdSe纳米晶和核/壳结构CdSe/CdS纳米晶,用X射线粉末衍射和X射线光电子能谱对其进行了表征。比较了新制样品与放置30天后样品的吸收光谱和发射光谱,结果表明核/壳结构CdSe/CdS纳米晶具有更好的光学稳定性,可望在光致发光器件和生物荧光标记上得到应用。

CdSe/CdS核壳量子点拉曼光谱的表面模分析

研究了不同壳层厚度（0～5．5ML）的CdSe／CdS核壳量子点的一次和高次拉曼散射，具体分析了CdSe和CdS的表面模随着壳层厚度的变化情况。结果表明，随着壳层厚度的增加，CdSe表面模（S01）从198cm^-1频移到185cm^-1，CdS的表面模（SO2）从275cm^-1频移到267cm^-1，并且SO1和SO2试验结果与由介电连续模型得到的理论值很接近。此外，根据CdSe表面模的频移，对随着CdS壳层厚度的增加而引起的核层（CdSe）的介电常数随环境的变化做出了修正。

CdSe/CdS量子点荧光探针测定蔬菜中灭蝇胺的残留量

以巯基乙酸(TGA)为稳定剂制备CdSe/CdS量子点(CdSe/CdS QDs)。在弱酸性条件下,灭蝇胺(Cyr)可使CdSe/CdS QDs的荧光增强,据此建立了以CdSe/CdS QDs为荧光探针快速检测辣椒、豇豆、苦瓜、黄瓜和圣女果中Cyr残留的新方法,并优化了Cyr的测定条件。结果表明,当激发波长(λex)为481 nm时,CdSe/CdS QDs的最大发射波长(λem)为580 nm,且不受基质背景荧光干扰。在最优条件下,Cyr在5.0~120 nmol/L范围内与CdSe/CdS QDs的荧光强度增强呈线性关系,相关系数(r)均不低于0.999 1,检出限(LOD,S/N=3)为0.8~1.4 nmol/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为2.4~4.6 nmol/L;在4、40、100μg/kg加标水平下的回收率为82.5%~108%,相对标准偏差(RSD,n=3)不大于6.9%。该方法选择性好、灵敏度高、操作简便,应用于实际蔬菜中Cyr的测定,结果满意。

11-巯基烷酸修饰CdSe/CdS纳米晶的合成及荧光增敏法测定溶菌酶

以11-巯基烷酸为修饰剂，在水溶液中合成了光稳定性强的CdSe／CdS纳米晶，可在室温下保存7个月而不发生沉降。通过透射电子显微镜观察合成的纳米晶的形貌和大小，用紫外-可见吸收光谱仪，荧光光谱仪对其光学特性进行了表征。并将CdSe／CdS纳米晶作为荧光探针对溶菌酶进行了定量测定，考察了各种影响因素,在最佳实验条件下获得线性响应范围为0-44×10^-6g／mL，线性方程为△F=73＋41.9c（10^6c（溶菌酶）／（g·mL^-1），检出限为2．33×10^-7g／mL，并用该方法测定了鸡蛋清中溶菌酶的浓度。

CdSe/CdS-PVP纳米复合材料的制备及其光学性能研究

量子点由于高表面能而易于团聚,影响其使用价值。通常需要对量子点进行表面修饰,以提高材料的光电稳定性。首先通过化学键合法在水溶性CdSe/CdS量子点表面引入4,4-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACVA),制备一种新型量子点引发剂CdSe/CdS-azo,然后引发单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)聚合,成功制备出一种新型水溶性纳米复合材料CdSe/CdS-PVP。光学测试结果表明CdSe/CdS-PVP在多种溶剂中具有稳定而优异的发光性能。因此,该水溶性纳米复合材料CdSe/CdS-PVP有望作为生物荧光探针和示踪材料。

CdSe/CdS核壳量子点复合材料合成及其在白光发光二极管中的应用

采用有机化学合成法,利用正三辛基膦(TOP)辅助的快速注入生长方法,改进传统的制备工艺,实现了CdSe/CdS厚壳层核壳(8.6 ML)量子点复合材料的合成制备,并对所合成的核、核壳量子点及其复合材料的晶格结构、形貌特点与发光性质进行了XRD、TEM、SEM、UV-Vis、PL表征和红光补偿效果测试。测试结果表明,CdSe核具有立方纤锌矿晶格结构;CdSe/CdS量子点复合材料直径为45~75μm,呈菱形规则形貌,且颗粒分散性良好。采用该方法,可以提高量子产率,产率由4%(CdSe核)升至48%(CdSe/CdS核壳量子点);可以增强激子态发光能力,CdSe/CdS核壳量子点复合材料的荧光强度约为CdSe核的13倍。将该材料与YAG∶Ce^(3+)黄色荧光粉组合应用,获得了高光效(148.29 lm/W)、高显色指数(Ra为90.1,R9为97.0)的白光发光二级管,表明按照上述方法获得的CdSe/CdS核壳量子点复合材料在白光发光二极管中深红光波段具有较好的补偿效果。

CdSe/CdS量子点聚合物复合材料的水致荧光可逆特性

量子点由于其优异的光学和电学特性,在新型光电器件领域是一种极具前景的明星材料。本文通过将核壳CdSe/CdS量子点封装到聚二甲基硅氧烷-聚脲(PDMS-PUa)聚合物基质中制备CdSe/CdS@PDMS-PUa复合材料,发现了其光致发光强度和荧光量子产率的水致增强现象,经荧光衰减曲线和漫反射光谱分析,解释了该现象是来自于水中的H_(3)O^(+)和OH^(-)对量子点表面缺陷的有效钝化,使得量子点的晶胞更趋于理想化。进一步通过实验发现,当复合材料从水中取出干燥后,由于量子点表面缺陷态又重新暴露,光致发光强度和荧光量子产率又恢复到初始值。受所发现的荧光可逆现象的启发,本文基于CdSe/CdS@PDMS-PUa复合材料提出了一种具有荧光响应的液体高度传感器,通过荧光亮度的变化可以判断容器内液体的高度值。这些发现不仅揭示了CdSe/CdS量子点水致荧光可逆特性,同时拓宽了量子点聚合物复合材料在光电领域的应用,具有重要的科学意义和应用前景。

CdSe/CdS量子点的制备及光学性能研究

采用有机金属液相合成法制备的油溶性Cd Se/Cd S量子点在538 nm处发射荧光。考察了不同反应时间、反应温度等因素对Cd Se/Cd S量子点荧光强度的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、荧光分光光度计(FL)、傅里叶变换红外光谱仪(IR)等对其进行表征,考察其晶体结构及荧光性能。结果表明,随着反应时间的增大,量子点发射峰逐渐红移,随着反应温度的升高,量子点荧光强度逐渐增大。该方法合成的量子点操作相对简单、易于控制,且合成的量子点晶型稳定,荧光性能较好,抗光漂白能力强。

CdSe／CdS／ZnS最子点体系中的超快载流子动力学

利用飞秒泵浦探测技术对CdSe／CdS／znS量子点体系中的超快载流予动力学过程进行了研究．通过选择不同波长的泵浦光分别激发样品壳层和核层，研究了载流子在壳层和核层中的超快动力学过程．实验结果表明，载流子在CdS壳层导带中弛豫过程非常迅速（约130fs），时间明显短于载流子在CdSe核层导带中的弛豫时间（约400fs）．实验中也发现在CdS壳层和CdSe核层的分界面存在一定量的缺陷态．