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肺腺癌中通过靶向CDT1抑制肿瘤生长及其机制研究
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作者 米源 梁宇翔 +5 位作者 王聪 李德思 宋春涛 苏洁 张庆财 王雷 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期260-266,共7页
目的探讨染色质许可和DNA复制因子1(CDT1)在肺腺癌中的价值及作用机制。方法从TCGA数据库中下载肺腺癌组织及正常肺组织基因表达数据及临床信息,通过R语言进行差异分析、GO分析、独立预后分析、与免疫治疗的相关性分析;采集临床样本通过... 目的探讨染色质许可和DNA复制因子1(CDT1)在肺腺癌中的价值及作用机制。方法从TCGA数据库中下载肺腺癌组织及正常肺组织基因表达数据及临床信息,通过R语言进行差异分析、GO分析、独立预后分析、与免疫治疗的相关性分析;采集临床样本通过PCR检测CDT1在肺腺癌及正常组织中表达;流式细胞术检测si-CDT1敲低组及si-NC对照组中细胞增殖及周期的变化;Transwell检测各组侵袭能力的变化;Western blot检测各组CDT1、TPX2、p53的表达变化。结果TCGA数据结果显示CDT1为差异基因,GO分析表明CDT1与细胞周期密切相关,在临床样本中验证了CDT1在肺腺癌组织中高表达;CDT1可以作为预测肺腺癌预后的独立因素,并且与肺腺癌免疫治疗的疗效相关;敲低CDT1并与对照组相比,敲低组细胞增殖能力下降,阻滞在G1期,Transwell的结果表明CDT1敲低组侵袭能力降低;敲低CDT1使TPX2下降,p53表达升高,而过表达CDT1得到了相反。结论证实了CDT1在肺腺癌中高表达并与预后差相关,并通过影响TPX2及p53影响肺腺癌的发生发展。 展开更多
关键词 肺腺癌 cdt1 P53 TPX2 肿瘤增殖
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Gd-EOB-DTPA增强核磁与CDT1蛋白在肝细胞癌诊疗中的研究进展
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作者 赵亚龙 温生宝 《临床医学进展》 2023年第10期16332-16338,共7页
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)具有高发病率及死亡率、预后差的临床特点。为控制不良的临床结果及改善早期诊断和治疗方法,我们必须在细胞水平上加深对肝细胞癌的了解。CDT1在肝细胞癌的发生、发展和预后方面发挥了重要作用... 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)具有高发病率及死亡率、预后差的临床特点。为控制不良的临床结果及改善早期诊断和治疗方法,我们必须在细胞水平上加深对肝细胞癌的了解。CDT1在肝细胞癌的发生、发展和预后方面发挥了重要作用,有望成为潜在的肝细胞癌生物标志物。本文概述了CDT1在DNA复制起始中的功能以及其在肿瘤发生和发展中的作用,着重讨论了CDT1在肝细胞癌中的表达情况。此外,还总结了Gd-EOB-DTPA增强核磁共振成像的基本原理及其在肝细胞癌诊断、分化程度和预后评估中的应用,强调了其无创性和定量分析方法。最后,我们推测了Gd-EOB-DTPA核磁共振与肝细胞癌CDT1表达的相关性:作为一种无创性手段,Gd-EOB-DTPA MR对术前预测肝细胞癌CDT1的表达具有极大的应用价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 cdt1 GD-EOB-DTPA 磁共振成像 相关性
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人巨细胞病毒感染对人胚肺成纤维细胞复制允许因子Cdt1表达的影响 被引量:2
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作者 陈平洋 谢宗德 +2 位作者 闫淑媛 邱梅冰 刘水平 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第3期157-161,共5页
目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast,HELF)复制允许因子Cdt1表达的影响,探讨HCMV感染的发病机制。方法以HCMV感染同步化的HELF作为感染组,同时设模拟感... 目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast,HELF)复制允许因子Cdt1表达的影响,探讨HCMV感染的发病机制。方法以HCMV感染同步化的HELF作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Cdt1 mRNA的表达水平。结果模拟感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72h时达最低水平,96h时又稍回升。感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平较低,24h时稍升高,48h达最高峰,48h后至72h急剧下降,96h时大致维持72h时水平。两组相比,12h、24h和48h时Cdt1 mRNA表达水平差异有显著性(P为0.001~0.030),12h和24h时感染组较模拟感染组明显降低,48h时感染组较模拟感染组明显升高。模拟感染组Cdt1 mRNA表达水平的高峰出现在感染后12h,而感染组的高峰则出现在感染后48h,较之明显滞后。结论HCMV感染使HELF复制允许因子Cdt1 mRNA的表达水平迟滞。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 人胚肺成纤维细胞 复制允许因子cdt1 细胞周期
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人T淋巴细胞白血病系Jurkat细胞中Cdt1和Geminin的表达 被引量:1
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作者 鄢爱红 万伍卿 +4 位作者 刘瑛 文川 罗兰 刘晓艳 邓兵 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2010年第4期162-166,共5页
目的探讨细胞复制允许因子Cdt1和复制抑制因子Geminin在白血病细胞中的表达,为阐明白血病的发病机制提供理伦依据。方法培养白血病细胞系Jurkat细胞,以处于对数生长期的Jurkat细胞作实验组,以正常人外周血淋巴细胞作对照组。利用RT-PCR... 目的探讨细胞复制允许因子Cdt1和复制抑制因子Geminin在白血病细胞中的表达,为阐明白血病的发病机制提供理伦依据。方法培养白血病细胞系Jurkat细胞,以处于对数生长期的Jurkat细胞作实验组,以正常人外周血淋巴细胞作对照组。利用RT-PCR方法检测细胞中Cdt1和Geminin mRNA的表达,进行半定量分析;利用流式细胞仪对细胞荧光强度进行定量分析,以检测细胞中的Cdt1和Geminin蛋白的表达。结果 (1)处于对数生长期的Jurkat细胞Cdt1 mRNA及蛋白表达显著高于对照组(P<0.05)。(2)处于对数生长期的Jurkat细胞Geminin mRNA及蛋白的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论人T淋巴细胞性白血病细胞系Jurkat细胞,Cdt1、Geminin的表达水平较正常人外周血淋巴细胞显著增高,Cdt1、Geminin可能与白血病细胞恶性增殖有关。 展开更多
关键词 JURKAT细胞 cdt1 GEMININ
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细胞周期相关因子cdt1和geminin的平衡 被引量:3
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作者 文川 万伍卿 《医学与哲学(B)》 2007年第3期43-44,共2页
cdt1和geminin是重要的细胞周期相关因子,参与细胞周期的调控cdt1与某些疾病的发生有着密切的关系,geminin是cdt1的抑制因子,他们间的平衡对DNA复制;;基因稳定以及细胞周期的调控起着重要的作用。
关键词 细胞周期 cdt1 GEMININ 平衡
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HCMV感染对HEL细胞MCM装载因子Cdt1的影响
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作者 贺晓日 陈平洋 +3 位作者 胡劲涛 王涛 薄涛 闫淑媛 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1622-1626,1630,共6页
目的研究人类巨细胞病毒(HCMV)感染对人胚肺成纤维(HEL)细胞的MCM装载因子Cdt1表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制。方法用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL细胞作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。... 目的研究人类巨细胞病毒(HCMV)感染对人胚肺成纤维(HEL)细胞的MCM装载因子Cdt1表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制。方法用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL细胞作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。于感染后12、24、48、72和96h收获细胞,用免疫细胞化学法检测两组细胞核内HCMVCdt1蛋白。结果 12、24、和96h两组HEL细胞Cdt1蛋白水平均差异有显著性(P<0.05),而48、72h两组HEL细胞Cdt1蛋白水平无明显差异(P>0.05)。12和96h感染组较模拟感染组明显降低,24h感染组较模拟感染组明显升高。模拟感染组在感染后12h时Cdt1蛋白表达水平最高,然后逐渐下降,至24h时达最低水平,96h又稍有回升;感染组在感染后12hCdt1蛋白表达水平较低,24h达到最高峰,48h时急剧下降,一直维持较低的稳定水平。结论 HCMV诱导Cdt1蛋白表达延迟,从而影响了MCM复合物的装载和pre-RC的形成,使细胞停滞在G1期,阻止DNA的复制。 展开更多
关键词 HCMV感染 HEL细胞 MCM装载因子 cdt1
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儿童急性淋巴细胞性白血病细胞中细胞周期相关因子Cdt1的表达
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作者 孙燕平 万伍卿 +1 位作者 刘瑛 文川 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期955-956,共2页
目的研究细胞周期相关因子Cdt1在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞中的表达。方法以15例首次确诊的儿童ALL为实验组,以10例同期住院非肿瘤患者作为对照组,应用流式细胞术检测实验组治疗前、后及对照组细胞中Cdt1表达水平,并进行比较... 目的研究细胞周期相关因子Cdt1在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞中的表达。方法以15例首次确诊的儿童ALL为实验组,以10例同期住院非肿瘤患者作为对照组,应用流式细胞术检测实验组治疗前、后及对照组细胞中Cdt1表达水平,并进行比较。结果儿童ALL治疗后(3.56±2.43)与治疗前(4.12±2.47)比较Cdt1表达明显下降(P<0.01);儿童ALL治疗前Cdt1表达显著高于对照组(2.33±1.32,P<0.05);儿童ALL治疗后与对照组比较Cdt1表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cdt1可能参与儿童ALL的发生发展。可以通过监测ALL治疗前、后细胞中Cdt1表达水平,判断疗效。 展开更多
关键词 细胞周期 cdt1 急性淋巴细胞性白血病 流式细胞术 儿童
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细胞周期相关因子cdt1和geminin在急性白血病患者中的表达(英文) 被引量:1
8
作者 张科花 李广伦 刘竹珍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期578-581,共4页
本研究旨在检测geminin和cdt1在初诊急性白血病(AL)患者外周血或骨髓细胞中的表达水平,并进一步探讨其在AL发病机制中的作用。采用SYBR Green实时定量逆转录聚合酶链反应(SYBR-RT-PCR)技术,检测初诊AL患者外周血或骨髓细胞geminin和cdt1... 本研究旨在检测geminin和cdt1在初诊急性白血病(AL)患者外周血或骨髓细胞中的表达水平,并进一步探讨其在AL发病机制中的作用。采用SYBR Green实时定量逆转录聚合酶链反应(SYBR-RT-PCR)技术,检测初诊AL患者外周血或骨髓细胞geminin和cdt1mRNA的表达。结果表明:13例ALL初诊患者外周血中有10例孪蛋白(geminin)和cdt1mRNA表达阳性,阳性率为76.92%;14例AML初诊患者外周血中有9例表达阳性,阳性率为64.29%;而正常对照组中无阳性表达(0/10)。ALL和AML初诊患者骨髓细胞中geminin和cdt1mRNA表达(ALL:108.06±67.34,52.37±35.16;AML;62.66±58.69,26.68±22.29)均高于对照组(11.81±2.83,7.32±5.77),差异有统计学意义(p<0.01,p<0.05);34例初诊AL患者骨髓细胞中geminin和cdt1mRNA的表达呈明显的正相关(r=0.55,p<0.01)。结论 :geminin与cdt1在初诊AL患者中表达增高,且两者在AL骨髓细胞呈正相关,其过度表达可能在AL的发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 GEMININ cdt1 急性白血病 SYBR Green实时定量RT-PCR
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基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi慢病毒载体的构建
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作者 原雅艺 党旭红 +3 位作者 张睿凤 张忠新 任越 左雅慧 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第2期103-107,191,共6页
目的构建基因组不稳定细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步探讨该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据CDT1基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病... 目的构建基因组不稳定细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步探讨该基因在辐射诱发基因组不稳定的功能提供研究工具。方法根据CDT1基因信息,以慢病毒载体GV218设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因全长序列以及阴性对照序列;以慢病毒载体GV248设计合成两种重组质粒,分别包含CDT1基因的小干扰序列以及用于干扰对照的阴性序列。利用Western blot和qPCR进行过表达和RNAi重组质粒表达的检测。通过转染293T细胞进行慢病毒的包装。利用ELISA和荧光法分别进行滴度的检测。再用包装好的慢病毒感染辐射诱导基因组不稳定性HL-7702肝细胞,利用qPCR检测CDT1表达量。结果测序结果表明重组质粒构建成功,并能够有效转染293T。过表达病毒滴度为4.3×108TU/ml;RNAi病毒滴度为2.0×108TU/ml。过表达慢病毒能有效上调CDT1的表达,过表达效率为65%。RNAi干扰慢病毒能够有效抑制CDT1的表达,抑制效率为88%。结论成功构建基因组不稳定肝细胞CDT1基因过表达和RNAi模型,为进一步研究CDT1在辐射诱发基因组不稳定细胞中的功能提供了有效的研究工具。 展开更多
关键词 cdt1基因 过表达 RNAI 慢病毒载体
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急性髓细胞白血病病人骨髓geminin和cdt1基因表达及意义
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作者 张科花 李广伦 +2 位作者 刘竹珍 杨颉 高顺姬 《齐鲁医学杂志》 2011年第4期286-289,共4页
目的探讨急性髓细胞白血病(AML)病人骨髓细胞中geminin和cdt1基因表达水平及其与AML发病和预后关系。方法采用SYBR Green实时定量逆转录聚合酶链反应(SYBR-RT-PCR)技术,检测47例不同病程AML病人(包括25例初治者,16例完全缓解者,6... 目的探讨急性髓细胞白血病(AML)病人骨髓细胞中geminin和cdt1基因表达水平及其与AML发病和预后关系。方法采用SYBR Green实时定量逆转录聚合酶链反应(SYBR-RT-PCR)技术,检测47例不同病程AML病人(包括25例初治者,16例完全缓解者,6例未缓解或复发者)骨髓细胞中geminin和cdt1 mRNA的表达,并对25例初治病人进行6个月随访。结果初治、未缓解或复发AML病人geminin和cdt1表达较对照组及完全缓解组高,差异有显著性(H=4.95、3.22,Z=2.67~4.95,P〈0.01);完全缓解组geminin和cdt1表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。AML病人骨髓细胞中geminin和cdt1的表达呈明显正相关(r=0.59,P〈0.01);且初治组、完全缓解组及未缓解或复发组两者的表达均呈明显正相关(r=0.49~0.87,P〈0.05)。25例AML初治病人随访6个月,死亡6例,存活19例,死亡组geminin表达高于存活组,差异有统计学意义(t=2.16,P〈0.05),而两组cdt1表达差异无显著性(t=0.61,P〉0.05)。结论 AML病人骨髓细胞中geminin和cdt1表达可能与AML的病程有关;geminin在初治病人中的高表达可能是AML病人的不良预后因子。 展开更多
关键词 基因 geminin 基因 cdt1 白血病 粒细胞 急性 逆转录聚合酶链反应
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细胞周期相关因子cdt1在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达 被引量:2
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作者 文川 万伍卿 +3 位作者 刘瑛 刘晓艳 田继东 邓兵 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期127-129,F0003,共4页
目的研究儿童急性淋巴细胞白血病中细胞周期相关因子cdt1蛋白及mRNA的表达情况。方法2005-08—2006-03中南大学湘雅二院儿科以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,以16例正常儿童为对照组,采集其静脉血进行淋巴细胞... 目的研究儿童急性淋巴细胞白血病中细胞周期相关因子cdt1蛋白及mRNA的表达情况。方法2005-08—2006-03中南大学湘雅二院儿科以16例首次诊断且未治疗的急性淋巴细胞白血病患儿为实验组,以16例正常儿童为对照组,采集其静脉血进行淋巴细胞分离,采用免疫组织化学染色法检测cdt1蛋白在2组中的表达,采用RT-PCR法检测cdt1 mRNA在2组中的表达情况。采用SPSS11.5软件进行数据分析。结果实验组cdt1蛋白表达高于对照组;实验组cdt1 mRNA表达高于对照组;对照组cdt1蛋白有表达,但其相应的mRNA不表达。结论急性淋巴细胞性白血病细胞cdt1过度表达,可能参与儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展;正常淋巴细胞cdt1存在蛋白与其相应的mRNA表达不一致的现象。 展开更多
关键词 细胞周期 cdt1 白血病 淋巴细胞 急性 儿童
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CDT1和GMNN基因多态性与女性乳腺癌危险性的关联研究(英文) 被引量:1
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作者 高君 马红霞 +11 位作者 周炎 胡志斌 翟祥军 王雪晨 秦建伟 陈文森 靳光付 刘继永 王心如 谈永飞 魏庆义 沈洪兵 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期544-547,共4页
目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDTI和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性,方法测定CDT 18... 目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDTI和GMNN基因多态性与我国人群散发乳腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,研究对象包括427例乳腺癌患者及477名无肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性,方法测定CDT 1838G/A,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定GMNN 387C/A的基因型。结果CDT1GG、GA和AA3种基因型以及GMNN CC、CA和从3种基因型在病例组和对照组的频率分布差异无统计学意义(P值分别为0.619和0.793)。然而,分层分析发现,在有肿瘤家族史的人群中,CDT1 GA+AA基因型可显著增加乳腺癌的危险性(调整OR:2.21,95%CI:1.20~4.09)。结论CDT1 838G/A基因多态性和GMNN 387C/A基因多态性与总的散发性乳腺癌无显著关联,但CDT 1838G/A可能对于具有遗传背景的女性乳腺癌的易感性具有一定的作用。 展开更多
关键词 cdt1基因 GMNN基因 遗传多态性 乳腺癌
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复制许可因子CDT1在人正常肝脏和肝癌组织中的表达与意义
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作者 刘晓雁 刘淑琴 王红阳 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第11期2057-2059,2050,F0002,共5页
目的:研究复制许可因子CDT1(Cdc10-dependent transcript)在肝癌中的表达特征及意义。方法:收集正常人肝脏和肝癌组织标本,以免疫组化法进行CDT1染色。结果:研究发现CDT1在正常肝脏组织中呈强阳性表达,阳性着色定位于胞浆。肝癌细胞中C... 目的:研究复制许可因子CDT1(Cdc10-dependent transcript)在肝癌中的表达特征及意义。方法:收集正常人肝脏和肝癌组织标本,以免疫组化法进行CDT1染色。结果:研究发现CDT1在正常肝脏组织中呈强阳性表达,阳性着色定位于胞浆。肝癌细胞中CDT1的表达明显降低,呈阴性或弱阳性,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CDT1在正常肝脏组织中呈强阳性表达,定位于胞浆;并且CDT1可能参与了肝癌的形成和发展,其作用机制值得深入探讨。 展开更多
关键词 cdt1 肝癌 HBSAG 免疫组织化学
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CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞HL-7702凋亡及细胞周期的影响
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作者 原雅艺 党旭红 +4 位作者 左雅慧 刘红艳 张睿凤 张忠新 任越 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期103-106,共4页
目的 研究CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 选择基因组不稳定肝细胞HL-7702,利用慢病毒介导的过表达技术,上调辐射诱发基因组不稳定肝细胞中CDT1基因的表达,通过流式细胞术研究CDT1基因过表达对... 目的 研究CDT1基因过表达对辐射诱发基因组不稳定肝细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 选择基因组不稳定肝细胞HL-7702,利用慢病毒介导的过表达技术,上调辐射诱发基因组不稳定肝细胞中CDT1基因的表达,通过流式细胞术研究CDT1基因过表达对细胞周期及细胞凋亡的影响;利用实时荧光定量PCR方法,检测CDT1基因上调后p53、ATM、ATR、Bcl-2、Caspase-3基因的表达变化.结果 慢病毒介导的过表达能有效上调HL-7702细胞中CDT1基因的表达(t=15.56,P<0.05),与阴性对照组相比,CDT1基因的上调能够导致基因组不稳定肝细胞HL-7702凋亡率升高(t=4.19,P<0.05);CDT1基因的过表达能诱发基因组不稳定肝细胞p53、Bcl-2基因的表达显著下调(t=-4.21、-2.06,P<0.05),同时,ATM基因上调,ATR和Caspase-3基因下调,但差异均无统计学意义.结论 CDT1基因的过表达通过参与非p53依赖的凋亡途径以及细胞周期检查点适应性对基因组不稳定性进行调控. 展开更多
关键词 cdt1基因 基因组不稳定性 过表达 细胞周期 细胞凋亡
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siRNA干扰Geminin基因对脑胶质瘤放疗敏感性的影响
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作者 贺维 潘鹭翔 +12 位作者 韩宇晨 邹彦琦 顾锦涛 贾博 刘骁 曹正聪 姜雨然 张阔 张旺倩 王舒宁 李萌 张英起 郝强 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第1期17-23,共7页
目的观察敲低Geminin对人脑胶质瘤细胞放疗敏感性的影响。方法利用GEPIA和CGGA数据库分析Geminin在脑胶质瘤组织中的表达及与生存期的相关性。实验分为两组:si-GL2组(对照组)和si-Gem组(干扰组),设计siRNA干扰序列(si-Gem)和阴性对照序... 目的观察敲低Geminin对人脑胶质瘤细胞放疗敏感性的影响。方法利用GEPIA和CGGA数据库分析Geminin在脑胶质瘤组织中的表达及与生存期的相关性。实验分为两组:si-GL2组(对照组)和si-Gem组(干扰组),设计siRNA干扰序列(si-Gem)和阴性对照序列(si-GL2),分别转染脑胶质瘤细胞LN229和U87,qRT-PCR和Western blot检测转染效率及蛋白表达水平。流式细胞术检测碘化丙啶(PI)染色后DNA含量分布,进而分析敲低Geminin对DNA再复制的影响。通过AnnexinⅤ-FITC/PI法,用流式细胞术检测敲低Geminin对细胞凋亡的影响。CCK-8细胞增殖实验检测敲低Geminin对胶质瘤细胞LN229和U87放疗敏感性的影响。Western blot检测Geminin相关分子Cdt1和DNA相关损伤蛋白γ-H2AX的表达水平。结果脑胶质瘤组织中Geminin的表达水平高于癌旁正常组织,且Geminin表达越高,脑胶质瘤患者预后越差(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组Geminin在LN229和U87细胞中的表达降低(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组敲低Geminin可诱导脑胶质瘤细胞出现DNA再复制表型、细胞凋亡比例显著增加(P<0.05),脑胶质瘤细胞对放疗敏感性增强(P<0.05)。与si-GL2组相比,si-Gem组Geminin相关分子Cdt1蛋白表达水平降低,γ-H2AX的蛋白表达水平升高。结论敲低Geminin可以诱导脑胶质瘤细胞出现DNA再复制表型,造成DNA复制压力,并引起自发性细胞周期阻滞及细胞凋亡增多,进而增强脑胶质瘤细胞放疗敏感性,Geminin有望成为脑胶质瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 GEMININ siRNA DNA复制 细胞周期 细胞凋亡 cdt1 放疗敏感性
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噬菌体展示技术开发兔源抗体的工艺优化
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作者 孔星 《生物化工》 2022年第3期24-27,共4页
特异性抗体可以与蛋白相结合,监控靶点蛋白在生物体内的变化,比如质量和定位等变化,因此可以揭示蛋白在生命活动中所起的功能,在科学研究中起着关键作用。单克隆抗体因其特异性和稳定性越来越受到重视,筛选单克隆抗体有多种方法,本文以... 特异性抗体可以与蛋白相结合,监控靶点蛋白在生物体内的变化,比如质量和定位等变化,因此可以揭示蛋白在生命活动中所起的功能,在科学研究中起着关键作用。单克隆抗体因其特异性和稳定性越来越受到重视,筛选单克隆抗体有多种方法,本文以噬菌体展示技术为核心,阐述了抗CDT1蛋白(蛋白号:Q9H211)单克隆抗体的开发工艺,通过对该工艺流程的两点优化方案,构建了噬菌体scFv文库,成功地淘选到抗CDT1蛋白的噬菌体scFv,通过酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)和免疫印迹检测确定其特异性和亲和性后,将此scFv转换成完整抗体IgG,可以应用于免疫印迹和免疫荧光试验,表明此工艺优化的可行性。 展开更多
关键词 噬菌体展示 单克隆抗体 cdt1蛋白
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Prevention of DNA re-replication in eukaryotic cells 被引量:2
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作者 Lan N.Truong Xiaohua Wu 《Journal of Molecular Cell Biology》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期13-22,共10页
DNA replication is a highly regulated process involving a number of licensing and replication factors that function in a carefully orchestrated manner to faithfully replicate DNA during every cell cycle.Loss of proper... DNA replication is a highly regulated process involving a number of licensing and replication factors that function in a carefully orchestrated manner to faithfully replicate DNA during every cell cycle.Loss of proper licensing control leads to deregulated DNA replication including DNA re-replication,which can cause genome instability and tumorigenesis.Eukaryotic organisms have established several conserved mechanisms to prevent DNA re-replication and to counteract its potentially harmful effects.These mechanisms include tightly controlled regulation of licensing factors and activation of cell cycle and DNA damage checkpoints.Deregulated licensing control and its associated compromised checkpoints have both been observed in tumor cells,indicating that proper functioning of these pathways is essential for maintaining genome stability.In this review,we discuss the regulatory mechanisms of licensing control,the deleterious consequences when both licensing and checkpoints are compromised,and present possible mechanisms to prevent re-replication in order to maintain genome stability. 展开更多
关键词 DNA re-replication cell cycle checkpoints DNA damage response cdt1 DSB repair genome stability TUMORIGENESIS
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六价铬对人B淋巴母细胞细胞周期及相关基因表达的影响
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作者 贾君麟 童延 +11 位作者 郭心念 方圆 王晶 陆玮 冯玲芳 夏海玲 蒋兆强 余珉 鞠莉 朱丽瑾 应士波 楼建林 《预防医学》 2018年第10期973-977,共5页
目的研究六价铬对人B淋巴母细胞的细胞周期及其相关基因表达的影响。方法用5μM的重铬酸钾对人B淋巴母细胞进行染毒,24 h后去毒,将细胞置新鲜培养基继续孵育;对照组采用PBS处理。收集24 h、3 d和7 d三个时间点细胞,分别用流式细胞术和... 目的研究六价铬对人B淋巴母细胞的细胞周期及其相关基因表达的影响。方法用5μM的重铬酸钾对人B淋巴母细胞进行染毒,24 h后去毒,将细胞置新鲜培养基继续孵育;对照组采用PBS处理。收集24 h、3 d和7 d三个时间点细胞,分别用流式细胞术和实时荧光定量PCR方法检测细胞周期及相关基因m RNA表达。结果暴露组细胞染毒24 h和去毒后3 d时G0/G1期细胞比例分别为(70.33±2.03)%和(52.97±1.26)%,分别高于对照组的(46.90±2.65)%和(46.87±1.85)%(均P<0.01),去毒后7 d时两组G0/G1期细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。染毒24 h后,支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)、细胞周期素依赖激酶抑制因子1A(CDKN1A)及染色质许可和DNA复制因子1(CDT1)三个基因的m RNA表达均较对照组升高(P<0.05),去毒后3 d均低于对照组(P<0.01),去毒后7 d与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论六价铬可通过调控BCAT1、CDKN1A和CDT1基因的表达影响细胞周期进程。 展开更多
关键词 六价铬 细胞周期 支链氨基酶转氨酶1 细胞周期素依赖激酶抑制因子1A 染色质许可和DNA复制因子1
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