Studies of Ce(Ⅲ)-ALC-F Interacting with Herring Sperm DNA by Electrochemical, Fluorimetric and UV-spectrophotometric Method

Ce(Ⅲ)-ALC-F complex can react with hsDNA to form an electrochemically non-active supermolecular complex Ce(Ⅲ)-ALC-F-DNA in the buffer solution of (CH2)6N4(pH=4.9), which results in the decrease of the peak current of Ce(Ⅲ)-ALC-F. This method can be applied to determine DNA concentration. In addition, by using fluorimetric and UV-spectrophotometric methods with studies of denatured DNA and the effect of NaCl solution , it is also found that the binding mode is intercalation.

铈(Ⅲ)氨基酸咪唑三元配合物的表征和循环伏安行为研究

合成了铈（ Ⅲ）＿色氨酸＿咪唑和铈（ Ⅲ）＿苯丙氨酸＿咪唑三元配合物，对配合物进行了元素分析、摩尔电导测试、热重＿差热分析及红外光谱分析，确定了配合物的组成和成键特征，并用循环伏安法研究了铈（ Ⅲ） 离子、铈（Ⅲ） 与氨基酸及咪唑混合溶液、铈（ Ⅲ） 二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在－ ０－１０ ～１－１０ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ） 电位扫描范围内，两种铈（Ⅲ）

铕(Ⅲ)-色氨酸-苯并咪唑三元配合物的光谱和电化学表征

应用红外光谱、紫外光谱、Ｘ 射线光电子能谱及循环伏安法，对铕（ Ⅲ）色氨酸苯并咪唑三元配合物（［Ｅｕ（Ｔｒｐ）３（ＢＩＭ）］Ｃｌ３·３Ｈ２ Ｏ） 进行了表征． 循环伏安法研究表明，配合物在玻碳电极上呈现准可逆电化学行为． 并估算了配合物的动力学参数．

铕(Ⅲ)-色氨酸-咪唑三元配合物的电化学行为研究

本文合成了铕（Ⅲ）－色氨酸－咪唑二元及三元配合物，并对配合物进行了红外光谱分析，确定了配合物的成键特征．应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）稀土离子、铕（Ⅲ）与色氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在—０．４～—１．０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位扫描范围内，配体为非电活性物质，铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．

铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性

应用循环伏安法研究了铕（Eu（Ⅲ））-邻菲罗啉（Phen）-苯并咪唑（BIM）三元配合物[Eu（Ⅲ）（Phen）（BIM）]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为．在-1．0～0．2V（vs．SCE），以HAc—NaAc（pH≈6）缓冲溶液为底液时，配合物出现一对氧化还原峰．对不同浓度配合物的研究结果表明，其还原峰与浓度成正比．通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较，三元配合物的电化学活性中心为Eu^3＋．

铕(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物的表征及电化学行为

合成了铕（Ⅲ）-苯丙氨酸-咪唑三元配合物，对配合物进行了元素分析、红外光谱及荧光光谱分析，确定了配合物的组成和成键特征，并应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）离子、铕（Ⅲ）与苯丙氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在－0．4～－1．0V（vs．SCE）电位扫描范围内，配体为非电活性物质，铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．另外，还估算了配合物电化学行为的动力学参数．

钴的含氮配体三元配合物的合成及电化学性质研究

合成了钴的三元配合物 [Co(H2 O) (C12 H8N2 ) 3 ](ClO4) 2 ,其结构经元素分析和IR表征。于pH =5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中用循环伏安法研究了配体、Co(Ⅱ )离子、Co(Ⅱ )二元及Co(Ⅱ )三元配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明 ,在 - 1.0V～ 1.0V(vs·SCE)Co(Ⅱ )三元配合物在玻碳电极上的电化学行为为可逆氧化还原过程 ,EPa=0 .15 1V ,EPc=0 .0 80V ,ΔEp 约为 70mV。