Oxidative Rearrangement via Oxycerication with Ce(IV) Salt

A mild and reliable procedure for the preparation of alpha-arylpropanoic acids from arylpropanone by Ce(IV) salt oxidative rearrangement is discribed.

LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的电化学行为

对比了Ce(Ⅲ)在LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Mo电极上的电化学行为。结果表明:高温NaCl-KCl、KCl熔盐体系中由于Ce(Ⅲ)与Na(Ⅰ)和K(Ⅰ)的还原电位相近,会发生大量基体盐元素的还原,而低温LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)未发生上述现象;LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的还原反应为一步三电子转移的可逆过程,采用循环伏安法和计时电位法计算得到扩散系数与温度的关系式分别为ln D=-4341.5/T-7.97和ln D=-4346.6/T-7.39;表观还原电位与温度的关系式为E,*(Ce(Ⅲ)/Ce)=0.00072 T-3.650。

稀土元素Ce对爪哇伪枝藻盐胁迫耐受性的影响

荒漠藻类广泛分布于干旱区环境,盐胁迫是影响荒漠藻类生存的重要环境因子,稀土农用及其引起的生态环境问题亦受到广泛关注,为此以一种从荒漠结皮中分离的典型蓝藻——爪哇伪枝藻为材料,在实验室条件下研究盐胁迫和外源稀土元素铈对伪枝藻生理生化特性和细胞结构的影响。试验处理时,先进行铈效应浓度的筛选,然后设置NaCl浓度分别为0(对照)、0.05、0.3 mol.L-1进行盐胁迫和Ce、Ce+0.05 mol.L-1 NaCl、Ce+0.3 mol.L-1 NaCl处理,分别测定各种处理下的藻生物量(以叶绿素a表示)、光合活性(Fv/Fm)、藻蓝蛋白含量、胞外多糖含量、膜脂过氧化产物丙二醛含量和伪枝藻素含量以及超微结构的变化。研究结果表明,与对照处理相比,盐胁迫导致伪枝藻生物量和光合活性的显著降低,胞外多糖出现大量积累,藻蓝蛋白和伪枝藻素含量呈现明显下降,同时导致伪枝藻膜脂丙二醛含量的大量增加和藻细胞超微结构的破坏。添加外源铈的盐胁迫处理发现,铈能够促进伪枝藻细胞的生长活性,并对藻细胞的内部结构具有一定的保护作用,而对藻细胞的藻蓝蛋白、伪枝藻素和胞外多糖的影响并不明显。这表明稀土元素铈对于伪枝藻的生长可能具有一定的调节作用,但对于提高伪枝藻的盐胁迫耐受性作用并不显著。研究结果为更好地理解稀土元素对荒漠藻类的生物学效应提供了有意义的参考,可为稀土在荒漠结皮培植中的应用提供指导。

环氧富Zn-Al-Mg-Ce合金涂层耐腐蚀性能

介绍了Zn-Al-Mg-Ce合金的熔炼、制粉和环氧富Zn-Al-Mg-Ce合金防腐涂料的制备,并与环氧富Zn涂料、环氧富Zn+Al涂料和国外环氧富Zn防锈涂料进行了盐雾和盐水耐腐蚀性能对比试验,并分析了Zn-Al-Mg-Ce合金的电化学性能、显微组织及耐蚀机理。结果表明环氧富Zn-Al-Mg-Ce合金涂层比其他涂料腐蚀时间延迟900h以上。稀土Ce在晶界偏聚及鳞片状合金微粉叠层结构是其高耐蚀的主要机理。

富Zn-Al-Mg-Ce合金油漆涂层的盐雾腐蚀性能研究

将研发的Zn-Al-Mg-Ce合金置入甩带机抽真空甩制成箔带,经粉碎制成鳞片状微粉后添加到环氧树脂油漆中制成富Zn-Al-Mg-Ce合金油漆涂层,再进行w(NaCl)为3.0%的水溶液盐雾腐蚀试验。结果表明,富Zn-Al-Mg-Ce合金油漆涂层的阴极保护效果较富Zn油漆涂层提高33倍以上,且涂层耐蚀性较富Zn油漆涂层提高了4.4倍。

20碳钢海水中Ce盐预膜的耐蚀性能及成膜机理

海水中以Ce盐对20碳钢预膜,其防腐蚀性能如何,过去报道不够。采用旋转挂片法、电化学技术、视频显微镜及电子能谱对海水中以Ce盐为主的预膜剂在20碳钢表面形成的缓蚀保护膜进行了综合表征和预膜机理探讨。结果表明:经Ce盐预膜后,20碳钢表面形成了一层较为均匀的蓝色薄膜,主构成为Ce(OH)3,Ce(OH)4,CeO2,Fe(OH)3及Fe(Ⅲ)的有机配位化合物;膜层抑制了O2和电子的传输,对20碳钢表面的腐蚀过程有明显的抑制作用,有效地提高了其耐蚀性能。

熔盐法制备(La,Ce,Tb)PO_4的工艺研究

以NaCl和KCl为熔盐,采用熔盐法合成了(La,Ce,Tb)PO4绿色荧光粉.利用XRD、SEM、激光粒度仪、光谱分析仪等测试和分析荧光粉物相、粒径、形貌及发光性能,主要考察了复合熔盐用量、合成时间及合成温度对荧光粉性能的影响,并对反应机理进行探讨.结果表明,复合熔盐与前驱体的摩尔比为2.5～3.5,在900℃保温3 h,可以得到性能良好的(La,Ce,Tb)PO4绿色荧光粉,其发光亮度优于高温固相法.

Zn-Al-Mg-Ce合金微粉制备及其涂层耐蚀性

采用车屑、粉碎和高能球磨三级制粉法制备Zn-Al-Mg-Ce合金微粉,并研究了合金微粉涂层的耐盐雾腐蚀性能。高能球磨时选用不同的球磨参数,分别添加环氧稀释剂和航空煤油作保护剂,然后抽真空球磨。结果表明,以煤油为保护剂的微粉颗粒更细小,氧含量较低。把Zn-Al-Mg-Ce合金微粉制备成的油漆添加到3.5%NaCl水溶液中,其耐盐雾腐蚀性能比富Zn防锈油漆的耐蚀性能更好,且耐蚀更长效。

Ce/SBA-15复合材料的合成与表征

借助水热法,在酸性条件下直接加入合成系统前驱盐(硝酸铈),通过蒸发得到复合物,然后进行煅烧,制备了Ce/SBA-15复合材料。利用X-射线粉末衍射和扫描电镜表征,结果显示此材料呈现二维六角密堆积结构,合成材料中含有铈的氧化物晶体相。样品的形貌与SBA-15介孔材料的形貌基本相似。

熔盐电渗法制备代汞Zn-Ce合金电极的可行性研究

在NaCl AlCl3熔盐中 ,于无保护气氛条件下 ,用熔盐电渗法进行了锌表面渗铈 ,并用此技术制备了碱锰电池的代汞锌铈合金电极。实验发现 ,恒电流间歇滴定技术 (GITT)曲线中出现了 9个平台或拐点 ,所对应的电极电势分别为 - 5 1mV ,- 1 3 3mV ,- 1 5 4mV ,- 1 95mV ,- 2 46mV ,- 4 1 0mV ,- 5 2 3mV ,- 841mV ,- 1 1 5 9mV ,结合扫描电镜 (SEM )的能谱分析和相图证明形成了 9种锌铈合金 ;利用极化电阻的测定来检验锌合金在 40 %KOH溶液中的抗腐蚀性能 ,并采用正交试验法得到了最优试验条件 ,用最优试验条件制备的Zn Ce合金与纯锌的腐蚀电阻比较 ,结果表明锌与铈形成了耐蚀性的Zn Ce合金分布于锌的晶界 ,铈是碱锰电池负极的有效添加元素。

水热均匀沉淀-熔盐煅烧法制备YAG:Ce^(3+)荧光粉及其发光性能的研究

以Na2SO4-K2SO4为熔盐,采用水热均匀沉淀-熔盐煅烧法制备了YAG:Ce3+黄色荧光粉,应用XRD、SEM、荧光分光光度计等测试手段研究了熔盐辅助煅烧对粉体结构、形貌和发光性能的影响。结果表明,以尿素为沉淀剂,采用水热均匀沉淀法制备的前驱体,经Na2SO4-K2SO4熔盐辅助煅烧,900℃时已完全转变为YAG相,与固相法相比,YAG相的完全转变温度降低了600℃,与前躯体直接煅烧相比,YAG相的完全转变温度降低了300℃,荧光粉的发光强度提高了2.4倍。

Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金对工业纯铝晶粒细化效果的研究

以K2Ti F6、KBF4、Ce为添加剂,采用氟盐法制取Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金细化剂。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、金相显微镜等检测和观察,研究了制取的Al-Ti-B-Ce中间合金中所生成的第二相,并且把制得的细化剂按不同的添加量对工业纯铝进行细化。结果表明,Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金均对工业纯铝产生明显的细化作用;Al-2Ti-B-Ce和Al-5Ti-B-Ce中间合金的最佳添加质量分数均为0.1%。采用直线截点法测量,经Al-2Ti-B-Ce中间合金细化后的纯铝的最小晶粒为81.81μm;经Al-5Ti-B-Ce中间合金细化后的铝的最小晶粒为59.46μm。

LiCl熔盐中直接电解还原制备Ce-Ni/Zn/Bi合金

在923K、LiCl熔盐中,通过两电极体系直接电解还原CeO_2-5NiO、CeO_2-2.5Bi_2O_3、CeO_2-5ZnO三种混合氧化物制备相应的金属间化合物。从热力学上计算了3种混合氧化物的理论分解电压,并采用循环伏安法研究其电化学行为,验证了电解还原的可行性。结果表明,3种混合氧化物分别在3.2V被直接电解还原4h,NiO、Bi_2O_3、ZnO均能在CeO_2发生还原反应前生成对应的金属单质,然后促进CeO_2还原。得到的电解产物分别为CeNi_5/Ni、CeBi/Bi、CeZn_5/Ce_3Zn_(22)/CeZn_3。3种电解产物的微观形貌分别为絮状、堆积状和块状。

Effect of vasoactive intestinal peptide on proliferation of hepatoma cells

It has been found that vasoactive intestinal peptide (VIP) stimulates the growth ofseveral kinds of tumor cells.There is no report so far about the effect of VIP on the growth ofhepatoma cells.Using the tetrazolium colorimetric assay (MTT assay) and cell countingmethod,it was investigated that the effect of VIP on the growth of a cultured rat hepatomaFSK-7902 cells.The results showed that VIP stimulated the proliferation of the rat hepatomacells obviously.The addition of 1μmol/L VIP caused a significant increase in the number of thecultured rat hepatoma cells on 3rd day and maximal increase occured on 4th day and 5th day ( P【0.01).The growth promoting effect was greater as the concentration of VIP increased.Thelowest effective concentration of VIP was 0.5μmol/L.Exposure to VIP for 12 h followed by re-moval of the peptide resulted in sustained growth for several days.

LiCl-KCl熔盐体系Ce(Ⅲ)在W电极上的电化学行为

本文在873 K,LiCl-KCl-CeCl3(1.53×10-4 mol/cm3)熔盐体系,采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究了Ce(Ⅲ)在W电极上的电化学行为,确定Ce(Ⅲ)在W电极上的电化学还原为扩散控制的准可逆性过程,计算了Ce(Ⅲ)的扩散系数;利用方波伏安曲线获得了Ce(Ⅲ)的转移电子数n。

铝表面非铬化学转化膜的成膜工艺

为了开发一种无铬环保型铝材表面处理技术,在铝材表面处理液中引入了锆离子和铈离子,并加入氟离子、铝盐和双氧水等,通过正交试验优化出了一种环保型铝材非铬酸盐成膜工艺。所得最佳工艺参数:硫酸34mL/L(1∶2),12g/L硫酸铈,6g/L明矾,15g/L四氟化锆,6g/L氟硼酸钾,15mL/L双氧水(1∶2),处理温度40℃,时间20min。结果表明,新工艺可于40℃、20min内在铝材表面形成均匀、致密、抗腐蚀性强的化学转化膜。静电喷涂后的涂层附着力达0级或5B级,抗冲击试验达500N.cm,可用以代替传统的、毒性较大的铬酸盐转化膜。

稀土盐酯化催化剂失活原因的探讨

实验发现，稀土盐作为酯化反应催化剂，重复使用时活性有较大幅度的下降．本文采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及程序升温分解（ＴＰＤＥ）等手段，结合四水硫酸体（Ⅳ）催化合成乙二团单乙醚醋酸酯的反应活性测定，对新鲜催化剂和经不同预处理的催化剂进行了研究，探讨了催化剂失活的原因．结果表明，四水硫酸铈（Ⅳ）的催化活性与表面质子酸性质有关．在反应过程中，催化剂发生结晶水的丢失，铈离子价态的降低及晶体结构的变化，使催化剂的质子酸量降低，质子酸强度减弱，从而导致催化剂的催化活性下降．

水解对MCM-41分子筛的结构破坏作用

详细考察了ＳｉＭＣＭ－４１、ＡｌＭＣＭ－４１和ＨＡｌＭＣＭ－４１在不同环境中的水解和结构破坏情况．空气和水蒸汽中短期高温焙烧对全硅型ＳｉＭＣＭ－４１的结构影响较小，但在潮湿空气中长期放置可因Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ键发生水解而造成结构的严重破坏．ＡｌＭＣＭ－４１的抗水解能力优于ＳｉＭＣＭ－４１的，但因其结构中包含一定量的Ｎａ＋离子，降低了高温焙烧时结构的热稳定性和水热稳定性．ＨＡｌＭＣＭ－４１的热稳定性和水热稳定性均优于ＡｌＭＣＭ－４１．分子筛水热晶化过程中的盐析效应被证实是导致ＡｌＭＣＭ－４１和ＨＡｌＭＣＭ－４１抗水解能力增强的原因。

水介质中铈(Ⅲ)盐促进的炔烃二碘化反应

在水介质中 ,利用铈 (Ⅲ )盐为促进剂 ,高效、高产率地合成二碘烯烃 .无论带给电子基团的炔烃还是带吸电子基团的炔烃 ,在等摩尔量的硫酸亚铈存在下 ,二碘化反应都取得满意的结果 ,而且此促进体系可重复使用 。

稀土元素铈对盐胁迫下小麦种子萌发的影响

盐胁迫是制约土壤农耕的一个重要环境因素,盐渍化土地影响植物正常吸收营养、阻碍植物生长。以小麦种子为材料,分别用4组溶液对小麦种子进行处理,研究一定质量浓度的Ce(NH4)2(NO3)6对盐胁迫下小麦种子萌发、根系生长的影响。结果表明,当用0.8%的NaCl溶液对小麦种子进行盐胁迫时,溶液中含10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6能够提高盐胁迫下小麦种子的吸水量、发芽率、根长。这表明稀土元素铈对于小麦种子的生长具有一定调节作用,在一定程度上能降低盐胁迫对小麦种子的危害。