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Enhancing the stability of Ni Fe-layered double hydroxide nanosheet array for alkaline seawater oxidation by Ce doping
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作者 Yongchao Yao Shengjun Sun +14 位作者 Hui Zhang Zixiao Li Chaoxin Yang Zhengwei Cai Xun He Kai Dong Yonglan Luo Yan Wang Yuchun Ren Qian Liu Dongdong Zheng Weihua Zhuang Bo Tang Xuping Sun Wenchuang(Walter)Hu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期306-312,共7页
Electrocatalytic hydrogen production from seawater holds enormous promise for clean energy generation.Nevertheless,the direct electrolysis of seawater encounters significant challenges due to poor anodic stability cau... Electrocatalytic hydrogen production from seawater holds enormous promise for clean energy generation.Nevertheless,the direct electrolysis of seawater encounters significant challenges due to poor anodic stability caused by detrimental chlorine chemistry.Herein,we present our recent discovery that the incorporation of Ce into Ni Fe layered double hydroxide nanosheet array on Ni foam(Ce-Ni Fe LDH/NF)emerges as a robust electrocatalyst for seawater oxidation.During the seawater oxidation process,CeO_(2)is generated,effectively repelling Cl^(-)and inhibiting the formation of Cl O-,resulting in a notable enhancement in the oxidation activity and stability of alkaline seawater.The prepared Ce-Ni Fe LDH/NF requires only overpotential of 390 m V to achieve the current density of 1 A cm^(-2),while maintaining long-term stability for 500 h,outperforming the performance of Ni Fe LDH/NF(430 m V,150 h)by a significant margin.This study highlights the effectiveness of a Ce-doping strategy in augmenting the activity and stability of materials based on Ni Fe LDH in seawater electrolysis for oxygen evolution. 展开更多
关键词 ce doping NiFe layered double hydroxide Seawater oxidation Electrocatalysis Cl^(-) repulsion
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Effect of Zr-doping on Pd/CexZr1-xO2 catalysts for oxidative carbonylation of phenol 被引量:2
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作者 Lichao Zhou Gang Feng +4 位作者 Xiaojing Liu ZhimiaoWang Fang Li Wei Xue Yanji Wang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期2592-2599,共8页
Ce–Zr solid solution(CexZr1-xO2,CZO)was prepared by the citric acid sol–gel method.The CZO was then used as a support for Pd/CZO catalysts for the oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate.The Pd/CZO c... Ce–Zr solid solution(CexZr1-xO2,CZO)was prepared by the citric acid sol–gel method.The CZO was then used as a support for Pd/CZO catalysts for the oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate.The Pd/CZO catalyst showed enhanced activity and diphenyl carbonate selectivity compared with the Pd/CeO2 catalyst.The catalytic performance of Pd/CZO was influenced by the calcination temperature of the CZO support.X-ray diffraction,scanning electron microscopy,N2 adsorption–desorption measurements,X-ray photoelectron spectroscopy and H2 temperature-programmed reduction measurements were used to investigate the effects of Zr doping and calcination temperature.The catalytic performance of Pd/CZO and Pd/CeO2 for the oxidative carbonylation of phenol was affected by several factors,including the specific surface area,Ce^3+and/or oxygen vacancy content,oxygen species type and Pd(II)content of the catalyst.All these properties were influenced by Zr doping and the calcination temperature of the CZO support. 展开更多
关键词 Diphenyl carbonate Oxidative carbonylation cezr solid solution zr doping SUPPORT
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Ce掺杂Ni_(2)P纳米片的电子调控促进高效析氧
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作者 马雪莹 李明 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期188-195,共8页
设计高效非贵金属析氧反应(OER)电催化剂对电化学能量转换具有非常重要的意义.本文通过水热法和煅烧法,成功制备了铈(Ce)掺杂磷化镍(Ni_(2)P)纳米片催化剂Ce-Ni_(2)P.微量Ce掺杂使催化剂表面产生丰富的磷空位,并显著调控了催化剂表面的... 设计高效非贵金属析氧反应(OER)电催化剂对电化学能量转换具有非常重要的意义.本文通过水热法和煅烧法,成功制备了铈(Ce)掺杂磷化镍(Ni_(2)P)纳米片催化剂Ce-Ni_(2)P.微量Ce掺杂使催化剂表面产生丰富的磷空位,并显著调控了催化剂表面的电子结构,优化了催化活性位的化学价态.得益于Ce掺杂对催化剂表面的电子结构调控,Ce-Ni_(2)P催化剂在碱性电解液中表现出优异的OER性能和长期的稳定性.在50和100 mA/cm^(2)电流密度下,Ce-Ni_(2)P的OER过电位分别为241和281 mV,显著优于Ni_(2)P和商用RuO _(2)的过电位. 展开更多
关键词 ce掺杂 ce-Ni_(2)P 电子调控 电催化 析氧反应
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Ce、Zr共掺杂提高Cu-ZSM-5催化分解NO性能及抗K中毒能力 被引量:1
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作者 孙瑞彬 张代鑫 +3 位作者 刘丁赫 乔晓磊 金燕 樊保国 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1384-1394,共11页
将NO在Cu-ZSM-5催化剂的作用下直接分解为环保、清洁的N 2和O_(2)是最具经济效益的脱硝手段。高温烟气中存在大量的碱金属,但碱金属会使催化剂催化活性降低、使用寿命大大缩短,并使催化剂造成不可逆的失活。通过离子交换法制备MZ5催化剂... 将NO在Cu-ZSM-5催化剂的作用下直接分解为环保、清洁的N 2和O_(2)是最具经济效益的脱硝手段。高温烟气中存在大量的碱金属,但碱金属会使催化剂催化活性降低、使用寿命大大缩短,并使催化剂造成不可逆的失活。通过离子交换法制备MZ5催化剂(M=Cu、Ce、Zr、CuCe、CuZr、CuCeZr),采用初湿浸渍法将K离子负载到MZ5催化剂。脱硝实验结果表明:在最佳反应温度550℃下,相比于CuZ5,CuCeZrZ5催化剂的NO转化率由原来的53%提高到58%,KCuCeZrZ5催化剂的NO转化率由53%降到52%;相比于KCuZ5,KCuCeZrZ5催化剂的NO转化率由39%提高到52%。采用ICP、SEM、XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR和O_(2)-TPD等表征手段对催化剂元素含量、微观形貌、骨架结构、孔隙规律、铜物种种类、化学吸附氧、铜离子还原温度和活性物种中氧气的脱附温度等进行分析。结果显示:Ce、Zr的引入不会对催化剂的骨架结构、结晶度和晶粒尺寸造成损伤;Ce、Zr的引入促进催化剂形成更多的氧空位和活性成分{Cu—O—Cu}^(2+),并增强催化剂的储氧和氧运输能力。当K^(+)引入后,KCuZ5催化剂的脱硝活性明显降低、孔隙结构恶化以及K^(+)与活性成分{Cu—O—Cu}^(2+)结合迁移形成CuO;K^(+)优先与Ce物种结合,进而有效保护ZSM-5的三维交叉孔道结构,减缓Cu^(2+)迁移形成CuO以及促进活性成分{Cu—O—Cu}^(2+)与{Cu—□—Cu}^(2+)之间的氧化还原循环。 展开更多
关键词 NO催化分解 CU-ZSM-5 cezr掺杂 抗K中毒 {Cu—O—Cu}^(2+)
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选区激光熔化成形Al-Ce-Sc-Zr合金的工艺优化与组织性能 被引量:3
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作者 杨紫微 陈超 +1 位作者 吴谊友 周科朝 《粉末冶金材料科学与工程》 2023年第2期170-179,共10页
以气雾化Al-10Ce-0.4Sc-0.2Zr(质量分数)预合金粉末为原料,采用选区激光熔化(selective laser melting,SLM)法制备Al-Ce-Sc-Zr合金。通过光学显微镜和室温拉伸实验等研究激光功率和扫描速度对合金致密度与力学性能的影响,优化工艺参数;... 以气雾化Al-10Ce-0.4Sc-0.2Zr(质量分数)预合金粉末为原料,采用选区激光熔化(selective laser melting,SLM)法制备Al-Ce-Sc-Zr合金。通过光学显微镜和室温拉伸实验等研究激光功率和扫描速度对合金致密度与力学性能的影响,优化工艺参数;并采用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜等研究最佳工艺参数下SLM成形的合金共晶组织形貌、物相组成和晶粒尺寸等。结果表明,激光功率和扫描速度跟合金致密度和力学性能之间呈非线性关系;随激光能量密度升高,合金致密度和力学性能先上升后下降。在激光功率为350 W、扫描速度为2000 mm/s的最优参数下成形的Al-Ce-Sc-Zr合金,致密度达到99.92%,抗拉强度和屈服强度分别为(441±3)MPa和(370±18)MPa,伸长率为(9.4±0.9)%。SLM成形Al-Ce-Sc-Zr合金具有柱状晶和等轴晶交替分布的晶粒组织,晶粒取向较随机,不存在明显的织构。合金由α-Al和Al_(11)Ce_(3)相组成,Sc、Zr原子主要以固溶的形式存在于α-Al中,共晶Al_(11)Ce_(3)相为不规则的条带状,平均宽度为35 nm,排列成不连续的复杂网络,共晶组织十分精细,且分布均匀。 展开更多
关键词 Al-ce-Sc-zr合金 选区激光熔化 致密度 力学性能 显微组织
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Pr掺杂Ni~(Ce-Zr)O_(2)/Al_(2)O_(3)用于三效催化(TWC)反应:缺陷性质-活性关系 被引量:1
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作者 张彤 李巧艳 +2 位作者 王小燕 梁美生 莱卓君 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期5257-5269,共13页
为探究稀土金属掺杂CeZrO_(x)催化剂引发的缺陷结构对汽车尾气污染控制的影响,合成了不同Pr掺杂量的Ni~(Ce_(6)Zr_(4-x)Pr_(x))O_(2)/Al_(2)O_(3)系列催化剂,并对其进行了TWC催化活性评价、耐SO_(2)性能测试和系统性表征,研究Pr掺杂引... 为探究稀土金属掺杂CeZrO_(x)催化剂引发的缺陷结构对汽车尾气污染控制的影响,合成了不同Pr掺杂量的Ni~(Ce_(6)Zr_(4-x)Pr_(x))O_(2)/Al_(2)O_(3)系列催化剂,并对其进行了TWC催化活性评价、耐SO_(2)性能测试和系统性表征,研究Pr掺杂引起的缺陷性质对催化性能的影响.结果表明,Pr掺杂Ni~(Ce-Zr)O_(2)/Al_(2)O_(3)产生两种缺陷:氧空位(O_(v))和晶格扭曲,Pr的掺杂水平控制着缺陷位的类型和浓度.O_(v)在TWC反应中起关键作用.在Pr掺杂的Ni~(Ce_(6)Zr_(4-x)Pr_(x))O_(2)/Al_(2)O_(3)催化剂中,TWC的催化性能显著地依赖于O_(v)浓度,Pr掺杂产生的O_(v)可改善NiO的分散,加速本体氧的迁移和扩散,促进大量活性氧物种的形成,促进CO和HC的吸附和氧化,也可激活和削弱N-O键促进NO的解离.具有最多O_(v)数量的Ni~(Ce6Zr3Pr1)O_(2)/Al_(2)O_(3)在200~600℃时表现出最突出的三效催化性能和较好的抗硫性能,而晶格扭曲对催化性能影响并不大. 展开更多
关键词 Ni~(ce-zr-Pr)O_(2) Pr掺杂 氧空位(Ov) 晶格扭曲 构效关系
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Gd^(3+)/Ce^(3+)对Tb^(3+)掺杂氟氧化物玻璃发光敏化作用的影响
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作者 刘瑞旺 王宏杰 +3 位作者 符博 贾亚男 周建欣 魏晋 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第4期1335-1340,共6页
本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO_(2)-B_(2)O_(3)-BaF_(2)组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd_(2)O_(3)掺量下Tb^(3+)的发光性能,并确定了G... 本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO_(2)-B_(2)O_(3)-BaF_(2)组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd_(2)O_(3)掺量下Tb^(3+)的发光性能,并确定了Gd_(2)O_(3)更精确的最佳掺量范围。此外,文中通过改变气氛制备了Gd/Ce/Tb共掺杂氟氧化物玻璃,对比研究了Gd^(3+)和Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化作用。结果表明,本文所制备的氟氧化物玻璃都呈稳定的玻璃态;Gd^(3+)和Ce^(3+)对Tb^(3+)的发光都具有敏化作用,且Gd_(2)O_(3)掺量为7%(摩尔分数,下同)时敏化效果相较于其他掺量最为显著,超出7%则造成猝灭;Ce_(2)O_(3)掺入玻璃后以Ce^(3+)和Ce^(4+)两种价态共存,在还原气氛下掺入相较于空气气氛下掺入更容易保持Ce^(3+)状态,而且Ce^(3+)对Tb^(3+)的发光具有敏化作用,Ce^(4+)会抑制Tb^(3+)的发光。 展开更多
关键词 Tb^(3+)发光特性 Gd/ce/Tb共掺 ce^(3+)/ce^(4+)价态 氟氧化物玻璃 能量传递
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Mn^(2+)掺杂对YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷发光性能的影响
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作者 喻彬 孙炳恒 +7 位作者 付秀梅 周世斌 郝好莹 沈方樑 范金太 姜本学 张龙 孙军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期762-771,共10页
过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的... 过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷,并将Mn^(2+)分别设计进入八面体(OC)和十二面体(DO)格位。通过表征样品物相和显微结构、光致发光、荧光寿命、量子效率等,并通过LD激光器激发对荧光陶瓷的发光性能进行研究。实验结果表明,在添加电荷与体积补偿剂SiO_(2)的前提下,相比Mn^(2+)进入十二面体格位,Mn^(2+)进入八面体后石榴石的晶体结构更加稳定。因此,当Mn^(2+)的浓度控制在0.5%^(6)%(at)范围内,OC系列样品的量子效率高于DO系列样品。此外,OC系列样品的PL谱中位于588 nm和725 nm处的发射峰分别对应于Mn^(2+)占据八面体和十二面体格位的^(4)T_(1)→^(6)A_(1)电子跃迁,而DO系列样品中位于572 nm处的发射峰则源于Mn^(2+)占据扭曲的十二面体格位产生的电子跃迁。得益于Ce^(3+)→Mn^(2+)间高效的能量传递,将浓度为6%(at)的Mn^(2+)设计进入YAG∶Ce^(3+)中八面体格位制得荧光陶瓷,封装得到的激光白光光源的显色指数为70.8,相对色温为5117 K。本文对于Mn^(2+)掺杂的石榴石发光材料的开发研究是有力补充,也为提升YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷光谱中的红光成分,进而提高医疗、显示等领域的激光光源的显色性能提供借鉴。 展开更多
关键词 荧光陶瓷 ce^(3+)掺杂 Mn^(2+)掺杂 格位
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
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作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 ce-mzr1-mO2复合氧化物 CuO/ ce0.5zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
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作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 cexzr1-xO2复合氧化物 CuO/ce0.5zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2制备及性能研究 被引量:3
11
作者 蔡超 薛屏 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期20-24,共5页
以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影... 以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影响。结果表明,载体表面形成了均一的钙钛矿相;该负载型催化剂对二甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性,有良好的热稳定性、操作稳定性和强的抗H2S毒化能力。这可能是载体与负载组分之间密切的协同作用所导致。 展开更多
关键词 La0.8ce0.2CoO3 ce0.8zr0.2O2 柠檬酸络合法 负载型催化剂 二甲苯
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Ce_(0.6)Zr_(0.35)RE_(0.05)O_2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体的性能研究 被引量:2
12
作者 田久英 卢菊生 沐来龙 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期58-60,共3页
采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均... 采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均为萤石型立方晶相结构的均相固溶体,并未出现所掺杂稀土氧化物的晶相,且高温老化后,物相结构稳定.与Ce0.6Zr0.4O2固溶体比较,稀土元素的掺杂,明显改善了其还原性能及高温热稳定性. 展开更多
关键词 ce0.6zr0.35RE0.05O2(RE=Y La Nd Pr) 稀土元素 ceO2 zrO2固溶体
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Cu_(5%)/Ce_(0.5+x)Zr_(0.5-x)Bi_yO_(2+λ)催化剂的制备及其性能研究 被引量:1
13
作者 郭锡坤 章从根 +1 位作者 李式伟 陈耀文 《汕头大学学报(自然科学版)》 2011年第2期55-62,共8页
以Ce-Zr-Bi-O复合氧化物作为载体,研制Cu5%/Ce0.5+xZr0.5-xBiyO2+λ催化剂,考察铈、锆和铋含量及载体制备方法对催化剂性能的影响.实验结果表明,当载体采用共沉淀法制备,Ce、Zr和Bi的摩尔比为0.65︰0.35︰0.06,Cu负载量为5%时,所制得的C... 以Ce-Zr-Bi-O复合氧化物作为载体,研制Cu5%/Ce0.5+xZr0.5-xBiyO2+λ催化剂,考察铈、锆和铋含量及载体制备方法对催化剂性能的影响.实验结果表明,当载体采用共沉淀法制备,Ce、Zr和Bi的摩尔比为0.65︰0.35︰0.06,Cu负载量为5%时,所制得的Cu5%/Ce0.65Zr0.35Bi0.06O2+λ具有更好的催化活性,能使CO在200℃时达到完全转化,NO在350℃时达到完全转化.XRD和SEM的测试结果表明:Bi的加入能够形成稳定的立方相Ce-Zr-Bi固溶体,晶粒达到纳米级,同时不出现CuO在催化剂表面聚集的现象,因此Cu5%/Ce0.65Zr0.35Bi0.06O2+λ催化活性更高. 展开更多
关键词 CU ce-zr ce-zr-Bi-O复合氧化物 共沉淀法 溶胶凝胶法
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Cu掺杂对Ce-Zr-O_2固溶体结构及催化性能的影响
14
作者 蔡超 丁华 《辽宁化工》 CAS 2006年第12期700-703,共4页
用反相微乳法法制备掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。结果表明,Ce-Zr-O2固溶体掺杂Cu2+形成的Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2具有与CeO2相似的立方晶型,经1 000℃高温处理后,此晶体结构未发生... 用反相微乳法法制备掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。结果表明,Ce-Zr-O2固溶体掺杂Cu2+形成的Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2具有与CeO2相似的立方晶型,经1 000℃高温处理后,此晶体结构未发生变化。与未掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体相比较,Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2对甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性。当反应温度达到550℃时,甲苯蒸汽能够在Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2催化作用下全部转化为CO2,显示了良好的低温燃烧催化性能。经800℃和1 000℃高温热处理,仍具有较好的耐热稳定性。 展开更多
关键词 ce0.45zr0.45Cu0.1O2 ce-zr-O2 固溶体 催化燃烧 甲苯
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Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂的制备与催化性能研究
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作者 郭锡坤 李灵霞 贾海建 《汕头大学学报(自然科学版)》 2009年第4期49-54,共6页
将Ce、Zr和Mn的硝酸盐溶液与双沉淀剂(NH4HCO3和NH3·H2O)并流共沉淀,制得Ce-Zr-Mn-O载体,然后用等体积浸渍法分别负载上Cu和Mn,制得Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂,然后考察该催化剂对CO和NO的催化转化性能,并借助X射线衍射(XRD)和扫描电子... 将Ce、Zr和Mn的硝酸盐溶液与双沉淀剂(NH4HCO3和NH3·H2O)并流共沉淀,制得Ce-Zr-Mn-O载体,然后用等体积浸渍法分别负载上Cu和Mn,制得Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂,然后考察该催化剂对CO和NO的催化转化性能,并借助X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等方法研究催化剂活性与结构的关系.结果表明:Cu0.07/Ce0.2Zr0.8Mn0.05O2具有良好的催化性能,CO和NO的起燃温度T50(转化率达到50%时的温度)都较低,分别为88℃和223℃;当温度达到350℃时,CO和NO均能完全转化. 展开更多
关键词 CU ce-zr Mn Cu/ce-zr-Mn-O 共沉淀法
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Ce掺杂量对负载型Co/ZrO2催化剂甲烷催化燃烧性能的影响 被引量:4
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作者 王博磊 张晶 +5 位作者 钟和香 王泽昱 王娟 王鹤臻 李夺 潘立卫 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期151-155,共5页
采用反向微乳法制备了Co/CexZr1-xO2-δ(x为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)催化剂,探究了构建的微乳液体系中不同Ce组分的质量分数对甲烷催化燃烧活性的影响。对系列催化剂进行了XRD、BET、H2-TPR、SEM等分析手段的表征及催化剂的活性测... 采用反向微乳法制备了Co/CexZr1-xO2-δ(x为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5)催化剂,探究了构建的微乳液体系中不同Ce组分的质量分数对甲烷催化燃烧活性的影响。对系列催化剂进行了XRD、BET、H2-TPR、SEM等分析手段的表征及催化剂的活性测试。结果表明,在催化剂Co/Zr O2中掺杂适量的Ce增大了比表面积,促进了Co的高度分散,形成了均相的Ce-Zr-O固溶体,且Co的相关物种也进入固溶体内部,形成了Co-Ce-Zr-O三元混合固溶体。Ce的掺杂显著降低了Co/Zr O2催化剂的起燃温度,且甲烷的转化率随Ce掺杂质量分数的增加呈现先升高后降低的趋势;存在最佳掺杂量(x=0.3),此时催化剂Co/Ce0.3Zr0.7O2-δ具有最高的催化活性,起燃温度(T10%)为340℃,完全转化温度(T90%)为500℃。 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 催化剂 ce-zr-O固溶体 ce掺杂
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(Sm,Ce)/Zr基柱撑蒙脱石的微结构特征 被引量:5
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作者 管俊芳 陆琦 +1 位作者 于吉顺 汤中道 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-176,共4页
室温条件下 ,在锆基的基础上加入其他金属离子配制了 (Sm ,Ce) /Zr基柱化剂。用该聚合阳离子柱撑钙基蒙脱石 ,室温下d0 0 1值为 2 .1~ 2 .3nm ,焙烧 30 0℃后 ,d0 0 1值为 1.8nm ,衍射峰敏锐对称 ,说明柱撑蒙脱石的热稳定性超过 30 0℃... 室温条件下 ,在锆基的基础上加入其他金属离子配制了 (Sm ,Ce) /Zr基柱化剂。用该聚合阳离子柱撑钙基蒙脱石 ,室温下d0 0 1值为 2 .1~ 2 .3nm ,焙烧 30 0℃后 ,d0 0 1值为 1.8nm ,衍射峰敏锐对称 ,说明柱撑蒙脱石的热稳定性超过 30 0℃。FTIR分析结果表明 (Sm ,Ce) /Zr基柱化剂和蒙脱石的Si—O四面体层形成了稳定的 [Si—O]— [H(O)—Zr(Sm ,Ce) ]键 ,从结构上解释了 (Sm ,Ce) /Zr基柱撑蒙脱石材料结构稳定的机理。 展开更多
关键词 (Sm ce)/zr基柱化剂 柱撑蒙脱石 微结构特征 FTIR分析
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铈锆摩尔比对Ce_(0.3+x)Zr_(0.6-x)Y_(0.1)O_(1.95)系列储氧材料性能的影响 被引量:7
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作者 毛小波 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 王健礼 赵明 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期559-561,共3页
A series of materials Ce0.3+xZr0.6-xY0.1O1.95 were prepared by co-precipitation routine and the property of these materials was studied by means of oxygen storage capacity, temperature programming reduction, X-ray dif... A series of materials Ce0.3+xZr0.6-xY0.1O1.95 were prepared by co-precipitation routine and the property of these materials was studied by means of oxygen storage capacity, temperature programming reduction, X-ray diffraction, transmission electronic microscope, and X-ray photoelectron spectroscopy. The results indicate that the materials with a low Ce/Zr molar ratio possess higher cerium atom utilization ratio, reducibility and thermal stability than the materials with a high Ce/Zr ratio, and Ce0.35Zr0.55Y0.1O1.95 possesses the best properties. 展开更多
关键词 储氧材料(OSM) 储氧量(OSC) 铈锆比[n(ce)/n(zr)] 铈原子利用率
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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 被引量:16
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作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 ce0.5zr0.5O2固溶体 甲烷部分氧化 合成气
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Cu^(2+)掺杂对Ce-Zr-O固溶体结构及苯催化燃烧性能的影响 被引量:13
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作者 蔡超 薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期345-348,共4页
用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)对其晶相进行了分析.结果表明,由Ce-Zr-O固溶体掺杂Cu2+形成的Ce-Zr-Cu-O具有与CeO2相似的立方晶型,经1000℃高温处理后,晶体结构未发生变化.与未掺杂Cu2... 用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)对其晶相进行了分析.结果表明,由Ce-Zr-O固溶体掺杂Cu2+形成的Ce-Zr-Cu-O具有与CeO2相似的立方晶型,经1000℃高温处理后,晶体结构未发生变化.与未掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体相比,Ce-Zr-Cu-O对苯完全氧化反应有较高的催化活性,在苯氧化为CO2且CO2的生成率(Yco2)相同时,其所需要的反应温度明显低于Ce-Zr-O固溶体所需的反应温度,Yco2为10%,50%和90%时,反应温度差△t分别为67,47,38℃.当反应温度达到550℃时,Ce-Zr-Cu-O能够催化苯蒸气全部转化为CO2,显示出良好的低温燃烧催化性能.当反应温度为450℃时,经800℃和1 000℃高温热处理的Ce-Zr-Cu-O的催化活性分别为78%和41%,表明其具有较好的耐热稳定性. 展开更多
关键词 ce-zr CU-O ce-zr-O 固溶体 催化燃烧
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