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Mn^(2+)掺杂对YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷发光性能的影响
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作者 喻彬 孙炳恒 +7 位作者 付秀梅 周世斌 郝好莹 沈方樑 范金太 姜本学 张龙 孙军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期762-771,共10页
过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的... 过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷,并将Mn^(2+)分别设计进入八面体(OC)和十二面体(DO)格位。通过表征样品物相和显微结构、光致发光、荧光寿命、量子效率等,并通过LD激光器激发对荧光陶瓷的发光性能进行研究。实验结果表明,在添加电荷与体积补偿剂SiO_(2)的前提下,相比Mn^(2+)进入十二面体格位,Mn^(2+)进入八面体后石榴石的晶体结构更加稳定。因此,当Mn^(2+)的浓度控制在0.5%^(6)%(at)范围内,OC系列样品的量子效率高于DO系列样品。此外,OC系列样品的PL谱中位于588 nm和725 nm处的发射峰分别对应于Mn^(2+)占据八面体和十二面体格位的^(4)T_(1)→^(6)A_(1)电子跃迁,而DO系列样品中位于572 nm处的发射峰则源于Mn^(2+)占据扭曲的十二面体格位产生的电子跃迁。得益于Ce^(3+)→Mn^(2+)间高效的能量传递,将浓度为6%(at)的Mn^(2+)设计进入YAG∶Ce^(3+)中八面体格位制得荧光陶瓷,封装得到的激光白光光源的显色指数为70.8,相对色温为5117 K。本文对于Mn^(2+)掺杂的石榴石发光材料的开发研究是有力补充,也为提升YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷光谱中的红光成分,进而提高医疗、显示等领域的激光光源的显色性能提供借鉴。 展开更多
关键词 荧光陶瓷 ce^(3+)掺杂 mn^(2+)掺杂 格位
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Mn掺杂ZnO材料的制备与热致变色性能研究
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作者 张波 骆洁 +1 位作者 田媛媛 刘胜利 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期51-56,共6页
用固相反应法制备不同Mn掺杂比的ZnO粉体(Zn_(1-x)Mn_(x)O),用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、紫外/可见/近红外漫反射测试仪(UV-Vis)、X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的成分结构、微观形貌等进行表征。结果表明:当Mn的... 用固相反应法制备不同Mn掺杂比的ZnO粉体(Zn_(1-x)Mn_(x)O),用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、紫外/可见/近红外漫反射测试仪(UV-Vis)、X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的成分结构、微观形貌等进行表征。结果表明:当Mn的摩尔分数<7%时,Mn能完全进入ZnO晶格,不会引起ZnO六方纤锌矿结构的改变;当Mn的摩尔分数≥7%时会形成杂质相,且Mn掺杂比增大,破坏了ZnO晶体结构的完整性。常温下,Mn的摩尔分数为1%的ZnO粉体的颜色为蜜柑色,随掺杂比例增大,颜色逐渐变深。此外,当测试温度从常温升至400℃时,样品颜色由蜜柑色变为灰茶色,当冷却到常温时,样品的颜色又恢复到原色,具有颜色可逆性。 展开更多
关键词 固相反应 mn掺杂ZnO 掺杂比例 热致变色
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Mn/Ce掺杂改性半焦对模拟煤气中单质汞的脱除性能研究 被引量:15
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作者 张华伟 陈江艳 +2 位作者 赵可 牛庆欣 王力 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期394-400,共7页
制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn... 制备了Mn改性半焦(Mn-SC)及Mn/Ce掺杂改性半焦(Mn/Ce-SC)吸附剂,在小型固定床吸附反应器上考查了改性半焦对模拟煤气中单质汞的吸附特性,并利用BET比表面积测试、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对半焦吸附剂进行了表征。结果表明,Mn改性后半焦的比表面积、总孔容和平均孔径都有所增加,而Mn/Ce掺杂改性半焦的孔隙结构发达程度有一定程度的降低;Mn_xO_y及Ce_xO_y均以高分散的无定形态存在于半焦表面;Mn/Ce-SC的脱汞效率明显高于Mn-SC和SC,其脱汞性能随吸附温度的升高会有所下降,但总体保持较高的水平。当煤气中有1%的O_2存在时,Mn/Ce-SC表面会发生Ce^(4+)/Ce^(3+)间的氧化还原反应循环,从而将煤气中的气相氧转化为高氧化活性的晶格氧,使Mn/Ce-SC的脱汞效率一直稳定在95%以上,Hg0在Mn/Ce-SC半焦表面的吸附符合Mars-Maessen机制。 展开更多
关键词 mn/ce掺杂 改性半焦 脱汞机理 煤气
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Ni,Co掺杂对Mn-Ce/TiO_2催化剂脱硝活性的影响 被引量:11
4
作者 吴彦霞 梁海龙 +2 位作者 陈鑫 赵春林 唐婕 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期321-325,共5页
以Ti O_2为载体,采用浸渍法制备Ni或Co掺杂的Mn-Ce/Ti O_2催化剂,用于烟气的选择性催化还原法低温脱硝。考察Ni或Co的掺加对Mn-Ce/Ti O_2催化剂活性的影响,并对各催化剂进行了BET,XRD,H_2-TPR,XPS表征。实验结果表明:在NO,NH_3,O_2的体... 以Ti O_2为载体,采用浸渍法制备Ni或Co掺杂的Mn-Ce/Ti O_2催化剂,用于烟气的选择性催化还原法低温脱硝。考察Ni或Co的掺加对Mn-Ce/Ti O_2催化剂活性的影响,并对各催化剂进行了BET,XRD,H_2-TPR,XPS表征。实验结果表明:在NO,NH_3,O_2的体积分数分别为6×10^(-4),6×10^(-4),6×10^(-2),空速为16 000 h^(-1)的条件下,Mn-Ce/Ti O_2、Mn-Ce-Ni_(0.4)/Ti O_2和Mn-Ce-Co_(0.2)/Ti O_2催化剂的NO去除率在120℃时分别为38%,68%,74%,在150℃时分别为64%,92%,近100%,这表明掺加Ni或Co后Mn-Ce/Ti O_2催化剂的脱硝活性明显提高;在进气中加入体积分数为1×10^(-4)的SO_2后,Mn-Ce/Ti O_2催化剂的NO去除率在300 min内从98.2%下降至57.2%,而Mn-CeCo_(0.2)/Ti O_2和Mn-Ce-Ni_(0.4)/Ti O_2催化剂的NO去除率分别为73.9%和69.8%,这表明Ni或Co的掺加有助于提高催化剂的抗硫性能。表征结果表明:Ni或Co的掺加基本不影响Mn和Ce在载体Ti O_2上的分散;Ce元素以Ce^(3+)和Ce^(4+)价态存在,且主要为Ce^(4+);催化剂的比表面积变化不大;Mn O_x与Ce O_x的结晶度降低,催化剂的氧化还原能力增强。 展开更多
关键词 低温脱硝 选择性催化还原 催化剂 mn-ce/TiO2 掺杂
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Pt掺杂对Cu-Mn-Ce复合氧化物催化燃烧性能的影响 被引量:12
5
作者 余鸿敏 卢晗锋 陈银飞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期947-952,共6页
为提高复合氧化物催化剂的催化燃烧性能和热稳定性,采用溶胶-凝胶法制备一系列贵金属Pt改性的Cu-Mn-Ce催化剂,采用XRD、BET、H2-TPR、Raman对催化剂进行了表征,并以甲苯催化燃烧为模型反应考察了催化活性。结果表明,Pt掺杂会导致Cu-Mn-C... 为提高复合氧化物催化剂的催化燃烧性能和热稳定性,采用溶胶-凝胶法制备一系列贵金属Pt改性的Cu-Mn-Ce催化剂,采用XRD、BET、H2-TPR、Raman对催化剂进行了表征,并以甲苯催化燃烧为模型反应考察了催化活性。结果表明,Pt掺杂会导致Cu-Mn-Ce晶相结构中出现较多的缺陷位,并使比表面积和表面氧数量增加,增强了催化剂的氧化-还原能力。活性测试表明,Pt掺杂可以提高催化剂对甲苯的催化燃烧活性和热稳定性。 展开更多
关键词 PT掺杂 Cu-mn-ce复合氧化物 催化燃烧 甲苯
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稀土Ce掺杂纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极及其选择电催化性能 被引量:4
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作者 史艳华 赵杉林 +2 位作者 王玲 梁平 关学雷 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期72-80,共9页
采用阳极电沉积技术制备纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极,利用SEM,EDS,XRD,HRTEM,电化学等检测技术及析氧效率测试方法研究氧化物阳极的纳米结构和选择电催化性能,探讨析氧抑氯选择电催化的机理。结果表明:少量Ce掺杂获得了具有网孔状纳米结构... 采用阳极电沉积技术制备纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极,利用SEM,EDS,XRD,HRTEM,电化学等检测技术及析氧效率测试方法研究氧化物阳极的纳米结构和选择电催化性能,探讨析氧抑氯选择电催化的机理。结果表明:少量Ce掺杂获得了具有网孔状纳米结构的Mn-Mo-Ce氧化物阳极,该阳极在海水中具有99.51%析氧效率的高效选择电催化性能。由于γ-MnO2结构特性优先吸附OH-,抑制Cl-吸附,OH-在Mn4+/Mn3+变价电催化作用下完成析氧,实现选择电催化过程;Ce掺杂增加反应活性,促进吸附与放电过程;活性(100)晶面的晶面间距增大促进OH-的流动和新生O2的逸出,从纳米形貌效应上实现高效析氧抑氯选择电催化性能。 展开更多
关键词 mn-Mo-ce氧化物 稀土掺杂 阳极电沉积 选择电催化
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锑掺杂对Mn-Ce/TiO2催化剂脱硝性能的影响 被引量:2
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作者 王献忠 吴彦霞 +5 位作者 梁海龙 陈鑫 陈琛 晏根平 戴长友 陈玉峰 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期67-72,共6页
采用浸渍法制备了一系列Sb掺杂的Mn-Ce-Sb/TiO2催化剂,考察了Sb/TiO2摩尔比对催化剂脱硝性能的影响,采用X射线衍射、N 2吸附-脱附、NH 3程序升温脱附、H 2程序升温还原等表征手段对Mn-Ce/TiO2和Mn-Ce-Sb/TiO2(Sb/TiO2摩尔比2∶10)催化... 采用浸渍法制备了一系列Sb掺杂的Mn-Ce-Sb/TiO2催化剂,考察了Sb/TiO2摩尔比对催化剂脱硝性能的影响,采用X射线衍射、N 2吸附-脱附、NH 3程序升温脱附、H 2程序升温还原等表征手段对Mn-Ce/TiO2和Mn-Ce-Sb/TiO2(Sb/TiO2摩尔比2∶10)催化剂进行表征,并对两种催化剂的脱硝性能、抗硫和抗水性能进行对比。结果表明:Sb的掺杂有利于催化剂的活性组分在载体上更好地分散,促进活性组分与载体之间的相互作用,促进低温氧化还原反应的进行;Mn-Ce-Sb/TiO2催化剂具有较大的比表面积、较多的表面酸性位及优良的氧化还原性能,因此,与Mn-Ce/TiO2催化剂相比,Mn-Ce-Sb/TiO2催化剂具有更高的选择性催化还原NO活性及较好的抗硫、抗水性能。 展开更多
关键词 锑掺杂 mn-ce/TiO2催化剂 脱硝 抗硫 抗水
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Mn^(2+)、Ce^(3+)共掺杂Zn_2SiO_4材料的溶胶-凝胶法制备及光学性能研究 被引量:4
8
作者 徐光青 郑治祥 汤文明 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期427-430,共4页
采用溶胶-凝胶、化学掺杂方法制备了Mn2+、Ce3+离子掺杂Zn2SiO4材料;用X射线衍射仪、透射电子显微镜、吸收光谱仪以及荧光光谱仪对其结构、形貌和光致发光性能进行测试分析;结果表明,900℃热处理基本形成Zn2SiO4晶体,一次颗粒尺寸大约为... 采用溶胶-凝胶、化学掺杂方法制备了Mn2+、Ce3+离子掺杂Zn2SiO4材料;用X射线衍射仪、透射电子显微镜、吸收光谱仪以及荧光光谱仪对其结构、形貌和光致发光性能进行测试分析;结果表明,900℃热处理基本形成Zn2SiO4晶体,一次颗粒尺寸大约为200 nm左右;在空气中1 100℃和H2气氛中900℃热处理后,样品中存在2个发光峰:Mn2+产生的522 nm强绿光发射,Ce3+离子产生的398 nm弱紫光发射。 展开更多
关键词 光致发光 ce^3+mn^2+离子掺杂 溶胶-凝胶技术
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Mn_(0.2)Zn_(0.8)Fe_(2-x)Ce_xO_4铁氧体纤维的制备、结构及其磁性能 被引量:1
9
作者 向军 沈湘黔 朱永伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期365-368,共4页
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶一热分解法成功制备了Mn0.2Zn0.8Fe2-xrCexO4(x=0~0.04)系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce抖掺杂对Mn—Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响。结... 以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶一热分解法成功制备了Mn0.2Zn0.8Fe2-xrCexO4(x=0~0.04)系列铁氧体纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对产物进行了表征,研究了Ce抖掺杂对Mn—Zn铁氧体纤维的结构,微观形貌及磁性能的影响。结果表明,所制得的纤维轴向较为均匀,长径比较大,直径在0.5~3.5μm之间,组成纤维的晶粒平均尺寸为11.6~12.8nm。Ce^3+掺杂没有引起Mn0.2Zn0.8Fe2-xrCexO4纤维结构的明显变化,仍为单一的立方尖晶石结构,但晶格常数和晶粒粒径随Ce^3+掺入量的增加而略微增大。Ce抖掺杂使Mn-Zn铁氧体纤维的饱和磁化强度增大,矫顽力下降,软磁性能有所提高。 展开更多
关键词 mn-Zn铁氧体纤维 ce掺杂 有机凝胶-热分解法 磁性能
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改性Cu-Mn-Ce-O三效催化剂的制备及其性能研究 被引量:3
10
作者 史合群 张红英 崔英德 《化工时刊》 CAS 2001年第5期26-30,共5页
在制备Cu-Mn-Ce-O三效催化剂的基础上制备出了搀杂K、Pe、TiO_2和Pd的三效催化剂;用脉冲—火焰装置产生出适合评价催化剂三效活性的模拟汽车尾气。通过实验研究了所制备各种催化剂的空燃比特性和温度特性,结果表明:搀杂非贵金属K、Fe和T... 在制备Cu-Mn-Ce-O三效催化剂的基础上制备出了搀杂K、Pe、TiO_2和Pd的三效催化剂;用脉冲—火焰装置产生出适合评价催化剂三效活性的模拟汽车尾气。通过实验研究了所制备各种催化剂的空燃比特性和温度特性,结果表明:搀杂非贵金属K、Fe和TiO_2只能提高某些组分的转化率,但缩小了催化剂的操作窗口;贵金属Pd的加入提高了催化剂的三效活性,加宽了催化剂的操作窗口,但催化剂的起燃温度并没有明显降低。 展开更多
关键词 改性 Cu-mn-ce-O三效催化剂 空燃比 制备 性能
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焙烧温度及掺杂改性对负载型Mn-Ce/TiO_2催化剂性能的影响
11
作者 吴彦霞 考宏涛 +2 位作者 房晶瑞 雷本喜 汪澜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期75-79,共5页
采用机械共混法在TiO2载体中掺杂Al2O3、SiO2、沸石等物质进行改性。并通过比表面检测仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、程序升温脱附等手段对负载活性组分后的载体进行表征,考察了载体的焙烧温度及掺杂Al2O3、SiO2、沸石后对负载型Mn-Ce/TiO... 采用机械共混法在TiO2载体中掺杂Al2O3、SiO2、沸石等物质进行改性。并通过比表面检测仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、程序升温脱附等手段对负载活性组分后的载体进行表征,考察了载体的焙烧温度及掺杂Al2O3、SiO2、沸石后对负载型Mn-Ce/TiO2催化剂性能的影响。 展开更多
关键词 焙烧温度 掺杂改性 mn-ce TIO2 催化性能
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Ce掺杂对Mn-Co-O系热敏电阻材料性能的影响 被引量:1
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作者 许成巧 师博 +3 位作者 常乐乐 黄颖 徐鹏飞 王忠兵 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2016年第12期36-39,共4页
采用共沉淀法制备了Mn_(1.5–x)Co_(1.5)O_4(x=0,0.04,0.08,0.12,0.16,0.20)系列NTC热敏电阻样品,运用XRD、SEM和电学测试等手段,系统的研究了铈掺杂对样品相结构和电性能的影响。结果表明:随着Ce含量的增加,样品的主相仍是尖晶石结构,... 采用共沉淀法制备了Mn_(1.5–x)Co_(1.5)O_4(x=0,0.04,0.08,0.12,0.16,0.20)系列NTC热敏电阻样品,运用XRD、SEM和电学测试等手段,系统的研究了铈掺杂对样品相结构和电性能的影响。结果表明:随着Ce含量的增加,样品的主相仍是尖晶石结构,伴随着析出富Ce的岩盐相。随着Ce的掺杂量由0增加到0.20,Mn-Co-O系NTC热敏电阻的电阻率由627?·cm增加到948?·cm,材料常数由4 382 K降到4 140 K。 展开更多
关键词 铈掺杂 NTC热敏电阻 尖晶石 mn-Co-O系 电学性能 电阻率
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过渡金属氧化物(MnO_x-CeO_2)改性铜基催化剂的低温SCR脱硝性能研究 被引量:2
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作者 孙佳兴 张志越 +2 位作者 支静涛 刘浩 杨宏旻 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期732-739,共8页
利用溶胶凝胶法,将过渡金属氧化物(MnO_x-CeO_2)掺杂到铜基催化剂CuO/γ-Al_2O_3上,制备了不同配比的CuO-MnO_x-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,采用程序升温方法在催化反应效能评价系统里测试了其在模拟烟气条件下的低温SCR脱硝性能。利... 利用溶胶凝胶法,将过渡金属氧化物(MnO_x-CeO_2)掺杂到铜基催化剂CuO/γ-Al_2O_3上,制备了不同配比的CuO-MnO_x-CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂颗粒,采用程序升温方法在催化反应效能评价系统里测试了其在模拟烟气条件下的低温SCR脱硝性能。利用比表面积测试仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行表征分析,分析了MnO_x-CeO_2改性铜基催化剂低温SCR脱硝的反应机理。结果表明:6%CuO-5%MnO_x-10%CeO_2/γ-Al2O3的催化剂颗粒在100~200℃内的脱硝效率保持在80%以上;SO_2和H_2O对SCR脱硝反应均有抑制作用;O_2是SCR反应持续进行的必要条件。 展开更多
关键词 低温SCR脱硝 溶胶凝胶法 mn-ce掺杂 烟气组分
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Mechanistic investigation on the Hg^(0)elimination ability of MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbents:effects of Mn/Ce molar ratio
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作者 Shujie Gao Xiaoxiang Wang +3 位作者 Yaolin Wang Kai Zhu Changxing Hu Dong Ye 《Waste Disposal and Sustainable Energy》 EI CSCD 2024年第2期185-196,共12页
Mercury pollution is created by coal combustion processes in multi-component systems.Adsorbent injection was identified as a potential strategy for capturing Hg^(0)from waste gases,with adsorbents serving as the prima... Mercury pollution is created by coal combustion processes in multi-component systems.Adsorbent injection was identified as a potential strategy for capturing Hg^(0)from waste gases,with adsorbents serving as the primary component.The hydro-thermal approach was used to synthesize a series of MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbents with varying Mn/Ce molar ratios to maximize the Hg^(0)capture capabilities.Virgin CeO,had weak Hg elimination activity;<8%Hg^(0)removal efficiency was obtained from 150℃to 250℃.With the addition of MnOr,the amount of surface acid sites and the relative concentration of Mn4+increased.This ensured the sufficient adsorption and oxidation of Hg while overcoming the limitations of restricted adsorbate-adsorbent interactions caused by the lower surface area,endowing MnO_(x)-CeO_(x)with increased Hg^(0)removal capac-ity.When the molar ratio of Mn/Ce reached 6/4,the adsorbent's Hg^(0)removal efficiency remained over 92%at 150℃and 200℃.As the molar ratio of Mn/Ce grew,the adsorbent's Hg^(0)elimination capacity declined due to decreased surface area,weakened acidity,and decreased activity of Mn^(4+);<75%Hg^(0)removal efficiency was reached between 150℃and 250℃for virgin MnOx.Throughout the overall Hg'elimination reactions,Mn4+and O.were in charge of oxidizing Hg^(0)to Hg^(0),with Ce^(4+)acting as a promoter to aid in the regeneration of Mn^(4+),Because of its limited adaptability to flue gas components,further optimization of the MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbent is required. 展开更多
关键词 Hg^(0)capture mnO_(x)-ceO_(x)nanorods mn/ce molar ratio Acid properties Redox behaviors
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Mn/Ce改性菱铁矿催化剂在SCR脱硝反应中的特性研究(英文) 被引量:5
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作者 魏钰靓 归柯庭 +3 位作者 刘祥祥 梁辉 顾少宸 任冬冬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1495-1503,共9页
富含过渡元素的菱铁矿是用于制备选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的理想材料。在本研究中,对菱铁矿掺杂了Mn和Ce,并研究了Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿在NH3-SCR反应中去除NOx的活性。结果表明,经过450℃煅烧后菱铁矿的主要成分FeCO3能够转化为... 富含过渡元素的菱铁矿是用于制备选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂的理想材料。在本研究中,对菱铁矿掺杂了Mn和Ce,并研究了Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿在NH3-SCR反应中去除NOx的活性。结果表明,经过450℃煅烧后菱铁矿的主要成分FeCO3能够转化为Fe2O3。菱铁矿掺杂Mn和Ce后能够提高比表面积和表面酸度,降低硫酸铵盐在催化剂表面上的热稳定性。因此,Mn-Ce共掺杂改性菱铁矿催化剂表现出较高的SCR脱硝活性和抗硫性。3%Mn1%Ce-菱铁矿催化剂在脱硝效率高于90%的温度窗口能够拓宽至180-300℃,同时在引入SO2 7.5 h后该催化剂的脱硝效率仍高于75%。 展开更多
关键词 mn-ce共掺杂 菱铁矿 选择性催化还原 脱硝 抗硫性
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铈掺杂Mn/TiO_2催化氧化NO的性能 被引量:6
16
作者 李小海 张舒乐 钟秦 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1503-1508,共6页
采用溶胶凝胶法制备TiO2载体,在负载Mn(Ac)2制备Mn/TiO2催化剂时掺杂铈,制备了Mn-Ce/TiO2催化剂。考察了Ce的掺杂量、活性组分负载量及焙烧温度等制备条件和空速、NO进口浓度及O2含量等工艺条件对其催化氧化NO性能的影响。对催化剂进行... 采用溶胶凝胶法制备TiO2载体,在负载Mn(Ac)2制备Mn/TiO2催化剂时掺杂铈,制备了Mn-Ce/TiO2催化剂。考察了Ce的掺杂量、活性组分负载量及焙烧温度等制备条件和空速、NO进口浓度及O2含量等工艺条件对其催化氧化NO性能的影响。对催化剂进行了XRD、BET及PL表征。结果表明,Ce的添加有利于活性组分在载体表面的分散,增强了活性组分与载体之间的相互作用,增大了催化剂的比表面积及催化剂对氧的吸附能力。当Ce掺杂量为[Ce]/[Mn]=1/3、负载量为10%、焙烧温度为300℃条件下制备的Mn-Ce/TiO2催化剂,在反应温度200℃、空速41000 h-1、NO含量为300μL/L及O2含量为10%的条件下,NO氧化率可达58%,满足NOx最高吸收率的要求。 展开更多
关键词 mn-ce/TiO2催化剂 一氧化氮 铈掺杂 催化氧化
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掺杂Ce^(4+)对溶胶-凝胶法制备二氧化钛薄膜的结构和光催化特性的影响 被引量:5
17
作者 张璐 谢键 +1 位作者 李国强 张洪良 《半导体光电》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期98-102,共5页
采用溶胶-凝胶浸渍提拉法分别在氧化硅和石英衬底上制备了Ce4+掺杂的二氧化钛(TiO2)薄膜,在800℃的退火温度下保温30min。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)及紫外-可见分光光度计,对TiO2薄膜的结构和光催化性能进行了详细分析,并且... 采用溶胶-凝胶浸渍提拉法分别在氧化硅和石英衬底上制备了Ce4+掺杂的二氧化钛(TiO2)薄膜,在800℃的退火温度下保温30min。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)及紫外-可见分光光度计,对TiO2薄膜的结构和光催化性能进行了详细分析,并且进行了对甲基橙的降解实验。研究结果表明:掺杂后的薄膜由锐钛矿向金红石的相转变温度升高。随着掺杂浓度的升高,薄膜经历了由颗粒粒度分明转变到薄膜形成好、未出现明显颗粒的过程,且Ce4+掺杂摩尔百分数为10%的薄膜形成较好。随着Ce4+掺杂浓度升高,TiO2薄膜的光吸收峰先红移再蓝移,紫外区吸收范围先增大后降低。掺杂后薄膜对甲基橙降解率均得到提高,而掺杂10%降解率最大。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 二氧化钛 铈掺杂 光催化 降解率
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Ce^(3+)掺杂对NaYF_(4)∶Yb^(3+),Tm^(3+)纳米粒子上转换发光性能的影响及其荧光温度特性应用 被引量:5
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作者 蒙铭周 张瑞 +2 位作者 法信蒙 杨江华 欧俊 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1763-1773,共11页
采用溶剂热法制备了一系列不同Ce^(3+)含量的Yb^(3+)/Tm^(3+)/Ce^(3+)共掺NaYF_(4)纳米粒子。样品在980 nm激光激发下,可以观察到强烈的上转换蓝色荧光。探究了不同Ce^(3+)含量对发光强度的影响,发现在Ce^(3+)含量从0%增加到0.5%的过程... 采用溶剂热法制备了一系列不同Ce^(3+)含量的Yb^(3+)/Tm^(3+)/Ce^(3+)共掺NaYF_(4)纳米粒子。样品在980 nm激光激发下,可以观察到强烈的上转换蓝色荧光。探究了不同Ce^(3+)含量对发光强度的影响,发现在Ce^(3+)含量从0%增加到0.5%的过程中,紫外到可见的上转换发光随着Ce^(3+)浓度的增加先增强后减弱,在0.2%时荧光达到最强,比不掺Ce^(3+)时荧光增强高达5倍左右,其中475 nm的蓝光更是增强了6倍。此外,对其机理进行了深入细致的探究,一方面,掺杂Ce^(3+)后,Tm^(3+)中的(^(3)F_(3),^(3)H_(4))与Ce^(3+)中的(^(2)F_(7/2),^(2)F_(5/2))发生交叉弛豫,有效地防止了电子跃迁回到基态,以致整体荧光明显增强;另一方面,当掺入Ce^(3+)后,形成的(Yb^(3+)-Yb^(3+)-Ce^(3+))Trimers把能量传递给^(1)G_(4)能级,发出475 nm的蓝光,导致蓝光很强。将其应用于荧光强度比测温,绝对灵敏度高达0.0350 K^(-1)。 展开更多
关键词 ce^(3+)掺杂 上转换发光 强蓝光 (Yb^(3+)-Yb^(3+)-ce^(3+))Trimers 荧光强度比测温
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Ce-OMS-2的制备及其吸附氧氟沙星性能探究 被引量:1
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作者 刘洁 方轶 +2 位作者 孙磊 袁向娟 夏东升 《工业用水与废水》 CAS 2019年第6期57-63,共7页
采用水热法制备了一系列不同Ce/Mn掺杂比的铈掺杂氧化锰八面体分子筛复合材料(Ce-OMS-2),利用XRD、BET、SEM、TEM及XPS研究了材料的晶体结构与表面性质,并通过改变不同Ce/Mn掺杂比、吸附剂投加量和溶液初始pH值等条件,初步探讨材料对氧... 采用水热法制备了一系列不同Ce/Mn掺杂比的铈掺杂氧化锰八面体分子筛复合材料(Ce-OMS-2),利用XRD、BET、SEM、TEM及XPS研究了材料的晶体结构与表面性质,并通过改变不同Ce/Mn掺杂比、吸附剂投加量和溶液初始pH值等条件,初步探讨材料对氧氟沙星(OFL)的吸附性能。结果表明:Ce(0.2)-OMS-2复合材料具有介孔结构,表面形成了CeO2纳米颗粒,具有更高的Mn(Ⅳ)含量和比表面积。在pH值为6,吸附温度为25℃,OFL初始质量浓度为10 mg/L的条件下,Ce(0.2)-OMS-2对OFL的去除率最高,60min时达到71.83%。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为39.84 mg/g,吸附过程为化学吸附和均匀的表面单层吸附。热力学参数表明Ce(0.2)-OMS-2对OFL的吸附过程是一个自发吸热过程。 展开更多
关键词 ce/mn掺杂比 OMS-2 ce-OMS-2 氧氟沙星 吸附
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Fe掺杂Mn-Ce多孔催化剂低温脱硝性能及甲苯的影响机制
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作者 刘杨井浩 赵令葵 +3 位作者 王雨轩 李俊杰 唐军 严家豪 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期405-415,共11页
采用硬模板法制备了Fe掺杂Mn-Ce多孔催化剂,评价了催化剂低温NH_(3)-SCR性能及甲苯对低温NH_(3)-SCR性能的影响;并通过XRD、BET、SEM、HRTEM、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD、XPS和原位红外等对催化剂理化性质进行了表征.结果表明Fe掺杂Mn-Ce... 采用硬模板法制备了Fe掺杂Mn-Ce多孔催化剂,评价了催化剂低温NH_(3)-SCR性能及甲苯对低温NH_(3)-SCR性能的影响;并通过XRD、BET、SEM、HRTEM、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD、XPS和原位红外等对催化剂理化性质进行了表征.结果表明Fe掺杂Mn-Ce多孔催化剂具有优异的低温NH_(3)-SCR性能.高浓度甲苯抑制低温NH_(3)-SCR性能是因为甲苯的不完全氧化消耗催化剂表面的吸附氧.同时甲苯及其不完全氧化产物(主要为苯甲酸盐)不断覆盖催化剂表面的活性位点,与NH_(3)/NO_(x)的吸附和活化形成竞争关系,从而阻碍E-R和L-H机理.Fe的掺杂使得催化剂表面晶格氧浓度上升,并提高了晶格氧的迁移能力.当NH_(3)-SCR反应中存在甲苯时,通过Mn^(4+)+Ce^(3+)↔Mn^(3+)+Ce^(4+)、Fe^(2+)+Ce^(4+)↔Fe^(3+)+Ce^(3+)的双氧化还原循环和氧空位传递活性氧物种,促进苯环的断裂以及甲苯的完全氧化,这是Fe掺杂Mn-Ce多孔催化剂对低浓度甲苯具有良好协同去除能力的关键原因. 展开更多
关键词 mn-ce催化剂 FE掺杂 甲苯 低温氨气选择性催化还原 影响机制
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