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铈锆摩尔比对Ce_(0.3+x)Zr_(0.6-x)Y_(0.1)O_(1.95)系列储氧材料性能的影响 被引量:7
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作者 毛小波 陈耀强 +3 位作者 钟俊波 王健礼 赵明 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期559-561,共3页
A series of materials Ce0.3+xZr0.6-xY0.1O1.95 were prepared by co-precipitation routine and the property of these materials was studied by means of oxygen storage capacity, temperature programming reduction, X-ray dif... A series of materials Ce0.3+xZr0.6-xY0.1O1.95 were prepared by co-precipitation routine and the property of these materials was studied by means of oxygen storage capacity, temperature programming reduction, X-ray diffraction, transmission electronic microscope, and X-ray photoelectron spectroscopy. The results indicate that the materials with a low Ce/Zr molar ratio possess higher cerium atom utilization ratio, reducibility and thermal stability than the materials with a high Ce/Zr ratio, and Ce0.35Zr0.55Y0.1O1.95 possesses the best properties. 展开更多
关键词 储氧材料(OSM) 储氧量(OSC) 铈锆比[n(ce)/n(zr)] 铈原子利用率
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铈锆固溶体CexZr1-xO2上H2S的选择性催化氧化性能 被引量:4
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作者 孙宇 张鑫 +3 位作者 张凤莲 蒋国霞 魏征 郝郑平 《工业催化》 CAS 2020年第10期19-27,共9页
采用共沉淀法合成一系列具有不同Ce/Zr物质的量比的铈锆固溶体CexZr1-xO2,考察Ce/Zr比例对H2S选择氧化反应催化活性的影响。通过XRD、BET、Raman、XPS、CO2-TPD、O2-TPD、H2-TPR等手段对铈锆固溶体的晶体结构、表面性质、碱性位以及氧... 采用共沉淀法合成一系列具有不同Ce/Zr物质的量比的铈锆固溶体CexZr1-xO2,考察Ce/Zr比例对H2S选择氧化反应催化活性的影响。通过XRD、BET、Raman、XPS、CO2-TPD、O2-TPD、H2-TPR等手段对铈锆固溶体的晶体结构、表面性质、碱性位以及氧化还原性等进行表征。结果表明,所有的铈锆固溶体催化剂均可以在化学计量比的氧气下具有优良的低温催化活性,催化活性随着Ce/Zr比例的提高而增加,其中Ce0.9Zr0.1O2活性最高,(160~260)℃转化率均保持在95%以上,在180℃时硫收率可达到97%,这主要是因为Ce0.9Zr0.1O2具有最多的中度碱性位、活性位数量和强的氧化还原性。同时推测Ce4+为催化反应的活性位,并遵循氧化还原机理。此外,催化剂的失活主要是由于催化剂表面生成硫酸盐物种,消耗了活性组分Ce4+。 展开更多
关键词 催化化学 铈锆固溶体 H2S选择氧化 铈锆物质的量比 催化机理
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Mechanistic investigation on the Hg^(0)elimination ability of MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbents:effects of Mn/Ce molar ratio
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作者 Shujie Gao Xiaoxiang Wang +3 位作者 Yaolin Wang Kai Zhu Changxing Hu Dong Ye 《Waste Disposal and Sustainable Energy》 EI CSCD 2024年第2期185-196,共12页
Mercury pollution is created by coal combustion processes in multi-component systems.Adsorbent injection was identified as a potential strategy for capturing Hg^(0)from waste gases,with adsorbents serving as the prima... Mercury pollution is created by coal combustion processes in multi-component systems.Adsorbent injection was identified as a potential strategy for capturing Hg^(0)from waste gases,with adsorbents serving as the primary component.The hydro-thermal approach was used to synthesize a series of MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbents with varying Mn/Ce molar ratios to maximize the Hg^(0)capture capabilities.Virgin CeO,had weak Hg elimination activity;<8%Hg^(0)removal efficiency was obtained from 150℃to 250℃.With the addition of MnOr,the amount of surface acid sites and the relative concentration of Mn4+increased.This ensured the sufficient adsorption and oxidation of Hg while overcoming the limitations of restricted adsorbate-adsorbent interactions caused by the lower surface area,endowing MnO_(x)-CeO_(x)with increased Hg^(0)removal capac-ity.When the molar ratio of Mn/Ce reached 6/4,the adsorbent's Hg^(0)removal efficiency remained over 92%at 150℃and 200℃.As the molar ratio of Mn/Ce grew,the adsorbent's Hg^(0)elimination capacity declined due to decreased surface area,weakened acidity,and decreased activity of Mn^(4+);<75%Hg^(0)removal efficiency was reached between 150℃and 250℃for virgin MnOx.Throughout the overall Hg'elimination reactions,Mn4+and O.were in charge of oxidizing Hg^(0)to Hg^(0),with Ce^(4+)acting as a promoter to aid in the regeneration of Mn^(4+),Because of its limited adaptability to flue gas components,further optimization of the MnO_(x)-CeO_(x)nanorod adsorbent is required. 展开更多
关键词 Hg^(0)capture MnO_(x)-ceO_(x)nanorods Mn/ce molar ratio Acid properties Redox behaviors
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Zr/Ti 摩尔比对锶锆钛复合氧化物在可见光下光催化性能的影响 被引量:7
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作者 黄海凤 贾建明 +2 位作者 卢晗锋 张宏华 潘烈群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1319-1326,共8页
通过分步沉积法制备了不同Zr/Ti摩尔比的锶锆钛(SZT)复合氧化物催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等表征手段考察不同Zr/Ti摩尔比下SZT催化剂的结构形态, 以可见光下光催化降解亚... 通过分步沉积法制备了不同Zr/Ti摩尔比的锶锆钛(SZT)复合氧化物催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等表征手段考察不同Zr/Ti摩尔比下SZT催化剂的结构形态, 以可见光下光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品的光催化活性. 结果表明: Zr/Ti摩尔比<1时SZT 催化剂发生 Zr4+与Ti4+同质替换, 引起晶格缺陷, 光催化活性小幅提高; Zr/Ti摩尔比≥1时SZT催化剂产生SrZrO3/TinO2n-1(n=4, 9)的新晶相, TinO2n-1(n=4, 9)的存在有利于光生电子-空穴的传导与分离, 可大幅提高催化剂光催化活性. 其中, SZT-5/5表现出最高的光催化活性, 其一级反应速率常数达到0.2133 min-1, 是同等光照条件下纯SrTiO3样品(0.0158 min-1)的 13.5 倍. 展开更多
关键词 可见光 锶锆钛复合氧化物 zr Ti摩尔比 光催化降解 亚甲基蓝
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丙烷选择氧化制丙烯醛催化剂中Ce的作用 被引量:7
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作者 张昕 万惠霖 +2 位作者 翁维正 杨乐夫 伊晓东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期492-497,共6页
考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2... 考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD、C3H8-TPD和EPR等方法,研究了含Ce催化剂的结构和性质.结果表明,助剂Ce改善了催化剂的可还原性,并调变了催化剂中Mo5+/Mo6+比例,有利于催化剂上丙烷选择氧化生成丙烯醛,这可能归因于催化剂中形成Ce3++Mo6+Ce4++Mo5+氧化-还原循环的缘故. 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 制备 丙烯醛 催化剂 ce 还原性 助剂 Mo^5+/Mo^6+摩尔比
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ZrO_2对nNaF·AlF_3-Al_2O_3-CaF_2熔盐体系密度的影响 被引量:6
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作者 包莫日根高娃 王兆文 +1 位作者 高炳亮 石忠宁 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期866-869,共4页
根据阿基米德定律,测定了nNaF·AlF3-Al2O3-CaF2-ZrO2熔盐体系的密度,并研究了温度、ZrO2质量分数和NaF与AlF3物质的量比对体系密度的影响.结果表明,密度随着温度的升高和NaF与AlF3物质的量比的降低明显减小.在温度为980℃时,2.4NaF... 根据阿基米德定律,测定了nNaF·AlF3-Al2O3-CaF2-ZrO2熔盐体系的密度,并研究了温度、ZrO2质量分数和NaF与AlF3物质的量比对体系密度的影响.结果表明,密度随着温度的升高和NaF与AlF3物质的量比的降低明显减小.在温度为980℃时,2.4NaF·AlF3-3%Al2O3-3%CaF2(质量分数,下同)电解质密度和ZrO2(0~5%)质量分数之间存在线性关系,即随着ZrO2质量分数的升高,电解质密度增加,线性方程为ρt(g·cm-3)=0.028 44.w(ZrO2)+2.045(r=0.9992).在所研究范围内,当电解质中加入ZrO2时,每增加1%ZrO2,密度相应提高约0.02 g·cm-3. 展开更多
关键词 zrO2 熔盐电解法 密度 NaF与AlF3物质的量比 Al-zr合金
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Zr-SBA-15催化肉桂醛的MPV转移加氢性能 被引量:2
7
作者 盖媛媛 李建法 +1 位作者 孙瑞霞 李海涛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期935-939,950,共6页
以正硅酸乙酯和硝酸氧锆为原料,采用一锅法制备了不同Zr/Si物质的量比的Zr-SBA-15催化剂,借助N_2物理吸附、XRD、NH_3-TPD、吡啶-原位红外光谱考察了Zr/Si物质的量比对Zr-SBA-15结构、织构、表面酸性质及催化肉桂醛Meerwein-Ponndorf-Ve... 以正硅酸乙酯和硝酸氧锆为原料,采用一锅法制备了不同Zr/Si物质的量比的Zr-SBA-15催化剂,借助N_2物理吸附、XRD、NH_3-TPD、吡啶-原位红外光谱考察了Zr/Si物质的量比对Zr-SBA-15结构、织构、表面酸性质及催化肉桂醛Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)转移加氢性能的影响;探讨了Zr-SBA-15结构、织构及表面酸性质对其催化肉桂醛MPV转移加氢性能的影响机制。结果表明,Zr-SBA-15催化剂均呈现规整的介孔结构特征,表面酸中心以L酸为主。随Zr/Si物质的量比增加,Zr-SBA-15催化剂的最可几孔径逐渐减小,L酸量持续增加,B酸量变化不大,肉桂醛转化率呈现先增加后趋于稳定的趋势,目标产物肉桂醇选择性增加,副产物1-苯丙烯-2-丙基醚选择性下降。在Zr/Si物质的量比为0.10时,Zr-SBA-15催化剂显示最优的催化性能,肉桂醛转化率为96.2%,目标产物肉桂醇选择性达到95.2%,经7次循环后催化剂仍保持90%以上的肉桂醛转化率和95%以上的肉桂醇选择性。 展开更多
关键词 zr-SBA-15 zr/Si物质的量比 肉桂醛 肉桂醇 MPV转移加氢 催化技术
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Ce_(0.1+x)Ti_(0.5-x)Al_(0.2)Y_(0.1)La_(0.1)O_(1.8)材料的制备及在三效催化剂中的应用 被引量:2
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作者 王康才 刘志敏 +3 位作者 王健礼 蔡黎 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1625-1630,共6页
采用共沉淀法制备了Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8(0≤x≤0.4)材料,并对所制备的材料进行了X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,测定了材料的比表面积(BET法)和储氧量(OSC),同时采用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序... 采用共沉淀法制备了Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8(0≤x≤0.4)材料,并对所制备的材料进行了X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,测定了材料的比表面积(BET法)和储氧量(OSC),同时采用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)研究了材料的还原性能和表面酸性.研究结果表明,Ce/Ti摩尔比大于1∶2的材料能形成立方萤石结构的固溶体,Ce/Ti摩尔比为1时,材料表面Ce4+/Ce3+摩尔比达到最大;随着Ce/Ti摩尔比的增大,材料的储氧能力先增大后减小,而TPR还原峰温则是先减小后增大,当Ce/Ti摩尔比为1时,材料的储氧量达到最大,为660μmol/g;还原峰峰温最低,为616℃.以制备的材料为载体制备了一系列Pt/Ce0.1+xTi0.5-xA l0.2Y0.1La0.1O1.8三效催化剂,并对催化剂进行了活性评价.活性测试结果表明,以Ce/Ti比为1的载体材料制成的催化剂对C3H8,CO和NO的起燃温度分别为236,147和228℃,表现出了优异的温度特性. 展开更多
关键词 ce0.1+xTi0.5-xAl0.2Y0.1La0.1O1.8 ce/Ti摩尔比 载体材料 三效催化剂
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Influence of surface Ce/Zr ratio on formation of κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) superstructure and its application in three-way catalysis 被引量:1
9
作者 Jie Deng Shanshan Li +4 位作者 Xinyi Yin Mengchen Li Jianli Wang Yongdong Chen Yaoqiang Chen 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期67-76,共10页
Ceria-zirconia based(CZ) materials are still a crucial component of three-way catalysts(TWCs) now.Compared with traditional cubic or tetragonal phase,CZ material with pyrochlore-type κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) phase shows a... Ceria-zirconia based(CZ) materials are still a crucial component of three-way catalysts(TWCs) now.Compared with traditional cubic or tetragonal phase,CZ material with pyrochlore-type κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) phase shows an excellent oxygen storage capacity,and thus is examined as a promising material for developing TWCs.Considering the remarkable surface Ce/Zr ratio change during the κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) formation,we investigated the effects of surface Ce/Zr ratio on the formation of κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) and on the supported Pdonly three-way catalysts.Raman and transmission electron microscopy(TEM) results demonstrate that partial κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) structure is formed in the three oxides,and the content of κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) structure increases with increasing surface Ce/Zr ratio,but its stability declines.After thermal aging,the proportions of Ce^(3+) and oxidized palladium(Pd^(δ+)+Pd^(2+)) in the catalysts,which are shown to be positively correlated with catalytic activity,follow the same sequence as the stability of κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8),namely Pd/M0.33 ROa> Pd/M0.4 ROa> Pd/CeM0.33 ROa.In particular,Pd/M0.33 RO,which possesses 100%((Pd^(δ+)+Pd^(2+))/Pd) even after thermal aging at 900℃ for 4 h,owing to the strengthened metal-support interaction by the presence of stable κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8),shows the best catalytic performance.This work is instructive to the application of κ-Ce_(2)Zr_(2)O_(8) in three-way catalysis. 展开更多
关键词 ceRIA-ZIRCONIA κ-ce_(2)zr_(2)O_(8) ce/zr ratio Three-way catalyst Rare earths
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原位反应烧结Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物增韧ZrB_(2)-SiC复相陶瓷的制备工艺及力学性能 被引量:1
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作者 郭启龙 王晓庆 +3 位作者 王璟 裴军军 李俊国 张联盟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期6065-6070,共6页
ZrB_(2)-SiC复相陶瓷在超高温领域具有重要的应用前景,但韧性低限制了其应用。本工作通过原位反应烧结制备出Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物增韧ZrB_(2)-SiC复相陶瓷,研究了Zr/Al物质的量比和烧结工艺对复相陶瓷的烧结性能、显微结构和力学性... ZrB_(2)-SiC复相陶瓷在超高温领域具有重要的应用前景,但韧性低限制了其应用。本工作通过原位反应烧结制备出Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物增韧ZrB_(2)-SiC复相陶瓷,研究了Zr/Al物质的量比和烧结工艺对复相陶瓷的烧结性能、显微结构和力学性能的影响。结果表明:随着Zr/Al物质的量比的减小,原位反应合成的Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物逐渐增多;随着烧结温度的升高,Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物逐渐反应合成;随着烧结压力的增加和保温时间的延长,复相陶瓷主要相成分为ZrB_(2)、SiC和Zr_(2)Al_(4)C_(5),开气孔率呈现下降的趋势,断裂韧性呈现先增加后降低的趋势。采用Zr/Al物质的量比2∶6、烧结温度1800℃、烧结压力20 MPa、保温时间3 min,通过SPS原位反应烧结制备的Zr_(2)Al_(4)C_(5)化合物增韧ZrB_(2)-SiC复相陶瓷,其断裂韧性可达(5.26±0.37)MPa·m 1/2;韧化机理主要包括裂纹偏折、裂纹桥接、裂纹分叉以及层状Zr_(2)Al_(4)C_(5)晶粒拔出等能量耗散机制。 展开更多
关键词 zrB_(2)-SiC陶瓷 zr/Al配比 烧结工艺
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Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH_3 over Fe–Ce–O_x Catalysts 被引量:5
11
作者 Yan Sun Ying Guo +1 位作者 Wei Su Yajuan Wei 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2017年第1期35-42,共8页
In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of ... In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of NO using NH<sub>3</sub>. We investigated the effects of Fe/Ce molar ratio, the gas hourly space velocity (GHSV), the stability and SO<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O resistance of the catalysts. The results showed that the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> (Ce/Fe molar ratio is 1:6) catalyst, which has some ordered parallel channels, exhibited good SCR performance. The FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst had the highest NO conversion with an activity of 94-99% at temperatures between 200 and 300 °C at a space velocity of 28,800 h<sup>−1</sup>. The NO conversion for the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst also reached 80-98% between 200 and 300 °C at a space velocity of 204,000 h<sup>−1</sup>. In addition, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst demonstrated good stability in a 10-h SCR reaction at 200-300 °C. Even in the presence of SO<sub>2</sub> and H<sub>2</sub>O, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst exhibited good SCR performance. 展开更多
关键词 Fe-ce-O x Low-temperature selective catalytic reduction Fe/ce molar ratio Gas hourly space velocity Stability SO2/H2O resistance
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Zn0.2Zr0.8Ox固溶体催化剂的制备及其催化甲醇合成性能 被引量:1
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作者 程文强 宋夫交 +2 位作者 高佳 葛艳 许琦 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第4期308-313,共6页
以Zn(NO3)2·6H2O、Zr(NO3)4·5H2O为原料,Na2CO3为沉淀剂,采用并流共沉淀法制备了一系列不同Zn/Zr摩尔比的双金属氧化物催化剂,其结构经XRD、BET、Raman光谱、TEM和H2-TPR表征。结果表明:Zn0.2Zr0.8Ox催化剂为固溶体结构,比表... 以Zn(NO3)2·6H2O、Zr(NO3)4·5H2O为原料,Na2CO3为沉淀剂,采用并流共沉淀法制备了一系列不同Zn/Zr摩尔比的双金属氧化物催化剂,其结构经XRD、BET、Raman光谱、TEM和H2-TPR表征。结果表明:Zn0.2Zr0.8Ox催化剂为固溶体结构,比表面积最大达46.2 m^2·g^-1,还原性能良好。以催化CO2加氢合成甲醇为目标反应,对不同Zn/Zr摩尔比的催化剂进行性能测试,并考察了反应温度和反应时间对Zn0.2Zr0.8Ox催化剂性能的影响。结果表明:反应温度250℃、空速GHSV为12000 mL·g^-1h^-1、反应压力2 MPa和H2/CO2(体积比)=3/1时,Zn0.2Zr0.8Ox固溶体催化剂催化活性最高,二氧化碳转化率达到了3.5%、甲醇选择性高达75.4%,甲醇收率达到2.6%,且催化剂能够稳定运行100 h而不失活。 展开更多
关键词 Zn/zr摩尔比 固溶体 二氧化碳加氢 甲醇 制备
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Ce/Zr比对PdO/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂三效催化性能的影响 被引量:5
13
作者 马磊 卢春山 +1 位作者 张群峰 李小年 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期353-356,共4页
采用溶胶-凝胶法制备一系列CexZr1-xO2(x=0~1)复合氧化物,并以该复合氧化物为载体制备负载贵金属的PdO/CexZr1-xO2(x=0~1)催化剂,选择NO-CO反应和CO以及CH4氧化反应为模型反应对催化剂的三效催化性能进行评价,并通过XRD、H2-TPR等手... 采用溶胶-凝胶法制备一系列CexZr1-xO2(x=0~1)复合氧化物,并以该复合氧化物为载体制备负载贵金属的PdO/CexZr1-xO2(x=0~1)催化剂,选择NO-CO反应和CO以及CH4氧化反应为模型反应对催化剂的三效催化性能进行评价,并通过XRD、H2-TPR等手段对载体和催化剂进行初步表征。结果表明:Ce/Zr比对CexZr1-xO2载体及负载PdO催化剂三效催化性能均存在重要影响,不同Ce/Zr比的CexZr1-xO2复合氧化物载体具有不同的晶相结构及还原性能,由其负载的PdO催化剂的三效催化性能也各不相同。同时,催化剂的NO还原活性与CO氧化活性与α还原峰存在一定的对应关系。 展开更多
关键词 cexzr1-xO2复合氧化物 三效催化性能 ce/zr
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Preparation of ceria-zirconia solid solution with enhanced oxygen storage capacity and redox performance 被引量:3
14
作者 Lijing MENG Licheng LIU +4 位作者 Xuehong ZI Hongxing DAI Zhen ZHAO Xinping WANG Hong HE 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2010年第2期164-171,共8页
A new method called ultrasonic-assisted membrane reaction(UAMR)was reported for the fabrication of ceria-zirconia solid solution.A series of ceria-zirconia solid solutions with different Ce/Zr molar ratios were prepar... A new method called ultrasonic-assisted membrane reaction(UAMR)was reported for the fabrication of ceria-zirconia solid solution.A series of ceria-zirconia solid solutions with different Ce/Zr molar ratios were prepared by the UAMR method and characterized by Xray diffraction(XRD),N2 adsorption,hydrogen temperature-programmed reduction(H2-TPR),scanning electron microscope(SEM),and transmission electron microscopy(TEM)techniques.The UAMR method proved to be superior,especially when the Ce/Zr molar ratio was lower than 1,in fabricating ceria-zirconia solid solutions with large BET surface area,high oxygen storage capacity(OSC),and low reduction temperature. 展开更多
关键词 membrane reaction ceRIA-ZIRCONIA ce/zr molar ratio solid solution hydrogen temperatureprogrammed reduction(H2-TPR)
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Preparation of SiO_2 coated Ce_2S_3 red pigment with improved thermal stability 被引量:9
15
作者 陈观宏 朱振峰 +2 位作者 刘辉 武英峰 朱春奎 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第9期891-896,共6页
SiO2 coated Ce2S3 red pigment was prepared in ethanol/H2O system via sol-gel method and TEOS were used as silica sources. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy... SiO2 coated Ce2S3 red pigment was prepared in ethanol/H2O system via sol-gel method and TEOS were used as silica sources. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDX), UV-visible spectro-photometer and automatic colorimeter were used to investigate the properties of the samples. The results showed that the compact SiO2 film formed on the surface of Ce2S3 pigment at a cerium silicon molar ratio of 2. The thermal stability temperature of Ce2S3 pigment was improved to 450 oC after SiO2 coating. In addition, the color of Ce2S3 pigment was not affected significantly through coating colorless and transparent SiO2 and it could be used as safe red pigment in higher temperature fields. 展开更多
关键词 ce2S3 red pigment SiO2 coating cerium silicon molar ratio thermal stability rare earths
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铈锆比对储氧材料铈锆固溶体性能的影响 被引量:14
16
作者 王莉 王书明 张力 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期276-280,共5页
铈锆固溶体作为储氧材料在三效催化剂中起着不可替代的作用。从外围电子排布角度,分析稀土元素铈所具有的独特4f电子层,从结构上探讨铈离子在萤石结构中所起的作用,从而解释了铈作为储氧材料时所发挥的功效,即可在不同的氧气氛下缓冲氧... 铈锆固溶体作为储氧材料在三效催化剂中起着不可替代的作用。从外围电子排布角度,分析稀土元素铈所具有的独特4f电子层,从结构上探讨铈离子在萤石结构中所起的作用,从而解释了铈作为储氧材料时所发挥的功效,即可在不同的氧气氛下缓冲氧。采用共沉淀法制备了一系列铈锆比不同(Ce/Zr值分别为2/3,1/1,3/2,3/1)的铈锆固溶体,样品经650℃焙烧6 h后,采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、程序升温还原(TPR)法、扫描电镜(SEM)分析测定了样品的晶粒度、比表面积、储氧量(OSC),并研究了Zr4+在CeO2晶格的固溶情况。研究发现采用共沉淀法可以成功制备出铈锆比不同的铈锆固溶体,样品具有纳米晶的特征,且XRD谱图显示衍射角随固溶体中Zr4+的增多而增大,由于Zr4+的离子半径小于Ce4+的离子半径,因此随Zr4+的加入产生晶格收缩,晶格常数变小;比表面积数值和储氧能力良好,铈锆比对比表面积和还原性没有显著影响,但储氧量数据却随Zr4+的加入明显增加;Zr4+的加入量对储氧材料固溶度也有影响,当掺杂Zr4+的量较多时,Zr4+会比较容易进入CeO2晶格。 展开更多
关键词 铈锆固溶体 共沉淀法 铈锆比 储氧量
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高分子凝胶改进铈锆固溶体的制备及表征 被引量:1
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作者 方一航 张梦贤 +3 位作者 赵先锐 李志刚 王焕平 陈卫平 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期315-320,共6页
以不同摩尔比的Ce(NO3)4·6H2O和Zr(NO3)4·5H2O为固溶体原料,在其中添加适量的丙烯酰胺(C3H5NO)、N’N亚甲基双丙烯酰胺(C7H10N2O2)和过硫酸铵((NH4)2S2O8)作为高分子凝胶剂,制备出高分子凝胶改进铈锆固溶体,研究了Ce/Zr比对... 以不同摩尔比的Ce(NO3)4·6H2O和Zr(NO3)4·5H2O为固溶体原料,在其中添加适量的丙烯酰胺(C3H5NO)、N’N亚甲基双丙烯酰胺(C7H10N2O2)和过硫酸铵((NH4)2S2O8)作为高分子凝胶剂,制备出高分子凝胶改进铈锆固溶体,研究了Ce/Zr比对铈锆固溶体性能的影响。结果表明,高分子用单体与网络剂的三维聚合网络,分散固溶体的粉体颗粒,煅烧高分子后形成多孔结构;上述两因素的协同作用促进了多孔纳米铈锆固溶体的形成。当C3H5NO与C7H10N2O2的质量比为5∶1、混合溶质的溶度为0.04 mol/L并经合适的热处理可以得到粒径为10-20 nm的铈锆固溶体。X射线衍射结果表明,Ce/Zr摩尔比为3∶7~5∶5时固溶体为四方相结构;Ce/Zr摩尔比升至6∶4~7∶3时固溶体为立方相结构;晶格常数随着Zr+的增多而减小。N2吸附-脱附实验结果表明,Ce/Zr摩尔比为6:4时固溶体具有优异的比表面积和孔结构数据:比表面积为120.5 m2·g-1;孔径达到8.12 nm;孔容高达0.22 cm3/g。扫描电镜观察结果显示,铈锆固溶体具有蜂窝状的多孔性结构。 展开更多
关键词 有机高分子材料 铈锆固溶体 高分子凝胶 铈锆比 比表面积
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铈锆固溶体制备、表征及其催化分解甲硫醇(CH_3SH)研究 被引量:2
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作者 陈定凯 何德东 +7 位作者 陆继长 刘峰 刘江平 余杰 韩彩芸 高晓亚 何素芳 罗永明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期172-182,共11页
采用微波辅助柠檬酸络合法制备一系列不同铈锆比的铈锆固溶体,考察不同含量锆的掺杂对制备固溶体结构特性以及催化分解甲硫醇性能的影响。通过XRD,BET,Raman,XPS,H_2-TPR,CH_3SH-TPD等手段对其结构物化性能进行表征。表征结果显示:该制... 采用微波辅助柠檬酸络合法制备一系列不同铈锆比的铈锆固溶体,考察不同含量锆的掺杂对制备固溶体结构特性以及催化分解甲硫醇性能的影响。通过XRD,BET,Raman,XPS,H_2-TPR,CH_3SH-TPD等手段对其结构物化性能进行表征。表征结果显示:该制备方法成功合成铈锆固溶体且均保留立方萤石结构;锆的引入会导致合成固溶体的晶粒变小、晶格收缩,且晶格参数a随着锆引入量的增加而降低;同时,锆的添加仅仅导致物种缺陷的形成而不会产生更多的氧空位。此外,不同铈锆比固溶体催化分解甲硫醇活性实验结果表明:Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2氧复合物表现出最好的催化活性,之后随着锆的添加其催化性能呈现下降趋势。根据BET,XPS及H_2-TPR表征结果:在表面晶格氧相对含量相近的情况下,Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2因具有最大比表面积、最好的还原性能而表现出最佳的甲硫醇催化活性。最后,考察了Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化分解甲硫醇的产物分布情况,结合CH_3SH-TPD表征结果表明:铈锆固溶体催化分解甲硫醇的反应中,二甲基硫醚为中间产物且仅在低温区产生。 展开更多
关键词 铈锆固溶体 甲硫醇 催化分解 铈锆比 还原性 二甲基硫醚
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