Spectral Properties and Sensitization of Ce^(3+) and Eu^(2+) Codoped Calcium Zinc Chlorosilicate

The Ce^3+ and Eu^2+ ions codoped calcium zinc chlorosilicate Ca_8Zn(SiO_4)_4Cl_2 phosphors have been synthesized for the first time. The diffuse reflection, excitation and emission spectra of Ca_8Zn(SiO_4)_4Cl_2∶Ce^3+, Eu^2+ have been measured at room temperature. The luminescence sensitizaiton of Eu^2+ by Ce^3+ inCa_8Zn(SiO_4)_4Cl_2∶Ce^3+, Eu^2+ has been expounded under the excitation of ultraviolet light and the efficient nonradiative energy transfer from Ce^3+ to Eu^2+ in this system is confirmed.

A New High Efficiency Green Luminescent Material──the System Al_2O_3-B_2O_3 Containing Ce^(3+) and Tb^(3+) Ions

To obtain high efficiency luminescent materials, the system Al2O3-B2O3 containing Ce3+ andTb3+ ions with variation of B2O3-content, has been prepared by Al2O3, H3BO3, CeO2 and Tb4O7 underreducing atmosphere at 1250i . It is notable that the brightness of the sample with appropriatecomposition is similar to that of commercial phosphorous containing Ce3+ and Tb3+, indicating that a newhigh efficency green luminescent material was obtained with appropriate B2O3-content.

Ce^(3+)对Er^(3+)的上转换荧光淬灭

提要:本文研究了Ce3+离子对Er3+离子的上转换荧光淬灭规律,随着Ce3+离子浓度增加,Er3+离子各波段的上转换荧光强度迅速下降,并且发现红色荧光带的淬灭要快于绿色荧光带。具体分析了Er3+离子的上转换荧光的产生机制,通过分析Ce3+对Er3+离子淬灭机理,进一步讨论了Er3+离子的上转换机制。

稀土硼酸盐玻璃中Ce^(3+)的光谱性质和荧光衰减

合成Ｃｅ３＋ 掺杂的稀土硼酸盐玻璃，测试了材料的激发和发射光谱及荧光衰减曲线。紫外光激发下，玻璃中的Ｃｅ３＋ 发射强的蓝紫光，光谱和荧光寿命的分析结果表明，Ｃｅ３＋ 在这种稀土硼酸盐玻璃中形成两种性质不同的发光中心。Ｃｅ３＋ 掺杂的稀土硼酸盐玻璃对Ｃｅ３＋ 荧光玻璃本系是一个有益的补充。

Ca_8Mg（SiO_4）_4Cl_2中Ce^（3＋）的光谱与晶体学格位

合成了新型蓝色光致发光材料Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋），并对其进行了光谱测试．分析了Ｃｅ（３＋）在Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中应占据的晶体学格位．测试结果表明，在紫外光激发下，Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ（３＋）的发射光谱为一峰位在４１０ｎｍ～４２５ｎｍ之间的宽谱带，经分析确认作为发光中心的Ｃｅ（３＋）占据Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体中多面体八配位的Ｃａ（Ⅱ）格位．

Ce^3＋／Sm^3＋掺杂硼硅酸盐玻璃的制备及发光性能分析

采用碳还原法熔制了掺Ce^3＋／Sm^3＋的硼硅酸盐玻璃，通过对其发光性能的研究，发现Ce^3＋离子由于存在高效的宽带吸收和发射，可以有效的将激发能量传递给Sm^3＋，从而提高了Sm^3＋离子的发光效率。

荧光法测定Ce^(3+)与tRNA的结合常数

与其它稀土离子的自身荧光相比，稀土Ｃｅ３＋水合离子的荧光要强得多，并且在很宽的浓度范围内与其浓度成很好的正比关系，因此可以用来确定Ｃｅ３＋离子的浓度．ｔＲＮＡ非常强烈地猝灭Ｃｅ３＋水合离子的荧光．采用荧光滴定的方法研究了Ｃｅ３＋－ｔＲＮＡ体系，并用Ｓｃａｔｃｈａｒｄ方法测量了Ｃｅ３＋离子和ｔＲＮＡ的结合数和结合常数，结果发现：ｔＲＮＡ中有２组Ｃｅ３＋结合位置，其结合常数分别为约１０８ｍｏｌ／Ｌ和１０５ｍｏｌ／Ｌ．向体系中加入精胺可使结合数和结合常数稍微降低．

白光LED用Ce^(3+)/Sm^(3+)共掺玻璃和微晶玻璃的发光特性及能量传递研究(英文)

采用高温熔融法制备了一系列Ce3+/Sm3+共掺透明微晶玻璃,并研究了其发光特性。在微晶玻璃中Ce3+呈现出基于4f-5d跃迁的较强的宽带蓝光发射,通过调节Ce3+/Sm3+离子的掺杂浓度,Ce3+/Sm3+离子共掺微晶玻璃发光的色度逐渐发生变化,当CeO2/Sm2O3掺杂的量比为1∶1时,制得的微晶玻璃发光色坐标为(0.315,0.296)。通过光谱和荧光衰减曲线,研究了Ce3+离子到Sm3+离子的能量传递,在SAZKNGC0.6S0.6微晶玻璃中,Ce3+离子向Sm3+离子传递能量效率约为20%。结果表明,Ce3+/Sm3+共掺微晶玻璃是白光LED的一种潜在基质材料。

Ca_8Mg(SiO_4)_4Cl_2中Ce^(3+)和Eu_(2+)的光谱性质和能量传递

首次合成了Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋共激活氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２∶Ｃｅ３＋，Ｅｕ２＋高效绿色荧光粉，报道了它们的漫反射光谱、激发和发射光谱，观察到氯硅酸镁钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋发光的敏化现象，通过分析光谱和Ｃｅ３＋离子荧光寿命，阐述了氯硅酸镁钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋发光的敏化作用缘于Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋之间的高效无辐射能量传递。

Effects of Ce^(3+) on Chloroplast Senescence of Spinach under Light

The effects of Ce^3 ＋ on the chloroplast senescence of spinach under light were studied. The results show that when the chloroplasts are illuminated for 1, 5 and 10 min with 500 μmol·cm^-2· min^-1 light intensity, the oxygen evolution rate is rapidly increased. When the chloroplasts are treated for 20, 30 and 40 min with 500 μmol·cm^-2·min^-1 light intensity, the oxygen evolution rate is gradually decreased. While spinach is treated with 16μmol·L^-1 Ce^3＋ , the rate of oxygen evolution of chloroplasts in different illumination time （1,5, 10, 20, 30, 40 min） is higher than that of control, and when illumination time is over 10 min, the reduction of the oxygen evolution rate is lower than that of control. It suggests that Ce^3＋ treatment can protect chloroplasts from aging for long time illumination. The mechanism research results indicate that Ce^3＋ treatment can significantly decrease accumulation of active oxygen free radicals such as O2^- and H2O2, and reduce the level of malondialdehyde （MDA）, and maintain stability of membrane structure of chloroplast under light. It is shown that the redox took place between cerium and free radicals, which are eliminated in a large number, leading to protect the membrane fiom peroxidating.

M n^(2+)对掺Ce^(3+)BiB_3O_6纳米材料发光强度的影响

采用溶胶-凝胶的方法合成了一系列掺杂M n2+,C e3+的B iB3O6纳米发光材料。通过激发光谱和发射光谱研究了其发光性质,并探讨了M n2+对C e3+发光性能的影响。B iB3O6∶C e3+的发射光谱有位于370nm和405nm处的2个发射峰,由于M n2+对C e3+的敏化作用,C e3+在B iB3O6∶C e3+,M n2+中的发光强度有了显著的增强。

Ce^(3+)激活硫化物发光材料的初步探讨

报道了利用硫化锌中掺入 Ce3+合成绿色光致发光材料 ,并对其发射光谱、物相组成、结晶学特征等进行了初步研究。测试结果表明 ,在紫光激发下 ,Zn S:Ce3+的发射光谱为峰位在50 0 nm的宽谱带 ,它由 Ce3+的 4f-

SrBPO_5:Ce^(3+)的光谱特性

运用高温固相法 ,在空气中合成了SrBPO5:Ce3+荧光体 ,通过研究SrBPO5:Ce3+的光谱特性 ,发现激发光谱随Ce3+的掺入量增加而红移 ,据此认为Ce3+在进入格位时有两种电荷补偿方式 。

M_3MgSi_2O_8(M=Sr,Ba)中Ce^(3+)的发光性质

本文合成了掺Ce3+的M3MgSi2O8（M＝Sr，Ba）荧光粉，这两种荧光粉在UV光激发下发射出较强的蓝紫色光，报道了它们室温下的激发光谱和发射光谱以及77K低温下的荧光光谱．阐述了在这两种焦硅酸盐体系中，Ce3+均形成两个发光中心，且随Sr，Ba顺序，荧光体发射峰稍稍向短波移动．

Ca_3MgSi_2O_8中Ce^(3+)的光谱及其晶体学格位

本文合成了发射蓝紫色光的镁硅钙石 Ca3Mg Si2 O8:Ce3+荧光体。测试了该荧光体的激发和发射光谱。利用这些光谱结果和 Van Uitert经验公式 ,结合对 Ca3Mg Si2 O8晶体的结构研究 ,确认 Ca3Mg Si2 O8:Ce3+中存在两种性质有差异的 Ce3+发光中心 ,它们分别占据基质中的两种八配位的钙格位。

Ca_3Al_2M_3O_(12)(M=Si,Ge)石榴石中Ce^(3+)离子的荧光光谱

本文研究了Ｃａ３Ａｌ２Ｍ３Ｏ１２（Ｍ＝Ｓｉ，Ｇｅ）石榴石中Ｃｅ３＋离子的荧光光谱。在这两种石榴石中，Ｃｅ３＋的发射光谱均为Ｃｅ３＋的５ｄ→４ｆ能级跃迁发射宽谱带，但有很大差异。在锗酸盐中，Ｃｅ３＋的发射强度很弱，而在硅酸盐中发射强。２９５和７７Ｋ下在Ｃａ３Ａｌ２Ｓｉ３Ｏ１２中Ｃｅ３＋的荧光寿命分别为４６和４９ｎｓ。Ｇｄ３＋和助溶剂的引入可提高Ｃｅ３＋的发射强度。

稀土矿浮选中Ce^(3+)对含钙脉石活化作用机理研究

通过单矿物浮选试验、红外光谱分析和Zeta电位测试等方法,研究了以辛基异羟肟酸为捕收剂浮选稀土时矿浆中Ce^(3+)对含钙脉石矿物萤石及方解石的活化作用机理。浮选结果表明,当辛基异羟肟酸浓度为2.0×10^(-4) mol/L、矿浆中Ce^(3+)浓度小于1×10^(-4) mol/L时,pH值在6～10之间时,Ce^(3+)对含钙矿物萤石及方解石有活化作用。机理分析结果表明,Ce^(3+)吸附在含钙矿物萤石及方解石表面形成了活性位点,可与羟肟酸根离子产生络合吸附,生成稳定的五元环络合物,增大了羟肟酸在矿物表面的吸附能力,从而活化矿物。

稀土矿浮选中Ce^(3+)对磷灰石的活化机理研究

通过纯矿物浮选、溶液化学计算、Zeta电位测试、红外光谱分析测试,研究了稀土矿浮选时矿浆中Ce^(3+)对磷灰石的活化机理。结果表明,Ce^(3+)在碱性条件下对磷灰石具有活化作用,其活化机理为:Ce^(3+)吸附提高了磷灰石表面的正电性,增强了磷灰石表面与阴离子羟肟酸捕收剂的静电吸附作用,且在磷灰石表面形成Ca-Ce(OH)2/Ce(OH)+活性位点。红外光谱测试表明,无Ce^(3+)活化时,辛基羟肟酸在磷灰石表面主要发生物理吸附,羟肟酸与Ca^(2+)结合能小,在磷灰石表面的化学吸附作用弱;被Ce^(3+)活化后,辛基羟肟酸与磷灰石表面吸附的Ce^(3+)反应生成稳定的络合物—C(O)—Ce—O—N—,羟肟酸与Ce^(3+)结合能大,化学吸附作用强,加强了羟肟酸在磷灰石表面的吸附作用,从而活化磷灰石。

稀土矿浮选中Ce^(3+)离子对方解石的活化作用机理研究

通过单矿物浮选试验、红外光谱分析和Zeta电位测试等方法,研究了以辛基异羟肟酸(OHA)为捕收剂浮选稀土时矿浆中Ce^(3+)离子对脉石矿物方解石的活化作用机理。浮选结果表明,当辛基异羟肟酸OHA浓度为2.5×10^(-4)mol/L,矿浆中Ce^(3+)离子浓度小于1×10^(-4)mol/L时,在p H 6~11之间Ce^(3+)对方解石有活化作用。机理分析结果表明,Ce^(3+)离子在方解石表面作用后形成活性位点,能与辛基异羟肟酸根作用生成稳定的五元环螯合物,从而促进了捕收剂羟肟酸在方解石表面的吸附作用,使方解石浮选被活化。

稀土矿浮选中Ce^(3+)离子活化方解石去活机理研究

通过单矿物浮选试验、红外光谱分析和Zeta电位测试等方法,研究稀土矿浮选中络合剂EDTA对Ce^(3+)离子活化方解石的去活作用机理。试验研究结果表明,在低浓度条件下,EDTA对Ce^(3+)离子活化方解石的浮选具有明显的抑制作用。机理分析结果表明,EDTA与方解石表面的Ce^(3+)离子生成了一种稳定的络合物,可降低方解石表面的Zeta电位,从而去除Ce^(3+)离子对方解石的活化作用。