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中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质
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作者 于亚泽 孙丽萍 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期589-597,共9页
采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LB... 采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LBM与SDC在1 000℃下有良好的化学稳定性。SDC的复合增加了氧离子传导路径,进而使氧还原反应(ORR)速度加快。电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明,复合阴极极化电阻(Rp)随SDC复合量的增加呈现先降低后升高的趋势,当复合量为30%(w/w)时,阴极材料的性能最优。在700℃空气气氛下的极化电阻为0.186Ω·cm^2,相对LBM(0.717Ω·cm^2)减少74%。氧分压测试结果表明阴极反应的速率控制步骤为氧分子的吸附-解离过程。以复合阴极构筑的电解质支撑单电池Ni-SDC/SDC/LBM-30%SDC在700℃的最大输出功率密度为234 mW·cm^(-2),连续测试90 h输出功率衰减约4%。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池(IT-SoFCs) LaBimn2o6-Sm0.2ce0.8o1.9 复合阴极 电极反应 氧还原反应
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基于NH3-SCR的CeO2-TiO2复合氧化物催化剂:结构与脱硝性能 被引量:7
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作者 孙向丽 何洪 +3 位作者 苏垚超 闫京芳 宋丽云 邱文革 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期814-822,共9页
以TiOSO_4·2H_2O和Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,采用共沉淀法制备了不同CeO_2含量的CeO_2-TiO_2复合氧化物催化剂.对样品结构进行了表征,考察了催化剂的NH_3-SCR(NH_3选择性催化还原)反应活性、N_2选择性和抗水抗硫性能.结果表... 以TiOSO_4·2H_2O和Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,采用共沉淀法制备了不同CeO_2含量的CeO_2-TiO_2复合氧化物催化剂.对样品结构进行了表征,考察了催化剂的NH_3-SCR(NH_3选择性催化还原)反应活性、N_2选择性和抗水抗硫性能.结果表明,随着催化剂中CeO_2含量的增加,催化剂的物相结构、晶粒尺寸及脱硝性能均出现规律性变化,这种改变与样品的酸碱性和氧化还原性能的变化有关.当样品中CeO_2的质量分数约为50%时,催化剂的结构呈无定形态,具有较大的比表面积和较多的氧空位,有利于反应物分子在催化剂表面的吸附和活化,拓宽了催化剂的低温活性窗口并提高了NO的转化率. 展开更多
关键词 选择性催化还原 ce o2-Ti o2复合氧化物 氧化物 物相结构
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Ce_(1-x)Fe_xO_2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能 被引量:13
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作者 刘成文 罗来涛 赵旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期401-404,408,共5页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结构的Ce1-xFexO2固溶体存在,x>0.2时形成了立方萤石结构Ce1-xFexO2固溶体和少量的CeFeO3混合相。Ce1-xFexO2固溶体的甲烷催化燃烧活性高于单组分CeO2,且随着x的不同而变化,其中以Ce0.9Fe0.1O2固溶体的催化活性最高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 ce1-x Fex o2复合氧化物 甲烷催化燃烧
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改进溶胶-凝胶法制备超细纳米Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)复合氧化物的研究
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作者 方萍 鲁越青 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期347-350,共4页
采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶... 采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶粒仅为15.8nm,说明改进的方法有利于提高样品的抗烧结能力.两种Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物中均出现了归属于由氧缺位的不对称振动产生的位于550cm-1附近的Raman谱峰,表明固溶体的生成有利于促进氧缺位的形成. 展开更多
关键词 ce0.8Nd0.2o2-δ复合氧化物 柠檬酸溶胶-凝胶法 XRD RAMAN
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制备方法对Ce_(0.9)Pr_(0.1)O_(2-δ)复合氧化物结构和性能的影响
5
作者 闫宗兰 步雅璠 石军 《天津农学院学报》 CAS 2007年第4期22-24,共3页
采用柠檬酸溶胶—凝胶、硝酸盐分解和共沉淀法制备了Ce0.9Pr0.1O2-δ复合氧化物,考察了复合氧化物的CO氧化活性,并进行了XRD、Raman及TPR表征。结果表明:制备方法对复合氧化物的结构、还原性能及CO氧化活性有较大影响;复合氧化物的CO氧... 采用柠檬酸溶胶—凝胶、硝酸盐分解和共沉淀法制备了Ce0.9Pr0.1O2-δ复合氧化物,考察了复合氧化物的CO氧化活性,并进行了XRD、Raman及TPR表征。结果表明:制备方法对复合氧化物的结构、还原性能及CO氧化活性有较大影响;复合氧化物的CO氧化活性与氧空缺的存在有关,复合氧化晶体中氧空缺越多,越有利于CO氧化;CO的氧化活性与还原峰面积的关系不大,而与还原峰温度有关,还原峰温度越低,其氧化活性越高。 展开更多
关键词 ce0.9Pr0.1o2-δ复合氧化物 XRD RAMAN TPR Co氧化
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Ba_(0.95)Ce_(0.9)Y_(0.1)O_(3-α)固体氧化物的离子导电性及其燃料电池性能 被引量:3
6
作者 马桂林 贾定先 +2 位作者 仇立干 石慧 陈蓉 《电化学》 CAS CSCD 2002年第3期321-326,共6页
以Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α氧化物陶瓷为固体电解质 ,以多孔性Pt为电极材料 ,分别组成氢、氧浓差电池和氢_空气燃料电池 ,测定了 6 0 0~ 10 0 0℃范围内的浓差电池电动势 ,燃料电池的放电性能和电极极化性能 .结果表明 ,Ba0 .95Ce0 .9Y... 以Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α氧化物陶瓷为固体电解质 ,以多孔性Pt为电极材料 ,分别组成氢、氧浓差电池和氢_空气燃料电池 ,测定了 6 0 0~ 10 0 0℃范围内的浓差电池电动势 ,燃料电池的放电性能和电极极化性能 .结果表明 ,Ba0 .95Ce0 .9Y0 .1O3-α在氢气氛中几乎是一个纯质子导体 ,在氧气氛中是氧离子与电子空穴的混合导体 ,氧离子迁移数在 0 .3~ 0 .5之间 ,在氢_空气燃料电池条件下显示出混合离子 (质子 +氧离子 )导电性 ,总离子迁移数大于 0 .9.该燃料电池性能良好 ,Pt电极极化性能很小 ,最大输出电流密度为 6 80mA·cm- 2 (10 0 0℃ ) ,最大输出功率密度为 16 0mW·cm- 2 (10 0 0℃ ) . 展开更多
关键词 离子导电性 性能 复合氧化物 Ba0.95ce0.9Y0.1o3-α 固体氧化物燃料电池 质子导体 氧化物陶瓷 电极材料
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
7
作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 ce-mZr1-mo2复合氧化物 Cuo/ ce0.5Zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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催化湿式氧化纳米Ce/Mn催化剂的研制 被引量:1
8
作者 韩玉英 杨广峰 《工业催化》 CAS 2007年第10期48-50,共3页
为处理吡虫啉农药废水,通过共沉淀法制备了一系列Ce/Mn催化剂。当n(Ce)∶n(Mn)=2∶1和焙烧温度500℃时,所得催化剂颗粒直径为3.60 nm,催化剂的比表面积为127 m2.g-1。在反应温度190℃、总压8.0 MPa、氧分压1.6 MPa、pH为8.42和加入2.0 g... 为处理吡虫啉农药废水,通过共沉淀法制备了一系列Ce/Mn催化剂。当n(Ce)∶n(Mn)=2∶1和焙烧温度500℃时,所得催化剂颗粒直径为3.60 nm,催化剂的比表面积为127 m2.g-1。在反应温度190℃、总压8.0 MPa、氧分压1.6 MPa、pH为8.42和加入2.0 g.L-1催化剂的条件下,COD的最高去除率达93%。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 ce/mn复合氧化物催化剂 共沉淀 吡虫啉农药废水
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Co-Mn3O4复合镀层转化为(Co,Mn)3O4尖晶石涂层的研究 被引量:1
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作者 李晔珑 宋建丽 +2 位作者 朱家红 李永堂 杨雯 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期75-79,共5页
为了制得满足铁素体不锈钢连接体实际需求的(Co,Mn)3O4尖晶石涂层,采用复合电镀法在E-brite表面涂覆Co-Mn3O4先导层,在空气中以5℃/min的速率升温至800℃进行氧化。用扫描电镜(SEM)分别观察热转化前后涂层的表面及截面形貌,用能谱(EDS)... 为了制得满足铁素体不锈钢连接体实际需求的(Co,Mn)3O4尖晶石涂层,采用复合电镀法在E-brite表面涂覆Co-Mn3O4先导层,在空气中以5℃/min的速率升温至800℃进行氧化。用扫描电镜(SEM)分别观察热转化前后涂层的表面及截面形貌,用能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析转化后涂层的元素分布及物相变化。结果表明:沉积10 min后得到厚度约8μm、弥散均匀且与基底结合良好的Co-Mn3O4复合镀层;氧化10 min后,形成内部为CoO、外部为Co3O4的双层氧化物且Mn3O4未与镀层基质完全融合;氧化60 min后,复合镀层完全转化为(Co,Mn)3O4尖晶石涂层;基底与涂层存在元素的互扩散现象,界面处形成致密的厚约2~3μm的Cr2O3氧化层,涂层能够有效阻隔Cr进一步向外挥发。 展开更多
关键词 复合电镀 氧化 (Co mn)3o4尖晶石涂层 双层氧化物 互扩散
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Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-BaCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(2.9)复合电解质的成分对其电化学性能的影响 被引量:1
10
作者 赵晓慧 牟雪萍 +1 位作者 熊月龙 彭开萍 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1300-1306,共7页
采用一步溶胶凝胶法制备摩尔比分别为9∶1、7∶3、5∶5和3∶7的复合电解质Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-BaCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(2.9)(BCS)粉末,研究复合电解质SDC-BCS的相成分对电导率及其电化学性能的影响。结果表明:随着SDC含量的增加,复... 采用一步溶胶凝胶法制备摩尔比分别为9∶1、7∶3、5∶5和3∶7的复合电解质Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-BaCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(2.9)(BCS)粉末,研究复合电解质SDC-BCS的相成分对电导率及其电化学性能的影响。结果表明:随着SDC含量的增加,复合电解质SDC-BCS的晶粒尺寸增大、电导率提高;复合电解质的晶界电导率均高于单相SDC的晶界电导率。不同成分的复合电解质制备的NiO-SDC-BCS|SDC-BCS|LSCF-SDC-BCS单电池的功率密度随着SDC含量的增加而提高。当SDC∶BCS的摩尔比为9∶1时,其单电池700℃的最大功率密度为550 mW/cm^2,是单电池NiO-SDC|SDC|LSCF-SDC最大功率密度的3倍。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 ce0.8Sm0.2o1.9-Bace0.8Sm0.2o2.9 复合电解质 电化学性能
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
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作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 cexZr1-xo2复合氧化物 Cuo/ce0.5Zr0.5o2催化剂 分散状态 Co氧化活性
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AuMn_2O_3Al_2O_3催化剂的制备及其deNO_x活性 被引量:4
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作者 徐秀峰 崔怀娟 +2 位作者 索掌怀 齐世学 安立敦 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-380,共4页
Nitrogen monoxide(NO) emitted from automobile exhaust and other industrial sources contributes largely to a variety of environmental problems, such as the formation of acid rain and photochemical smog Therefore, the c... Nitrogen monoxide(NO) emitted from automobile exhaust and other industrial sources contributes largely to a variety of environmental problems, such as the formation of acid rain and photochemical smog Therefore, the catalytic reduction of NO has become one of the urgent environmental issues In the present study, a series of Au/Mn 2O 3/Al 2O 3 catalysts, with different Mn 2O 3 loadings, were prepared by deposition precipitation The crystallite size of Au before and after reaction was characterized by XRD The activity of catalysts in the selective catalytic reduction of NO using propane in the presence of oxygen was evaluated It is found that the catalytic activity of Au/Mn 2O 3/Al 2O 3 is higher than that of Au/Al 2O 3 and Cu ZSM 5 at feed gas(0 6%NO+1 2%C 3H 8+5%O 2+He) and GHSV 5?000?h 展开更多
关键词 制备 AU mn2o3 AL2o3 X-射线衍射 deNox活性 氧化 氧化 复合催化剂 氧化物 催化分解
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层状Li_(0.78)Ni_(0.3)Mn_(0.7)O_2正极材料的合成与性质研究 被引量:5
13
作者 钟辉 许惠 +1 位作者 汪文成 周燕芳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期510-513,447,共4页
以层状Na0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 为前驱体 ,通过离子交换 ,合成出具有O2型结构特征的掺镍层状Li0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 锂离子电池正极材料 ,并进行了XRD ,SEM和电性能研究 .电性能测试分析表明该材料在 2 .0~ 4.2V区仅存在一个充放电平... 以层状Na0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 为前驱体 ,通过离子交换 ,合成出具有O2型结构特征的掺镍层状Li0 .78Ni0 .3 Mn0 .7O2 锂离子电池正极材料 ,并进行了XRD ,SEM和电性能研究 .电性能测试分析表明该材料在 2 .0~ 4.2V区仅存在一个充放电平台 ,可逆比容量达 180mAh·g-1,经 2 0次充放电循环后 ,仍能保持 88%的容量 。 展开更多
关键词 Li0.78Ni0.3mn0.7o2 正极材料 合成 锂离子电池 电性能 锂镍锰复合氧化物
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中温SOFC复合阴极材料的制备及性能 被引量:2
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作者 荆波 孙俊才 吕喆 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期915-918,共4页
在La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05O3-δ中掺入不同比例的Ce0.8Sm0.2O1.9制成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)复合阴极材料,对其进行晶体结构表征和高温电导率、热膨胀系数和阴极过电位测试。结果表明,Ce0.8Sm0.2O1.9的掺入不但有效地降低了La0... 在La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05O3-δ中掺入不同比例的Ce0.8Sm0.2O1.9制成中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)复合阴极材料,对其进行晶体结构表征和高温电导率、热膨胀系数和阴极过电位测试。结果表明,Ce0.8Sm0.2O1.9的掺入不但有效地降低了La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05O3-δ阴极材料的热膨胀系数,而且Ce0.8Sm0.2O1.9掺入量为10%(质量分数,下同)的样品,其电导率高于La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05O3-δ,并且它在相同过电位下其阴极电流密度也大于其他样品。以其为阴极的SOFC单电池,在850℃最大短路电流密度达511mA/cm2,最大输出功率密度为106mW/cm2。 展开更多
关键词 中温固体氧化物 燃料电池 复合阴极材料 La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05o3-δ ce0.8Sm0.2o1.9
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添加PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂NO-CO反应性能的影响
15
作者 马磊 卢春山 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1297-1298,共2页
选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产... 选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的N2O选择性.添加PdO组分的最大作用是促进了CuO/CZ催化剂中CuO微粒在CZ载体表面的分散,使载体表面的NO-CO反应活性位增多,同时极大地提高了催化剂的抗高温烧结能力. 展开更多
关键词 No-Co反应 ce0.8Zr0.2o2复合氧化物 CUo PDo
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Ce_2Mo_3O_(12)超微粒子的制备及催化性能
16
作者 石晓波 李春根 汪德先 《化学研究》 CAS 2002年第1期15-17,24,共4页
以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 Mo3 O12 超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG ,IR ,XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成 ,晶相和比表面积的影响 .同时 ,测试了该样... 以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 Mo3 O12 超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG ,IR ,XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成 ,晶相和比表面积的影响 .同时 ,测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛反应的催化性能 .结果表明 :制备Ce2 Mo3 O12 超微粒子的适宜条件为 :初始溶液pH =1.0 ,柠檬酸 / (铈 +钼 )摩尔比等于 0 .4 ,在此条件下制得的干凝胶 ,经微波加热处理后 ,粒子的比表面积为 35 .8m2 /g ,粒径约为 4 0nm . 展开更多
关键词 ce2Mo3o12 超微粒子 溶胶-凝胶法 微波辐射 制备 催化活性 甲苯 铈钼复合氧化物 催化剂 苯甲醛 选择氧化
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尖晶石型Mn_(1-x)M_xCo_2O_4柴油车尾气处理催化剂的制备及其应用
17
作者 刘焕荣 李炳章 +2 位作者 张园园 阎子峰 钱岭 《工业催化》 CAS 2018年第11期84-87,共4页
尖晶石型复合氧化物因具有独特的结构特征而成为相对理想的柴油车尾气处理催化剂。采用溶胶-凝胶法制备尖晶石型Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂,通过X射线衍射(XRD)和程序升温氧化(TDO)等对Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂进行表征。结果表明,制备... 尖晶石型复合氧化物因具有独特的结构特征而成为相对理想的柴油车尾气处理催化剂。采用溶胶-凝胶法制备尖晶石型Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂,通过X射线衍射(XRD)和程序升温氧化(TDO)等对Mn_(1-x)M_xCo_2O_4催化剂进行表征。结果表明,制备的样品Mn_(1-x)M_xCo_2O_4均为尖晶石型复合氧化物;掺杂Cu、Ce后,催化剂的氧化性能有不同程度的变化。在固定床微型反应器上对催化剂催化活性进行评价,结果表明,与纯MnCo_2O_4相比,Mn_(0.9)Ce_(0.1)Co_2O_4催化剂催化活性提高,Mn_(0.9)Cu_(0.1)Co_2O_4催化剂催化活性降低,但CO_2选择性增加。 展开更多
关键词 催化化学 溶胶-凝胶法 尖晶石型复合氧化物 mn1-xMxCo2o4催化剂 柴油车尾气 碳烟颗粒物
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过渡金属氧化物催化剂对丙酮氧化的催化性能 被引量:3
18
作者 金梅 王芳 +1 位作者 张鸟飞 菅盘铭 《工业催化》 CAS 2007年第9期58-61,共4页
以氧氯化锆和过渡金属硝酸盐为原料,溶胶-凝胶法制备氧化锆载体,采用溶液浸渍法制备出负载型纳米复合氧化物催化剂。对过渡金属氧化物(Mn、Ni、Cu、Fe和Co)催化剂进行初步筛选,其中Mn2O3/ZrO2催化活性最佳。考察了活性组分含量、焙烧温... 以氧氯化锆和过渡金属硝酸盐为原料,溶胶-凝胶法制备氧化锆载体,采用溶液浸渍法制备出负载型纳米复合氧化物催化剂。对过渡金属氧化物(Mn、Ni、Cu、Fe和Co)催化剂进行初步筛选,其中Mn2O3/ZrO2催化活性最佳。考察了活性组分含量、焙烧温度和焙烧时间等对催化剂催化活性的影响。催化剂的最佳制备条件:锰负载量为6%,450℃焙烧6 h。丙酮的转化率达62%。通过TEM、SEM、XRD和TG-DTA对催化剂结构进行了表征。结果显示,催化剂颗粒均匀,大小约为20 nm;无定形的Mn2O3是催化剂的活性中心。 展开更多
关键词 纳米复合氧化物 过渡金属氧化物催化剂 mn2o3/Zro2 丙酮 氧化分解
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Mn-Mo-Ce氧化物阳极在海水中电催化及稳定性能研究
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作者 史艳华 周吉祥 +2 位作者 梁平 刘峰 王玲 《腐蚀科学与防护技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期252-256,共5页
采用阳极电沉积方法在Mn-Mo氧化物阳极基础上,通过向镀液中加入稀土Ce Cl3制备了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料,采用循环伏安、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法测试了Mn-Mo-Ce氧化物阳极的电催化性能;采用加速寿命实验及对氧化物阳... 采用阳极电沉积方法在Mn-Mo氧化物阳极基础上,通过向镀液中加入稀土Ce Cl3制备了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料,采用循环伏安、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法测试了Mn-Mo-Ce氧化物阳极的电催化性能;采用加速寿命实验及对氧化物阳极表面形貌观察,研究了Mn-Mo-Ce氧化物阳极材料在海水介质中的稳定性能。结果表明:稀土Ce的掺杂在一定程度上细化了Mn-Mo-Ce氧化物的微观结构,镀层结合致密,表面均匀分布有细小胞状物,微裂纹细密且数量较多,使电极表面的活性点数量增多,增大了真实表面积,提高了Mn-Mo-Ce氧化物电极的电催化性能;Mn-Mo-Ce氧化物阳极电解过程以氧化物溶解及剥落为主要破坏形式,Mn-Mo-Ce氧化物电极在海水介质中具有较好的稳定性,加速电解寿命可达1595 h,比Mn-Mo氧化物阳极高约207 h。 展开更多
关键词 mn复合氧化物 ce掺杂 阳极 电催化性 稳定性
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NO催化氧化催化剂的制备与性能研究
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作者 赵锋 余雪飞 +1 位作者 胡国新 邹崴 《煤气与热力》 2010年第5期3-7,共5页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了Ce-Co-Mn-O复合氧化物催化剂,研究了催化剂的钴锰比、Ce含量、焙烧温度对NO催化氧化转化率的影响。当Ce、Co、Mn物质的量的比为2∶1∶3、450°C焙烧时,催化剂的NO转化率最高可达72%,而在其... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了Ce-Co-Mn-O复合氧化物催化剂,研究了催化剂的钴锰比、Ce含量、焙烧温度对NO催化氧化转化率的影响。当Ce、Co、Mn物质的量的比为2∶1∶3、450°C焙烧时,催化剂的NO转化率最高可达72%,而在其他条件下催化剂活性较差。催化剂样品的XRD、BET及SEM-EDAX分析显示:焙烧温度≤450°C的催化剂呈现出无定形态、大量孔隙通道及较大比表面积,当焙烧温度升高至600°C,开始出现晶相分离,而当焙烧温度为750°C时,催化剂的表面伴生出尖晶石相,导致其活性急剧降低。 展开更多
关键词 ce—co—mn—o复合氧化物 No催化氧化 溶胶-凝胶法
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