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稀土萃取分离流程中Ce(Ⅳ)分布规律及抑制方法研究
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作者 刘培勋 胡广寿 +2 位作者 李虎平 唐晓亮 马旭花 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第5期83-90,共8页
近年来,稀土冶炼分离企业在萃取提纯镨钕系列化合物的过程中普遍出现了铈组分分离顺序错位的现象。目前,尚未见到关于稀土萃取流程中各功能段有机相中Ce(Ⅳ)分布规律以及稀释剂选型与稀土冶炼过程铈组分分离顺序错位的关联性相关报道。... 近年来,稀土冶炼分离企业在萃取提纯镨钕系列化合物的过程中普遍出现了铈组分分离顺序错位的现象。目前,尚未见到关于稀土萃取流程中各功能段有机相中Ce(Ⅳ)分布规律以及稀释剂选型与稀土冶炼过程铈组分分离顺序错位的关联性相关报道。鉴于此,以稀土分离流程中经典的铈镨分离工艺作为理论模型,系统研究了各萃取功能段Ce(Ⅳ)分布规律与影响因素,对稀释剂化学组成和化学特性进行了分析,同时测定了不同稀释剂对有机相中Ce(Ⅳ)的抑制作用。研究结果表明,稀土萃取分离过程中的水相酸度、元素配分、萃取级数等对各分离段有机相中Ce(Ⅳ)含量影响明显。稀释剂选型对稀土萃取分离过程有机相中Ce(Ⅳ)的抑制作用受其化学组成的影响,其抑制作用依次为:煤油>磺化煤油>溶解油,实际工业化生产过程中可通过补加适量的高溴值煤油或调整稀释剂中某些有效成分来抑制有机相中Ce(Ⅳ)的生成。该研究对后续工艺改进、确保稀土萃取分离过程镨钕系列产品质量稳定具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 稀土 萃取 ce() 分布规律 抑制
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Kinetics of cerium(Ⅳ) and fluoride extraction from sulfuric solutions using bifunctional ionic liquid extractant(Bif-ILE)[A336][P204] 被引量:7
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作者 杨华玲 陈继 +3 位作者 张冬丽 王威 崔红敏 刘郁 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第6期1937-1945,共9页
The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a const... The extraction kinetics of Ce(Ⅳ) and Ce(Ⅳ)-F^- mixture systems from sulfuric solutions to n-heptane solution containing Bif-ILE[A336][P204]([trialkylmethylammonium][di-2-ethylhewanxylphosphinate]) with a constant interfacial area cell with laminar flow were studied,just to elucidate the extraction mechanism and the mass transfer models.The data were analyzed in terms of pseudo-first-order constants.The effects of stirring speed,specific interfacial area and temperature on the extraction rate in both systems were discussed,suggesting that the extractions were mixed bulk phases-interfacial control process.Supported by the experimental data,the corresponding rate equations for Ce(Ⅳ) extraction system and Ce(Ⅳ)-F^- mixture extraction system were obtained.The experimental results indicated the rate-controlling step.The kinetics model was deduced from the rate-controlling step and consistent with the rate equation. 展开更多
关键词 ce)-F--system Bif-ILE kinetics model extraction kinetics constant interfacial area cell with laminar flow
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原位水热合成Ce(Ⅳ)-X分子筛及对噻吩的吸附性能 被引量:6
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作者 孙霞 王学松 李健生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1480-1486,共7页
通过原位水热合成方法直接制备出不同载Ce量的Ce(Ⅳ)-X分子筛,并考察了其对模拟汽油中噻吩的吸附性能。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)、全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸... 通过原位水热合成方法直接制备出不同载Ce量的Ce(Ⅳ)-X分子筛,并考察了其对模拟汽油中噻吩的吸附性能。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)、全谱直读等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氮气吸附和NH3程序升温热脱附(NH3-TPD)等方法对分子筛进行表征。结果表明,合成分子筛均具备典型的X型分子筛结构,同时Ce(Ⅳ)被较好地引入到分子筛的骨架结构中;载Ce分子筛的酸性大于X分子筛,而且Ce(Ⅳ)-X分子筛的酸性随着Ce掺杂量的增加而增强。吸附实验表明,载Ce分子筛对噻吩的吸附性能明显好于X分子筛。其中,n(Ce)/n(Si)=0.05的分子筛脱硫效果最佳,饱和吸附容量达到52.541 9 mg/g。再生实验表明,加热再生的Ce(Ⅳ)-X分子筛对噻吩仍具有理想的吸附效果。n(Ce)/n(Si)=0.05的分子筛再生后饱和吸附容量为47.512 1 mg/g,约为新鲜吸附剂的90.43%。 展开更多
关键词 水热制备 ce() X分子筛 噻吩 吸附 再生
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西藏冈底斯斑岩铜矿带含矿岩体的相对氧化状态:来自锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值的约束 被引量:44
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作者 辛洪波 曲晓明 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-160,共9页
对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273... 对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273。认为锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值>260,δEu>0.4是斑岩成矿的地球化学标志。冈底斯斑岩铜矿带的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值自东向西呈递减趋势,指示岩浆在上升侵位过程中东部较西部受到更大程度的上部地壳物质的混染。冈底斯斑岩铜矿带的矿化机理可表述为:深部岩浆在上升侵位过程中受到上部地壳物质的混染,使岩浆的氧逸度增加,在随后的结晶分异过程中产生高Cu、Au浓度的岩浆热液流体,并在继续上升的过程中,随着压力、温度的降低,在适当的条件下发生了成岩成矿作用。 展开更多
关键词 冈底斯斑岩铜矿带 锆石ce()/ce(Ⅲ)比值 相对氧化状态 成矿机理
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锆基MOFs材料Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)的吸附性能研究 被引量:3
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作者 于婷 何辉 +3 位作者 叶国安 钱正华 吴小玲 乔延波 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1745-1752,共8页
本文采用溶剂热法合成了微孔结构的锆基金属-有机框架(MOFs)材料Zr-CAU-24,该材料比表面积为1610 m 2/g。对所合成的Zr-CAU-24进行了热重分析(TGA)和辐照稳定性测试,考察了接触时间、初始pH值等对Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附性能的影... 本文采用溶剂热法合成了微孔结构的锆基金属-有机框架(MOFs)材料Zr-CAU-24,该材料比表面积为1610 m 2/g。对所合成的Zr-CAU-24进行了热重分析(TGA)和辐照稳定性测试,考察了接触时间、初始pH值等对Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附性能的影响,并探讨了Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)吸附过程的动力学和热力学。结果表明:Zr-CAU-24具有良好的热稳定性和辐照稳定性;准二级动力学模型为Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)在Zr-CAU-24上的吸附过程提供了很好的解释,即该过程为化学吸附过程;Zr-CAU-24活性位点分布均匀,为单层吸附;混合金属离子溶液吸附研究发现,Zr-CAU-24对Th(Ⅳ)和Ce(Ⅳ)具有吸附选择性。 展开更多
关键词 Zr-CAU-24 Th() ce() 吸附量 辐照
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Ce(Ⅳ)/HNO_3去污技术工程应用安全性的初步研究 被引量:4
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作者 马鹏勋 张涛革 +1 位作者 武明亮 张玉霞 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期329-335,共7页
本文介绍了用于核设施退役去污的Ce(Ⅳ)/HNO3去污技术工程应用中安全性的初步研究成果。结果表明:对于三种常用不锈钢1Cr18Ni9Ti,304和316L,不同浓度的Ce(Ⅳ)/HNO3去污剂,对1Cr18Ni9Ti的腐蚀性均略大于对304和316L不锈钢;该去污剂对于... 本文介绍了用于核设施退役去污的Ce(Ⅳ)/HNO3去污技术工程应用中安全性的初步研究成果。结果表明:对于三种常用不锈钢1Cr18Ni9Ti,304和316L,不同浓度的Ce(Ⅳ)/HNO3去污剂,对1Cr18Ni9Ti的腐蚀性均略大于对304和316L不锈钢;该去污剂对于系统配件材料如PVC、聚乙烯的腐蚀性很低,对橡胶有一定的腐蚀性;对于焊材(A102)以及受过热应力的304不锈钢,当Ce(Ⅳ)浓度超过0.1mol/L时,其腐蚀速率均明显大于未受过热应力的304不锈钢。因此,在实际的工程应用中宜采用较低Ce(Ⅳ)浓度的去污剂,并注意焊接部位的泄漏危险。 展开更多
关键词 ce() 去污技术 工程应用 安全性
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Ru(bipy)_3^(2+)-Ce(Ⅳ)化学发光体系检测速尿的研究 被引量:5
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作者 张韶虹 郗娟 何治柯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1269-1271,共3页
基于速尿对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~1.5mg/L和4.0×10-3mg/L,对含速尿... 基于速尿对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~1.5mg/L和4.0×10-3mg/L,对含速尿0.50mg/L的溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为5.0%。将其应用于呋塞米片剂样品中速尿含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 速尿 化学发光 三(2 2’-联吡啶)钌(Ⅱ) 化学发光体系 ce() 直接检测 相对标准偏差 增强作用 实验条件 线性范围
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基于[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)为配体的四核Ce(Ⅳ)配合物合成、结构及性质研究 被引量:1
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作者 由万胜 施蕾 +1 位作者 姜贵发 辛颖 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期377-384,共8页
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射... 在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射、IR、TG、NMR和XPS等表征技术确定了配合物组成和结构,研究了配合物的电化学性质.在配合物中Ce(Ⅳ)有2种配位模式,每个Ce(1)与2个缺位多酸的6个氧、2个三桥氧配位连接,每个Ce(2)与2个缺位多酸的5个氧、1个三桥氧和醋酸根中的2个氧配位连接,分别形成八配位四方反棱柱结构.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵相比,配合物中Ce(Ⅳ/Ⅲ)的阳极峰电势由0.906V减小至0.877V,证明多酸阴离子配体有稳定Ce(Ⅳ)的作用. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 缺位钨锗酸盐 ce()离子 ce()配合物 夹心型配合物
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基于Ce(Ⅳ)-Ru(bpy)_3^(2+)化学发光体系测定盐酸雷诺嗪 被引量:1
9
作者 杨冉 曾华金 +2 位作者 李建军 郑伟 屈凌波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期831-833,共3页
在0.12mol·L^(-1)硫酸介质中,由1.0×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸铈溶液与2.0×10^(-4)mol·L^(-1)Ru(bpy)_3^(2+)溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0... 在0.12mol·L^(-1)硫酸介质中,由1.0×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸铈溶液与2.0×10^(-4)mol·L^(-1)Ru(bpy)_3^(2+)溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0mg·L^(-1)及2.0~10.0mg·L^(-1)两范围内分别与相应的化学发光强度的增强值之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.062mg·L^(-1)。试验及分析中采用Sirius V3.1化学发光仪。反应时,上述两试剂溶液及样品溶液的进样顺序及引入的体积依次为:硫酸铈溶液50μL,Ru(bpy)_3^(2-)溶液50μL及样品溶液10μL。反应4s后发光强度达到最大值。在模拟样品基体中,分别加入0.250,0.500,0.750g盐酸雷诺嗪标准品进行回收试验,测得回收率在97.6%~102.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于2%。 展开更多
关键词 化学发光法 ce()-Ru(bpy)_3(2+)反应体系 盐酸雷诺嗪
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Ce(Ⅳ)-连二亚硫酸钠-左炔诺孕酮化学发光体系的研究 被引量:3
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作者 何树华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1203-1203,共1页
关键词 化学发光体系 左炔诺孕酮 连二亚硫酸钠 ce() 流动注射化学发光 流动注射技术 化学发光分析法 放射免疫法
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壳聚糖Ce(Ⅳ)复合物对磷酯键的水解作用
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作者 李岩 徐玮 +2 位作者 朱英莲 李春生 汪东风 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期24057-24062,共6页
以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分... 以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分别为60%和165%,是p NPP自身水解速率的183倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为1.9×10^(-2)M/min;是AMP自身水解速率的211倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为3.9×10^(-2)M/min。该复合物可使p BR322 DNA从双螺旋结构完全转变为缺刻型及直线型,且缺刻型比例高达93%。 展开更多
关键词 ce() 壳聚糖 磷酯键 水解 模拟酶
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稀土杂多化合物Sn_4[Ce(Ⅳ)W_(10)O_(33)]·32H_2O制备及纳米化 被引量:1
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作者 杨汉民 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第1期49-51,55,共4页
以TritonX 100 /n C10H21OH/H2O体系W/O微乳液为基础,分别以K8 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O和SnCl2 水溶液代替组分制备W/O微乳液,然后将两种微乳液混和,得到淡黄色沉淀的Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子。经电镜分析所得Sn4 ... 以TritonX 100 /n C10H21OH/H2O体系W/O微乳液为基础,分别以K8 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O和SnCl2 水溶液代替组分制备W/O微乳液,然后将两种微乳液混和,得到淡黄色沉淀的Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子。经电镜分析所得Sn4 [Ce(Ⅳ )W10O33 ]·32H2O纳米粒子为粒径 30nm的圆球状颗粒,并用TG DTA和Raman对该化合物进行了表征。 展开更多
关键词 制备 并用 纳米化 微乳液 代替 SnCl2 球状 ce() 杂多化合物 X-100
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共振瑞利散射法研究壳聚糖和Ce(Ⅳ)相互作用
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作者 石燕 王玉微 +1 位作者 罗红群 李念兵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期117-117,共1页
壳聚糖(CTS)是一种性能优良的天然高分子,由于其分子中大量氨基,部分酰氨基和羟基的存在,能够选择性地配位或吸附一些金属离子,在环境保护、水处理、贵金属精制和回收等领域有广泛的应用前景.
关键词 共振瑞利散射法 壳聚糖 ce() 相互作用 天然高分子 金属离子 环境保护 酰氨基
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Ce(Ⅳ)-PMBP配合物的加合物合成及性质的研究
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作者 陈伯涛 王明昭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第10期869-872,共4页
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡啉酮-5(简称PMBP,本文用A表示)作为金属离子的螯合萃取剂早巳广泛应用,其与稀土离子形成的固态配合物也已报道了几十种,但Ce(Ⅳ)的加合物CeA4·L(L=Dipy,Phen,Tbpo,Tppo)未见报道,我们合成了上述加合物... 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡啉酮-5(简称PMBP,本文用A表示)作为金属离子的螯合萃取剂早巳广泛应用,其与稀土离子形成的固态配合物也已报道了几十种,但Ce(Ⅳ)的加合物CeA4·L(L=Dipy,Phen,Tbpo,Tppo)未见报道,我们合成了上述加合物,对它们作了IR、HNMR、UV和热谱等研究。 展开更多
关键词 螯合萃取剂 PMBP 苯甲酰基 加合物 金属离子 稀土离子 ce() 配合物
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Ce(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系快速测定染料木素
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作者 尚芳红 杨晓艳 +1 位作者 石凤湘 黄玉明 《凯里学院学报》 2008年第6期40-43,共4页
在硝酸介质中,Ce(SO4)2氧化染料木素,罗丹明6G可以增强其化学发光强度.据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-染料木素化学发光体系测定染料木素的化学发光新方法.在优化的实验条件下,该法测定染料木素的检出限为0.4μg/L,线性... 在硝酸介质中,Ce(SO4)2氧化染料木素,罗丹明6G可以增强其化学发光强度.据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-染料木素化学发光体系测定染料木素的化学发光新方法.在优化的实验条件下,该法测定染料木素的检出限为0.4μg/L,线性范围为0.002~5.000μg/mL,对0.5μg/mL染料木素进行了11次平行测定,其RSD为1.67%.将本法用于尿样及槐角中染料木素含量的测定获得满意结果,并对反应可能的机理进行了探讨. 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 染料木素 ce()
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Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)介电氧化处理模拟亚甲基蓝废水
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作者 李冬梅 谢昱 +3 位作者 梁奕聪 王子熙 冯力 卢文聪 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期22-26,共5页
使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO... 使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO/Ce(Ⅳ)的MB染料废水去除效果明显优于直接电催化和单独Ce(Ⅳ)催化,此时对MB染料废水的去除率可达到50%以上,并在pH为2.0时达到了90%。在MEO/Ce(Ⅳ)体系中主要的氧化性物质为Ce4+,体系中MB的降解通过Ce4+的氧化和直接电化学氧化共同实现,体系中并没有羟基自由基和硫酸根自由基等氧化性物质的存在。 展开更多
关键词 电催化 介电氧化 ce()/ce(Ⅲ) 亚甲基蓝废水 氧化降解
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Ce(Ⅳ)和Th(Ⅳ)的三元配合物
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作者 朱文祥 尹守义 赵继周 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期779-783,共5页
合成了Ce(TPPO)_(2)(TTA)_(2)(NO_(3))_(2)(Ⅰ)和Th(TPPO)_(2)(DBM)(NO_(3))_(3)(Ⅱ)两个三元配合物。通过电导、热谱、吸收光谱的测试,对它们的性质进行了研究。并运用FT-IR的差谱技术研究了三元配合物的配位特性。
关键词 三元配合物 (Ⅱ) 吸收光谱 配位特性 DBM ce() Ⅰ) TTA
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铝的配合物在罗丹明B-Ce(Ⅳ)化学发光体系中的增敏作用
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作者 张子瑜 周敏 +1 位作者 马永钧 陈慧 《甘肃环境研究与监测》 2003年第2期108-110,共3页
铝和桑色素形成的配合物对罗丹明B-Ce( )体系的化学发光有显著的增敏作用,实验表明Al( )浓度在2.0×10-6~4.0×10-5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,回归方程为I=670.406+49.618LgC(I为发光强度,C为Al( )的浓度,相关系... 铝和桑色素形成的配合物对罗丹明B-Ce( )体系的化学发光有显著的增敏作用,实验表明Al( )浓度在2.0×10-6~4.0×10-5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,回归方程为I=670.406+49.618LgC(I为发光强度,C为Al( )的浓度,相关系数为0.9997,检出限为8.5×10-7mol/L(3σ).本文作者研究了铝的配合物在罗丹明B-Ce( )体系中的化学发光性质、化学发光反应的条件和化学发光机理.为利用化学发光检测Al( )及其他金属离子提供了基础数据. 展开更多
关键词 桑色素 罗丹明B ce() 化学发光
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Ce(Ⅳ)Y分子筛对FCC汽油的选择性吸附脱硫的研究 被引量:7
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作者 朱赫礼 李高峰 +1 位作者 张立志 刘道胜 《中外能源》 CAS 2010年第9期89-93,共5页
采用草酸对NaY分子筛进行脱铝,然后用经过脱铝的NaY分子筛与硝酸铈溶液进行液相离子交换,经过焙烧制得Ce(Ⅳ)Y分子筛。在室温(25℃)、剂油比为1∶3、吸附时间为6h的条件下,用Ce(Ⅳ)Y和NaY分子筛对FCC汽油(硫含量为135μg/g)进行静态吸... 采用草酸对NaY分子筛进行脱铝,然后用经过脱铝的NaY分子筛与硝酸铈溶液进行液相离子交换,经过焙烧制得Ce(Ⅳ)Y分子筛。在室温(25℃)、剂油比为1∶3、吸附时间为6h的条件下,用Ce(Ⅳ)Y和NaY分子筛对FCC汽油(硫含量为135μg/g)进行静态吸附脱硫,利用微库仑综合分析仪对吸附剂处理过的FCC汽油进行硫含量的测定,结果表明经过改性的Ce(Ⅳ)Y分子筛脱硫率为85.1%,比NaY分子筛的脱硫率高34.4个百分点。利用频率响应仪(FR)和智能重量分析仪(IGA)研究了Ce(Ⅳ)Y分子筛与噻吩类硫化物的作用机理。结果表明:Ce(Ⅳ)Y分子筛不但能够脱除噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、四氢噻吩等硫化物,而且能够脱除一部分NaY分子筛较难脱除的二甲基类噻吩硫化物,噻吩与Ce(Ⅳ)Y分子筛之间形成的稳定的化学键是S-M(σ)键和π络合的共同作用。 展开更多
关键词 ce()Y分子筛 离子交换 FCC汽油 吸附脱硫
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PVC涂膜Ce(Ⅳ)离子选择性电极的制备与性能 被引量:1
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作者 张冬恒 姜鹏 李勇 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2018年第2期132-137,共6页
本文以二甲苯胺蓝(II)为活性剂,采用涂膜的方式,制备了PVC涂膜Ce(Ⅳ)离子选择性电极.确定了膜组分材料的添加量,以及测定了选择性电极的各项响应性能.结果表明:当选择性电极的涂膜厚度为0.43 mm,增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯)为100 mg,离子... 本文以二甲苯胺蓝(II)为活性剂,采用涂膜的方式,制备了PVC涂膜Ce(Ⅳ)离子选择性电极.确定了膜组分材料的添加量,以及测定了选择性电极的各项响应性能.结果表明:当选择性电极的涂膜厚度为0.43 mm,增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯)为100 mg,离子添加剂(油酸)10 mg时电极有较好的响应效果,并且所制备的离子选择性电极对Ce(Ⅳ)有很好的响应性能,其线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,最佳的酸度范围为0.3~0.8 mol/L,其稳定性和重现性都较好,电极使用寿命大于180 d. 展开更多
关键词 离子选择性电极 ce()离子 涂膜
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