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沸石微孔材料中Ce(Ⅲ)对Tb(Ⅲ)的敏化发光 被引量:2
1
作者 孙家跃 杜海燕 +1 位作者 庞文琴 石春山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期961-965,共5页
采用水相离子交换法合成出双掺Ce(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)沸石材料,讨论了光谱特征和浓度猝灭。在沸石基质中观察到稀土离子间的能量传递,通过荧光光谱和荧光寿命等实验技术,系统地研究了能量传递过程,其传递机理主要是无辐射多极子近... 采用水相离子交换法合成出双掺Ce(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)沸石材料,讨论了光谱特征和浓度猝灭。在沸石基质中观察到稀土离子间的能量传递,通过荧光光谱和荧光寿命等实验技术,系统地研究了能量传递过程,其传递机理主要是无辐射多极子近场力作用。 展开更多
关键词 沸石 能量传递 敏化发光
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用MOC100TD新萃取剂萃取La(Ⅲ)及Ce(Ⅲ)的研究 被引量:1
2
作者 马荣骏 《稀土》 EI CAS CSCD 1995年第5期1-5,共5页
本文研究了用MOC100TD新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)。结果表明:分相时间很快,使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好;在低pH值下,对Ce(Ⅲ)的萃取能力大于对La(Ⅲ)的萃取能力,因此,有可能使... 本文研究了用MOC100TD新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)。结果表明:分相时间很快,使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好;在低pH值下,对Ce(Ⅲ)的萃取能力大于对La(Ⅲ)的萃取能力,因此,有可能使La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为MeR3。求取出La的logK(ex)=-16.03±0.4,Ce的logK(ex)=-15.94±0.4。可认为MOCT100TD是比Lix70、Kdex100、SME529萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)更有效的萃取剂。 展开更多
关键词 萃取剂 萃取
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丙烯酸接枝改性氧化石墨烯及其对Ce(Ⅲ)的吸附性能研究 被引量:3
3
作者 刘遵义 谭磊 +2 位作者 曲静 杨卉 郝燕 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1144-1153,共10页
以氧化石墨烯为基材,通过接枝丙烯酸单体,对其进行功能化改性,制备出对Ce(Ⅲ)具有良好吸附性能的吸附材料(GO-g-PAA)。系统研究了吸附时间、溶液pH值等不同实验条件对Ce(Ⅲ)吸附行为的影响。结果表明,GO-g-PAA用于吸附Ce(Ⅲ)时可在100 ... 以氧化石墨烯为基材,通过接枝丙烯酸单体,对其进行功能化改性,制备出对Ce(Ⅲ)具有良好吸附性能的吸附材料(GO-g-PAA)。系统研究了吸附时间、溶液pH值等不同实验条件对Ce(Ⅲ)吸附行为的影响。结果表明,GO-g-PAA用于吸附Ce(Ⅲ)时可在100 min达到吸附平衡,吸附过程符合准二级吸附动力学方程和Langmuir等温吸附模型,属于化学吸附和单分子层吸附,其理论最大吸附量为251.9 mg/g。XPS谱图证实GO-g-PAA吸附Ce(Ⅲ)时属于阳离子交换机理。此外,GO-g-PAA在pH=1时对Ce(Ⅲ)的吸附量仍可达到101.9 mg/g,说明该吸附剂可在强酸性条件下使用,因此GO-g-PAA在去除废水中的稀土离子污染物方面具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 丙烯酸 接枝改性 吸附 ce()
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共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce(Ⅲ)的机制
4
作者 赵涵玥 周跃飞 +2 位作者 李晓松 谢巧勤 陈天虎 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期705-712,共8页
该研究通过批次和动态实验,考查含锰褐铁矿和合成针铁矿对Ce(Ⅲ)的氧化和固定作用,并在此基础上探讨共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce的机制及地质意义。批次实验结果显示,含锰褐铁矿对Ce的氧化和固定有重要促进作用,在初始Ce浓度为6000μg... 该研究通过批次和动态实验,考查含锰褐铁矿和合成针铁矿对Ce(Ⅲ)的氧化和固定作用,并在此基础上探讨共存铁和锰氧化物氧化和固定Ce的机制及地质意义。批次实验结果显示,含锰褐铁矿对Ce的氧化和固定有重要促进作用,在初始Ce浓度为6000μg/L,含锰褐铁矿添加量为1 g/L时,可在48 h实现对Ce的完全固定;初始Ce(Ⅲ)浓度在300~4500μg/L时,含锰褐铁矿对Ce(Ⅲ)氧化和沉淀的促进作用与Mn含量正相关,而合成针铁矿相对于无矿体系体现出抑制效应。动态实验结果显示,对高锰褐铁矿固定的Ce,其分布不受锰氧化物的制约,与铁氧化物的分布一致。对结果的分析表明Ce氧化和沉淀的过程为:吸附—氧化—CeO_(2)沉淀生成—CeO_(2)自催化氧化Ce(Ⅲ);锰和铁氧化物共存时,对Ce氧化和固定的贡献分别是:前者促进Ce氧化,后者通过静电吸附作用促进CeO_(2)的固定。研究对于解释“锰氧化物氧化Ce(Ⅲ)的能力强于铁氧化物,但二者共存时铁氧化物更易于固定Ce”这一地质现象有一定启示意义。 展开更多
关键词 褐铁矿 锰氧化物 针铁矿 ce() ceO_(2) 自催化氧化
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西藏冈底斯斑岩铜矿带含矿岩体的相对氧化状态:来自锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值的约束 被引量:44
5
作者 辛洪波 曲晓明 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-160,共9页
对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273... 对西藏冈底斯斑岩铜矿带三个斑岩铜矿床含矿斑岩进行了锆石与全岩的微量元素分析,通过理论计算获得三个矿床含矿斑岩的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值和δEu值:拉抗俄矿床为492.25和0.5341,冲江矿床为263.83和0.4353,南木矿床为291.94和0.5273。认为锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值>260,δEu>0.4是斑岩成矿的地球化学标志。冈底斯斑岩铜矿带的锆石Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)比值自东向西呈递减趋势,指示岩浆在上升侵位过程中东部较西部受到更大程度的上部地壳物质的混染。冈底斯斑岩铜矿带的矿化机理可表述为:深部岩浆在上升侵位过程中受到上部地壳物质的混染,使岩浆的氧逸度增加,在随后的结晶分异过程中产生高Cu、Au浓度的岩浆热液流体,并在继续上升的过程中,随着压力、温度的降低,在适当的条件下发生了成岩成矿作用。 展开更多
关键词 冈底斯斑岩铜矿带 锆石ce(Ⅳ)/ce()比值 相对氧化状态 成矿机理
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LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的电化学行为 被引量:3
6
作者 张磊 王有群 +2 位作者 谢书宝 王文涛 郑卫芳 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期379-386,I0003,共9页
对比了Ce(Ⅲ)在LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Mo电极上的电化学行为。结果表明:高温NaCl-KCl、KCl熔盐体系中由于Ce(Ⅲ)与Na(Ⅰ)和K(Ⅰ)的还原电位相近,会发生大量基体盐元素的还原,而低温LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)未发生上述现象;... 对比了Ce(Ⅲ)在LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Mo电极上的电化学行为。结果表明:高温NaCl-KCl、KCl熔盐体系中由于Ce(Ⅲ)与Na(Ⅰ)和K(Ⅰ)的还原电位相近,会发生大量基体盐元素的还原,而低温LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)未发生上述现象;LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的还原反应为一步三电子转移的可逆过程,采用循环伏安法和计时电位法计算得到扩散系数与温度的关系式分别为ln D=-4341.5/T-7.97和ln D=-4346.6/T-7.39;表观还原电位与温度的关系式为E,*(Ce(Ⅲ)/Ce)=0.00072 T-3.650。 展开更多
关键词 ce() 熔盐 电化学行为 高温化学
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博莱霉素-Ce(Ⅲ)对DNA的切断机理初探 被引量:3
7
作者 黄德盈 杨铭 王夔 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期150-154,共5页
根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在... 根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在DNA双链的特定部位沿 5′→ 3′的方向切断磷酸二酯键 ,使DNA的双链上形成多个暴露的 3′ 展开更多
关键词 博莱霉素 铈() DNA 药理学
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Ce(Ⅲ)对UV-B辐射下大豆幼苗水分代谢影响的机理 被引量:5
8
作者 张君玮 周青 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期570-573,共4页
为探讨稀土对UV-B辐射胁迫下植物水分代谢的影响,采用水培法研究Ce(Ш)对紫外辐射(UV-B,280~320nm)胁迫下大豆(Glycinemax)幼苗叶片气孔密度、气孔导度(Gs)、脱落酸(ABA)含量、过氧化氢(H2O2)含量、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表... 为探讨稀土对UV-B辐射胁迫下植物水分代谢的影响,采用水培法研究Ce(Ш)对紫外辐射(UV-B,280~320nm)胁迫下大豆(Glycinemax)幼苗叶片气孔密度、气孔导度(Gs)、脱落酸(ABA)含量、过氧化氢(H2O2)含量、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:20mg·L?1CeCl3处理显著增加了大豆幼苗叶片背面近轴气孔密度,高剂量UV-B(0.45W·m?2)处理降低了气孔密度,与CK达显著差异;Ce(Ш)+UV-B处理减轻了UV-B胁迫引起的气孔密度下降。动态曲线显示,较之CK,20mg·L?1CeCl3提高了大豆幼苗的Gs,UV-B辐射使Gs下降,Ce(Ш)+UV-B处理下Gs的下降趋势得到缓解,且最终达到较好的恢复效果。与CK相比,UV-B辐射导致ABA、H2O2积累,CAT活性提高,Ce(Ш)处理降低了UV-B辐射造成的ABA和H2O2的积累,提高了CAT活性。结果表明,Ce(Ш)处理减轻了UV-B辐射对大豆幼苗水分代谢的胁迫伤害。 展开更多
关键词 UV-B 辐射 ce(Ш)处理 大豆幼苗 气孔密度 气孔导度 ABA H2O2 CAT
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LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液态Ga电极上的电化学行为 被引量:1
9
作者 林如山 王有群 +1 位作者 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期530-536,I0003,共8页
采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,... 采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,Ce(Ⅲ)可一步还原为αGa 6Ce:Ce(Ⅲ)+3e+6Ga=αGa 6Ce,该反应为不可逆过程,并受扩散控制;Ce(Ⅲ)的扩散系数与温度的关系式为:ln D=2.88-10118.4/T;Ce(Ⅲ)/αGa 6Ce的半波电位与温度的关系式为:E=-1.701+5.472×10-4 T。此外,在Ga液膜电极上,Ce(Ⅲ)可发生欠电位沉积,形成至少三种金属间化合物。 展开更多
关键词 ce() 液态Ga电极 电化学行为 LiCl-KCl 干法后处理
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掺杂[C_8 mim]PF_6和HDEHP的复合材料对Ce(Ⅲ)的萃取
10
作者 陈恩泽 张丽鹏 +2 位作者 于先进 张德超 董涛 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期107-111,共5页
利用溶胶-凝胶法将[C8mim]PF6和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)固定在固体硅胶复合材料上。离子液体[C8mim]PF6在反应过程中作为溶剂,为HDEHP提供了一个可以扩散的介质。复合材料对Ce(Ⅲ)的萃取主要取决于HDEHP与金属离子的络合作用。首先利... 利用溶胶-凝胶法将[C8mim]PF6和二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)固定在固体硅胶复合材料上。离子液体[C8mim]PF6在反应过程中作为溶剂,为HDEHP提供了一个可以扩散的介质。复合材料对Ce(Ⅲ)的萃取主要取决于HDEHP与金属离子的络合作用。首先利用SEM和红外表征了复合材料的表面形貌和化学成分,然后研究了复合材料对金属离子Ce(Ⅲ)的吸附性能。考察了不同复合材料、振荡时间对Ce(Ⅲ)吸附性能的影响。结果表明,该复合材料对Ce(Ⅲ)有较好的萃取效果。用硅的复合材料进行金属离子的固液萃取可以是一种有效的方法。 展开更多
关键词 ce() 溶胶-凝胶 离子液体 HDEHP 萃取
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Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C-人血清白蛋白-BRIJ-35体系的光谱性质及其分析应用
11
作者 冯爱青 胡秋娈 +1 位作者 孙津鸽 刘尚才 《洛阳师范学院学报》 2012年第8期60-62,共3页
Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C与无色的蛋白质在pH=3.48的HAc-NaAc缓冲介质中生成可溶性蓝色缔合物,λmax=700 nm,比试剂本身的最大吸收波长560 nm红移了140 nm,ε=3.95×105L·mol-1·cm-1,蛋白质在20~140ug/mL(HSA)范围内遵循比尔定... Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C与无色的蛋白质在pH=3.48的HAc-NaAc缓冲介质中生成可溶性蓝色缔合物,λmax=700 nm,比试剂本身的最大吸收波长560 nm红移了140 nm,ε=3.95×105L·mol-1·cm-1,蛋白质在20~140ug/mL(HSA)范围内遵循比尔定律.探讨了反应的最佳条件及初步反应机理.方法灵敏度高,重现性好,操作简便,基本无干扰.BRIJ-35存在,灵敏度提高19%.用于血清中蛋白质的测定,和目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度提高了11倍. 展开更多
关键词 人血清白蛋白 ce()-硝基磺酚C 分光光度法
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N,N,N',N'-四(2-羟乙基)-1,3-间甲苯二胺的合成及其与Ce(Ⅲ)配合物催化水解双(对硝基苯酚)磷酸酯的动力学研究
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作者 刘凡 熊俊如 +1 位作者 向清祥 张元勤 《乐山师范学院学报》 2004年第5期57-62,共6页
本文合成了NNN'N'-四(2-羟乙基)-13-间甲苯二胺。在30℃,pH7.20的条件下,研究了该配体与CeⅢ形成的金属配合物对双对硝基苯酚磷酸酯(BNPP)的催化水解反应,探讨了阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的... 本文合成了NNN'N'-四(2-羟乙基)-13-间甲苯二胺。在30℃,pH7.20的条件下,研究了该配体与CeⅢ形成的金属配合物对双对硝基苯酚磷酸酯(BNPP)的催化水解反应,探讨了阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,建立了催化反应的动力学数学模型,获得了催化水解反应相应的热力学和动力学参数。实验结果表明,配合物中活化的羟基作为亲核物种对磷酸酯有强的亲核反应能力,能有效地促进BNPP的水解。本文同时还研究了pH对BNPP水解反应速度的影响,获得了酸离解常数。 展开更多
关键词 N N N′ N′-四(2-羟乙基)-1 3-间苯二胺ce()配合物 BNPP 催化水解
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Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)介电氧化处理模拟亚甲基蓝废水
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作者 李冬梅 谢昱 +3 位作者 梁奕聪 王子熙 冯力 卢文聪 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期22-26,共5页
使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO... 使用介体电化学氧化(MEO)/Ce(Ⅳ)技术用于模拟亚甲基蓝(MB)废水的处理,探讨了不同催化体系、初始铈离子含量、初始pH和电流密度对体系降解模拟MB废水的影响。结果表明,初始Ce3+的浓度为5 mmol/L,在pH为4.0~6.0,电流密度为120 A/m2时,MEO/Ce(Ⅳ)的MB染料废水去除效果明显优于直接电催化和单独Ce(Ⅳ)催化,此时对MB染料废水的去除率可达到50%以上,并在pH为2.0时达到了90%。在MEO/Ce(Ⅳ)体系中主要的氧化性物质为Ce4+,体系中MB的降解通过Ce4+的氧化和直接电化学氧化共同实现,体系中并没有羟基自由基和硫酸根自由基等氧化性物质的存在。 展开更多
关键词 电催化 介电氧化 ce(Ⅳ)/ce() 亚甲基蓝废水 氧化降解
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改性氯甲基壳聚糖Ce(Ⅲ)树脂对牛血清蛋白水解作用的研究 被引量:1
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作者 刘晓妮 齐宏涛 +2 位作者 刘子汇 刘炳杰 汪东风 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第17期17045-17049,共5页
以负载1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)的氯甲基壳聚糖树脂(merrifield chitosan resin-supported cyclen,MCRC)为载体,配合Ce(Ⅲ),得到以Ce(Ⅲ)为催化中心的改性氯甲基壳聚糖Ce(Ⅲ)树脂(MCRC-Ce(Ⅲ))。通过茚三酮比色法、SDS-PAGE电... 以负载1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)的氯甲基壳聚糖树脂(merrifield chitosan resin-supported cyclen,MCRC)为载体,配合Ce(Ⅲ),得到以Ce(Ⅲ)为催化中心的改性氯甲基壳聚糖Ce(Ⅲ)树脂(MCRC-Ce(Ⅲ))。通过茚三酮比色法、SDS-PAGE电泳法及氨基酸自动分析仪等技术,检测MCRC-Ce(Ⅲ)对牛血清蛋白(BSA)的水解能力。结果表明,MCRCCe(Ⅲ)在生理pH值,60℃条件下,可将BSA水解为短肽和氨基酸,24 h后水解率可达88%,水解速率表观常数Kobs为7.05×10-2mol·L-1·h-1,重复使用6次后,仍能保持80%以上的水解能力,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 ce() 壳聚糖树脂 牛血清蛋白 催化水解 模拟酶
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PEMP/AC对Ce(Ⅲ)的吸附性能研究 被引量:1
15
作者 付春燕 杜朝军 +1 位作者 郑诗礼 杨幼明 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2021年第1期56-60,共5页
为寻求一种新型稀土富集分离工艺,通过浸渍法将自制甲基膦酸乙二醇酯低聚物(PEMP)负载到活性炭(AC)上,通过傅里叶红外光谱(FTIR)对PEMP/AC吸附Ce(Ⅲ)前后的结构进行表征,考察了吸附时间、吸附温度、初始水溶液酸度对吸附效果的影响。结... 为寻求一种新型稀土富集分离工艺,通过浸渍法将自制甲基膦酸乙二醇酯低聚物(PEMP)负载到活性炭(AC)上,通过傅里叶红外光谱(FTIR)对PEMP/AC吸附Ce(Ⅲ)前后的结构进行表征,考察了吸附时间、吸附温度、初始水溶液酸度对吸附效果的影响。结果表明,在较低酸度条件下,PEMP/AC对Ce(Ⅲ)有着较好的吸附效果,符合Freundlich等温吸附模型;最佳饱和吸附容量为126.3mg/g,液膜扩散为吸附主控步骤;吸附过程是放热的,因此应在较低温度下进行吸附;稀盐酸对PEMP/AC洗脱效果的影响明显。 展开更多
关键词 活性炭 PEMP/AC ce() 吸附 动力学
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二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能
16
作者 韩冰 谢安建 +2 位作者 林海龙 蔡彦吟 沈玉华 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第11期19-22,共4页
选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的... 选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。 展开更多
关键词 模拟酶 水解 催化 二乙醇胺-ce() 双(对硝基苯酚)磷酸酯
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酚氧桥联型双核Ce(Ⅲ)配合物对DNA及其模型化合物的作用
17
作者 张媛媛 高飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期445-448,共4页
A new complex of Ce2L·6H2O(here L=2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methylg-4-chlorophenolate and abbreviated as Cl-HXTA) was synthezied and characterized by IR and EA.Kinetic study on the hydrolysis of the pho... A new complex of Ce2L·6H2O(here L=2,6-bis[bis(carboxylatomethyl)amino]methylg-4-chlorophenolate and abbreviated as Cl-HXTA) was synthezied and characterized by IR and EA.Kinetic study on the hydrolysis of the phosphordiester model compound,BDNPP promoted by the Ce2(III)-L complex was investigated by UV-Vis methods at 25,37℃,and pH 7.20.The result showed that the Ce(Ⅲ) complex could hydrolyze the phosphordiester effectively,with the rate constants as k=626.7 and 821.3(mol/L)-1 min-1,and half lives as 127.65 and 97.41min,reapectively under 25 and 37℃.The investigation on the interaction between the complex and CT DNA indicated that the absorbance of CT DNA was increased and the maximum peak(λmax=260 nm) blue-shifted,while the intensity of fluorescence spectra of EB-DNA was gradually weakened. 展开更多
关键词 双核ce()配合物 BDNPP 水解动力学 DNA及其模型化合物
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同原射线计量分析-荧光猝灭法同时测定Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)
18
作者 陈科平 张敏 +2 位作者 朱乾华 周尚 杨季冬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期38-42,共5页
在pH为3.35~3.85的B-R缓冲溶液中,稀土离子Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)均能与泛昔洛韦(FCV)形成络合物,并使FCV的荧光(λex/λem=304/370nm)显著猝灭。该体系荧光猝灭程度(△F)在一定范围内与Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)的质量浓度成正比,但荧光... 在pH为3.35~3.85的B-R缓冲溶液中,稀土离子Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)均能与泛昔洛韦(FCV)形成络合物,并使FCV的荧光(λex/λem=304/370nm)显著猝灭。该体系荧光猝灭程度(△F)在一定范围内与Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)的质量浓度成正比,但荧光强度的减弱随Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)质量浓度的线性增幅存在显著差异。结合两组分荧光光谱强度的加和性,建立双组分信号响应的两条标准曲线,可据同原射线的计量分析法同时测定Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)。方法对Eu(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)的检出限分别为8.68、18.0ng/mL,线性范围分别为0.05~3.2、0.1~3.2μg/mL。 展开更多
关键词 荧光猝灭法 同原射线计量分析 泛昔洛韦 Eu() ce(Ⅳ)
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5-甲基靛红-3-缩氨基脲Ce(Ⅲ)的合成与表征
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作者 黄芳 徐红梅 薛蒙伟 《化工时刊》 CAS 2012年第9期30-32,共3页
以5-甲基靛红和氨基脲为原料,进行缩合反应得到得到5-甲基靛红-3-缩氨基脲,以此为配体与Ce(NO3)3作用合成了其配位化合物,通过红外光谱、元素分析对该配合物进行了表征,推断了可能的结构。
关键词 5-甲基靛红-3-缩氨基脲 ce()金属配合物 合成 表征
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SEPARATION OF Ce(Ⅳ) AND Th(Ⅳ) FROM RE(Ⅲ) IN HNO_3 SOLUTION BY CYANEX 923 EXTRACTANT 被引量:3
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作者 J. Lu and D.Q. Li(Laboratory of Rare Earth Chemistry and Physics, Changchun Institute of Applied Chemistry, The Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, China)Z.G. Wei and Z.C. Jiang(Department of Chemistryt Wuhan University, Wuhan 430072, China)Ma 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第2期191-197,共7页
The solvent extinction behavior Of Th(Ⅳ) and Ce(Ⅳ) with Cyanex 925 in nhexane hem nitric acid medium was studied. The extinction mechanisms of Th(Ⅳ)and Ce(Ⅵ) by Cyanex 923 were determined by the method of slope an... The solvent extinction behavior Of Th(Ⅳ) and Ce(Ⅳ) with Cyanex 925 in nhexane hem nitric acid medium was studied. The extinction mechanisms of Th(Ⅳ)and Ce(Ⅵ) by Cyanex 923 were determined by the method of slope analysis, and the extracted species might be Th(NO3)4.S(Cyanex 923)(o) and Ce(NO3)4.2(Cyanex 923)(o). The extraction characteristics with purified Cyanex 925 and commercial Cyanex 925 were compared. Results showed Ce(Ⅳ) and Th(Ⅳ) could be separted with Cyanex 923 hem RE(Ⅲ) in nitric acid solution. The influence of temperature on the Th(Ⅳ) extinction was investigated and the thermodynamic functions were calculated. 展开更多
关键词 SEPARATION ce(Ⅳ) Th(Ⅳ) RE() CYANEX 923
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