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储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用 被引量:1
1
作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1615-1618,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到工=0.15,在650℃焙烧的样品其比... 采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到工=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.5增加到79.9m^2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m^2,g;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt,Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区,所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法
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Ce0.6Zr0.4O2/TiO2的光催化性能研究
2
作者 林华香 许紫婷 +1 位作者 王绪绪 付贤智 《工业催化》 CAS 2005年第z1期425-429,共5页
采用溶胶-凝胶法制备出了Ce0.6Zr0.4O2/TiO2复合氧化物.通过XRD和DRS表征了样品的晶相和光吸收性质,通过N2吸附和O2-TPD实验表征了样品的BET比表面积和氧吸附性能,在60℃、100℃和150℃下分别考察245 nm紫外光照射下样品对丙酮的光催化... 采用溶胶-凝胶法制备出了Ce0.6Zr0.4O2/TiO2复合氧化物.通过XRD和DRS表征了样品的晶相和光吸收性质,通过N2吸附和O2-TPD实验表征了样品的BET比表面积和氧吸附性能,在60℃、100℃和150℃下分别考察245 nm紫外光照射下样品对丙酮的光催化氧化活性.结果表明,掺入Ce0.6Zr0.4O2可抑制TiO2晶相转变和粒径降低,并使样品比表面积增大和紫外光吸收能力增强;Ce0.6Zr0.4O2的掺入不会明显地改变TiO2的室温光催化性能;但在100℃和150℃时,复合样品Ce0.6Zr0.4O2/TiO2对丙酮的光催化转化率明显高于TiO2;掺入Ce0.6Zr0.4O2的质量分数为4%时,复合催化剂的活性最高;推测掺入Ce0.6Zr0.4O2提高TiO2光催化活性的主要原因可能与其氧的吸附性能有关. 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4O2/TiO2 复合光催化剂 光催化 丙酮
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虫孔状介孔Ce0.6Zr0.35Y0.05O2固溶体的制备与表征 被引量:1
3
作者 王国志 张磊 +3 位作者 邓积光 戴洪兴 何洪 訾学红 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第18期2109-2113,共5页
分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)、CTAB—EG(乙二醇)模板法和CTAB—EG—NaCl法(即以一定量的NaCl填充由CTAB—EG模板法所得前驱体的孔道)制备出Ce0.6Zr0.35Y0.0502(CZY)固溶体纳米粒子,并利用X射线衍射、高分辨扫描电子... 分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)、CTAB—EG(乙二醇)模板法和CTAB—EG—NaCl法(即以一定量的NaCl填充由CTAB—EG模板法所得前驱体的孔道)制备出Ce0.6Zr0.35Y0.0502(CZY)固溶体纳米粒子,并利用X射线衍射、高分辨扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射及N2吸附-脱附等技术表征了这些材料的物理性质.结果表明,3种方法制备的Ceo6Zro35Yo0502样品都具有虫孔状介孔立方晶相结构,孔径分布窄(平均孔径5.3~7.1nm),比表面积高(95~119m^2·g^-1),孔容大(0.16-0.18cm^2·g^-1).NaCl的引入有利于在较高温度下合成多孔固体纳米材料时保持孔道结构. 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.35Y0.05O2固溶体 模板合成法 虫孔状介孔结构 NaCl填充剂 稀土
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新型储氧材料Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2在三效催化剂中的应用研究 被引量:7
4
作者 胡玉才 冯长根 +1 位作者 王丽琼 王亚军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期173-175,共3页
采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似... 采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似,物相均一性好,稳定性高,且具有较大的比表面积。含Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2的三效催化剂具有较高的催化活性和较宽的空燃比窗口,HC、CO和NO的起燃温度分别为177℃、173℃和176℃,适于作为新一代三效催化剂的储氧材料。 展开更多
关键词 ce0.6Tb0.1Zr0.3O2固溶体 三效催化剂 储氧材料
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铽改性铈锆固溶体 被引量:9
5
作者 冯长根 樊国栋 刘霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期703-708,共6页
采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相... 采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相中存在着严重的团聚现象;应用在含Pt、Rh和Pd(高比例Pd含量)的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,对于新鲜催化剂,当储氧助剂的制备采用共沉淀法时,随Tb掺杂量的增加,相应的掺杂催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度下降,以含摩尔分数为15%的Tb掺杂固溶体的催化剂起燃温度降低程度接近,分别为18、21和27℃;而采用溶胶凝胶法时,不同掺杂量催化剂对各气体的起燃温度降低程度接近。2种方法比较,溶胶凝胶法掺杂改性的催化剂起燃温度较低。经900℃老化2h后,以含摩尔分数为5%的Tb掺杂的催化剂耐热性能最好,各气体的起燃温度稍有下降。 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4TbxO2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 共沉淀法 溶胶-凝胶法
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Cu掺杂铈基材料的乙醇完全氧化活性及热稳定性(英文) 被引量:3
6
作者 王建强 沈美庆 +2 位作者 王军 王务林 贾莉伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2249-2254,共6页
考察了采用溶胶-凝胶法制备固溶体Cu0.1Ce0.9Ox和Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox样品的乙醇完全氧化(COE)性能.采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积、拉曼(Raman)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振(EPR)技术对样品结构进行了... 考察了采用溶胶-凝胶法制备固溶体Cu0.1Ce0.9Ox和Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox样品的乙醇完全氧化(COE)性能.采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积、拉曼(Raman)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振(EPR)技术对样品结构进行了表征.结果表明:新鲜Cu0.1Ce0.9Ox样品的乙醇完全氧化活性优于Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox;样品经过老化处理后,结果相反;Zr的加入改善了样品的热稳定性.此外,还考察了乙醇完全氧化活性与活性物种之间的关系. 展开更多
关键词 Cu0.1Ce0.9Ox Cu0.1ce0.6Zr0.3Ox 乙醇完全氧化 热稳定性
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镨改性铈锆氧化物固溶体的制备与表征 被引量:3
7
作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期9-13,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面... 采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.5m2.g-1增加到79.9m2.g-1,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1 m2.g-1;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt,Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区,所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法
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水热法制备Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应研究:NiO含量的影响 被引量:5
8
作者 李春林 伏义路 卞国柱 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化... 采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化剂表面分散并进入CeO2 ZrO2 固熔体晶格间隙而被固熔体包裹 ,并使固熔体晶粒变小 ,促进了固熔体的低温还原 ,而过量的NiO暴露在外生成NiO颗粒。活性测试结果表明 ,NiO含量少的样品活性随反应进行有较高的增长。选择适当空速 ,能使CH4 CO2 以 1∶1反应。 展开更多
关键词 水热法 制备 Ni/Zr0.4ce0.6O2-Al2O3催化剂 氧化铝 掺杂 镍基催化剂 催化重整 铈锆固熔体 甲烷 二氧化碳
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贵金属/铈锆铽固溶体催化剂的制备与台架性能评价 被引量:2
9
作者 胡玉才 粱涛 +2 位作者 刘军深 张丕俭 孙言志 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期490-492,共3页
用Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2作为储氧材料,分别制备了实尺寸的全钯三效催化剂和双层钯、铂、铑三效催化剂。为作对比,同时制备了含商用铈锆固溶体的双层钯、铂、铑三效催化剂。在发动机台架上对所制备的催化剂进行了活性评价。3种催化剂具有较... 用Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2作为储氧材料,分别制备了实尺寸的全钯三效催化剂和双层钯、铂、铑三效催化剂。为作对比,同时制备了含商用铈锆固溶体的双层钯、铂、铑三效催化剂。在发动机台架上对所制备的催化剂进行了活性评价。3种催化剂具有较高的三效催化活性,在交叉点附近对CO和NOx的转化率接近100%,对THC的转化率接近90%。双层催化剂和单层全钯催化剂相比,不仅在富燃区具有较高的NOx转化率,而且具有较低的起燃温度。含Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2固溶体的双层催化剂的性能优于含商用铈锆固溶体的催化剂。 展开更多
关键词 贵金属 三效催化剂 制备 性能评价 ce0.6Zr0.3Tb0.1O2固溶体
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铽掺杂铈锆固溶体的合成及结构表征 被引量:2
10
作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 陈佑宁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期767-770,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0... 采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m2/g。X射线衍射和拉曼光谱证实形成的固溶体为萤石型立方相结构。X光电子能谱分析表明,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在,Zr以Zr4+形式存在;掺杂样品组成均匀,Tb的掺入促进了固溶体的形成,增加了表面晶格氧的浓度。 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y固溶体 溶胶-凝胶法 BET比表面积 XRD XPS
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Ce_(0.6)Zr_(0.35)Pr_(0.05)O_2纳米固溶体的制备及性能研究 被引量:1
11
作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 沐来龙 杜百祥 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期730-732,共3页
用共沉淀法制备出Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体,并利用TG-DTA-DTG、XRD、TEM和H2-TPR等方法对样品的物相结构、晶粒大小、还原性及高温热稳定性进行表征。结果表明,Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体为物相结构稳定的立方相固溶体,该粉... 用共沉淀法制备出Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体,并利用TG-DTA-DTG、XRD、TEM和H2-TPR等方法对样品的物相结构、晶粒大小、还原性及高温热稳定性进行表征。结果表明,Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体为物相结构稳定的立方相固溶体,该粉体的平均粒度为10 nm左右,分散性好,而且与Ce0.6Zr0.4O2相比,在Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2中,Pr的存在明显提高了其还原性和高温热稳定性。 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.35Pr0.05O2 纳米固溶体
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Ce_(0.6)Zr_(0.35)RE_(0.05)O_2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体的性能研究 被引量:2
12
作者 田久英 卢菊生 沐来龙 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期58-60,共3页
采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均... 采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均为萤石型立方晶相结构的均相固溶体,并未出现所掺杂稀土氧化物的晶相,且高温老化后,物相结构稳定.与Ce0.6Zr0.4O2固溶体比较,稀土元素的掺杂,明显改善了其还原性能及高温热稳定性. 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y La Nd Pr) 稀土元素 CeO2 ZrO2固溶体
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Pt/Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2催化剂在水煤气变换反应中的电导研究
13
作者 毕亚东 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期945-948,共4页
采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更... 采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更高的氧转移能力,因此促进了Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的WGSR活性. 展开更多
关键词 Pt/ce0.6Zr0.4O2催化剂 水煤气变换反应 程序升温还原 电导
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合金Pr_(0.1)Ce_(0.6)Tb_(0.3)Fe_(1.9-x)B_x的结构和磁致伸缩
14
作者 任芝 李松涛 +3 位作者 刘何燕 卢遵铭 曹春梅 李养贤 《磁性材料及器件》 CSCD 北大核心 2011年第1期10-11,15,共3页
用电弧炉熔炼法制备了Pr0.1Ce0.6Tb0.3Fe1.9-xBx(x=0.00-0.20)合金。分别采用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和应变仪分析了合金的结构、居里温度和磁致伸缩。研究发现,所有样品均呈现单一MgCu2型Laves相结构;随B含量的增加... 用电弧炉熔炼法制备了Pr0.1Ce0.6Tb0.3Fe1.9-xBx(x=0.00-0.20)合金。分别采用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和应变仪分析了合金的结构、居里温度和磁致伸缩。研究发现,所有样品均呈现单一MgCu2型Laves相结构;随B含量的增加,晶格常数在x≤0.1时缓慢下降而在x〉0.1时快速下降;居里温度在x=0.1处出现峰值;B的引入导致了合金室温磁致伸缩性能的下降。 展开更多
关键词 Pr0.1ce0.6Tb0.3Fe1.9-xBx合金 晶格常数 居里温度 磁致伸缩
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Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2/γ-Al_2O_3复合粉体的制备及其结构研究
15
作者 韦薇 高红飞 杨申明 《楚雄师范学院学报》 2014年第9期16-20,共5页
以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,采用化学沉淀法在经过扩孔处理的γ-Al2O3基载体上制备出Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体。为有效去除水分,减少粉体团聚,采用正丁醇与粉体共沸蒸馏。采用XRD技术对所得粉体的晶型及相结构进行了表征... 以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,采用化学沉淀法在经过扩孔处理的γ-Al2O3基载体上制备出Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体。为有效去除水分,减少粉体团聚,采用正丁醇与粉体共沸蒸馏。采用XRD技术对所得粉体的晶型及相结构进行了表征。结果表明:Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体中CeO2为立方晶型,随着焙烧温度的升高,样品的衍射峰依次变强,半高宽变窄,说明晶粒变大,晶体的完整性变好。 展开更多
关键词 ce0.6 Zr0.4 O2/γ-Al2 O3 复合粉体 化学沉淀法 XRD
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La_(0.6)Ce_(0.4)Mn_(1-y)Fe_yO_3微波吸收特性 被引量:4
16
作者 周克省 刘宝刚 +2 位作者 黄可龙 尹荔松 刘利强 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期81-85,共5页
用溶胶-凝胶法制备了La0.6Ce0.4Mn1-yFeyO3(y=0.00,0.12,0.14,0.16,0.18)样品。用微波矢量网络分析仪测试了该样品在2-18 GHz微波频率范围的复介电常数、复磁导率,根据测量数据计算了电磁损耗角正切及微波反射率与频率的关系。结果表... 用溶胶-凝胶法制备了La0.6Ce0.4Mn1-yFeyO3(y=0.00,0.12,0.14,0.16,0.18)样品。用微波矢量网络分析仪测试了该样品在2-18 GHz微波频率范围的复介电常数、复磁导率,根据测量数据计算了电磁损耗角正切及微波反射率与频率的关系。结果表明,当B位掺入铁元素时,样品吸收峰值增大,有效吸收频带增宽,在y=0.14时,样品微波吸收效果最好。当样品厚度为2.00 mm,y=0.14时,吸收峰值为38dB,10 dB以上频带宽度达4.1 GHz。初步探讨了该材料的电磁损耗机理,发现损耗吸收来自磁损耗和介电损耗的共同作用,吸收峰所在频率介于介电损耗角正切最大值与磁损耗角正切最大值对应的频率之间,即在12.7 GHz附近。对样品的电阻率测试表明,其室温范围内电导在半导体范围内,有利于降低微波在样品表面的反射率。 展开更多
关键词 La0.6Ce0.4Mn1-yFeyO3 稀土锰氧化物 微波吸收材料 电磁损耗
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Surface and Texture Properties of Tb-Doped Ceria-Zirconia Solid Solution Prepared by Sol-Gel Method 被引量:6
17
作者 樊国栋 冯长根 张昭 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第1期42-47,共6页
The three-way catalysts (TWCs) promoters Ce0.6Zr0.4- x TbxO2-y were prepared by sol-gel method. BET surface areas analysis indicated that an increase of the dopant Tb content from x = 0.05 to x = 0.15 favors an incr... The three-way catalysts (TWCs) promoters Ce0.6Zr0.4- x TbxO2-y were prepared by sol-gel method. BET surface areas analysis indicated that an increase of the dopant Tb content from x = 0.05 to x = 0.15 favors an increase of surface area from 66.8 to 80.4 m^2· g^-1 compared with the undoped sample Ce0 .6oZr0.40O2 65.1 m^2·g^- 1 after calcination at 650℃. Transmission electron microscopy (TEM) observation indicated that the doped samples have a higher thermal stability. The XRD and Raman spectra confirmed that the Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y cubic solid solution is formed. XPS analysis revealed that Ce and Tb mainly existed in the form of Ce^4+ and Tb^3 + , and Zr existed in the form of Zr^4+ on the surface of the samples. The doped samples were homogenous in composition ; the introduction of Tb into the CeO2-ZrO2 promoters resuited in the formation of a solid solution, and the concentration of surface lattice oxygen was increased. 展开更多
关键词 ce0.6Zr0.4 - xTbxO2 - y solid solution three-way catalysts sol-gel method surface and texture structure rare earths
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Ca取代Sr对Sr3Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+荧光粉的发光性能影响 被引量:1
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作者 马小乐 庄卫东 +4 位作者 郭汉杰 刘荣辉 何华强 刘元红 胡运生 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期519-525,共7页
采用高温固相法合成Ca取代Sr3Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+中Sr的Sr3-x Ca x Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+荧光粉。由于Sr3Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+中Sr具有十配位Sr(1)和八配位Sr(2),所以激活剂离子Ce3+也具有两个不同的占位。结合Ce3+的光... 采用高温固相法合成Ca取代Sr3Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+中Sr的Sr3-x Ca x Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+荧光粉。由于Sr3Al0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+中Sr具有十配位Sr(1)和八配位Sr(2),所以激活剂离子Ce3+也具有两个不同的占位。结合Ce3+的光谱结果和Van Uitert经验公式,分别研究了十配位Ce(1)3+和八配位Ce(2)3+的猝灭浓度和荧光寿命,指出是由于Ca的掺入减小了Ce(1)3+发光中心,增加了Ce(2)3+发光中心,从而出现随着Ca/Sr比增加,样品在400 nm激发下发光强度减小,而在460 nm激发下发光强度增大的现象。同时,Ca的掺入增强了粉体发光的热稳定性。调节Ca含量可以使粉体实现从绿黄色到黄色的发光,表明Sr3-x Ca x Al0.6Si0.4-O4.4F0.6∶Ce3+荧光粉是一款潜在的适合近紫外和蓝光激发的白光LED用荧光粉。 展开更多
关键词 荧光粉 Sr3-xCaxAl0.6Si0.4O4.4F0.6∶Ce3+ 猝灭浓度 荧光寿命
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Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金挤压工艺及其组织性能研究 被引量:4
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作者 郭娟 李军民 《制造技术与机床》 北大核心 2016年第7期91-94,共4页
采用不同的挤压温度、挤压比和挤压速度对Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金进行了热挤压,并进行了显微组织、力学性能和耐腐蚀性能的试验。结果表明,随挤压温度从350℃提高至410℃、挤压比从7增加至23、挤压速度从1 m/min增加至5 m/min,合金的... 采用不同的挤压温度、挤压比和挤压速度对Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金进行了热挤压,并进行了显微组织、力学性能和耐腐蚀性能的试验。结果表明,随挤压温度从350℃提高至410℃、挤压比从7增加至23、挤压速度从1 m/min增加至5 m/min,合金的平均晶粒尺寸、力学性能和耐腐蚀性能均呈现出先减小后增大的变化趋势。Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金的最佳热挤压工艺为:挤压温度为380℃、挤压比为15、挤压速度为3 m/min。 展开更多
关键词 Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金 挤压工艺 力学性能 耐腐蚀性能
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Doping of Ceria-Zirconia Solid Solution with Rare-earth Elements
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作者 HU Yu-cai FENG Chang-gen WANG Li-qiong WANG Ya-jun 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期136-136,共1页
关键词 CERIA-ZIRCONIA SOLID solution doping ce0.6Zr0.3M0.1O2 (M=Y La Pr Tb) three- WAY CATALYST
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