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Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征 被引量:2
1
作者 林晓敏 孙嘉苓 +2 位作者 闫石 朱丽丽 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-235,共5页
利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立... 利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0.02,0.10)的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9(σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV),其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大(σ600℃=6.15×10-3S/cm),导电活化能最小[Ea=0.64 eV(〈400℃),Ea=0.82 eV(〉400℃)],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce0.8gd0.2-xprxo1.9固溶体 X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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纳米级固溶体Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)的反相微乳法控制合成 被引量:5
2
作者 汤根土 骆仲泱 +2 位作者 余春江 罗丹 岑可法 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期579-583,共5页
尺寸可控、高分散和超细的纳米级固溶体的制备是获取高性能固体氧化物燃料电池的重要环节之一.采用水/CTAB/环己烷/中等碳链长度醇组成的反相微乳体系制备出了粒径分布均匀、平均晶粒尺寸为5.0~8.0 nm的Ce0.8Y0.2O1.9超细粉体,考察并... 尺寸可控、高分散和超细的纳米级固溶体的制备是获取高性能固体氧化物燃料电池的重要环节之一.采用水/CTAB/环己烷/中等碳链长度醇组成的反相微乳体系制备出了粒径分布均匀、平均晶粒尺寸为5.0~8.0 nm的Ce0.8Y0.2O1.9超细粉体,考察并初步讨论了反相微乳体系中几种因素对最终产物的尺寸和形貌的影响,包括助表面活性剂、不同水与表面活性剂摩尔比、反应物浓度、陈化时间、碱液浓度等.所得产物用TEM进行分析,结果表明,助表面活性剂、不同水与表面活性剂摩尔比及陈化时间对产物影响不大,但反应物浓度及碱液浓度对产物的晶粒粒径大小有一定的影响. 展开更多
关键词 反相微乳法 纳米级固溶体 ce0.8Y0.2O1.9
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草酸盐共沉淀法制备Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)超细氧化物固溶体
3
作者 杨春娟 董如林 陈智栋 《化学工程师》 CAS 2007年第6期5-7,共3页
实验采用草酸二乙酯、Ce(NO_3)_3·6H_2O、Y(NO_3)_3·6H_2O为原料,以尿素为pH值调节剂,利用均相共沉淀法制备了20%(摩尔分数)Y_2O_3掺杂CeO_2(Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9))的氧化物前驱体,通过优化沉淀反应过程中尿素用量、pH值及... 实验采用草酸二乙酯、Ce(NO_3)_3·6H_2O、Y(NO_3)_3·6H_2O为原料,以尿素为pH值调节剂,利用均相共沉淀法制备了20%(摩尔分数)Y_2O_3掺杂CeO_2(Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9))的氧化物前驱体,通过优化沉淀反应过程中尿素用量、pH值及沉淀物醇洗和干燥处理等制备工艺条件,实现对草酸盐沉淀物的制备过程中的团聚控制,得到分散良好的亚微米级草酸盐共沉淀物,进一步选择合适的热处理温度,得到亚微米级的超细Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)粉体。 展开更多
关键词 草酸二乙酯 尿素 均相沉淀法 ce0.8Y0.2O1.9固溶体
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均相沉淀法制备Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)氧化物固溶体的研究
4
作者 杨春娟 董如林 陈智栋 《江苏工业学院学报》 2008年第2期1-5,共5页
采用草酸二乙酯、Ce(NO3)3.6H2O、Y(NO3)3.6H2O为出发原料,以尿素为pH调节剂达到了Ce^3+、Y^3+的均相共沉淀。重点考察尿素对溶液pH以及形成的粒子形貌的影响。实验表明:体系的pH随温度的升高由于草酸二乙酯、金属离子的水解作... 采用草酸二乙酯、Ce(NO3)3.6H2O、Y(NO3)3.6H2O为出发原料,以尿素为pH调节剂达到了Ce^3+、Y^3+的均相共沉淀。重点考察尿素对溶液pH以及形成的粒子形貌的影响。实验表明:体系的pH随温度的升高由于草酸二乙酯、金属离子的水解作用加强而下降。尿素的水解一方面促进了草酸二乙酯的水解,另一方面提高了沉淀形成的环境pH。在尿素添加量x=0~35.5(x:尿素与草酸二乙酯的摩尔分数)的情况下,体系升温前及发生沉淀时的pH均随x的增大而上升。经扫描电子显微镜观察,发现生成的草酸盐及相应的氧化物颗粒大小均随x的增大而减小,由x=0时约10μm下降到x=35.5时约0.5μm。沉淀物经500℃,1 h热处理后,得到的氧化物经X-射线衍射仪的结晶相分析表明为Y固溶CeO2,其结晶粒径为9.2 nm。 展开更多
关键词 草酸二乙酯 均相沉淀法 ce0.8Y0.2O1.9固溶体
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)固体电解质膜的制备 被引量:2
5
作者 程继贵 查少武 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1084-1087,共4页
以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度... 以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度测定及显微组织观察等技术研究了流延生坯的烧结性能。借助交流阻抗谱仪对所制备的 GDC电解质膜的电导率进行了测量。结果表明 ,采用本实验的凝胶浇注方法 ,在 70 0℃温度下煅烧干凝胶 ,即可制备出纯度高、组成均匀、相结构完整、纳米粒度的 GDC粉体。而且所得粉体具有较高的烧结活性 ,其流延生坯经 1 45 0℃烧结后的相对密度可达 95 %以上。所得 GDC电解质膜在 70 0℃空气中的氧离子电导率可达 4.6S/ m。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2O1.9 固体电解质膜 制备 钆掺杂氧化铈 凝胶浇注 流延法 固体氧化物燃烧电池
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添加烧结助剂Li_2O对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)性能影响的研究 被引量:4
6
作者 郭强强 戴磊 +3 位作者 吴印林 田会娟 赵艳琴 王岭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期101-103,106,共4页
研究了烧结助剂Li2O对Ce0.8Gd0.2O1.9性能的影响。体密度与SEM测试结果表明,添加约3%(摩尔分数)Li后,1450℃烧结试样的相对密度达到了98%,与传统固相反应1600℃烧结的Ce0.8Gd0.2O1.9相当,说明试样的致密烧结温度降低了约150℃,,烧结致... 研究了烧结助剂Li2O对Ce0.8Gd0.2O1.9性能的影响。体密度与SEM测试结果表明,添加约3%(摩尔分数)Li后,1450℃烧结试样的相对密度达到了98%,与传统固相反应1600℃烧结的Ce0.8Gd0.2O1.9相当,说明试样的致密烧结温度降低了约150℃,,烧结致密同时Ce0.8Gd0.2O1.9的平均晶粒尺寸仅为5μm,较纯Ce0.8Gd0.2O1.9(10μm)明显细化且有良好的机械强度。通过XRD图谱分析可知,在1450℃添加烧结助剂烧结使Ce0.8Gd0.2O1.9致密化的同时并无新相出现,Ce0.8Gd0.2O1.9仍为萤石结构的单相。交流阻抗谱结果表明,添加3%(摩尔分数)Li的Ce0.8Gd0.2O1.9与1600℃烧结的纯Ce0.8Gd0.2O1.9相比电导率增大同时活化能降低。Li2O是一种效果良好的烧结助剂。 展开更多
关键词 烧结助剂 LI2O ce0.8gd0.2O1.9 电性能
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9-δ)粉体的雾化共沉淀合成及表征 被引量:2
7
作者 杨建平 陈志刚 李霞章 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-256,共4页
以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成... 以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成粉体为立方萤石结构,颗粒呈近球形,尺寸较小,粒径大小均匀,一次粒径在15 nm左右,且分散性较好。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2O1.9-δ粉体 雾化 共沉淀 表征
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烧结助剂CuO对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)性能影响的研究
8
作者 刘冬然 王岭 +2 位作者 戴磊 王胜春 赵海燕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1708-1711,1717,共5页
采用传统的固相反应法制备了CGO(Ce0.8Gd0.2O1.9)固体电解质,研究了CuO烧结助剂对CGO的体密度、相组成、微观结构及电性能的影响。结果表明,加入CuO的样品的体密度随烧结温度的升高而增大,1300℃烧结的样品致密化程度最高,当烧结温度为1... 采用传统的固相反应法制备了CGO(Ce0.8Gd0.2O1.9)固体电解质,研究了CuO烧结助剂对CGO的体密度、相组成、微观结构及电性能的影响。结果表明,加入CuO的样品的体密度随烧结温度的升高而增大,1300℃烧结的样品致密化程度最高,当烧结温度为1350℃时,样品有过烧现象。与纯的CGO相比,CuO的加入使样品的烧结温度降低了将近300℃,而且经高温烧结后仍为立方萤石结构,无新相生成。CGO交流阻抗谱与电导率分析表明,当CuO的掺杂量为1%(摩尔分数),烧结温度为1300℃时电导率最高,所以CuO作为烧结助剂不仅降低了烧结温度,使晶粒尺寸减小,同时还提高了电导率,因而CuO是很好的烧结助剂。 展开更多
关键词 烧结助剂 CUO ce0.8gd0.2O1.9 电导率
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Effect of Gd_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9) nanoparticles on the oxygen evolution reaction of La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ) anode in solid oxide electrolysis cell 被引量:6
9
作者 FangGuan XiaominZhang +3 位作者 YuefengSong YingjieZhou GuoxiongWang XinheBao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1484-1492,共9页
La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis ce... La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis cells(SOECs) in CO2 electroreduction. The effect of GDC loading was investigated, and 10 wt% GDC nanoparticle infiltration of the LSCF(10 GDC/LSCF) anode results in the highest OER performance. Electrochemical impedance spectra measurements indicate that the infiltration by GDC nanoparticles greatly decreases the polarization resistance of the SOECs with the 10 GDC/LSCF anodes. The following distribution of relaxation time analysis suggests that four individual electrode processes are involved in the OER and that all of them are accelerated on the 10 GDC/LSCF anode. Three phase boundaries, surface oxygen vacancies, and bulk oxygen mobility increased, based on scanning electron microscopy and temperature-programmed desorption of O2 characterizations, and contributed to the enhancement of the four electrode processes of the OER and electrochemical performance of SOECs. 展开更多
关键词 gd0.2ce0.8O1.9nanoparticlesLa0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3‐δanode Oxygene volutionreaction Threephase boundaries Solidoxide electrolysiscell
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尿素-硝酸盐低温燃烧法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)纳米粉体
10
作者 葛静 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2014年第6期718-721,726,共5页
以尿素为还原剂,硝酸盐为氧化剂,利用低温燃烧合成法制备了Ce0.8Gd0.2O1.9纳米粉体。分析了凝胶的热分解行为、合成粉体的物相结构及微观形貌,以及尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)对凝胶的燃烧特性及合成粉体性能的影响。结果表明:尿素-硝酸... 以尿素为还原剂,硝酸盐为氧化剂,利用低温燃烧合成法制备了Ce0.8Gd0.2O1.9纳米粉体。分析了凝胶的热分解行为、合成粉体的物相结构及微观形貌,以及尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)对凝胶的燃烧特性及合成粉体性能的影响。结果表明:尿素-硝酸盐干凝胶的点火温度约为279.0℃;制得的粉体经600℃焙烧后即形成了单相立方萤石结构的纳米级固溶体;当尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)为7∶1时,制得的粉体比表面积最大、晶粒尺寸最小,分别为105.71m2/g和20.15nm。 展开更多
关键词 无机非金属材料 ce0.8gd0.2O1.9纳米粉 低温燃烧合成 尿素
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均相共沉淀法制备草酸铈固溶体 被引量:1
11
作者 杨春娟 董如林 陈智栋 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期740-744,共5页
以草酸二乙酯、Ce(NO3)3.6H2O、Y(NO3)3.6H2O为初始原料,以尿素为pH值调节剂,实现了Ce3+、Y3+的均相共沉淀。利用热重分析(TG-DTA)从多方面证实了n=0~35.5(n为尿素与草酸二乙酯的摩尔比)范围内得到的沉淀物为草酸铈的固溶体。经扫描及... 以草酸二乙酯、Ce(NO3)3.6H2O、Y(NO3)3.6H2O为初始原料,以尿素为pH值调节剂,实现了Ce3+、Y3+的均相共沉淀。利用热重分析(TG-DTA)从多方面证实了n=0~35.5(n为尿素与草酸二乙酯的摩尔比)范围内得到的沉淀物为草酸铈的固溶体。经扫描及透射电子显微镜观察,生成的草酸盐固溶体沉淀颗粒尺寸随着n值的增大而减小,由n=0时约10μm下降到n=35.5时约0.5μm,沉淀物热分解后得到的氧化物经X射线衍射分析及晶格常数计算表明了为Y固溶CeO2,其结晶粒径约10 nm。 展开更多
关键词 草酸二乙酯 尿素 均相沉淀法 (ce0.8Y0.2)2(C2O4)3固溶体 ce0.8Y0.2O1.9固溶体
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Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片的制备
12
作者 李慧 鲁飞 +4 位作者 刘树峰 刘小鱼 李静雅 孙良成 秦晓婷 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期36-40,共5页
以草酸铈钆为初始原料,950℃煅烧处理后得到较大粒径的Gd0.2Ce0.8O1.9粉体,经等静压成型,烧结,切片工艺制备规格100×100 mm的Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片,并分析试样的断口微观组织。测试结果显示,样品存在气孔,且晶粒之间接... 以草酸铈钆为初始原料,950℃煅烧处理后得到较大粒径的Gd0.2Ce0.8O1.9粉体,经等静压成型,烧结,切片工艺制备规格100×100 mm的Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片,并分析试样的断口微观组织。测试结果显示,样品存在气孔,且晶粒之间接触紧密,相对密度92%以上,晶粒尺寸约为2.5μm^5μm,样品的断裂方式以穿晶断裂为主。通过阻抗分析仪测定了三个厚度(0.7 mm、0.9 mm、1.1 mm)的Gd0.2Ce0.8O1.9陶瓷片的电导率。结果表明,随着温度的升高,Gd0.2Ce0.8O1.9陶瓷片电导率逐渐增加,而厚度对陶瓷片电导率影响不大。 展开更多
关键词 gd0.2ce0.8O1.9 等静压成型 电导率
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低温燃烧合成法制备Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)纳米粉体 被引量:4
13
作者 徐红梅 严红革 陈振华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期809-814,共6页
采用柠檬酸做还原剂,硝酸盐做氧化剂,利用溶胶-凝胶低温燃烧合成工艺制备了纳米晶Ce0.8Y0.2O1.9固溶体.用TG/DTA、XRD、FTIR、Raman和TEM等检测手段研究了柠檬酸用量、前驱体溶液的pH值、氧化剂的用量等工艺参数对凝胶的形成、分... 采用柠檬酸做还原剂,硝酸盐做氧化剂,利用溶胶-凝胶低温燃烧合成工艺制备了纳米晶Ce0.8Y0.2O1.9固溶体.用TG/DTA、XRD、FTIR、Raman和TEM等检测手段研究了柠檬酸用量、前驱体溶液的pH值、氧化剂的用量等工艺参数对凝胶的形成、分解及产物特性的影响.结果表明,通过控制柠檬酸的用量、溶液的pH值,可以获得稳定的凝胶.改变氧化剂的用量,可以获得颗粒尺寸在5-40nm范围的超细粉体.Raman研究表明,随氧化剂含量的增加,氧空位浓度增大. 展开更多
关键词 纳米固溶体 燃烧合成 ce0.8Y0.2O1.9 拉曼光谱
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Sm,Pr双掺CeO_2基固体电解质的合成及性能研究
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作者 魏白光 吕秋月 《吉林化工学院学报》 CAS 2018年第9期107-110,共4页
利用溶胶-凝胶法合成固体电解质Ce_(0.8)Sm_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)(x=0.02~0.08),通过用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)和交流阻抗谱对固溶体的微结构和电性能进行了表征.XRD分析结果表明:经800℃烧结2 h后样品均为... 利用溶胶-凝胶法合成固体电解质Ce_(0.8)Sm_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)(x=0.02~0.08),通过用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)和交流阻抗谱对固溶体的微结构和电性能进行了表征.XRD分析结果表明:经800℃烧结2 h后样品均为单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸为35~46 nm之间.AFM图像表明,样品晶粒近似球形,分布较均匀,Pr离子掺入后,空洞明显减小,当掺杂量x=0.08时,晶界有小颗粒生成,晶粒尺寸为2~8μm之间.Raman结果表明:Ce_(0.8)Sm_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)是具有氧空位的立方萤石结构,镨离子的掺杂有利于氧空位的形成.交流阻抗测试表明,随着Pr离子的掺杂量的增加Ce_(0.8)Sm_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)的电导率逐渐提高,活化能降低. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce0.8Sm0.2-xprxo1.9 X-射线衍射 电导率
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