基于恒包络调制的CE-OFDM-8+8APSK-LFM雷达卫星通信一体化波形设计

在实际的星地通信环境中,为了更好地适应具有非线性特征的卫星通信信道和提高传统卫星通信信号的频谱利用率,在16PSK和16QAM通信信号的基础上设计了8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号。为了更好地对抗多径延时扩展和频率选择性衰落,引入正交频分复用(OFDM)技术设计了OFDM-8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号。为了彻底解决OFDM系统存在峰均功率比过高的问题和实现雷达通信一体化脉冲信号的恒模传输,引入恒包络(Constant Envelope,CE)技术设计了CE-OFDM-8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号。误码率仿真结果表明,在信噪比为6 dB时,16PSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号的误码率大约为8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号的3.3倍。模糊函数仿真结果表明,OFDM-8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号的鲁棒性强于8+8APSK-LFM雷达通信一体化脉冲信号,CE技术可以有效提高信号的距离和速度分辨率性能。设计的3个雷达卫星通信一体化脉冲信号能够较好地满足星地通信和雷达探测的需要。

一种新型可协调绿色荧光材料BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+),Ce^(3+)的发光性质与能量传递（英文）

采用高温固相法制备了BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+),Ce^(3+)系列的荧光材料,讨论了Tb^(3+),Ce^(3+)单掺及Tb^(3+),Ce^(3+)共掺样品的光谱性质及发光机理,分析了Ce^(3+)与Tb^(3+)之间的能量传递过程。通过对样品进行XRD,荧光光谱,色坐标等测试。结果表明,Tb^(3+),Ce^(3+)的掺杂没有改变BaAl_2Si_2O_8晶体的结构。BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+)发出明亮的绿光,发光峰分别位于487,545,583和621nm对应于Tb^(3+)的5 D4→7 FJ(J=6,5,4,3)特征发射。Ce^(3+)的掺入没有改变BaAl_2Si_2O_8∶Tb^(3+)发射光谱的位置,但使其激发谱由窄带激发变成了宽带激发增加了谱带多样性,发光强度有了明显的增强,而且颜色也具有一定的协调性,使其在实际运用方面具有更大的灵活性。发光强度增强的原因不仅仅是因为Ce^(3+)的敏化作用,还与Ce^(3+)和Tb^(3+)之间存在能量传递有密切关系。通过猝灭法计算了,Ce^(3+)与Tb^(3+)之间的能量传递的临界距离为15.345nm,并且证明了能量传递是由偶极-偶极相互作用产生的。通过计算得到能量传递效率最高达到了76.04%。

烧绿石型富氧相Ce_2Zr_2O_8的Rietveld结构精修及其Raman光谱研究

采用石墨还原法成功制备了烧绿石型富氧相Ce2Zr2O8,选用缺氧型烧绿石Nd2Zr2O7作为Ce2Zr2O8相前驱体CeZrO3.5的替代物与之进行结构对比分析。实验结果表明:Ce2Zr2O8相中富余氧主要占据前驱体中的氧空位,且氧离子扩散不会破坏原本有序排列的阳离子(Ce/Zr)亚点阵;同时,Ce2Zr2O8相中Zr-O配位体由前驱体中共顶联接的八面体转变为共棱联接的立方体,其反相畴界密度和振动光谱谱带亦较前驱体明显提高。以上结果说明Ce2Zr2O8相结构处于亚稳态,该结构特征有利于氧离子的快速吸附或释放,这为其成为汽车尾气净化剂提供了结构上的可行性,但也说明当An2Zr2O7烧绿石在自辐照条件下向富氧相An2Zr2O8发生转变时,其抗辐照和化学稳定等性能有下降趋势。

N含量对铸造CE8MN双相不锈钢组织和性能影响

采用光学显微镜、拉伸实验、硬度测试及电化学实验等手段,研究不同含N量对铸造CE8MN双相不锈钢组织、力学性能及耐蚀性能的影响。研究结果表明:随着含N量的增加,CE8MN双相不锈钢中奥氏体晶粒细化,奥氏体含量提高,从而使CE8MN双相不锈钢力学性能得到提高;在3.5%Na Cl溶液中,不锈钢表面形成均一、稳定的钝化膜,随着含N量的增加,使得CE8MN双相不锈钢腐蚀电流密度降低,耐蚀性能提高。

CE318型太阳光度计关键技术及误差分析

大气气溶胶地基遥感监测由于其精度高、参数多、易于维护等特点,近几十年里发展迅速。CE318型太阳光度计作为地基遥感监测的基本仪器,在美国NASA建立的气溶胶自动监测网AERONET的影响下,越来越普及。中国正在逐步建立和完善以CE318为基础的气溶胶自动监测网。本文简单介绍了CE318型太阳光度计的基本结构和功能,详细介绍了其高精度分光探测、高精度太阳跟踪和自动化测量三个方面的关键技术,并对仪器误差来源做了深入分析,为基于CE318的气溶胶地基遥感监测提供支持。

Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金挤压工艺及其组织性能研究

采用不同的挤压温度、挤压比和挤压速度对Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金进行了热挤压,并进行了显微组织、力学性能和耐腐蚀性能的试验。结果表明,随挤压温度从350℃提高至410℃、挤压比从7增加至23、挤压速度从1 m/min增加至5 m/min,合金的平均晶粒尺寸、力学性能和耐腐蚀性能均呈现出先减小后增大的变化趋势。Mg-8Al-0.6Zn-0.2Ce镁合金的最佳热挤压工艺为:挤压温度为380℃、挤压比为15、挤压速度为3 m/min。

烧绿石型富氧相Ce_2Zr_2O_8与缺氧相Nd_2Zr_2O_7的振动光谱及XPS对比研究

采用石墨还原法成功制备了富氧相Ce2Zr2O8,选用缺氧相Nd2Zr2O7替代其前驱体CeZrO3.5+δ进行结构对比分析,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(IR)及X射线光电子能谱(XPS)对样品体、表晶体结构进行表征。XRD结果表明,Ce2Zr2O8相具有典型烧绿石结构特征,表征Ce/Zr阳离子有序排列的超结构峰非常明显,但其Zr—O配位体由前驱体中的[ZrO6]八面体转变为[ZrO8]立方体,[ZrO8]配位体形成大大降低了Ce2Zr2O8的结构稳定性。Raman和IR结果表明,Ce2Zr2O8相的振动光谱谱带比其前驱体替代物Nd2Zr2O7显著增多,说明氧离子的富集导致Ce2Zr2O8相中某些振动简并峰消除简并,该结果进一步证实了其结构对称性较前驱体更低。XPS结果表明,Ce2Zr2O8相表面Ce(Ⅳ)特征峰(916.3eV)非常明显,没有Ce(Ⅲ)特征峰(885eV)出现,说明该相前驱体中的Ce3+已被完全氧化成Ce4+;Ce2Zr2O8相中Zr(3d)结合能与萤石相Gd1.2U0.8Zr2O7+y接近证实其表面形成了与体相一致的[ZrO8]配体;O(1s)低位结合能升高表明Ce2Zr2O8体相氧种介于晶格氧和吸附氧之间,高位氧峰出现说明其表面含有吸附氧,吸附氧与Ce2Zr2O8体相结合强度介于CeO2和Nd2Zr2O7之间。

柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)粉体及性能表征

以柠檬酸和金属硝酸盐为原料,采用凝胶自燃烧法合成了氧化钐掺杂的氧化铈粉体Ce0.8Sm0.2O1.9,利用差热-热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜等对粉体的形成条件、相组成以及表面形貌进行了表征。该实验能使学生了解固体氧化物燃料电池粉体的基本知识,熟悉柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备粉体的原理,了解表征粉体结构的基本方法。

甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究(英文)

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用XRD,DC-FP,TPR等技术对材料的性能进行表征。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,在850℃达到0.4S/cm,GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好,且对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。

两步烧结法制备红色Ce:8YSZ透明陶瓷及其性能研究

彩色氧化锆陶瓷具有鲜艳色彩、高折射率、耐磨损、耐腐蚀及对人体无毒等优点,被广泛应用于电子、装饰等领域。本研究采用共沉淀法合成了平均粒径为15.9 nm的立方相Ce:8YSZ纳米粉体。以经过800℃煅烧4 h的粉体为原料,通过两步烧结技术制备了具有高光学透过率和高红色度的Ce:8YSZ透明陶瓷,并系统研究了空气预烧温度对红色Ce:8YSZ透明陶瓷微观结构、直线透过率和色度的影响。当预烧温度从1200℃升高到1300℃时,Ce:8YSZ陶瓷的平均晶粒尺寸从0.3μm增大到2.2μm,同时相对密度从87.2%增加到97.1%。经过1275℃空气预烧2 h并结合1700℃热等静压烧结3 h所得的Ce:8YSZ透明陶瓷表现出最佳的光学质量和最大的红色度值,在700 nm处的直线透过率为47.6%,红色度为52.0。

CeFe_4Al_8的合成和磁性质

用熔炼法合成了三元ＣｅＦｅ４Ａｌ８化合物，并用Ｘ射线粉末衍射法测定了它的结构。在７７～３０２Ｋ测定了它的磁化率，在室温下测量了它的穆斯堡尔谱。结果表明，这种化合物的磁性质服从居里外斯定律，其奈耳温度为１２７Ｋ，有效磁子数为６９７。铁原子的平均有效磁子数为１２１。

基于LDPC-BICM-ID系统对CE-8-ary映射算法的研究

分析了BICM-ID系统下的几种CE-8-ary(Cross Equalization-8-ary)的映射算法,并且采用LDPC码代替了传统的卷积码,从而省去交织器的设计,降低系统的复杂度和时延。同时从互信息中的信道容量和欧式距离的设计准则出发,对基于LDPC-BICM-ID系统中的CE-8-ary映射算法进行了理论对比分析。仿真分析表明:在平均功率相等的受限信道情况下的中高信噪比区,该CE-8-ary映射算法的信道容量比传统映射算法高出2.73bit/channel,同时其信噪比增益最大也高达3dB。因而该CE-8-ary映射方案可作为8PSK下LDPC-BICM-ID系统中的一种优越备选方案。

稀土Ce对HMn64-8-5-1.5黄铜组织和磨损性能的影响

研究了稀土Ce元素对HMn64-8-5-1.5黄铜的组织和室温力学性能以及摩擦学性能的影响。结果表明:添加少量Ce对锰黄铜的物相构成影响较小,因此合金的力学性能变化范围较小。随着合金中Ce质量分数的增加,锰黄铜基体β相和硬质相的晶粒尺寸逐渐减小,而且硬质相的分布更加均匀弥散,材料的组织结构得到改善,从而提高材料的耐磨损性能。添加质量分数0.25%的Ce,材料的磨损速率减少约19%。在相同工况的干摩擦条件下,随着Ce质量分数的增加,HMn64-8-5-1.5黄铜的主要磨损形式逐步从较严重的疲劳剥层磨损和黏着磨损过渡为轻微的黏着磨损和氧化磨损。

高温热解ZIF-8制备系列Ce-ZnO及其光催化性能研究

以2-甲基咪唑、醋酸锌与硝酸铈为原料,在常温下制备了系列掺入Ce的ZIF-8金属有机框架材料,然后通过高温焙烧制得表面有缺陷的Ce-ZnO微纳米材料。利用XRD、TG、SEM等对制备的Ce-ZnO进行了表征,并以高压汞灯为光源,以有机染料罗丹明B为目标污染物,考察了Ce-ZnO的光催化活性。结果表明,相比于ZIF-8高温热解制得的ZnO,Ce-ZnO具有更好的光催化活性和稳定性,当Ce掺杂量为1.0%时,其性能最佳。

Al_(88)Ce_8Fe_4非晶合金在550℃的氧化和耐蚀性研究

通过XRD、SEM对Al-Ce-Fe氧化表面形貌、晶化、成分进行研究,对氧化试样的横截面进行显微硬度测量,通过动电位极化扫描测试氧化膜的电化学耐蚀性.实验表明:非晶合金Al-Ce-Fe在550℃高温氧化后氧化膜成分为晶体的Fe2O3、Al Fe O3和Al(OH)3.显微硬度随着保温时间延长呈现先增后减的趋势.电化学极化测试结果表明随氧化时间增长,氧化膜抗蚀性下降,其中氧化300 min氧化膜的腐蚀电流密度为4.74×10-6A/cm2,氧化600 min后Icorr为2.16×10-5A/cm2.

带有片上CAN控制器的P87CE598单片机及其在馈线自动化系统中的应用

P87CE598单片机是PHILIPS公司生产的带有片上CAN控制器的8位单片机,它具有很好的电磁兼容性能,指令系统与MCS-51系列完全兼容,文章介绍了P87CE598的特点,给出了基于P87CE598单片机的FTU的软硬件设计。

非晶合金Al_(88)Ce_8Fe_4在630℃下的氧化和耐蚀特性

通过单辊甩带法制备Al_(88)Ce_8Fe_4非晶合金薄带,探索其在630℃时不同氧化时间下的电化学腐蚀行为.通过XRD和SEM对氧化膜进行物相、形貌和晶化的分析,使用循环极化曲线分析氧化膜在0.6 mol/L NaCl溶液中的耐蚀性.结果发现,氧化膜的晶化程度和物相含量随腐蚀时间的增加而减小,薄带的耐蚀性也随氧化时间降低.

溶胶凝胶法制备Ce_(0.8)Y_(0.15)M_(0.05)O_(2-δ)电解质材料及其性能研究

文章以Ce0.8Y0.15M0.05O2-δ(M=Fe、Co、Mg)为主要研究对象。通过红外、致密度分析、X射线衍射、扫描电镜、交流阻抗、热膨胀等测试方法对试样进行测试和分析,对实验得到的电解质粉及相应的电解质材料的性能进行表征。实验结果表明:溶胶-凝胶法经700℃煅烧成功制备出了单相立方萤石结构的超细粉末,具有良好的烧结活性。1300℃下烧结后相对密度达到97%以上。电导率的测试表明,电解质材料在中温范围有较高的电导率,其中,Ce0.8Y0.15Mg0.05O1.9在800℃时,电导率达到了0.0661 S/cm。

近紫外荧光粉SrAl_2Si_2O_8∶Ce^(3+)的光致发光特性

采用高温固相反应法制备了xCe^(3+)(x=0.01%,0.05%,0.10%和0.30%)激活的Sr_(1-x)Al_2Si_2O_8近紫外荧光粉,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)检测出荧光粉的物相结构,通过光致发光谱(PL)和激发光谱(PLE)表征了荧光粉的发光性质。结果显示,在中波紫外光激发下,发射峰位于长波紫外区,归属于Ce^(3+)的5d→2 F5/2和5d→2 F7/2跃迁。激发波长308nm时,观察到近紫外SrAl_2Si_2O_8荧光粉的发光强度随Ce^(3+)掺杂量增加而先增大后减小,同时发射峰位置红移。280和325nm波长选择性激发条件下的差异性发射行为表明SrAl_2Si_2O_8∶Ce^(3+)具有两种性质不同的发光中心,该结论由监测320和390nm发射时获得的形状具有明显区别的激发光谱亦可得以验证。离子半径的匹配性支持Ce^(3+)优先取代Sr^(2+),同时Van Uitert的经验公式估算结果推断出低浓度的Ce^(3+)生成九配位的Ce(Ⅰ)发光中心,高浓度掺杂情况下部分相互近邻的Ce^(3+)有效配位数减小,形成八配位的Ce(Ⅱ)发光中心。紫外280nm激发下峰位348nm的发射谱带源于Ce(Ⅰ)和Ce(Ⅱ)发光中心共同贡献,紫外325nm激发下发射峰位于378nm的发射带则主要对应于Ce(Ⅱ)发光中心。紫外光激发下Ce^(3+)发射出较强的近紫外光,表明SrAl_2Si_2O_8∶Ce^(3+)是一种适用于研发紫外荧光光源的荧光粉体材料。

Gd0.2Ce0.8O2包覆LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极制备及性能

应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极的极化电阻为0.70Ω.cm2,而21.3%(by mass,下同,如无特殊标注均为质量分数)GDC包覆的LNF-GDC复合阴极的极化电阻最小(0.13Ω.cm2),活化能最低(136.80 kJ.mol-1),故其阴极性能最佳.GDC的包覆加速了气体/阴极/电解质三相界面反应区的扩散过程,降低了阴极极化电阻.