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CeCl_3·7H_2O-NaI-SiO_2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的迈克尔加成-缩合串联反应的研究
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作者 高丽叶 吕芳 +1 位作者 李媛 李文红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1264-1276,共13页
研究了复合型催化剂CeCl3·7H2O-NaI-SiO2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮(1a-1n)的迈克尔加成-缩合串联反应。结果表明,该催化剂能有效地催化高位阻α,β-不饱和酮与2-氨基苯硫酚和2-氨基-4-氯苯硫酚的迈克尔加成-缩合串联... 研究了复合型催化剂CeCl3·7H2O-NaI-SiO2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮(1a-1n)的迈克尔加成-缩合串联反应。结果表明,该催化剂能有效地催化高位阻α,β-不饱和酮与2-氨基苯硫酚和2-氨基-4-氯苯硫酚的迈克尔加成-缩合串联反应。其最优条件是:n(CeCl3·7H2O)∶n(NaI)∶n(SiO2)∶n(α,β-不饱和酮)=1∶2∶10∶2;溶剂为CHCl3,加热回流反应4h,反应收率较高(60%左右)。催化剂重复使用4次催化效果稳定。 展开更多
关键词 cecl7h2o-NaI-Sio2 催化 Α Β-不饱和酮 迈克尔加成-缩合串联反应
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预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究 被引量:6
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作者 李贺 梁奇 +4 位作者 唐水花 高利珍 陈召勇 张伯兰 于作龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1236-1240,共5页
通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中... 通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高. 展开更多
关键词 碳纳米管 LANIo3 La4Ni3o10 La3Ni2o7 La2Nio4 Ch4 预还原催化 镍酸镧 甲烷 催化分解 制备
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纳米α-Fe_2O_3/H_2O_2异相Fenton催化降解酸性橙7 被引量:6
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作者 龚斌 银玉容 +4 位作者 何其 龙冉冉 王文霞 肖凯军 张玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期825-831,共7页
以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探... 以水热法制备纳米α-Fe_2O_3,并应用于异相Fenton体系中催化降解酸性橙7。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)表征样品的结构;在异相Fenton催化体系中,通过优化初始p H、初始底物浓度、双氧水添加量、α-Fe_2O_3添加量、温度,探究合适的催化降解条件,通过多次循环催化对催化剂稳定性进行研究,并通过催化过程中产生的自由基,分析其催化机理。结果表明,α-Fe_2O_3为长约70 nm,宽约20 nm的均匀单一纳米棒。在异相Fenton催化体系中,最佳催化条件为初始p H=3.0,初始底物质量浓度200 mg/L,反应温度为30℃,双氧水的添加量为w(H_2O_2)=1.5%,催化剂α-Fe_2O_3添加量为500 mg/L,在反应120 min时脱色率为98.74%,COD去除率为73%;稳定性良好,铁离子溶出量低于0.8 mg/L,循环实验5次脱色率始终在90%以上;此外,对自由基的研究表明,·OH在本体系降解过程中占主要作用。 展开更多
关键词 Α-FE2o3 双氧水 异相Fenton 催化 酸性橙7 水处理技术与环境保护
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混酸H_7PW_(12)O_(42)/H_3PO_4催化合成尿囊素的研究 被引量:3
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作者 崔志敏 陈学恒 马同森 《郑州工程学院学报》 CAS 北大核心 2002年第2期35-36,48,共3页
研究了用混酸H7PW1 2 O42 /H3PO4作催化剂 ,乙醛酸和尿素反应合成尿囊素的最佳工艺条件 结果表明 ,当n(乙醛酸 ) :n(尿素 ) =1∶3.5 ,m(H7PW1 2 O42 ) :m(H3PO4) =1∶1 0 ,反应温度 75℃ ,反应时间 3h ,产率约为 70 5 % ,纯度为 97 5 % .
关键词 混酸 h7PW12o42/h3Po4 尿囊素 乙醛酸 催化合成 工艺条件
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H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量:2
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作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多
关键词 h3PW6Mo6o40/Sio2 Pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素
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过渡金属离子掺杂Zn_3(OH)_2V_2O_7·2H_2O的合成及其光催化性质 被引量:2
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作者 蒋亚琪 贺淳晓 +1 位作者 贾艳艳 谢兆雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2170-2178,共9页
利用水热法合成了3d过渡金属离子掺杂Zn3(OH)2V2O7·2H2O的微米花结构,其分子式可表达为Zn3-3xM3x(OH)2V2O7·2H2O(其中M=Cu,Co,Ni,Mn;0.001≤x≤0.20)。应用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS、EDX和BET等分析测试技术对产物进行了表... 利用水热法合成了3d过渡金属离子掺杂Zn3(OH)2V2O7·2H2O的微米花结构,其分子式可表达为Zn3-3xM3x(OH)2V2O7·2H2O(其中M=Cu,Co,Ni,Mn;0.001≤x≤0.20)。应用XRD、SEM、TEM、UV-Vis DRS、EDX和BET等分析测试技术对产物进行了表征。结构和形貌分析结果显示过渡金属离子掺杂后产物仍保持Zn3(OH)2V2O7·2H2O的六方晶体结构,微米花由主晶面为(0001)的纳米片组装而成。紫外-可见漫反射光谱显示过渡金属离子掺杂后带边吸收红移,其中以Cu的掺杂产物Zn3-3xCu3x(OH)2V2O7·2H2O最为明显,带边吸收扩展到可见光区。首次对Zn3(OH)2V2O7·2H2O及其不同金属离子掺杂产物Zn3-3xM3x(OH)2V2O7·2H2O进行了可见光催化降解有机污染物的研究,结果显示与其它产物相比掺0.1at%Cu的Zn2.997Cu0.003(OH)2V2O7·2H2O对亚甲基蓝(MB)的可见光催化降解效果最好。对掺杂离子种类、掺杂离子浓度对产物可见光催化性质的影响也进行了考察。 展开更多
关键词 过渡金属离子 掺杂 Zn3(oh)2V2o7·2h2o 可见光催化
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Ni^2+-Fe^3+-C7H7SO^-3-LDHs催化剂的制备
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作者 李永霞 孙金鱼 任光明 《工业催化》 CAS 2016年第2期41-45,共5页
以尿素为沉淀剂,柠檬酸钠为络合剂,采用均相沉淀法制备Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以制备的Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Na Cl和对甲苯磺酸钠进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-C_7H_7SO_3^--LDHs新型催化剂... 以尿素为沉淀剂,柠檬酸钠为络合剂,采用均相沉淀法制备Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以制备的Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Na Cl和对甲苯磺酸钠进行离子交换反应得到Ni^(2+)-Fe^(3+)-C_7H_7SO_3^--LDHs新型催化剂,成功实现对甲苯磺酸根负载Ni^(2+)-Fe^(3+)-LDHs。研究表明,Ni^(2+)-Fe^(3+)-C_7H_7SO_3^--LDHs为介孔材料,比表面积为165.6 m^2·g^(-1),平均孔径为14.7 nm,较大比表面积和空隙结构增强了其吸附性能和催化活性。 展开更多
关键词 催化化学 类水滑石 对甲苯磺酸钠 Ni2+-Fe3+-C7h7So-3-LDhs催化
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2-氧-4-苯基-3-丁炔酸酯与NaBH_4/CeCl_3·7H_2O的反应研究
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作者 张永霞 王景梅 《化工中间体》 2013年第8期39-41,共3页
NaBH4/CeCl3·7H2O体系与2-氧-4-苯基-3丁炔酸酯发生了选择性还原反应和酯交换反应,产物的结构经IR,1H-NMR和元素分析等证实。该方法具有反应条件温和、操作简便、无毒、试剂价廉易得等优点。
关键词 NaBh4/cecl7h2o 2-氧-4-苯基-3丁炔酸酯 选择性还原 酯交换反应
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AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O可见光催化降解亚甲基蓝溶液
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作者 黄雪松 黄珍珍 +2 位作者 曹江平 李雯欣 陈建林 《工业催化》 CAS 2019年第5期76-80,共5页
采用水热和沉淀两步合成法制备AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝溶液的性能,并考察催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值以及盐浓度对光催化性能的影响,评价AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂的重... 采用水热和沉淀两步合成法制备AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝溶液的性能,并考察催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值以及盐浓度对光催化性能的影响,评价AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂的重复使用性能。结果表明,在前驱液pH为10、120℃水热10h、Ag与Br物质的量比为0.20条件下制备的复合催化剂在可见光下反应120min后,1.0g·L^-1的催化剂对10mg·L^-1的亚甲基蓝溶液脱色率达到85.2%。NaCl对亚甲基蓝的降解起抑制作用,Na2SO4对亚甲基蓝的降解起促进作用。催化剂重复使用4次后,光照120min后的亚甲基蓝溶液脱色率可达66.4%。催化剂对不同初始浓度亚甲基蓝溶液的光催化降解符合一级动力学模型。 展开更多
关键词 水污染防治工程 水热法 亚甲基蓝 AgBr/Zn3(oh)2V2o7·2h2o催化 可见光催化
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离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量:17
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作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 FeCl6h2o 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 FECL3 液体介质 环己二酮 芳香醛
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Cu/Sr_3Ti_2O_7的制备及其光催化分解水制氢活性 被引量:17
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作者 方舒玫 欧延 +1 位作者 林敬东 廖代伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期601-604,共4页
采用聚合合成法(PCM)合成出层状钙钛矿结构的Sr_3Ti_2O_7,进而负载Cu离子,制成Cu/Sr_3Ti_2O_7催化剂.以超纯水和甲醇牺牲剂体系的光催化分解反应为探针,通过检测氢气生成速率评价了催化剂的光催化性能,并借助光电子能谱(XPS)、X射线衍射... 采用聚合合成法(PCM)合成出层状钙钛矿结构的Sr_3Ti_2O_7,进而负载Cu离子,制成Cu/Sr_3Ti_2O_7催化剂.以超纯水和甲醇牺牲剂体系的光催化分解反应为探针,通过检测氢气生成速率评价了催化剂的光催化性能,并借助光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)分析、紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,Cu在催化剂中以多价态存在,Cu+和吸附氧有利于光生电子的转移.Cu/Sr_3Ti_2O_7催化剂较之纯Sr_3Ti_2O_7催化剂活性大大提高,Cu最佳负载量为1.5%(w).产氢速率可稳定在550-600μmol·h^(-1).还原过的Cu/Sr_3Ti_2O_7催化剂产氢速率最高可达1140.8μmol·h^(-1). 展开更多
关键词 钙钛矿 分解水 氢气 催化 Sr3Ti2o7
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NiZrCe/Al_2O_3催化剂上H_2O_2作氧化剂直接使苯氧化胺化一步合成苯胺研究 被引量:12
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作者 陈彤 付真金 +2 位作者 祝良芳 胡常伟 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1701-1703,共3页
设计制备了Ni Zr Ce/Al2 O3 催化剂 ,研究了其上用H2 O2 直接将苯氧化胺化合成苯胺的活性 .发现在常压、5 0℃的温和条件下 ,该催化剂对苯、氨水与H2 O2 直接氧化胺化生成苯胺有较好活性 ,并且其对苯胺的选择性远远大于对苯酚的选择性 ... 设计制备了Ni Zr Ce/Al2 O3 催化剂 ,研究了其上用H2 O2 直接将苯氧化胺化合成苯胺的活性 .发现在常压、5 0℃的温和条件下 ,该催化剂对苯、氨水与H2 O2 直接氧化胺化生成苯胺有较好活性 ,并且其对苯胺的选择性远远大于对苯酚的选择性 .提高反应原料中氨水对苯的比例 ,能提高苯胺的收率 ,且不会增加苯酚的生成量 .本方法能耗低 ,原子利用率高 。 展开更多
关键词 Ni-Zr-Ce/Al2o3 催化 h2o2 氧化剂 氧化 胺化 一步法合成 苯胺 氧化铝负载镍锆铈 过氧化氢
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富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 被引量:13
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作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 Cu/Al2o3 负载型催化 C3h6 选择性还原 No 氧化铝 丙烯 尾气净化
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Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
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作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 Co(C8h7o3)2(h2o)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
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作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 h2o
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US/Fe^(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究 被引量:8
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作者 夏良树 王孟 +1 位作者 李来丙 陈仲清 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-62,共5页
采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,... 采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。 展开更多
关键词 US/Fe^3+/h2o2体系 甲基橙 超声催化降解
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Ni(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:5
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作者 兰翠玲 张淑华 +1 位作者 钟凡 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期52-55,共4页
合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1... 合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1 6 H1 8Ni O8,Mr=3 97.0 1 ,配合物是六配位的变形八面体构型 . 展开更多
关键词 Ni(C8h7o3)2(h2o)2 香草醛 合成 晶体结构 化学组成 模拟脲酶
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纳米结构Mn_2O_3催化H_2O_2分解亚甲基蓝的研究 被引量:3
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作者 张卫新 张愿成 +2 位作者 杨则恒 胡玲 叶蕾 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1436-1439,共4页
文章以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3分别作催化剂,用XRD和TEM对其结构与形态进行了表征,研究了它们对H2O2分解亚甲基蓝的催化性能。结果表明,分别以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3作催化剂,H2O2分解亚甲基蓝的脱色反应均符合一级反... 文章以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3分别作催化剂,用XRD和TEM对其结构与形态进行了表征,研究了它们对H2O2分解亚甲基蓝的催化性能。结果表明,分别以微米球和纳米棒两种形貌的M n2O3作催化剂,H2O2分解亚甲基蓝的脱色反应均符合一级反应动力学,反应速率常数分别为0.002 24 m in-1和0.007 24 m i-n 1,M n2O3纳米棒的催化性能优于M n2O3微米球。在以M n2O3纳米棒为催化剂的条件下,研究了亚甲基蓝的初始质量浓度、H2O2的质量分数以及催化剂的用量对亚甲基蓝脱色率的影响。 展开更多
关键词 纳米结构 MN2o3 亚甲基蓝 催化 h2o2
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LaCl_3·7H_2O晶体的热分解 被引量:8
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作者 陈阳国 方正 唐爱东 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期56-58,共3页
采用 TG- DTG方法 ,得到 L a Cl3 · n H2 O晶体在空气中热分解过程及相应分解反应的活化能 ,即在84~ 112℃时 ,L a Cl3 · 7H2 O失去 4个结晶水 ,分解反应的活化能为 133.2 k J/ mol,在 12 3.2~ 137.9℃时 ,L a Cl3 ·3H... 采用 TG- DTG方法 ,得到 L a Cl3 · n H2 O晶体在空气中热分解过程及相应分解反应的活化能 ,即在84~ 112℃时 ,L a Cl3 · 7H2 O失去 4个结晶水 ,分解反应的活化能为 133.2 k J/ mol,在 12 3.2~ 137.9℃时 ,L a Cl3 ·3H2 O失去 2个结晶水 ,分解反应的活化能为 15 3.9k J/ mol,在 16 2 .5~ 177.4℃时 ,L a Cl3 · H2 O失去 1个结晶水 ,分解反应的活化能为 45 4.6 k J/ m ol,在 397.7~ 46 4.5℃时 ,L a Cl3 气相水解为 L a OCl,活化能为 6 6 k J/ m ol。在温度低于90 0℃ (最高测试温度 )时 ,L a OCl能稳定存在。 展开更多
关键词 LaCl7h2o 热分解 活化能 氯化镧晶体 热重法
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YBa_2Cu3O_(7-δ)催化氧化甲苯 被引量:4
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作者 马卓娜 杨新丽 +4 位作者 王卫平 吴俊涛 胡行 高之爽 郭益群 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期66-67,共2页
利用高温超导材料 YBa2 Cu3 O7-δ对氧的呼吸作用进行了空气气氛中甲苯的深度催化氧化的研究。实验表明 ,随着温度的升高和空速降低 ,YBa2 Cu3 O7-δ对甲苯的深度催化氧化活性增加。
关键词 YBA2CU3o7 甲苯 催化氧化 高温超导材料 催化活性 有机废气污染 污染治理 催化
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