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MnO_(2)-CeO_(2)纳米复合材料的制备及其对CO的净化催化性能 被引量:2
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作者 廖久天 杨雅淇 +2 位作者 张旭 赵彬霞 王毓德 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期269-275,289,共8页
采用溶液燃烧法制备层状多孔结构MnO_(2)-CeO_(2)纳米复合材料。催化氧化实验表征产物结果表明,相较于纯CeO_(2),MnO_(2)-CeO_(2)纳米复合材料催化氧化CO性能明显提升:当复合材料(MnO_(2))所占百分比为30%时,CO的转化温度最低,有望成为... 采用溶液燃烧法制备层状多孔结构MnO_(2)-CeO_(2)纳米复合材料。催化氧化实验表征产物结果表明,相较于纯CeO_(2),MnO_(2)-CeO_(2)纳米复合材料催化氧化CO性能明显提升:当复合材料(MnO_(2))所占百分比为30%时,CO的转化温度最低,有望成为低成本高性能的新型CO催化剂。 展开更多
关键词 mno_(2)-ceo_(2)纳米复合材料 一氧化碳 催化氧化 溶液燃烧法
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MnO_(x)-CeO_(2)催化剂的氯苯氧化性能及反应机理 被引量:1
2
作者 高凤雨 陈都 +5 位作者 罗宁 姚小龙 段二红 易红宏 赵顺征 唐晓龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期109-120,共12页
研究了Mn/Ce摩尔比、反应温度、氧气和水对MnO_(x)-CeO_(2)催化剂催化氯苯氧化性能(活性、选择性和稳定性)的影响,并分析了其理化性能、作用过程和反应机理.结果表明,在含H_(2)Ogas和O_(2)(体积分数均为5%)条件下,Mn_(2)Ce_(1)O_(x)在10... 研究了Mn/Ce摩尔比、反应温度、氧气和水对MnO_(x)-CeO_(2)催化剂催化氯苯氧化性能(活性、选择性和稳定性)的影响,并分析了其理化性能、作用过程和反应机理.结果表明,在含H_(2)Ogas和O_(2)(体积分数均为5%)条件下,Mn_(2)Ce_(1)O_(x)在100,200和300℃下分别取得了80.6%,86.8%和97.5%的氯苯转化率;反应温度和氧气含量的增加及水的存在均有利于提高催化活性和反应稳定性;MnO_(x)和CeO_(2)复合提高了比表面积(128.61 m^(2)/g)、降低了孔径(6.17 nm)且增强了表面酸性(中酸和强酸位点)和氧化还原能力,价态电子交互循环过程(Ce^(4+)/Ce^(3+)←→—Mn^(4+)/Mn^(3+)/Mn_(2)+)和氧循环作用(吸附氧←→—晶格氧)是催化反应的关键驱动过程.氯苯分子吸附在Mn_(2)Ce_(1)O_(x)催化剂表面发生脱氯反应形成苯酚,进一步开环氧化为关键的乙酸盐中间物种,最终转化为CO_(2),HCl或Cl_(2),H_(2)O.水和氧气可以活化为羟基和[O*]等活性氧物种,促进了氯苯的吸附活化和中间产物的深度氧化,降低了中间副产物(氯代乙氧基、苯酚和醛类等)的形成与表面Cl物种的沉积,进而提升了催化活性和反应稳定性. 展开更多
关键词 mno_(x)-ceo_(2) 氯苯氧化 催化活性 稳定性 反应机理
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MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)催化氧化甲醛的性能研究 被引量:1
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作者 王皓萌 王贵方 +4 位作者 苏晨光 郑福东 夏伟 崔静怡 卢素红 《当代化工》 CAS 2023年第1期133-136,共4页
采用水热合成法制备Ce-MOF载体,通过浸渍氧化锰、氧化钴的前驱体后得到催化剂MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)。研究表明,催化剂Co_(3)O_(4)-CeO_(2)在120℃时甲醛转化率为79.11%。MnO_(x)-CeO_(2)的催化性能最优,当温度为100℃时... 采用水热合成法制备Ce-MOF载体,通过浸渍氧化锰、氧化钴的前驱体后得到催化剂MnO_(x)-CeO_(2)和Co_(3)O_(4)-CeO_(2)。研究表明,催化剂Co_(3)O_(4)-CeO_(2)在120℃时甲醛转化率为79.11%。MnO_(x)-CeO_(2)的催化性能最优,当温度为100℃时,可以将甲醛完全转化为H_(2)O和CO_(2)。通过X-射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_(2)-TPR)和程序升温脱附(O_(2)-TPD)进行表征,说明加入Mn既有利于CeO_(2)表面氧物种的迁移,促进氧物种的脱附,又有利于表面氧在CeO_(2)的还原性,促进还原过程中的氧转移。结果表明,MnO_(x)-CeO_(2)低温时较强的还原能力以及其丰富的表面氧物种有利于提高催化剂的催化性能。 展开更多
关键词 催化氧化 甲醛 mno_(x)-ceo_(2) Co_(3)O_(4)-ceo_(2)
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MnO_(2)-CeO_(2)复合催化剂制备及室温下催化降解甲醛性能研究 被引量:1
4
作者 张鹏 牛惠翔 李茹 《化学工程师》 CAS 2021年第11期1-4,共4页
本文采用络合法制备了MnO_(2)-CeO_(2)复合催化剂,用于室温下催化降解甲醛。通过正交实验确定了催化剂的最佳制备条件,通过连续催化降解甲醛实验考察了催化剂的催化稳定性。通过扫描电镜(SEM),X-射线能谱(EDS),X-射线衍射(XRD),N2吸附-... 本文采用络合法制备了MnO_(2)-CeO_(2)复合催化剂,用于室温下催化降解甲醛。通过正交实验确定了催化剂的最佳制备条件,通过连续催化降解甲醛实验考察了催化剂的催化稳定性。通过扫描电镜(SEM),X-射线能谱(EDS),X-射线衍射(XRD),N2吸附-脱附分析(BET)和氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)对催化剂进行表征。结果表明,Mn/Ce摩尔比1∶1,水化热温度120℃,焙烧温度400℃,焙烧时间4h为催化剂的最佳制备条件,其中水化热温度为制备最关键的影响因素。MnO_(2)-CeO_(2)复合催化剂在室温下12h甲醛催化降解率为74.7%。连续催化降解甲醛实验中,降解率虽略有下降但仍在72%以上,催化剂的催化活性稳定。MnO_(2)-CeO_(2)复合催化剂是以MnO_(2)为主体的Mn-Ce-O混合氧化物,其表面形成以介孔为主的多孔表面,具有较大比表面积,在室温下对甲醛具有良好催化降解性能。 展开更多
关键词 mno_(2)-ceo_(2)复合催化剂 比表面积 催化活性 室温甲醛降解
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MnO_(x)-CeO_(2)催化剂在低温下催化氧化低浓度甲醛的性能研究 被引量:2
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作者 王志强 王波 +1 位作者 金梧凤 刘旺 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3378-3383,共6页
采用修饰共沉淀法制得铈锰氧化物MnO_(x)-CeO_(2)催化剂,采用环境舱法,模拟太阳光在贴近真实夏季车内环境的低温低浓度工况下,考察太阳辐射强度、甲醛初始浓度对MnO_(x)-CeO_(2)热催化甲醛的性能影响,并进行催化动力学探究。结果表明,... 采用修饰共沉淀法制得铈锰氧化物MnO_(x)-CeO_(2)催化剂,采用环境舱法,模拟太阳光在贴近真实夏季车内环境的低温低浓度工况下,考察太阳辐射强度、甲醛初始浓度对MnO_(x)-CeO_(2)热催化甲醛的性能影响,并进行催化动力学探究。结果表明,该催化剂孔道结构丰富,光热转化能力优秀,与单独的铈锰氧化物相比氧化能力有明显提升。在太阳辐射强度为450~650 W/m^(2)时,初始浓度为0.5 mg/m^(3)的甲醛降解率可达76.2%~82.1%,且E-R模型更贴近该实验数据。在太阳辐射强度为550 W/m^(2),初始浓度分别为0.2,0.5,1.0 mg/m^(3)时,降解率分别为63%,70.6%,78.3%,降解效果明显。此外,5种催化剂(MnO_(x)-CeO_(2)、MnO_(x)-CeO_(2)-TiO_(2)、TiO_(2)、Bi-V-O、CuO-MnO_(2))在相同实验条件下的甲醛催化效果表明,MnO_(x)-CeO_(2)降解率最高,为78.3%。该催化剂具备良好的稳定性。表明该催化剂在车内等低温低浓度环境下的甲醛催化氧化有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 mno_(x)-ceo_(2) 甲醛 催化氧化 车内 低温 低浓度
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MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂脱除Hg^(0)的性能及再生研究 被引量:1
6
作者 王钧伟 姜彩虹 +5 位作者 王柯佳 石李明 薛志锋 徐灿 秦伟 张建利 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期89-96,共8页
研究了粉煤灰(FA)-凹凸棒石(PG)负载MnO_(2)-CeO_(2)催化剂(MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG)的制备及其用于脱除模拟烟气(N_(2)+5%(体积分数,下同)O_(2)+0.15%SO_(2)+0.05%NO+5%H_(2)O)中的Hg^(0)的性能以及脱除Hg^(0)后MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG... 研究了粉煤灰(FA)-凹凸棒石(PG)负载MnO_(2)-CeO_(2)催化剂(MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG)的制备及其用于脱除模拟烟气(N_(2)+5%(体积分数,下同)O_(2)+0.15%SO_(2)+0.05%NO+5%H_(2)O)中的Hg^(0)的性能以及脱除Hg^(0)后MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂的再生。考察了MnO_(2)-CeO_(2)负载、制备温度、反应温度、空速、SO_(2)体积分数及催化剂再生方法对MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂脱除Hg^(0)的影响,探讨了Hg^(0)在Mn8-Ce0.5/FA-PG催化剂上的脱除过程。结果表明:350℃煅烧温度下制备的Mn8-Ce0.5/FA-PG催化剂脱除Hg^(0)的能力最高;MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂在120℃~210℃温度范围内具有良好的脱除Hg^(0)的能力和稳定性;在反应温度为150℃、空速为6000/h、Hg^(0)的质量浓度为160μg/m^(3)的条件下300 min时Hg^(0)脱除效率保持在97%以上,58 h时Hg^(0)的脱除效率仍能保持在87%左右;CeO_(2)提高了MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂的抗SO_(2)能力;Hg^(0)在MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂上被氧化生成了Hg^(2+)的化合物HgO和HgSO_(4)并吸附在MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG上;脱除Hg^(0)后的MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG经热再生-空气预氧化处理仍具有良好的脱除Hg^(0)的能力,MnO_(2)-CeO_(2)/FA-PG催化剂具有良好的再生循环使用性能。 展开更多
关键词 mno_(2)-ceo_(2)/FA-PG 凹凸棒石 粉煤灰
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MnCeO_(x)催化湿式氧化处理丙烯腈废水
7
作者 陈航宁 许丹丹 +3 位作者 郑育元 杜辰昊 吴粮华 刘红星 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期511-516,共6页
采用柠檬酸络合法制备了系列MnCeO_(x)催化剂,运用SEM、TEM、XRD和H_(2)-TPR等技术对其进行了表征,并将MnCeO_(x)应用于催化湿式氧化处理丙烯腈废水,考察了Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度、反应温度等因素对处理效果的影响。结果表明:当Mn与C... 采用柠檬酸络合法制备了系列MnCeO_(x)催化剂,运用SEM、TEM、XRD和H_(2)-TPR等技术对其进行了表征,并将MnCeO_(x)应用于催化湿式氧化处理丙烯腈废水,考察了Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度、反应温度等因素对处理效果的影响。结果表明:当Mn与Ce的摩尔比为7∶3、焙烧温度为500℃时,所制备的Mn_(0.7)Ce_(0.3)O_(x)催化剂活性最好,当pH 7.00、反应温度250℃、反应时间1 h时,丙烯腈废水经催化湿式氧化处理后,COD去除率为95.5%,BOD_(5)/COD从0.04提高至0.65,总氰质量浓度从9.10 mg/L降低至0.06 mg/L,去除率为99.3%;当反应温度250℃、压力7 MPa、丙烯腈废水pH 7.00、进水流量1 mL/min、停留时间1 h时,Mn_(0.7)Ce_(0.3)O_(x)在连续运行500 h后,活性组分Mnn+的质量分数从41.17%降至40.90%,COD去除率稳定在90%以上,表现出良好的活性和稳定性。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 丙烯腈废水 mno_(2) ceo_(2) 复合氧化物
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Photo-assisted charging of carbon fiber paper-supported CeO_(2)/MnO_(2) heterojunction and its long-lasting capacitance enhancement in dark
8
作者 Weiyi YANG Jian WANG +3 位作者 Shuang GAO Haoyu ZHANG Hongyang WANG Qi LI 《Journal of Advanced Ceramics》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期1735-1750,共16页
It is important to develop green and sustainable approaches to enhance electrochemical charge storage efficiencies.Herein,a two-step in-situ growth process was developed to fabricate carbon fiber paper-supported CeO_(... It is important to develop green and sustainable approaches to enhance electrochemical charge storage efficiencies.Herein,a two-step in-situ growth process was developed to fabricate carbon fiber paper-supported CeO_(2)/MnO_(2) composite(CeO_(2)/MnO_(2)–CFP)as a binder-free photoelectrode for the photo-assisted electrochemical charge storage.The formation of CeO_(2)/MnO_(2) type II heterojunction largely enhanced the separation efficiency of photo-generated charge carriers,resulting in a substantially enhanced photo-assisted charging capability of~20%.Furthermore,it retained a large part of its photo-enhanced capacitance(~56%)in dark even after the illumination was off for 12 h,which could be attributed to its slow release of stored photo-generated electrons from its specific band structure to avoid their reaction with O_(2) in dark.This study proposed the design principles for supercapacitors with both the photo-assisted charging capability and its long-lasting retainment in dark,which may be readily applied to other pseudocapacitive materials to better utilize solar energy. 展开更多
关键词 supercapacitors carbon fiber paper-supported ceo_(2)/mno_(2)heterojunction(ceo_(2)/mno_(2)-cfp) photo-assisted charging long-lasting effect in dark slow release of stored electrons
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CeO_(2)和MnO_(2)协同催化半焦燃烧与脱硝的试验研究
9
作者 张新福 郭瑞堂 +1 位作者 吴桂林 潘卫国 《热能动力工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期92-99,共8页
采用向半焦中添加CeO_(2)和MnO_(2)两种催化剂的方法,通过热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术,研究了添加剂种类及比例对催化半焦燃烧和脱硝的影响。结果表明:当添加质量分数为5%的CeO_(2)催化剂时半焦的... 采用向半焦中添加CeO_(2)和MnO_(2)两种催化剂的方法,通过热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术,研究了添加剂种类及比例对催化半焦燃烧和脱硝的影响。结果表明:当添加质量分数为5%的CeO_(2)催化剂时半焦的着火温度和燃尽温度分别降低了1和11℃,当添加质量分数为5%的MnO_(2)催化剂时着火温度升高了11℃,燃尽温度降低了15℃,当添加质量分数为5%CeO_(2)-5%MnO_(2)的复合催化剂时着火温度和燃尽温度分别降低了20和26℃;当向半焦中添加质量分数分别为5%CeO_(2)和5%MnO_(2)的催化剂时NO_(x)和CO的排放质量均有所下降,添加质量分数为5%CeO_(2)-5%MnO_(2)的复合催化剂时NO_(x)和CO的排放质量显著降低,分别下降为79.19%和38.80%。这一研究表明,质量分数为5%CeO_(2)-5%MnO_(2)复合催化剂对促进半焦燃烧和提高脱硝效率具有一定的协同作用。 展开更多
关键词 半焦 催化燃烧 催化脱硝 氧化铈 二氧化锰
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溶胶凝胶法铈锆锰基脱硝催化剂制备及性能
10
作者 李渊 王旭超 谭小耀 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期23-31,共9页
为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价... 为了提高铈锆基脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用溶胶凝胶法和溶胶凝胶法+浸渍法制备了一系列铈锆锰基脱硝催化剂,通过XRD、XPS、N_(2)-吸附脱附、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、SEM/EDS等手段对催化剂进行了表征,对催化剂的脱硝性能进行了评价。结果表明:在100~350℃温度范围内,空速为220000 h^(-1)的条件下,采用溶胶凝胶法制备的CZM-0.2催化剂展现出最好的低温脱硝性能;CZM-0.2催化剂优异的低温脱硝性能主要与其较好的Mn分散度、较高的Mn^(4+)含量、较强的低温还原性能(MnO_(x)的逐步还原)和较多的弱酸位点有关。 展开更多
关键词 NH3-SCR 铈锆锰基脱硝催化剂 溶胶凝胶 掺杂改性
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细粒径改性电石渣用于CFB锅炉脱硫试验研究 被引量:1
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作者 韩立军 于斌 +2 位作者 朱叶卫 董岩峰 薛守洪 《电力科技与环保》 2021年第2期34-39,共6页
电石渣作为中等强度的碱性物质,可替代石灰石用于循环流化床炉内燃烧脱硫,但在应用过程中因其粒径较小,存在炉内燃烧脱硫停留时间较短影响脱硫效率以及易被吹出炉膛导致浪费等问题。本文在300 MW循环流化床燃煤发电锅炉工业化脱硫试验中... 电石渣作为中等强度的碱性物质,可替代石灰石用于循环流化床炉内燃烧脱硫,但在应用过程中因其粒径较小,存在炉内燃烧脱硫停留时间较短影响脱硫效率以及易被吹出炉膛导致浪费等问题。本文在300 MW循环流化床燃煤发电锅炉工业化脱硫试验中,制备CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂并成型加工至Φ0.8~1.2 mm椭球状,该复合剂比表面积67.52 m^(2)/g,堆积密度1.84 g/cm^(3),抗压强度2.88 MPa,与电石渣充分混合进行改性处理后喷入炉膛中进行催化氧化脱硫。利用复合剂中Ce、Mn、Fe金属离子价态变化产生不稳定氧空位和大体积的氧自由基在燃烧脱硫中促使不稳定态CaSO_(3)向稳定态CaSO_(4)转变,从而使细粒径电石渣在较短停留时间内完成脱硫反应以提高脱硫效率。试验结果表明,使用改性电石渣进行燃烧脱硫效果显著,与传统脱硫剂石灰石粉相比,改性电石渣用于CFB锅炉燃烧脱硫日平均用量97.16 t,折算钙硫比(Ca/S)为2.81,同比石灰石脱硫剂用量与钙硫比分别下降51.67%与39.96%,且SO_(2)排放浓度也由140.45 mg/m^(3)下降至123.9 mg/m^(3)。在脱硫过程中,NO x日均排放浓度为66.71 mg/m^(3),与传统石灰石燃烧脱硫过程中NO x排放浓度相近。另外使用改性电石渣燃烧脱硫后灰渣微观形貌为块状、不规则状,灰渣中含O、Ca、Si、Al、Fe、S、Na、Te等元素,也与传统石灰石脱硫灰渣类似。该复合剂经烟气携带流经旋风分离器时,可气固分离返回至炉膛多次用于燃烧脱硫以降低使用成本。 展开更多
关键词 电石渣 循环硫化床锅炉 ceo_(2)-mno_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂 催化脱硫
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基于粒径匹配复合剂的循环流化床锅炉脱硫试验 被引量:1
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作者 于斌 韩立军 +3 位作者 朱叶卫 董岩峰 张瑞晶 薛守洪 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2021年第6期155-162,共8页
循环流化床锅炉采用炉内燃烧脱硫方式,受到脱硫剂石灰石煅烧特性、孔结构及氧化钙烧结的影响,通常难以实现环保超低排放要求,为解决循环流化床锅炉干法脱硫效率低的弊端,采用共沉淀法制备CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂,以水玻璃或... 循环流化床锅炉采用炉内燃烧脱硫方式,受到脱硫剂石灰石煅烧特性、孔结构及氧化钙烧结的影响,通常难以实现环保超低排放要求,为解决循环流化床锅炉干法脱硫效率低的弊端,采用共沉淀法制备CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂,以水玻璃或羧甲基纤维素钠为黏合剂进行黏合,并经高速混合机混合、旋转式颗粒机加工制粒以及球形抛丸机抛丸处理得到∅0.8~1.2 mm球状复合剂,该复合剂比表面积55~68 m^(2)/g,堆积密度1.80~2.10 g/cm^(3),抗压强度2.8~3.1 MPa。该复合剂与原煤、石灰石在循环流化床锅炉中进行燃烧深度脱硫中试试验,结果表明,添加CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂后,烟气中SO_(2)浓度比传统使用石灰石脱硫剂时明显降低,钙硫比均为2.5工况下燃烧温度850、880、920℃时,烟气中SO_(2)浓度比原煤+石灰石工况分别减少22.1%、22.8%、19.0%,说明CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂对循环流化床锅炉燃烧脱硫具有明显的催化促进作用。但受CaSO_(3)逆向分解、催化剂CeO_(2)比表面积下降以及脱硫产物CaSO_(4)堵塞孔隙等因素影响,脱硫效率在920℃时先增加后下降。添加复合剂CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)后,对烟气中NO_(x)浓度影响不大,燃烧后灰渣微观形貌为块状、不规则状,灰渣中含O、Ca、Si、Al、Fe、S、Na、Te等元素,与未添加复合剂时类似。另外,CeO_(2)-MnO_(2)-Fe_(2)O_(3)复合剂粒径与固硫剂石灰石粉粒径相匹配,在燃烧过程中可随烟气经旋风分离器进气固分离后又返回炉膛,利于循环流化床锅炉燃烧时循环使用。 展开更多
关键词 粒径匹配复合剂 ceo_(2)-mno_(2)-Fe_(2)O_(3) 循环流化床锅炉 深度脱硫 灰渣
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Mn-Ce复合金属氧化物催化氧化甲苯性能
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作者 任思达 潘文 +3 位作者 梁文俊 闫贺 赵锦 李劲松 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2615-2623,共9页
通过等体积浸渍法制备了一系列Mn-Ce/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并考察不同CeO_(2)负载量对MnO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化氧化甲苯性能的影响。利用XRD、N_(2)吸脱附曲线、TEM、H_(2)-TPR、XPS和O_(2)-TPD等方法表征催化剂比表面积、表... 通过等体积浸渍法制备了一系列Mn-Ce/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并考察不同CeO_(2)负载量对MnO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化氧化甲苯性能的影响。利用XRD、N_(2)吸脱附曲线、TEM、H_(2)-TPR、XPS和O_(2)-TPD等方法表征催化剂比表面积、表面形貌及氧化还原性能。结果表明,CeO_(2)的负载一定程度上降低了MnO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的比表面积,且催化剂仍保持介孔结构。CeO_(2)的存在增加了催化剂表面的化学吸附氧含量,其良好的储放氧能力促进了Mn^(3+)向Mn^(4+)的转化;Mn和Ce之间存在较强的协同作用,与MnOx相邻的CeO_(2)更容易打开Ce—O键释放活性氧,加速氧化还原进程,Mn_(0.6)Ce_(0.4)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂T_(10)和T_(90)与MnO_(2)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂相比分别降低20和40℃。本研究可为VOCs催化氧化技术中低成本金属催化剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 催化氧化 mno_(2) ceo_(2) 甲苯 协同作用
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氧化锰与氧化铈协同等离子体催化氧化甲醇的活性差异研究 被引量:2
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作者 毛梦绮 王子琨 +8 位作者 王雪青 苏春景 黎欢毅 石雪风 黄皓旻 付名利 胡芸 叶代启 吴军良 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期2607-2616,共10页
在等离子体催化系统中,不同催化剂常表现出显著的性能差异.本文通过表面氧物种表征及臭氧氧化原位反应,探究了α-MnO_(2)与CeO_(2)两种常用催化剂在等离子体催化系统中催化氧化甲醇性能差异的本质原因.等离子体催化氧化甲醇的性能评价... 在等离子体催化系统中,不同催化剂常表现出显著的性能差异.本文通过表面氧物种表征及臭氧氧化原位反应,探究了α-MnO_(2)与CeO_(2)两种常用催化剂在等离子体催化系统中催化氧化甲醇性能差异的本质原因.等离子体催化氧化甲醇的性能评价结果显示,在相同输入功率下CeO_(2)对甲醇的转化率和CO_(2)选择性均高于α-MnO_(2).氧气程序升温脱附(O_(2)-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段及甲醇常温催化、O_(3)分解和O_(3)催化氧化实验结果表明,CeO_(2)比α-MnO_(2)拥有更多的表面活性氧,能吸附活化更多的甲醇分子;同时,CeO_(2)能更有效地利用臭氧分解产生的活性氧物种对甲醇进行深度氧化.进一步通过原位DRIFTS实验研究两种催化剂协同臭氧催化氧化甲醇反应中间产物的变化,结果表明,CeO_(2)催化剂氧化甲醇的表面副产物较少,而α-MnO_(2)表面则会累积大量的副产物碳酸盐,从而影响其催化性能. 展开更多
关键词 等离子体催化 α-mno_(2) ceo_(2) 挥发性有机物 表面氧物种
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同一实验环境下炭黑燃烧催化剂活性测试及制备方法优选
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作者 高景恒 王婧 +4 位作者 陈龙文 付名利 吴军良 胡芸 叶代启 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期414-422,共9页
催化燃烧是最有效的炭黑消除手段之一,催化剂是其中的核心,其活性的提高对催化效果优化及成本控制有重要影响.然而目前报道的大量炭黑燃烧催化剂活性测试是基于不同实验环境进行的,其结果之间缺乏比较意义.为了筛选活性优异的催化剂,并... 催化燃烧是最有效的炭黑消除手段之一,催化剂是其中的核心,其活性的提高对催化效果优化及成本控制有重要影响.然而目前报道的大量炭黑燃烧催化剂活性测试是基于不同实验环境进行的,其结果之间缺乏比较意义.为了筛选活性优异的催化剂,并总结出催化剂活性与物理化学性质之间的关系,同时为催化过程中氧物种原位定量观测建立基础,根据易得、环保、有应用前景等原则初选了7种方法制备MnO_(x)⁃CeO_(2)催化剂,分别测试了其活性,并从比表面积、晶格结构、表面形貌、涉氧参量和元素价态等5个角度进行综合探究.结果发现,炭黑催化燃烧活性的提升主要归因于两个因素:①形貌改变导致接触效率改善;②制备条件和低价锰离子含量改变引起涉氧参量和氧物种活化能力提升. 展开更多
关键词 颗粒物污染 炭黑燃烧 mno_(x)⁃ceo_(2) 催化剂制备 氧空位 活性氧物种
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