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Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO_(3)纳米材料制备及H_(2)S气敏性能
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作者 桂阳海 吴锦涛 +2 位作者 田宽 郭会师 张心华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期816-826,共11页
近年来,H_(2)S作为哮喘和慢阻肺的新型生物标志物对人体健康监测具有重要意义,因此人们对低功耗、高选择性、低检出限和高稳定性H_(2)S传感器的研究显得十分迫切。通过两步原位生长的方式合成了Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO... 近年来,H_(2)S作为哮喘和慢阻肺的新型生物标志物对人体健康监测具有重要意义,因此人们对低功耗、高选择性、低检出限和高稳定性H_(2)S传感器的研究显得十分迫切。通过两步原位生长的方式合成了Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO_(3)纳米材料。以原位水热法合成的WO_(3)纳米片为基底,通过调控水浴反应时间,在WO_(3)纳米片上原位生长了不同的Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO_(3)纳米材料。利用FE-SEM、FTIR、XRD和TG等方法对复合材料进行表征和气敏性能测试。结果表明:反应20 min所制得的Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO_(3)复合材料具有最优异的气敏性能,在最佳工作温度(90℃)下对浓度为50×10^(−6)H_(2)S气体的响应值高达109,响应和恢复时间分别为130 s和182 s,对H_(2)S气体表现出优异的选择性。该复合材料在低浓度H_(2)S(3×10^(−6))氛围中,仍具有良好的响应恢复曲线。在一个月内进行的3次重复测试中,表现出较好的重复性和长期稳定性。Co(CO_(3))_(0.5)(OH)·0.11H_(2)O/WO_(3)气敏材料的原位制备及气敏性能研究为气敏传感器器件的制备提供了新思路,为气敏材料的多样性提供了新途径。在环境检测和智能医疗方面有着潜在的应用价值。 展开更多
关键词 Wo_(3) co(co_(3))_(0.5)(oh)·0.11h_(2)o h_(2)S
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Weaker Interactions in Zn^(2+)and Organic Ion-pre-intercalated Vanadium Oxide toward Highly Reversible Zinc-ion Batteries 被引量:3
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作者 Feng Zhang Xiucai Sun +7 位作者 Min Du Xiaofei Zhang Wentao Dong Yuanhua Sang Jianjun Wang Yanlu Li Hong Liu Shuhua Wang 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期620-630,共11页
Driven by safety issues,environmental concerns,and high costs,rechargeable aqueous zinc-ion batteries(ZIBs)have received increasing attention in recent years owing to their unique advantages.However,the sluggish kinet... Driven by safety issues,environmental concerns,and high costs,rechargeable aqueous zinc-ion batteries(ZIBs)have received increasing attention in recent years owing to their unique advantages.However,the sluggish kinetics of divalent charge Zn^(2+)in the cathode materials caused by the strong electrostatic interaction and their unsatisfactory cycle life hinder the development of ZIBs.Herein,organic cations and Zn^(2+)ions co-pre-inserted vanadium oxide([N(CH_(3))_(4)]_(0.77),Zn_(0.23))V_(8)O_(20)·3.8H_(2)O are reported as the cathode for ultra-stable aqueous ZIBs,in which the weaker electrostatic interactions between Zn^(2+)and organic ion-pinned vanadium oxide can induce the high reversibility of Zn^(2+)insertion and extraction,thereby improving the cycle life.It is demonstrated that([N(CH_(3))_(4)]_(0.77),Zn_(0.23))V_(8)O_(20)·3.8H_(2)O cathodes deliver a discharge capacity of 181 mA h g^(-1)at8 A g^(-1)and ultra-long life span(99.5%capacity retention after 2000 cycles).A reversible Zn^(2+)/H^(+)ions(de)intercalation storage process and pseudocapacitive charge storage are characterized.The weaker interactions between organic ion and Zn^(2+)open a novel avenue for the design of highly reversible cathode materials with long-term cycling stability. 展开更多
关键词 [N(Ch_(3))_(4) Zn]V_(8)o_(20)·3.8h_(2)o nanosheets aqueous zinc-ion battery highly reversible organic ion pre-intercalation zinc-carbon interactions
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废旧磷酸铁锂电池高值回收制备磷酸铁锂材料 被引量:6
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作者 董敏 胡启阳 +6 位作者 李新海 王志兴 郭华军 颜果春 彭文杰 李广超 王接喜 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1601-1610,共10页
针对传统湿法冶金回收废旧磷酸铁锂电池存在含磷废水排放量大、产品附加值低等问题,提出一种还原酸浸-沉淀-固相再生回收废旧磷酸铁锂正极材料的新方法。区别于传统氧化酸浸,本研究在浸出过程中加入有机还原剂,将铁元素以Fe^(2+)的形式... 针对传统湿法冶金回收废旧磷酸铁锂电池存在含磷废水排放量大、产品附加值低等问题,提出一种还原酸浸-沉淀-固相再生回收废旧磷酸铁锂正极材料的新方法。区别于传统氧化酸浸,本研究在浸出过程中加入有机还原剂,将铁元素以Fe^(2+)的形式浸出到溶液中;然后,通过控制pH值制备Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O,以此作为再生LiFePO_(4)正极材料的前驱体,避免了后续混锂烧结过程中Fe^(3+)还原不彻底、再生磷酸铁锂纯度低等问题。结果表明:通过控制浸出条件,Li^(+)和Fe^(2+)的浸出率分别达到98.15%和98.10%。利用氨水调控浸出液pH值,沉淀出形貌为一次片状簇拥成团状结构的Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O前驱体;最后,将Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O与Li_(3)PO_(4)混合在真空管式炉中烧结再生LiFePO_(4)正极材料。电化学测试结果表明:再生的LiFePO_(4)正极材料在0.1C下的首次放电比容量为141.0 mA·h/g,1C循环200次后容量保持率为96.9%,表现出较为优异的电化学性能。 展开更多
关键词 Fe_(3)(Po_(4))_(2)·8h_(2)o LiFePo_(4)
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废旧磷酸铁锂电池回收制备磷酸铁锂材料的试验研究
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作者 杨宁 《中国资源综合利用》 2023年第12期48-50,共3页
本研究提出一种新的废旧磷酸铁锂电池回收方法,通过还原酸浸-沉淀-固相再生,解决传统湿法冶金的问题。试验结果表明,磷酸浓度2.0 mol/L、固液比70 g/L、反应温度70℃、反应时间120 min的最优条件下,Li^(+)和Fe^(2+)浸出率分别为98.1%和9... 本研究提出一种新的废旧磷酸铁锂电池回收方法,通过还原酸浸-沉淀-固相再生,解决传统湿法冶金的问题。试验结果表明,磷酸浓度2.0 mol/L、固液比70 g/L、反应温度70℃、反应时间120 min的最优条件下,Li^(+)和Fe^(2+)浸出率分别为98.1%和98.0%;pH为6.5时,制备的沉淀产物Fe、P摩尔比为1.50∶1.00,它为纯度较高的Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O;Fe_(3)(PO_(4))_(2)·8H_(2)O可作为前驱体来制备LiFePO_(4)正极材料,其电化学性能出色,而充放电倍率(C)可以反映电池容量大小和充电设备能耗,0.1C下首次放电比容量为139.9 mA·h/g,1C循环200次后容量保持率为97.0%。 展开更多
关键词 Fe_(3)(Po_(4))_(2)·8h_(2)o LiFePo_(4)
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钴基催化剂在高级氧化过程中的性能研究 被引量:1
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作者 王敬明 《安徽科技学院学报》 2022年第1期102-108,共7页
目的:制备一种降解效率高、可循环使用的催化剂,用于高级催化氧化降解有机物。方法:通过湿热法合成制备碱式碳酸钴纳米花瓣状结构作为有机物高级催化氧化过程(AOPs)催化剂,以过一硫酸盐(PMS)为氧化剂,除解RhB有机污染物,并探究催化剂的... 目的:制备一种降解效率高、可循环使用的催化剂,用于高级催化氧化降解有机物。方法:通过湿热法合成制备碱式碳酸钴纳米花瓣状结构作为有机物高级催化氧化过程(AOPs)催化剂,以过一硫酸盐(PMS)为氧化剂,除解RhB有机污染物,并探究催化剂的量、溶液pH值、PMS的含量等因素对催化性能的影响,对其机理和反应过程中产生的活性物质进行分析。结果:20 min内达到99.25%的降解率,8次循环实验后仍然保持86.28%降解率,此外Co^(2+)基催化剂显著提高催化降解速率和广泛的pH(4~10)使用范围。结论:XPS图谱证实Co^(2+)在降解有机物中充当重要的催化物质,该项工作为研究高级催化氧化(APOs)提供一种制备方法简单、降解速度快和可循环使用的催化剂。 展开更多
关键词 co(co_(3))_(0.5)oh·0.11h_(2)o
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PVP调控花状碳酸铈堆积过程的分子动力学模拟
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作者 胡泽 胡艳宏 +6 位作者 李二小 柳召刚 吴锦绣 白雪 唐茂 孙德贇 刘鹏 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期113-119,I0004,共8页
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板剂,利用Material Studio软件研究Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体陈化堆积过程的生长机制。通过对Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O各晶面间Ce^(3+)间距和PVP分子链上不同酮基间间距进行分子动力学模... 采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板剂,利用Material Studio软件研究Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体陈化堆积过程的生长机制。通过对Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O各晶面间Ce^(3+)间距和PVP分子链上不同酮基间间距进行分子动力学模拟,解释PVP在Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O各晶面间的吸附识别过程。在模拟的水环境中,得到PVP最优的空间构型,并通过模拟过程中温度和势能变化,PVP与Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶面的结合能与形变能,从能量的角度解释了PVP与Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O结晶面之间相互作用关系中PVP调节Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O形态的作用机制。结果表明:Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O的(002),(040)和(240)晶面都极易吸附PVP分子;其中Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体的(002)晶面的吸附能大于(040),(240)两个晶面,吸附PVP分子量最高;随着碳铵的不断添加,Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体的逐渐生长,在PVP分子的牵引缠绕作用下,Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体之间逐渐靠近,最终团聚成花状的Ce_(2)(CO_(3))_(3)·8H_(2)O晶体。 展开更多
关键词 ce_(2)(co_(3))_(3)·8h_(2)o
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