益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响

分析中西医结合治疗对乳腺癌术后患者的价值。方法 通过区组随机化分组法对我们医院2023年4月-2024年4月收治的80例乳腺癌术后患者分成2组,参照组实施的是CEF方案化疗,治疗组联合的是益气养荣汤加减干预,对比治疗效果。结果 两组的所有指标的差异很大(P<0.05)。结论 UI乳腺癌术后患者实施中西医结合治疗干预的效果是很高的,缓解患者的不适症状,对于强化其免疫功能方面的价值都比较明显。

“开放共享、链接世界”——第十九届中国会展经济国际合作论坛(CEFCO2024)开幕

第十九届中国会展经济国际合作论坛(CEFCO2024)于1月10-12日在江西南昌举行。来自多个国家和地区的会展业人士齐聚此间,就推动国际会展业合作发展展开探讨。本届论坛以“开放共享、链接世界”为主题,全面线下举办,来自美国、法国、英国、德国、意大利、澳大利亚、葡萄牙、阿联酋、马来西亚、韩国、泰国、新加坡及中国澳门等10多个国家和地区500多位代表现场参会。

几种天然药物成分在体外CEF中最大安全浓度的测定

采用组织细胞培养方法 ,测试了板蓝根多糖、当归多糖、黄芪多糖、黄芪皂甙、人参皂甙、淫羊藿多糖、蜂胶多糖、蜂胶黄酮、黄芪黄酮、淫羊藿黄酮共 1 0种天然药物成分在鸡胚成纤维细胞 ( CEF)体外培养中的最大安全浓度。结果表明 :黄芪多糖、当归多糖对鸡胚成纤维细胞毒性最低 ,最大安全浓度达 1 562 .5μg/ m L ,其后依次是板蓝根多糖、人参皂甙、黄芪黄酮、黄芪皂甙、蜂胶多糖、淫羊藿多糖、淫羊藿黄酮和蜂胶黄酮 ;蜂胶黄酮的毒性最大 ,其最大安全浓度仅 4.883 μg/ m L。

CeF_3闪烁探测器对五种能量中子的甄别能力研究

用CeF3闪烁体和常用闪烁体ST401分别配特性相同的光电倍增管构成两种闪烁探测器,在1.2MeV、2.5MeV、3.5MeV、5.0MeV和14MeV等能量的稳态中子源场中,测量了这两种闪烁体探测器的电流输出,得到结果表明:上述能量的中子与CeF3闪烁探测器作用形成的电流比同尺寸ST401闪烁体构成探测器的输出电流均低一个量级以上,这些结果与这两种探测器在钴、铯γ源中测量结果比较,可以得出在n、γ混合辐射场中测量γ辐射时,CeF3闪烁探测器能够较好地屏蔽这些能量中子的干扰。

CeF_3闪烁探测器对DD中子的相对灵敏度

用国内近年新研制的CeF3闪烁体和常用闪烁体ST401分别配特性相同的光电倍增管,构成两种闪烁体探测器,在强度不随时间变化的DD中子源场中测量了这两种闪烁探测器的相对灵敏度,测量结果表明:CeF3闪烁探测器对DD中子的灵敏度比同尺寸ST401的灵敏度低一个量级以上。

新型无机闪烁体CeF_3的时间特性研究

CeF3是新型快响应无机闪烁体,对近年国内研制的CeF3无机闪烁体的时间特性进行了研究,包括脉冲辐射诊断所关心的CeF3对快脉冲γ辐射源的时间响应,如上升时间、半高宽、脉冲后沿;同时推算并使用了用脉冲法获得晶体发光衰减常数的简单估算公式,获得的CeF3衰减常数值与国外研究同行其它测量方法得到的结果基本一致。

4种中药成分复方抗NDV感染CEF细胞筛选效果分析

将氧化苦参碱、黄芪多糖、甘草酸和栀子苷等4种中药成分按一定比例分别配成复方1、2、3、4,并根据对鸡胚成纤维细胞(CEF)安全浓度的测定结果,分别稀释成高、中、低3种浓度,分别与新城疫病毒(NDV)加入到已培养24 h的单层CEF中,通过MTT法测定OD值,分析其对鸡NDV病毒增殖的影响。结果表明:先加中药后加病毒时,复方1、2、3的高、中、低3个浓度组和复方4的高、中浓度组,对病毒增殖有显著的抑制作用;先加病毒后加中药时,复方1的高、中、低3个浓度组,和复方2的中、低2个浓度组,以及复方3的高、中浓度组,复方4高浓度组对病毒增殖有显著的抑制作用;中药与病毒同时加入时,复方1、3、4的高浓度组,能够显著抑制病毒增殖。综合不同加药方式测试结果,4种中药复方抑制NDV的能力依次为复方1>复方3>复方2和复方4。

快响应无机闪烁体CeF_3的时间特性研究

CeF3是一种新型的适合脉冲γ测量的快响应无机闪烁体。本工作采用上升时间约为0 8ns、半高宽为1 5～2 2ns的脉冲辐射源,对CeF3与光电管构成探测器的时间响应进行了测量。多组实验测量结果表明:CeF3的脉冲响应前沿时间小于2ns,半高宽约10ns,波形响应后沿约60ns,平均发光衰减常数为20～30ns。

脉冲DT中子场中的CeF_3、ST401闪烁探测器输出比对

本工作对国内近年新研制的CeF3用于γ测量时的抗中子干扰能力进行研究,在脉冲DT中子源场中对分别由CeF3 和ST401构成的闪烁探测器输出进行比较测量。在相同测点中子注量率情况下的测量结果表明:ST401探测器的输出电荷比同体积的CeF3 高10多倍;ST401探测器的电流输出峰值幅度比同体积的CeF3 高30多倍。由此可得到CeF3 对中子相对不灵敏,在n、γ混合辐射场中测量快γ辐射时,该无机晶体将是一种较合适的候选闪烁体。

CE和CEF方案辅助化疗对老年乳腺癌患者术后生活质量改善及不良反应的比较

目的比较分析CE和CEF方案辅助化疗老年乳腺癌患者术后生活质量的改善及不良反应。方法对2011年10月—2013年9月收治的老年乳腺癌术后患者62例,数字表法随机分为2组,每组31例。分别采用CE与CEF方案进行术后辅助化疗,比较2组辅助化疗后的生活质量及不良反应。结果与化疗前比较,2组化疗后生理状况、社会/家庭状况、情感状况均显著下降(CE组t=6.01、2.68、7.95,CEF组t=4.49、5.72、10.75,P均<0.05),2组化疗后各项目得分比较,差异均无统计学意义(t=1.05、1.84、0.54、1.34、2.01,P均>0.05);CE组血小板下降、白细胞减少、恶心呕吐的并发症低于CEF组(Z=0.19、1.97、1.98,P均<0.05);2组复发率(9.7%vs.12.9%)、病死率(0 vs.6.5%)比较,差异均无统计学意义(X^2=0.16、2.07,P均>0.05)。结论 CE方案和CEF方案对老年乳腺癌患者术后辅助化疗导致患者生活质量下降的影响均在可控范围,但CE方案引起的不良反应较少。

CET和CEF方案在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究

目的:评估CET和CEF方案在可手术乳腺癌新辅助化疗(NCT)中的安全性、临床疗效及对手术方式的影响。方法:自2005年7月至2007年3月,对56例经空芯针活检组织学确诊的可手术乳腺癌患者在术前给予新辅助化疗,按随机对照原则分为CET和CEF两组。CET组(28例):CTX600mg/m2,静脉滴入,d1;Epi-ADM(艾达生)60mg/m2,静脉滴入,d1;多西他赛(艾素)75mg/m2静脉滴入,d1。CEF组(28例):CTX600mg/m2,静脉滴入,d1;Epi-ADM(艾达生)60mg/m2,静脉滴入,d1;5-FU500mg/m2,静脉滴入,d1。两组每21d为1个疗程,术前共用3个疗程。在新辅助化疗完成后,评价其临床疗效和毒性反应,化疗后接受手术治疗。结果:CET组cCR28.57%(8/28),pCR14.29%(4/28),PR46.43%(13/28),RR为75%,降期率为39.29%(11/28)。CEF组cCR10.71%(3/28),pCR7.14%(2/28),PR35.71%(10/28),RR为46.43%,降期率为46.43%(13/28)。全组无进展病例。CET和CEF组在化疗前后肿大腋窝淋巴结阴转率分别为33.34%和28.57%。全部病例均接受手术治疗,其中8例符合保乳适应症。CET和CEF两组在毒副反应差异上除Ⅲ-Ⅳ白细胞毒性方面有统计学意义(P=0.027)外,其他毒副反应差异无统计学意义。结论:CET和CEF方案的新辅助化疗在可手术乳腺癌的治疗中有较高疗效,而且扩大了保乳手术的适应症,是治疗局部晚期乳腺癌的重要方法。CET方案疗效显著且耐受性好,是优于CEF的新辅助化疗方案。

CeF_3掺杂增强纳米晶Si光致发光强度的研究

真空蒸发SiO粉末,在Si(100)基体上制备SiOx薄膜,后续氮气中1100℃退火制备镶嵌在SiO2基体中的纳米晶Si体系(nc-Si/SiO2),然后将该样品放入真空室,在其上沉积CeF3薄膜,不同温度下热处理使Ce3+扩散到nc-Si附近,实现对纳米晶Si的掺杂。通过改变CeF3薄膜厚度调节掺杂浓度,在一定的掺杂浓度下纳米晶Si的光致发光强度明显改善,激发光谱证实荧光增强机制是Ce3+通过强耦合过程对纳米晶Si的能量传递。

水溶液法制备CeF_3纳米颗粒

氟化铈（CeF3）具有很高的离子电导率和独特的光学特性，可用于制作化学传感器和光学元器件．CeF3还是良好的固体润滑剂．近年来的研究结果表明，与氟化物粗晶材料相比，纳米尺度的氟化物的性能有显著的提高，因此，其制备方法也很受关注．目前，制备氟化物纳米颗粒的方法有蒸发法、微乳液法、水醇混合溶液法和微波固相氧化还原合成法等．

低强度脉冲伽马辐射测量中LaCl_3、YAG∶Yb和CeF_3闪烁探测器优选

为了在低强度脉冲伽马辐射测量中获得更精密可靠的测试数据,对La Cl3(50 mm×30 mm)、YAG∶Yb(50mm×50 mm)两种新型闪烁探测器和常用Ce F3(45 mm×20 mm)闪烁探测器的灵敏度、伽马/中子甑别能力、时间响应特性、统计涨落等主要参量进行了实验测量和对比。实验测量结果表明:La Cl3闪烁探测器灵敏度最高;伽马/中子甑别能力比另两种闪烁探测器高1倍以上;时间响应与Ce F3闪烁探测器相当;统计涨落最小(测点注量率相当的情况下)。进行中子、伽马混合脉冲辐射场中的低强度脉冲伽马辐射测量时,三种闪烁探测器中,La Cl3闪烁探测器是一种更佳的实用候选闪烁探测器。

CeF_3对自保护药芯焊丝熔敷金属中夹杂物和韧性的影响

详细研究了CeF3对自保护药芯焊丝熔敷金属中非金属夹杂物尺寸和分布的影响。结果表明,熔敷金属中的主要非金属夹杂物是AlN和Al2O3。药芯中加入CeF3能够细化夹杂物和降低大尺寸夹杂物的数量,加入适量的CeF3能够提高熔敷金属的低温冲击韧度。稀土改变夹杂物在熔敷金属中的尺寸和分布主要是与夹杂物在熔敷金属凝固时的上浮行为有关,稀土能促进大颗粒夹杂物的上浮。

XT方案和CEF方案治疗乳腺癌的疗效及对SF-36评分的影响

目的探讨多西他赛联合卡培他滨(XT方案)和环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶(CEF方案)对乳腺癌的治疗效果及其对简明健康问卷(short form of 36,SF-36)评分的影响。方法选取2015年11月至2016年11月于本院肿瘤内科治疗的70例女性乳腺癌患者为研究对象,根据治疗方法不同随机分成两组,对照组患者应用CEF方案治疗,研究组患者应用XT方案治疗,对比两组患者治疗结果和SF-36评分。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SF-36评分对比无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组患者SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 XT方案治疗乳腺癌效果好,可提高临床治疗有效率和患者生活质量。

CeF_3晶体伽玛能响及抗中子能力研究

用Monte Carlo和核物理理论分析的方法研究了CeF3晶体对γ射线的能量响应趋势,并通过实验测量了CeF3晶体与光电倍增管组合构成的闪烁探测器对不同能量的中子和γ射线的灵敏度。结果表明:CeF3晶体在0.3～0.9 MeV能区具有较平坦的γ能量响应曲线,较强的抗中子干扰能力。

益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响。方法选择2019年12月—2021年6月在秦皇岛市中医医院接受乳腺癌根治术治疗的患者86例,随机分为2组各43例,对照组术后予以CEF方案化疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养荣汤加减治疗,21 d为1个周期,共治疗4个周期。观察2组治疗前后外周血免疫球蛋白(血清IgM、IgA、IgG)水平、QLQ-BR53生活质量评分变化,比较2组临床疗效及Ⅲ度及以上药物不良反应发生率。结果治疗后2组血清IgM、IgA、IgG水平均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显高于同期对照组(P均<0.05);2组总体健康状态评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组症状评分、乳腺癌特异性评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为83.72%(36/43)和67.44%(29/43),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组Ⅲ度及以上药物不良反应发生率分别为32.56%(14/43)和69.77%(30/43),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论益气养荣汤加减联合CEF方案化疗能提高乳腺癌术后患者免疫功能,改善生活质量,减少严重药物不良反应发生。

扶正合剂联合CEF方案治疗乳腺癌的临床研究

目的探讨扶正合剂联合CEF方案治疗乳腺癌的临床效果。方法选取我院收治的56例乳腺癌患者,将其随机分为对照组和治疗组,每组各28例,其中对照组采用辅助化疗,治疗组在对照组基础上加用扶正合剂,观察并比较两组患者的疗效。结果治疗组患者总有效率为82.1%,明显高于对照组总有效率57.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的生存质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的生存质量均高于治疗前(P<0.05),且治疗组生存质量提高优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞下降率为14.3%,明显低于对照组白细胞下降率39.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组恶心呕吐发生率为10.7%,明显低于对照组恶心呕吐发生率35.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后谷胱甘肽转移酶和P-糖蛋白的表达情况比较,治疗组阳性表达率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论扶正合剂联合CEF方案治疗乳腺癌具有较好的临床效果,可提高患者的生存质量,降低药物不良反应及多重耐药性。

DF-1细胞替代CEF细胞测定IBDV液抗原含量和血清中和抗体效价的研究

为了探讨DF-1细胞替代鸡胚成纤维(chicken embryo fibroblast,CEF)细胞作为培养基质用于测定鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)液抗原含量及血清中和抗体效价的可行性,试验以DF-1细胞和CEF细胞作为培养基质测定了6批次IBDV BJQ902株病毒液抗原含量和用不同剂量ND、IB、IBD三联灭活疫苗(La Sota株+M41株+BJQ902株)免疫SPF鸡血清和未免疫SPF鸡血清的中和抗体效价。结果表明:6批次病毒液病毒含量为1×10^(7.7)~1×10^(8.1)TCID50/0.1 mL,两种细胞对同一批次病毒样品的测定结果一致,重复测定无差异;IBDV阳性血清样品中和抗体效价为8~17 lb,两种细胞对同一血清样品中和抗体效价的检测结果无差异。说明DF-1细胞可以替代CEF细胞作为培养基质,用于IBDV液抗原含量及血清中和抗体效价的测定。