HPLC法测定注射用头孢米诺钠中的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠中有关物质的测定方法。方法:采用Inertsil Ph-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相A为pH值2.5的甲酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱;柱温为35℃;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min。结果:该方法下主峰与各杂质峰之间的分离良好,头孢米诺及12种杂质在各自浓度范围内,溶液浓度和峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999);12种杂质的平均回收率在95.0%~105.0%范围内,RSD(n=9)<3.0%;定量限、检出限、耐用性等均符合要求。结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确度高,可有效检出注射用头孢米诺钠中12种杂质的含量。通过与进口注册标准或中国药典中收载的注射用头孢米诺钠中有关物质的检测方法相比,该方法对杂质的检出能力更强,适用于注射用头孢米诺中有关物质的检测。

头孢米诺钠与2,4-二硝基苯酚的荷移反应及其测定

目的建立用荷移分光光度法测定头孢米诺钠含量的方法。方法利用头孢米诺钠与2，4-二硝基苯酚在甲醇一丙酮介质中反应，形成电荷转移络合物，采用分光光度法测定。结果荷移络合物在403nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为ε=1．47×10^4L／（mol·cm），药物浓度在4～40μg／ml范围内符合比耳定律线性关系，方法平均回收率大于97．0％。结论荷移分光光度法简便、准确、灵敏，可作为头孢米诺钠制剂的含量测定方法。

经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的稳定性

目的研究头孢米诺钠水溶液的稳定性,并预测其有效期。方法采用高效液相色谱法测定含量,用经典恒温加速法和多元线性模型研究温度对头孢米诺钠水溶液稳定性的影响。结果头孢米诺钠水溶液的降解符合一级动力学过程,测得有2种主要降解物,用经典恒温加速法和多元线性模型预测头孢米诺钠水溶液的有效期分别为3.70、4.17d。结论头孢米诺钠水溶液的热稳定性差,2种方法预测得到的有效期基本一致。

反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质。方法色谱柱为ZorbaxODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990∶10),检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为30℃。结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0mg/mL(r=0.9998),最低检出限为0.1μg/mL,最低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%。结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定。

头孢米诺钠的电化学行为研究及含量检测

结合多种电化学手段研究了头孢米诺钠的电化学行为。在pH=1．35的磷酸底液中头孢米诺钠产生不可逆吸附还原波，峰电位为-0．748V（vs．SCE），有1个电子与1个质子参与电板过程。基于电极反应机理，建立了单扫描极谱法测定头孢米诺钠的新方法。极谱峰电流与头孢米诺钠的浓度在10～650μg／mL范围内有良好的线性关系（r=0．9995），检测限（S／N=3）为2μg／mL。将该法分别应用于注射针剂、模拟血浆、尿样的测定，结果满意。

头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性研究

目的：观察头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性并进行分析。方法：以273nm为测定波长、293nm为参比波长,ΔA=A273nm-A293nm进行头孢米诺钠定量;测定在25℃、37℃温度下24 h内头孢米诺钠的含量及pH值,观察头孢米诺钠在不同厂家生产的果糖注射液中的物理变化。结果：头孢米诺钠的浓度在15～50mg·L^-1的范围内有良好线性关系（r=0.999 8）,温室下头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍在4h内均较稳定,其含量均在99%以上,24h时,头孢米诺钠在果糖注射液中不稳定,其含量均低于90%;配伍好的注射液应在4h内滴毕。结论：含量测定方法简便、准确、可靠;同一种药物在不同厂家生产的同种输液液体中配伍,其稳定性也有较大差异。

注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。

头孢米诺钠对50例老年呼吸道感染的疗效

目的:评价头孢米诺钠对50例老年呼吸道感染的疗效及不良反应.方法:采用自身对照的方法考察用药后1,2wk的疗效.结果;治疗后与治疗前相比有明显差异,总有效率达90%.不良反应少,未见严重不良反应.结论:头孢米诺钠是治疗老年呼吸道感染的有效药物.

头孢米诺钠与氨甲苯酸的配伍稳定性考察

目的考察头孢米诺钠与氨甲苯酸在0．9％生理盐水中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法和二阶导数法测定配伍液在25℃下放置0,2,4,6,8h后各成分的含量,观察混合液的pH值和外观的变化。结果头孢米诺钠与氨甲苯酸在配伍后8h内,含量及混合液pH值均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与氨甲苯酸可配伍应用。

头孢米诺钠高分子聚合物的测定

目的建立分子排阻色谱法分析头孢米诺钠高分于聚合物的方法。方法色谱柱为SephadexG-10柱。内径1．6cm,柱长30cm，流动相A：0.05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7．0），流动相B2超纯水，流速：1ml·min^-1，检测波长：254nm，进样量：200μL。结果头孢米诺钠进样浓度在10-60mg·ml^-1范围内与头孢米诺钠高分子聚合物的峰面积呈赶好的线形关系（r=0．9992）。头孢米诺钠进样农度在25-500μg·mL^-1的范围内与头孢米诺钠缔夸物的峰面积也呈良好的线性关系（r=0．9997）。结论该方法能较好地分离头抱米诺钠与其聚合物，且精密度、准确度均能满足质量控制的要求。

我院注射用头孢米诺钠临床应用情况及合理性分析

目的:对本院注射用头孢米诺钠临床应用的合理性进行分析。方法:依据药品说明书和中国药典临床用药须知,同时结合世界卫生组织限定日剂量和药物利用指数为参照指标,对本院病房注射用头孢米诺钠的临床应用进行统计分析,并对注射头孢米诺钠在临床应用的合理性进行讨论。结果:在我院病房近3个月时间(2018年3月—6月)遵医嘱注射头孢米诺钠1500次,因感染注射头孢米诺钠1100次,重度感染遵医嘱注射头孢米诺钠为400次。统计分析得出,注射头孢米诺钠药物利用指数低于1.0。结论:本院2018年3月—6月遵医嘱注射头孢米诺钠在临床应用趋于合理,随着临床上的不断应用,该合理性存在的价值具有重要意义。

头孢米诺钠与酚磺乙胺的配伍稳定性

目的考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化。结果头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用。

头孢米诺与维多利亚蓝B的显色反应及应用

研究了头孢米诺与维多利亚蓝B之间的显色反应,确定了最佳反应条件,建立了简便、快速、灵敏测定头孢米诺的分光光度法。在pH=7.05的Tris-HCl缓冲介质中,适量的头孢米诺与维多利亚蓝B反应,生成具有明显正、负吸收峰的配合物。产物的最大正吸收波长为630nm,最大负吸收波长为424nm,表观摩尔吸光系数（ε）分别为4.20×104 L/（mol·cm）（正吸收）和1.69×104 L/（mol·cm）（负吸收）。头孢米诺质量浓度在0-5.2mg/L范围内服从比耳定律。该方法用于测定头孢米诺钠药物及人体尿样中头孢米诺的含量,结果满意。

宫腔镜手术静滴美士灵预防感染99例

１９９０年５月～１９９３年１０月我院进行宫腔镜手术１２１例，术前及术后各肌注先锋必１ｇ，分为先锋必组；将１９９４年３月～１２月行宫腔镜手术且术后静滴美士灵２ｇ的９９例，分为美士灵组。两组分别测试术后３ｄ体温，将正常体温、低温、中温及高温的分布进行ｘ２检验，Ｐ＜０．００１，有显著性差异。提出美士灵对盆腔手术预防感染疗效高，使用简便，不良反应少，在妇科领域具有广泛的用途。

毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中几种有机溶剂残留量

目的:建立头孢米诺钠中几种有机溶剂残留量的测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.2μm),程序升温技术,用内标对比法分离测定头孢米诺钠中的残留溶剂.结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率在98.2%～100.4%,检测限1～3 ng.结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于头孢米诺钠中残留有机溶剂的检测.

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的:研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法:利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度(4、25、37℃)、不同时间(0、1、2、4、8 h)的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果:不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论:注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。

铜(Ⅲ)配合物-罗丹明6G体系流动注射化学发光法测定头孢米诺钠

在酸性条件下,头孢米诺钠对铜(Ⅲ)配合物-硫酸-罗丹明6G化学发光体系有强烈的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法定量分析头孢米诺钠方法。头孢米诺钠浓度在2.0×10-7～6.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99969,检出限为1.4×10-7g/mL。对2.0×10-7g/mL头孢米诺钠水溶液进行11次平行分析,测定结果的相对标准偏差为1.69%。利用该方法对鸡血样品和头孢米诺钠针剂中头孢米诺钠的含量进行测定,加标回收率为90.2%～102.1%。

反相高效液相色谱法考察注射用头孢米诺钠的稳定性

目的建立测定注射用头孢米诺钠含量的反相高效液相色谱法，考察其常规试验条件下的稳定性。方法色谱柱为DiamosilC18柱（150mm×4．6mm，5p．m），流动相为醋酸-甲醇-四氢呋喃（99：0．5：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为40℃。结果注射用头孢米诺钠的质量浓度在10～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．30％，日内、日间精密度RSD均小于1％（n=5），重复性良好。对照品头孢米诺5d内稳定；头孢米诺钠的0．9％氯化钠注射液溶液在4℃下避光放置3d，样品含量大于95．00％，稳定性较好。结论该方法简洁，准确，重现性好，为试验动物的准确用药及药代动力学研究提供了理论依据。

HPLC法测定注射用头孢米诺钠的含量及其有关物质

目的:建立注射用头孢米诺钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4．6 mm, 5 μm);流动相为醋酸溶液(取冰醋酸10 ml,加水至1 000 ml)-甲醇-四氢呋喃(990:5:5),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为 254 nm。结果:头孢米诺钠在0．1—10 mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．8％,RSD为0．6％ (n=9)。结论:本法简便,快速,准确,重现性好。

探究西药药剂头孢米诺钠的临床应用

目的探究西药药剂头孢米诺钠临床应用方法、效果以及注意事项。方法选择我院2017年1—2月使用头孢米诺钠药物的100例患者作为研究对象,并对药物学、药物相互作用、注意事项、用法用量进行分析,并提出相应的用药指导。结果头孢米诺钠在临床应用中不会产生抗菌活性代谢物,通过肾脏来实现排泄,实际的尿液排泄率在12 h之内能突破90%,其主要应用在敏感细菌所诱发的患者感染治疗中,该种药和其他药物之间可能出现相互反应,药物用法分为静脉注射和滴注两种,本文所选择的100例患者使用该种药物治疗之后,产生显著的效果,治疗有效率为92%,患者不良反应发生概括为过敏、蛋白尿、恶心等;患者治疗前后差异较为明显(P<0.05),具有统计学意义。结论使用头孢米诺钠之前,首先需要对患者开展皮试,保证其用药之后不会出现过敏现象,给药之后则需要对其临床症状进行分析和观察,再做相应的急救休克准备。