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Study on the Effect of Shuanghuanglian Powder Needle Combined with Cefoperazone and Sulbactam Sodium on Pseudomonas aeruginosa in Vitro
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作者 Jiming Li Meide Wei +5 位作者 Lili Wang Yanbo Wu Lu Kang Chunchun Su Fengli Yang Guosheng Su 《Advances in Microbiology》 CAS 2023年第5期223-236,共14页
Objective: To explore the antibacterial activity of combined use of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium on resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Methods: The Pseudomonas aeruginosa strains which w... Objective: To explore the antibacterial activity of combined use of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium on resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Methods: The Pseudomonas aeruginosa strains which were sensitive and resistant to cefoperazone sulbactam sodium were selected to prepare different test bacterial solutions respectively;The experimental liquid of Shuanghuanglian and Cefoperazone Sulbactam Sodium were prepared separately and set as different test groups and control groups;The Drug Sensitivity Tests of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium at different concentration gradients which were used alone or used in combination were carried out for different strains with sensitivity and resistance, And use standard entry as a reference control. Result: The results of drug sensitivity test of Shuanghuanglian combined with Cefoperazone-Sulbactam sodium against the resistant strains of Pseudomonas aeruginosa were compared with the results of drug sensitivity test of the two separately used, and the difference was statistically significant (P 〈 0.05) [The drug sensitivity test results of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium to Pseudomonas aeruginosa resistant strains were statistically significant compared with the drug sensitivity test results of Shuanghuanglian and Cefoperazone Sulbactam Sodium used separately (P 〈 0.05)];There was a dependence between strains and concentration in the effect of the combination of the two drugs. Conclusion: The combination of Shuanghuanglian and cefoperazone sulbactam sodium has synergistic antibacterial or bactericidal effect on Pseudomonas aeruginosa resistant strains. . 展开更多
关键词 Shuanghuanglian cefoperazone-Sulbactam sodium Use in Combination Pseudomonas aeruginosa Drug Resistance BACTERIOSTASIS
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Cefoperazone sodium/sulbactam sodium vs piperacillin sodium/tazobactam sodium for treatment of respiratory tract infection in elderly patients 被引量:7
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作者 Xiao-Xia Wang Cheng-Tai Ma +3 位作者 Yan-Xia Jiang Yun-Jie Ge Fa-Yun Liu Wen-Gang Xu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第29期8694-8701,共8页
BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of di... BACKGROUND Respiratory tract infections in the elderly are difficult to cure and can easily recur,thereby posing a great threat to patient prognosis and quality of life.AIM To investigate the therapeutic effects of different antibiotics in elderly patients with respiratory tract infection.METHODS Seventy-four elderly patients with respiratory tract infection were randomly allocated to a study(n=37;treated with cefoperazone sodium/sulbactam sodium)or control(n=37;treated with piperacillin sodium/tazobactam sodium on the basis of routine symptomatic support)group.Both groups were treated for 7 d.Time to symptom relief(leukocyte recovery;body temperature recovery;cough and sputum disappearance;and rale disappearance time),treatment effect,and laboratory indexes[procalcitonin(PCT),C-reactive protein(CRP),white blood cell count(WBC),and neutrophil percentage(NE)]before and 7 d after treatment and the incidence of adverse reactions were assessed.RESULTS In the study group,the time to WBC normalization(6.79±2.09 d),time to body temperature normalization(4.15±1.08 d),time to disappearance of cough and sputum(6.19±1.56 d),and time to disappearance of rales(6.68±1.43 d)were shorter than those of the control group(8.89±2.32 d,5.81±1.33 d,8.77±2.11 d,and 8.69±2.12 d,respectively;P=0.000).Total effective rate was higher in the study group(94.59%vs 75.68%,P=0.022).Serum PCT(12.89±3.96μg/L),CRP(19.62±6.44 mg/L),WBC(20.61±6.38×10^(9)/L),and NE(86.14±7.21%)levels of the study group before treatment were similar to those of the control group(14.05±4.11μg/L,18.79±5.96 mg/L,21.21±5.59×10^(9)/L,and 84.39±6.95%,respectively)with no significant differences(P=0.220,0.567,0.668,and 0.291,respectively).After 7 d of treatment,serum PCT,CRP,WBC,and NE levels in the two groups were lower than those before treatment.Serum PCT(2.01±0.56μg/L),CRP(3.11±1.02 mg/L),WBC(5.10±1.83×10^(9)/L),and NE(56.35±7.17%)levels were lower in the study group than in the control group(3.29±0.64μg/L,5.67±1.23 mg/L,8.13±3.01×10^(9)/L,and 64.22±8.08%,respectively;P=0.000).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the groups(7.50%vs 12.50%,P=0.708).CONCLUSION Piperacillin sodium/tazobactam sodium is superior to cefoperazone sodium/sulbactam sodium in the treatment of elderly patients with respiratory tract infection with a similar safety profile. 展开更多
关键词 cefoperazone sodium Sulbactam sodium Piperacillin sodium Tazobactam sodium Respiratory tract infection ELDERLY
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The Study of Effect of Commercial Baicalin Combined with Cefoperazone Sulbactam Sodium on Pseudomonas aeruginosa in Vitro
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作者 Jiming Li Meide Wei +5 位作者 Linghong Wang Yanbo Wu Lu Kang Yan Tang Huan Zhao Yubiao Sun 《Natural Science》 2022年第3期117-124,共8页
Objective: To investigate the antibacterial effect of baicalin combined with cefoperazone-sulbactam sodium on drug-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Method: Pseudomonas aeruginosa strains that are sensitive... Objective: To investigate the antibacterial effect of baicalin combined with cefoperazone-sulbactam sodium on drug-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa. Method: Pseudomonas aeruginosa strains that are sensitive and resistant to cefoperazone-sulbactam sodium were selected to prepare different test bacterial solutions respectively;The test solutions of baicalin and cefoperazone sulbactam sodium were prepared respectively, and different test groups and control groups were set up;The drug sensitivity tests of different concentration gradients of baicalin and cefoperazone sulbactam sodium used alone and in combination were carried out for different sensitive and drug-resistant strains, and the standard strains were used as parallel control. Result: The drug susceptibility test results of the combined use of baicalin and cefoperazone-sulbactam against Pseudomonas aeruginosa drug-resistant strains were compared with the drug susceptibility results of the two used separately, and the difference was statistically significant (P Pseudomonas aeruginosa. 展开更多
关键词 BAICALIN cefoperazone-Sulbactam sodium Combined Use Pseudomonas aeruginosa Drug Resistance ANTIBACTERIAL
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头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析
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作者 崔琼 曹佳淋 +2 位作者 崔晓静 杨晓迪 崔红晶 《河北医科大学学报》 CAS 2024年第1期76-81,共6页
目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析。方法 收集经第三代头孢菌素抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠)治疗的100例患者为研究对象。根据患者是否出现凝血功能异常分为异常组(n=29)和正常组(n=71)。比较2组性别、年龄、体... 目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析。方法 收集经第三代头孢菌素抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠)治疗的100例患者为研究对象。根据患者是否出现凝血功能异常分为异常组(n=29)和正常组(n=71)。比较2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、白细胞计数(white cell count,WBC)、白蛋白、尿素氮、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、饮食情况、用药剂量、合并基础病等;通过多因素Logistic回归分析明确患者凝血功能异常的危险因素;通过Person系数分析WBC、白蛋白、尿素氮、CRP与凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial prothrombin time,APTT)的相关性。结果 2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、TBIL、PCT、CRP、合并高血压、合并糖尿病比较差异无统计学意义(P>0.05);异常组白蛋白水平显著低于正常组,WBC、尿素氮、CRP水平、饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d占比均高于正常组(P<0.05);经ROC分析证实WBC、白蛋白、尿素氮、CPR水平均可用于头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中凝血功能异常的预测,曲线下面积分别为0.913、0.829、0.920、0.847(P<0.05);经多因素Logistic回归分析证实,饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d、WBC>11.385×10~9/L、白蛋白<28.815 g/L、尿素氮>14.199μmol/L、CRP>17.629 mg/L是凝血功能异常的危险因素(P<0.05);相关性分析显示,WBC、尿素氮、CPR水平与PT、APTT均呈正相关,白蛋白与PT、APTT呈负相关(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中致凝血功能异常受到诸多因素影响,如较高的WBC、尿素氮、CPR水平,较低的白蛋白水平,较高的用药剂量,较少的饮食等,WBC、尿素氮、CPR水平越高及白蛋白水平越低,患者凝血功能越差。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 血液凝集障碍 影响因素分析
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老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进的危险因素分析
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作者 王友芳 李兴超 +6 位作者 朱晓松 刘清敏 张建国 杨淑红 相然 张蒙蒙 车峰远 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期153-156,共4页
目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析... 目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析筛查ARC发生相关因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析危险因素对ARC的预测作用。结果:(1)研究对象的ARC发生率为33.92%,ARC组患者年龄、白细胞计数、尿素氮水平、肌酐水平和SOFA评分显著低于对照组,嗜酸性细胞数、肌酐清除率、肾小球滤过率、颅脑外伤史病例数、并发症数量、发生全身炎症反应综合征(SIRS)病例数显著高于对照组,重症监护室(ICU)治疗时间显著长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)ARC组患者中位稳态谷浓度显著低于对照组(5.36μmol/mL vs.14.12μmol/mL),差异有统计学意义(χ^(2)=10.182,P<0.05);ARC组患者的治疗有效率显著低于对照组[38.14%(37/97)vs.56.08%(106/189)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.662,P<0.05)。(3)Logistic回归分析结果显示,颅脑外伤史、并发症数量、SOFA评分、SIRS占比与ARC发生呈正相关,年龄与ARC发生呈负相关。(4)ROC曲线结果显示,使用年龄、颅脑外伤史和SOFA评分的预测效果较好。结论:低龄、有颅脑外伤史和SOFA评分较低的老年危重症患使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后更容易发生ARC,该类患者在治疗过程中应综合评估ARC发生风险,对治疗方案及时调整。 展开更多
关键词 老年 重症 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 肾功能亢进
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替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌中枢神经系统感染有效性及安全性的Meta分析
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作者 陆陶俊进 赵明娟 +4 位作者 王伟 潘智勇 胡琴 李一荣 李志强 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期131-136,共6页
目的 评价替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB/XDRAB)中枢系统感染的效果和安全性,为MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的抗菌药物治疗提供循证学依据。方法 计算机系统检索万方数据库、中国生物医学文献数据... 目的 评价替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗多重/泛耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB/XDRAB)中枢系统感染的效果和安全性,为MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的抗菌药物治疗提供循证学依据。方法 计算机系统检索万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、中国国家知识基础设施(CNKI)及Pubmed、Embase和Cochrane Library数据库,检索建库至2022年9月1日公开发表的有关替加环素及头孢哌酮/舒巴坦钠治疗MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的随机对照试验(RCT)文献。对纳入研究的文献使用Cochrane协作网偏倚风险评价工具进行质量评价,提取有效数据后采用RevMan5.4版软件进行Meta分析。结果 初筛文献184篇,最终纳入中文RCT研究4篇,样本量267例。Meta分析显示,联合疗法对MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染的总疗效可能优于单药疗法[OR=4.30,95%CI=(1.93,9.58),P<0.01]。联合疗法对于细菌的清除有更好的效果[OR=4.20,95%CI=(2.08,8.48),P<0.01],且联合疗法产生的不良反应更少[OR=0.19,95%CI=(0.05,0.67),P<0.05]。联合疗法与单药疗法的治愈率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗MDRAB/XDRAB中枢神经系统感染较单药治疗可能有更好的临床疗效和安全性,受限于纳入研究的数量及质量,尚待更多更高质量的研究予以验证。 展开更多
关键词 替加环素 头孢哌酮/舒巴坦钠 多重/泛耐药鲍曼不动杆菌 中枢神经系统感染 META分析
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注射用头孢哌酮钠质量评价
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作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李倚天 张婷婷 李洁 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期262-272,共11页
目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探... 目的对国产与进口注射用头孢哌酮钠的质量现状进行评价。方法采用法定标准检验与探索性研究相结合,对国家药品抽检的66批次样品与调研企业收集的样品进行检验与分析。结果法定标准检验结果显示,66批次注射用头孢哌酮钠合格率为100%。探索性研究揭示,《中国药典》2020版标准的有关物质方法专属性较差,限度较宽,难以保证安全性,建立专属性较强的有关物质方法并可同时控制聚合物杂质;部分企业的样品检出微量的遗传毒性杂质NDMA,建议企业加强对原料生产的监控;国内样品晶体聚结较严重、粒度分布不均匀,复溶时间较长,提示国产原料的结晶工艺仍有提升空间;配伍结果显示部分制剂企业说明书中推荐的配伍稀释液的合理性值得商榷;综合影响因素与加速试验结果,结合各国药典的贮藏条件,表明统一规定该品种在凉暗处或25℃贮藏可能存在一定的风险;包材相容性结果显示覆膜胶塞与中硼硅玻璃瓶更能提升样品的质量。结论目前国产注射用头孢哌酮钠整体质量一般,质量标准有待提高,建议企业优化原料结晶工艺,同时选择质量更好的包材。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠 质量评价 安全性 有效性 配伍 稳定性 包材相容性
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究
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作者 马冬阳 陈蓉 《中国药业》 CAS 2024年第2期63-67,共5页
目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色... 目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。 展开更多
关键词 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 胶塞 相容性 环硅氧烷 2 6-二叔丁基对甲酚 浊度
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莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的临床效果评价
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作者 朱春霞 《中国实用医药》 2024年第10期102-105,共4页
目的探究莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的有效性。方法选定120例老年重症肺炎患者作为观察样本,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星治疗。比较两... 目的探究莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的有效性。方法选定120例老年重症肺炎患者作为观察样本,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星治疗。比较两组患者的动脉血气参数[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]检测水平,炎性因子(C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数)变化情况,疾病恢复时间(退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间),不良反应发生率。结果治疗后,两组PaO_(2)检测值均上升、且观察组(86.37±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(80.29±6.21)mm Hg,两组PaCO_(2)检测值均下降、且观察组(42.75±4.42)mm Hg低于对照组的(48.25±4.63)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数均明显下降,且观察组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数分别为(2.18±0.22)mg/L、(1.31±0.11)ng/ml、(7.11±0.57)×10~9/L,均低于对照组的(3.79±0.41)mg/L、(2.71±0.26)ng/ml、(11.96±1.12)×10~9/L(P<0.05)。治疗后,观察组退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率1.67%低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论针对老年重症肺炎,采用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗可显著改善患者血气指标,减轻炎症反应,促进疾病康复,且不良反应少,开展价值显著。 展开更多
关键词 重症肺炎 莫西沙星 头孢哌酮钠舒巴坦钠 炎性水平
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头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用
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作者 徐君 《当代医学》 2024年第5期93-96,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用。方法选取2019年10月至2021年10月于抚州市第一人民医院就诊的66例大叶性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均采取解痉、... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素对大叶性肺炎患儿肺功能及炎症情况的改善作用。方法选取2019年10月至2021年10月于抚州市第一人民医院就诊的66例大叶性肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均采取解痉、吸氧及通气等基础治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较临床疗效、症状消失及住院时间、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)]。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、气促停止时间、退热时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF快于对照组,FEV1、FVC均大于对照组,FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠配合阿奇霉素治疗大叶性肺炎疗效显著,能有效改善患儿肺功能及炎症情况,降低炎症因子水平,缓解临床症状,有助于疾病治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 阿奇霉素 肺功能
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较
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作者 孙向娜 王智峰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期42-46,共5页
目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60... 目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。 展开更多
关键词 老年人 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林他唑巴坦钠 预后 经济学 药学
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效观察
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作者 王菊园 《中国实用医药》 2024年第1期108-111,共4页
目的分析妇产科感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法82例妇产科感染患者,采用系统抽样法分为研究组和参照组,每组41例。参照组给予头孢他啶治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、病菌清除率、... 目的分析妇产科感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法82例妇产科感染患者,采用系统抽样法分为研究组和参照组,每组41例。参照组给予头孢他啶治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、病菌清除率、药物不良反应发生情况及治疗满意率。结果研究组总有效率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。研究组病菌清除率89.47%较参照组77.03%更高,组间差异明显(χ^(2)=4.182,P=0.041<0.05)。研究组不良反应发生率4.88%较参照组的19.51%更低,组间差异明显(χ^(2)=4.100,P=0.043<0.05)。研究组满意率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。结论妇产科感染患者经头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可进一步提升治疗效果,有效清除病菌,保证治疗质量,降低药物不良反应发生率,实践价值较高。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 妇产科感染疾病 头孢他啶 不良反应
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喜炎平注射液联合抗生素治疗对老年肺气肿合并肺部感染的应用价值
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作者 徐贵银 《临床研究》 2024年第2期95-98,共4页
目的分析喜炎平注射液加头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年肺气肿伴肺部感染患者的疗效。方法选取2021年1月至2022年8月期间在平舆县中心医院收治的老年肺气肿伴肺部感染患者86例为研究对象,根据随机数表法分为两组各43例,对照组采取头孢哌酮钠... 目的分析喜炎平注射液加头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年肺气肿伴肺部感染患者的疗效。方法选取2021年1月至2022年8月期间在平舆县中心医院收治的老年肺气肿伴肺部感染患者86例为研究对象,根据随机数表法分为两组各43例,对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在对照组基础上采取喜炎平注射液,治疗后对两组临床疗效、体征及症状消失与住院时间、一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)、肺活量(VC)、血白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及C-反应蛋白(CRP)及不良反应情况进行比较。结果观察组的缓解率(95.35%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、发热消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、VC水平均有所升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、IL-6、IL-8、CRP水平均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应(腹泻、恶心、心悸、皮疹)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平注射液加头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年肺气肿伴肺部感染患者疗效理想,能促进其症状消失,改善其肺功能,减少其炎症因子分泌,缩短其住院时间,且安全性较高,值得采用。 展开更多
关键词 肺气肿 肺部感染 喜炎平注射液 头孢哌酮钠舒巴坦钠
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头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果分析
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作者 马永鸿 王艳芹 《中国社区医师》 2024年第9期89-91,共3页
目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取2020年1月—2022年6月甘肃省敦煌市医院收治的下呼吸道感染患者120例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组给予头孢他啶治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦... 目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取2020年1月—2022年6月甘肃省敦煌市医院收治的下呼吸道感染患者120例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组给予头孢他啶治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。治疗后,两组干扰素-γ、白细胞介素-2与白细胞介素-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果较好,能够改善患者肺功能及炎性因子水平,且安全性好。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 下呼吸道感染 肺功能 安全性
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莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床观察
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作者 陆华文 《智慧健康》 2024年第1期93-96,共4页
目的探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床观察。方法选取2022年1—12月本院收治的老年重症肺炎患者70例为研究对象,按照随机分组法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组采用莫... 目的探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床观察。方法选取2022年1—12月本院收治的老年重症肺炎患者70例为研究对象,按照随机分组法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组治疗效果。结果与对照组比,研究组的治疗效果更优且不良反应发生率更低(P<0.05);研究组的炎症因子水平更低(P<0.05);研究组的肺功能指标更好(P<0.05)。结论莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用效果更加显著,可以有效改善患者的临床病症和肺功能指标,并有效消除机体内的炎性反应,降低不良反应的发生率,值得推广。 展开更多
关键词 莫西沙星 头孢哌酮钠舒巴坦钠 联合治疗 老年重症肺炎 临床效果 肺功能
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布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果
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作者 师林夏 王静 《妇儿健康导刊》 2024年第5期102-104,111,共4页
目的探讨布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2019年1月至2023年3月韩城市妇幼保健院及韩城市人民医院治疗的60例肺炎患儿作为研究对象,按照单双数法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组采用头孢哌酮... 目的探讨布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2019年1月至2023年3月韩城市妇幼保健院及韩城市人民医院治疗的60例肺炎患儿作为研究对象,按照单双数法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上结合布地奈德治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平和临床治疗指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞百分比水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组肺部啰音完全消失时间、胸部X线片病灶吸收时间、血气分析恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎可提高临床疗效,降低炎症因子水平,改善临床治疗指标,值得推广使用。 展开更多
关键词 布地奈德 头孢哌酮舒巴坦钠 新生儿肺炎 C反应蛋白 降钙素原
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高流量鼻导管湿化氧疗联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果
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作者 黄晶晶 《四川生理科学杂志》 2024年第6期1262-1264,共3页
目的:分析新生儿感染性肺炎(Neonatal infectious pneumonia,NIP)经高流量鼻导管湿化氧疗(High flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果。方法:选取2021年1月至2023年9月期间本院收治的NIP患... 目的:分析新生儿感染性肺炎(Neonatal infectious pneumonia,NIP)经高流量鼻导管湿化氧疗(High flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果。方法:选取2021年1月至2023年9月期间本院收治的NIP患儿64例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各32例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠;观察组在对照组基础上给予HFNC治疗。分析比较两组的疗效、血气分析指标及恢复情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO_(2))、血氧饱和度(Pulse oxygen saturation,SpO_(2))均升高,二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))降低,且观察组的PaO_(2)、SpO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。观察组的临床症状消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:HFNC联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗NIP,能够提高临床疗效,改善患儿血气情况,促进患儿康复。 展开更多
关键词 新生儿感染性肺炎 高流量鼻导管湿化氧疗 头孢哌酮钠舒巴坦钠 血气分析
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小儿电解质补给注射液与两种抗菌药物配伍稳定性考察
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作者 马伟峰 周建超 +3 位作者 赵丹 牛进波 朱俊霞 任艳丽 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第6期16-19,共4页
目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑... 目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后放置不同时间内的有关物质、外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果:小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠配伍后,在测定时间内除头孢哌酮杂质C超过限量要求外,外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后,在测定时间内,有关物质、外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。结论:室温和4℃自然光条件下,小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不能配伍使用,而室温自然光条件下小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍液在8 h内可保持稳定。 展开更多
关键词 小儿电解质补给注射液 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 配伍 稳定性
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氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的临床效果
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作者 王新刚 李英 +2 位作者 王健 刘晏滔 杨宁 《临床合理用药杂志》 2023年第1期28-31,共4页
目的 观察氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎(NIP)的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月山东省德州市人民医院新生儿医学科收治的NIP患儿182例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组91例。试验组患儿给予氨... 目的 观察氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎(NIP)的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月山东省德州市人民医院新生儿医学科收治的NIP患儿182例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组91例。试验组患儿给予氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组患儿给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组患儿治疗效果、治疗前后血清学指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)]、临床症状(肺部啰音、咳嗽、呼吸急促及紫绀)持续时间及不良反应。结果 试验组患儿的治疗总有效率为91.21%(83/91),高于对照组的79.12%(72/91)(χ^(2)=5.262,P=0.022);治疗7 d后,2组患儿CRP、PCT、PaCO_(2)水平均较治疗前下降,PaO_(2)、OI水平均较治疗前上升,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01);试验组患儿肺部啰音、咳嗽、呼吸急促、紫绀持续时间短于对照组(P<0.05);试验组患儿药物不良反应总发生率为23.08%(21/91),对照组患儿药物不良反应总发生率为20.88%(19/91),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.128,P=0.720)。结论 在常规治疗方法的基础上,采用氨溴索雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗NIP的效果较好,可改善血清学指标及血气分析指标,缩短患儿症状持续时间,且安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新生儿感染性肺炎 头孢哌酮钠舒巴坦钠 氨溴索 治疗效果 呼吸功能
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蒙特卡洛模拟评价头孢哌酮舒巴坦钠延长输注治疗鲍曼不动杆菌血流感染给药方案
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作者 邓贵新 刘峰 《实用药物与临床》 CAS 2023年第12期1098-1103,共6页
目的 利用蒙特卡洛模拟评价头孢哌酮舒巴坦钠延长输注治疗鲍曼不动杆菌血流感染给药方案。方法 根据中山市人民医院2022年鲍曼不动杆菌血液感染标本对头孢哌酮舒巴坦钠耐药性监测报告,确定头孢哌酮舒巴坦钠给药方案和输注时间,运用蒙特... 目的 利用蒙特卡洛模拟评价头孢哌酮舒巴坦钠延长输注治疗鲍曼不动杆菌血流感染给药方案。方法 根据中山市人民医院2022年鲍曼不动杆菌血液感染标本对头孢哌酮舒巴坦钠耐药性监测报告,确定头孢哌酮舒巴坦钠给药方案和输注时间,运用蒙特卡洛模拟计算各给药方案在不同输注时间下的达标概率(Probability of target attainment, PTA)和累积反应分数(Cumulative fraction of response, CFR),评价延长输注给药方案的适宜性。结果 随着输注时间的延长,头孢哌酮舒巴坦钠PTA亦增加,但每种给药方案均存在一个最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration, MIC)临界值。当MIC小于该临界值时,可通过延长输注时间满足PTA>90%;而当MIC大于该临界值时,PTA迅速向<90%发生转折。当MIC≤16μg/ml时,均有合适的治疗方案和输注时间,满足PTA>90%;而当MIC≥32μg/ml时,不管何种给药方案和输注时间,PTA均<90%。经验性治疗时,所有给药方案和输注时间CFR均<90%。MIC值的敏感相关性范围为-71.1%~-68.8%,输注时间敏感相关性范围为17.3%~22.0%。结论 影响头孢哌酮舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌血流感染PK/PD效应的主要因素是MIC值,其次是输注时间,MIC值处于敏感高值和临界高值的分离菌株更适合延长输注给药,延长输注经验性治疗并不能达到满意的抗感染效果,联合用药经验性治疗更有意义。 展开更多
关键词 蒙特卡洛模拟 头孢哌酮舒巴坦钠 血流感染 延长输注
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