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The role of drug utilization evaluation in medical sciences
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作者 Ruby Gangwar Arvind Kumar +2 位作者 Abrar Ahmed Zargar Amit Sharma Ranjeet Kumar 《Global Health Journal》 2023年第1期3-8,共6页
Background:Drug utilization evaluation(DUE)is defined by the World Health Organization(WHO)and focuses on the medical,social,and economic consequences of pharmaceutical marketing,distribution,prescribing,and usage in ... Background:Drug utilization evaluation(DUE)is defined by the World Health Organization(WHO)and focuses on the medical,social,and economic consequences of pharmaceutical marketing,distribution,prescribing,and usage in society.The WHO recommends a physician to every 1000 people.According to the recent data from the Health Ministry in 2019,in which 1.16 million doctors are of active population with just 80%,or 0.9 million,practicing.As a result,a ratio of 0.68 doctors for every 1000 people,which is much below as per the WHO reports.This article describes history,types,WHO guidelines,need and purpose of DUE.Objective:The main aim of this paper is to provide information about the rational use of medication in outpa­tient and inpatient department with special emphasis of DUEs.It also provides awareness directly to healthcare professionals,researchers,academicians,pharmacist and nurses to reduce the irrationality of medicines.Methods:The method used to compile this review information gathered from websites,Google scholar,PubMed,Research gate,and studies published on DUE from July 20 to Oct 22 were included as source of information.Results:We studied more than 35 published study on DUE,that reveals most of the physicians prescribed branded drugs not generic drugs,but WHO prescribing indicator allows to prescribe generic drugs in the hospital pharmacy to maintain better inventory control.It may also help to prevent pharmacist misunderstanding during dispensing.Conclusion:The use of generic prescription names avoids the possibility of medication product duplication and lowers patient costs.It is important to remember that incorrect medication prescriptions have impact on both patients and their family members.WHO indicators identify irrational prescribing behaviours to make therapy more rational and cost-effective. 展开更多
关键词 Anatomical therapeutic chemical classification drug utilization evaluation Prescribing indicators Pregnancy risk classification rational use of the drug
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头孢他啶药物利用评价标准的建立与应用
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作者 周萌萌 李思光 +2 位作者 刘信秋 刘溪清 姚威 《中国药业》 CAS 2024年第16期33-37,共5页
目的建立头孢他啶药物利用评价(DUE)标准,为临床合理使用头孢他啶提供依据。方法以注射用头孢他啶(凯复定)药品说明书为基础,参考相关书籍及指南,结合医院实际情况制订头孢他啶DUE标准。采用随机抽样法抽取医院2022年1月至2023年12月使... 目的建立头孢他啶药物利用评价(DUE)标准,为临床合理使用头孢他啶提供依据。方法以注射用头孢他啶(凯复定)药品说明书为基础,参考相关书籍及指南,结合医院实际情况制订头孢他啶DUE标准。采用随机抽样法抽取医院2022年1月至2023年12月使用头孢他啶抗感染治疗的出院病历,参照DUE标准对患者的用药指征、用药过程、用药结果、管理指标等项目进行合理性评价。结果共纳入病历192份,涉及患者192例,男103例(53.65%)、女89例(46.35%),年龄10~102岁,平均住院(10.55±5.66)d,集中于急诊内科(55例、28.65%)、肺病科(49例、25.52%)、普通外科(30例、15.62%)等。与DUE标准符合的用药指征包括适应证、禁忌证,符合率分别为98.44%,100%;用药过程包括生命体征及实验室指标、用法、用量、溶剂、特殊人群、用药疗程、联合用药、药物相互作用,符合率分别为66.15%,100%,82.81%,100%,78.29%,73.44%,98.21%,97.40%;用药结果包括治疗效果、不良反应,符合率分别为92.19%,94.79%;管理指标包括处方权和病程记录,符合率分别为100%,96.35%。结论本研究中所建立的DUE标准,可用于监测和分析头孢他啶的临床使用情况,有利于发现用药问题,规范医师合理用药。 展开更多
关键词 头孢他啶 药物利用评价 评价标准 合理用药 药事管理
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基于加权逼近理想解排序法建立儿童注射用伏立康唑的药物利用评价细则
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作者 韩兆欢 赵兴辉 +2 位作者 安琪 孙丽 赵蕾 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第2期10-13,共4页
目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的儿童注射用伏立康唑药物利用评价(DUE)细则,促进临床合理用药。方法:以注射用伏立康唑药品说明书、儿童侵袭性肺部真菌感染诊治专家共识、抗菌药物临床应用指导原则和相关指南为依据,建立基... 目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的儿童注射用伏立康唑药物利用评价(DUE)细则,促进临床合理用药。方法:以注射用伏立康唑药品说明书、儿童侵袭性肺部真菌感染诊治专家共识、抗菌药物临床应用指导原则和相关指南为依据,建立基于TOPSIS法的儿童注射用伏立康唑的DUE细则,依据建立DUE细则回顾性评价我院2019年1月至2022年6月伏立康唑使用情况。结果:208份评价病历加权TOPSIS法评价显示,与最优方案最高接近度为88.92%,最低接近度为35.27%;相对接近度<60%的21例(10.10%),相对接近度60%~<70%的22例(10.58%),相对接近度70%~<80%的148例(71.15%),相对接近度80%~<90%的17例(8.17%),没有相对接近度≥90%的病历。结论:基于加权TOPSIS法的儿童注射用伏立康DUE细则可以用于伏立康唑在儿童的用药合理性评价,评价结果显示我院注射用伏立康唑临床应用中基本合理,仍需进一步加强管控。 展开更多
关键词 儿童 加权逼近理想解排序法 伏立康唑 药物利用评价 合理用药
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产前糖皮质激素促胎肺成熟的药物利用评价 被引量:1
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作者 陈燕妮 傅菁 +3 位作者 许银燕 谢娟 黄新艳 孙丽 《中国当代医药》 CAS 2023年第32期18-23,共6页
目的探讨糖皮质激素在产前促胎肺成熟中应用的合理性。方法2019年至2021年每年按住院号顺序,从电子病历系统中提取前100例应用糖皮质激素促胎肺成熟的患者的用药相关信息,从用药指征、用药时机、使用方法、重复疗程指征、治疗疗程数、... 目的探讨糖皮质激素在产前促胎肺成熟中应用的合理性。方法2019年至2021年每年按住院号顺序,从电子病历系统中提取前100例应用糖皮质激素促胎肺成熟的患者的用药相关信息,从用药指征、用药时机、使用方法、重复疗程指征、治疗疗程数、各疗程间隔时间等方面评价药物应用的合理性。结果58例患者无指征用药,占所有患者的19.3%;4例患者无指征重复疗程用药,占所有患者的1.3%;168例妊娠24~36^(+6)周者在给药7 d后分娩,占相应孕龄患者的64.1%,132例妊娠24~36^(+6)周者足月分娩,占相应孕龄患者的50.4%;重复疗程中有12例在给药7 d后分娩,占重复疗程者的85.7%。结论该院产前糖皮质激素在促胎肺成熟方面存在过度用药现象,临床应严格用药指征、优化治疗方案,合理应用糖皮质激素以保障用药的有效性和安全性。 展开更多
关键词 早产 产前糖皮质激素 促胎肺成熟 药物利用评价 合理应用
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Comparative Evaluation of Antitumor Chinese Patent Medicine Injections Based on Evidence-Based Medicine and Markov Model 被引量:1
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作者 Jing Yang Yan-Peng Wang +5 位作者 Wen-Gong Yu Yu-Yao Guan Prince Emmanuel Opoku Amponsah Xian-Shuai Tang Ying-Zi Sun Lei Zheng 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 CAS CSCD 2024年第2期220-229,共10页
Objective: The objective of this study was to explore the safety, efficacy, economy, and other aspects of frequently-used antitumor Chinese patent medicine injections through a comprehensive evaluation of evidence-bas... Objective: The objective of this study was to explore the safety, efficacy, economy, and other aspects of frequently-used antitumor Chinese patent medicine injections through a comprehensive evaluation of evidence-based medical research to provide scientific information and decision-making basis for drug selection, rational drug use, public awareness of safe drug use, and medical insurance. Materials and Methods: The names of five frequently used antitumor Chinese patent medicine injections were used as search terms, including the compound Sophora flavescens injection, Kangai injection, Aidi injection, Kanglaite injection, and Brucea javanica oil emulsion injection. Relevant evidence-based medical research was extracted from the databases. A descriptive evaluation was conducted, and the Markov model was used for the cost-benefit analysis. Finally, the above injections are ranked by comprehensive scores using the multi-criteria decision analysis and Delphi method. Results: The five injections had their own advantages in enhancing the effectiveness of anti-tumor treatments, improving the quality of life for cancer patients, and reducing the incidence of adverse reactions. From the perspective of economy and other attributes, compound S. flavescens was superior to B. javanica oil, Aidi, Kangai, and Kanglaite. After a comprehensive evaluation of the above five injections, the compound S. flavescens injection received the highest score. Conclusions: Compound S. flavescens, Kangai, Aidi, B. javanica oil, and Kanglaite have their own advantages in effectiveness and no significant difference in safety. Compound S. flavescens injection has the highest comprehensive score. Clinical attention should be paid to monitoring the initial stage of medication and special groups. 展开更多
关键词 Anti-tumor Chinese patent medicine comprehensive evaluation medication safety PHARMACOECONOMICS rational drug use
原文传递
中西医结合模式在医院开展合理用药咨询门诊中对药物不良事件发生率的影响 被引量:4
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作者 张华锋 曾光 《实用中医内科杂志》 2023年第3期76-78,共3页
目的探究中西医结合模式在医院开展合理用药咨询门诊中对药物不良事件发生率的影响。方法医院于2021年3月开始在合理用药咨询门诊实行中西医结合模式,选取2020年8月—2021年2月于医院进行合理用药咨询的39例患者设定为对照组,另选取2021... 目的探究中西医结合模式在医院开展合理用药咨询门诊中对药物不良事件发生率的影响。方法医院于2021年3月开始在合理用药咨询门诊实行中西医结合模式,选取2020年8月—2021年2月于医院进行合理用药咨询的39例患者设定为对照组,另选取2021年3月—2021年9月于医院进行合理用药咨询的39例患者设定为观察组。对两组合理用药咨询效果、合理用药咨询门诊服务评价、不合理用药情况、药物不良事件发生率进行对比。结果观察组用药咨询答复率100.00%明显高于对照组89.74%,平均用药咨询时间(6.36±2.02)min明显低于对照组(10.51±3.18)min;观察组合理用药咨询门诊服务评价94.87%明显高于对照组76.92%;观察组不合理用药情况(包括剂量问题、剂型问题、处方问题、漏服、重复用药)10.26%明显低于对照组30.77%;观察组药物不良事件发生率(包括胃肠反应、肝肾损害、神经毒性)2.56%明显低于对照组20.51%(P<0.05)。结论使用中西医结合模式在医院开展合理用药咨询门诊后,门诊用药咨询答复率得到有效提升,门诊平均用药咨询时间较以往减少,合理用药咨询门诊服务评价较以往有所提高,不合理用药情况(包括剂量问题、剂型问题、处方问题、漏服、重复用药)也得到显著降低,药物不良事件发生率较以往显著减少。 展开更多
关键词 中西医结合模式 合理用药咨询门诊 对照试验 咨询问题种类 咨询效果 咨询门诊服务评价 药物不良事件发生率 影响 应用价值
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基于加权TOPSIS法的罗沙司他在治疗肾性贫血中的合理性评价 被引量:12
7
作者 吴炜 夏茹楠 +6 位作者 孟冰冰 赵欢欢 张鹏程 鲁宁 杨淼 林紫薇 梁海 《实用药物与临床》 CAS 2022年第7期621-625,共5页
目的建立罗沙司他药物合理性评价标准,为治疗肾性贫血临床合理应用罗沙司他提供参考依据。方法参考罗沙司他的药品说明书、专家推荐意见和应用指南等制定罗沙司他药物合理性评价细则,并应用加权优劣解距离法(TOPSIS)对亳州市人民医院202... 目的建立罗沙司他药物合理性评价标准,为治疗肾性贫血临床合理应用罗沙司他提供参考依据。方法参考罗沙司他的药品说明书、专家推荐意见和应用指南等制定罗沙司他药物合理性评价细则,并应用加权优劣解距离法(TOPSIS)对亳州市人民医院2020年1月至2021年7月116例应用罗沙司他的出院病历进行评价。结果116份病历中,与最优方案的相对接近程度(Ci)大于0.9的15例(占12.93%),Ci在0.8~0.9之间的2例(占1.72%),Ci在0.7~0.8之间的27例(占23.28%),Ci在0.6~0.7之间的31例(占26.72%),Ci小于0.6的41例(35.35%)。结论基于加权TOPSIS法制定的罗沙司他在治疗肾性贫血中的药物合理性评价方法切实可行,评价结果显示,该院罗沙司他使用存在不合理现象,医院需在用法用量、治疗过程实验室参数监测和肾性贫血评估等方面进一步规范罗沙司他的合理使用。 展开更多
关键词 加权TOPSIS法 罗沙司他 药物合理性评价 肾性贫血 合理应用
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306例康艾注射液临床应用合理性评价 被引量:4
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作者 苏君 石庆平 +1 位作者 桑冉 许健 《中国药业》 CAS 2020年第7期138-141,共4页
目的调查住院患者使用康艾注射液的情况,为规范其合理使用提供参考。方法采用医院信息系统(HIS)随机等间距抽取医院2018年1月1日至12月31日使用康艾注射液的住院患者病历306份,从使用康艾注射液的适应证、用法用量、用药疗程、溶剂选择... 目的调查住院患者使用康艾注射液的情况,为规范其合理使用提供参考。方法采用医院信息系统(HIS)随机等间距抽取医院2018年1月1日至12月31日使用康艾注射液的住院患者病历306份,从使用康艾注射液的适应证、用法用量、用药疗程、溶剂选择、配伍禁忌、联合用药、不良反应等方面进行合理性评价。结果临床使用中,康艾注射液用药频次、用法及用药疗程均合理,不合理使用主要为超适应证用药(114例,37.25%)、剂量过低(14例,4.57%)、溶剂选择不合理(3例,0.98%)、配伍不适宜(17例,5.56%)。结论康艾注射液临床应用存在超适应证用药、剂量过低、溶剂选择不合理、配伍不适宜等问题,需采取干预措施规范其使用。 展开更多
关键词 康艾注射液 临床应用 合理性评价 用药评价 合理用药
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左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准的建立与应用 被引量:2
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作者 张蕾 史天陆 +2 位作者 孙言才 苏汉中 姜玲 《安徽医药》 CAS 2013年第6期1051-1053,共3页
目的探索制订左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,为临床合理使用左氧氟沙星注射剂提供参考。方法依据药品说明书和卫生部有关规定等,建立左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,然后随机抽取某三甲医院使用左氧氟沙星注射剂住院患... 目的探索制订左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,为临床合理使用左氧氟沙星注射剂提供参考。方法依据药品说明书和卫生部有关规定等,建立左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,然后随机抽取某三甲医院使用左氧氟沙星注射剂住院患者出院病历120例,进行评价,发现存在问题。结果建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,包括适应证、联合用药、管理指标、用法、用量、药物的配伍禁忌及相互作用、临床疗效及疗效监测措施等内容。通过回顾性应用评价标准,发现某院左氧氟沙星注射剂在临床应用过程中做得较好的方面有:联合用药、给药剂量和给药间隔、给药途径、处方医师权限管理均符合标准;但存在用药疗程不足或偏长现象、不符合适应证标准比例占29.17%、14.17%、存在药物配伍禁忌、滴注时间在病例中无记录等不合理现象。结论建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准在评价左氧氟沙星注射剂临床使用合理性方面具有较高的科学性和权威性,能够发现临床用药存在的问题。 展开更多
关键词 左氧氟沙星注射剂 临床应用 评价标准 合理用药
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1200例人血白蛋白临床应用分析 被引量:2
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作者 陈丽 邓楠 +1 位作者 韦鸿雁 谭波宇 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第9期551-554,共4页
目的:评价我院人血白蛋白(HSA)的临床应用情况,为临床合理应用HSA提供参考。方法:利用医院信息管理系统及电子病历系统,回顾性调查我院2012年7月~2013年6月应用HSA的住院患者处方1200张,对HSA的使用情况进行统计分析。结果:1200... 目的:评价我院人血白蛋白(HSA)的临床应用情况,为临床合理应用HSA提供参考。方法:利用医院信息管理系统及电子病历系统,回顾性调查我院2012年7月~2013年6月应用HSA的住院患者处方1200张,对HSA的使用情况进行统计分析。结果:1200张处方共使用HSA 45960 g;外科用量大于内科,以肝胆外科应用最多;患者单次用量4~20 g不等。447例患者应用HSA有指征,其中最主要的指征包括严重低蛋白血症(54.14%)、肝硬化腹水(26.40%)和心脏手术(15.88%)。753例患者使用HSA不合理。结论:我院HSA应用广泛,且存在过度应用的现象。建议临床严格掌握HSA用药指征,规范用药行为,促进药物合理应用。 展开更多
关键词 人血白蛋白 临床应用 药物利用评价 合理用药
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丁苯酞在七城市78家医院用药情况调查与合理性评价 被引量:1
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作者 王慧媛 赵志刚 《中国医药导报》 CAS 2018年第15期59-64,共6页
目的调查我国7个城市(北京、杭州、广州、上海、天津、成都和郑州)丁苯酞的使用现状及用药趋势,初步评价其使用的合理性。方法对7个城市78家医院2013~2017年丁苯酞的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计分析。结果 5年间,7个城市应... 目的调查我国7个城市(北京、杭州、广州、上海、天津、成都和郑州)丁苯酞的使用现状及用药趋势,初步评价其使用的合理性。方法对7个城市78家医院2013~2017年丁苯酞的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计分析。结果 5年间,7个城市应用丁苯酞患者男女比例约为2∶1,用药年龄主要集中在71~90岁(41%);原始诊断占前3名的是脑梗死(15.6%)、脑血管病(2.4%)、脑梗死后遗症(1.7%)。药物利用指数(DUI):北京>天津>成都>杭州>上海>广州>郑州。用药频度(DDDs):北京>杭州>广州>上海>天津>成都>郑州。日均费用(DDDc):郑州>上海>广州>北京>成都>天津>杭州。结论丁苯酞消耗量最大的城市是北京、杭州、广州和上海;在郑州、上海和广州地区丁苯酞的价格水平较高、经济负担最重;郑州地区医生用药过于谨慎,或剂量过小、未达到治疗效果,存在用药不合理性;用药符合中国指南推荐且日处方计量最为合理的城市排序:北京>天津>成都>杭州,这4个城市用药情况良好。 展开更多
关键词 丁苯酞 缺血性脑卒中 用药现状 合理性评价
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妇科肿瘤化疗防治恶心呕吐药物的应用评价 被引量:4
12
作者 梅洪梁 张海霞 葛卫红 《药学与临床研究》 2018年第6期431-434,共4页
对妇科恶性肿瘤化疗防治恶心呕吐药物应用的合理性评价。收集本院妇科2018年4月接受化疗的住院患者病历111份,根据国内外肿瘤相关的恶心呕吐防治指南,分析应用防治恶心呕吐药物存在的问题。100例(90.09%)地塞米松(DXM)应用不合理;111例(... 对妇科恶性肿瘤化疗防治恶心呕吐药物应用的合理性评价。收集本院妇科2018年4月接受化疗的住院患者病历111份,根据国内外肿瘤相关的恶心呕吐防治指南,分析应用防治恶心呕吐药物存在的问题。100例(90.09%)地塞米松(DXM)应用不合理;111例(100%)均应用5-羟色胺3受体拮抗剂,其中79例(71.17%)应用疗程不合理,17例(15.32%)超致吐风险级别用药,4例(3.60%)重复应用;104例(93.69%)无指征应用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂。化疗患者呕吐防治药物的应用存在不合理现象,建议加强医嘱审核,提高应用呕吐防治药物的合理性。 展开更多
关键词 妇科肿瘤 化疗 防治恶心呕吐药物 应用评价 合理用药
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基于德尔菲法构建中药注射剂临床应用评价指标体系的研究 被引量:10
13
作者 翟宇瑶 段万里 +2 位作者 薛小荣 王静 闵慧 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第2期110-115,共6页
目的:构建中药注射剂临床应用评价指标体系,完善中药注射剂合理应用评价工作。方法:在文献调研的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域专家进行咨询,对咨询结果进行分析,确定中药注射剂临床应用评价指标。结果:经两轮专家咨询,回收率分别为1... 目的:构建中药注射剂临床应用评价指标体系,完善中药注射剂合理应用评价工作。方法:在文献调研的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域专家进行咨询,对咨询结果进行分析,确定中药注射剂临床应用评价指标。结果:经两轮专家咨询,回收率分别为100%和97.78%;权威系数为0.85和0.86;一级指标协调系数为0.512,二级指标协调系数为0.355,经χ2检验差异有统计学意义,最终形成包含5个一级指标(用药指征、药物选择、用药过程、用药结果和管理指标)以及下设的30个二级指标的中药注射剂临床应用评价指标体系。结论:应用构建中药注射剂临床应用评价指标体系专家的集中程度和协调程度高,方法有效可靠,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 中药注射剂 应用评价 指标体系 德尔菲法 合理用药
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122例急性中毒患者用药合理性分析 被引量:1
14
作者 陈鸿婷 孙安修 王会 《中国医院用药评价与分析》 2017年第7期967-971,共5页
目的:探讨某三级甲等医院(以下简称"该院")急性中毒患者用药的合理性。方法:筛选2013—2015年该院急诊科、儿科、重症加强护理病房、神经内科、消化科诊断为急性中毒的患者122例,以国内外权威诊疗规范和药品说明书为主要评价... 目的:探讨某三级甲等医院(以下简称"该院")急性中毒患者用药的合理性。方法:筛选2013—2015年该院急诊科、儿科、重症加强护理病房、神经内科、消化科诊断为急性中毒的患者122例,以国内外权威诊疗规范和药品说明书为主要评价依据,评价其用药合理性,采用SPSS 21.0软件对2013与2014年、2014与2015年医疗总费用、药品总费用及各类药物费用进行经济学评价。结果:122例急性中毒患者共用药124例次,杀虫剂和中枢神经系统用药分别为53、42例次,分别占43.44%、34.43%;107例患者存在不合理用药现象,不合理用药率为87.70%;107例不合理用药患者医嘱数共389条,平均3.64条/例;不合理用药主要表现为给药剂量偏大、无指征用药、给药剂量偏小等;2013—2014年质子泵抑制剂费用的升高具有统计学意义(P<0.05),其他经济学评价指标变化的差异无统计学意义(P>0.05),医院合理用药评价小组自2014年起加强了对质子泵抑制剂应用的合理性评价。结论:该院急性中毒患者用药合理性方面存在诸多问题,应在给药剂量和用药指征等方面加强监管。 展开更多
关键词 急性中毒 评价 用药合理性 诊疗规范
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某院2012年第四季度头孢他啶的药物利用评价 被引量:5
15
作者 彭芳 《北方药学》 2013年第5期137-138,共2页
目的:评价某院头孢他啶应用的合理性。方法:随机抽取该院2012年10~12月应用头孢他啶的120份病历进行回顾性分析。结果:头孢他啶主要在儿科、普通外科、呼吸内科应用,其中有47例应用不合理,分别是①用药起点过高19例;②围术期预防应用... 目的:评价某院头孢他啶应用的合理性。方法:随机抽取该院2012年10~12月应用头孢他啶的120份病历进行回顾性分析。结果:头孢他啶主要在儿科、普通外科、呼吸内科应用,其中有47例应用不合理,分别是①用药起点过高19例;②围术期预防应用不规范18例;③用法用量不当5例;④无指征用药3例;⑤适应症不适宜2例。结论:头孢他啶的应用大部分合理,但仍存在一些不合理现象,为避免细菌耐药产生,有必要加强对其合理应用的监督与指导。 展开更多
关键词 头孢他啶 药物利用评价 合理应用
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临沧市人民医院抗肿瘤药物临床应用评价 被引量:7
16
作者 王秀花 杨重明 +3 位作者 杨超 张光云 任东伟 王学昌 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第7期88-92,共5页
目的评价抗肿瘤药物的临床应用合理性,以提高该类药物临床应用的合理、有效和安全性.方法从临沧市人民医院HISS管理系统中抽取2015年1月至2016年12月每季度使用抗肿瘤药物病历,用等距离随机抽样法从每季度使用抗肿瘤药物的病历中抽取30... 目的评价抗肿瘤药物的临床应用合理性,以提高该类药物临床应用的合理、有效和安全性.方法从临沧市人民医院HISS管理系统中抽取2015年1月至2016年12月每季度使用抗肿瘤药物病历,用等距离随机抽样法从每季度使用抗肿瘤药物的病历中抽取30份,应用该院临床药师设计的《抗肿瘤药物医嘱点评表》对30份病历进行实时专项点评,点评结果及时反馈给临床科室整改.对8个季度的点评结果再次进行汇总、统计、分析并反馈给临床科室整改落实.点评依据参照《抗肿瘤药物处方点评指南》、药品说明书、专家共识、《抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)》、《临沧市人民医院抗肿瘤药物临床应用管理规范》等制订.点评内容主要为:用药适应证、用法用量、溶媒选择适宜性、用药顺序、化疗方案是否明确、是否执行既定化疗方案、执行抗肿瘤药物分级管理、发生不良反应后病程中是否有记录等.结果抽取的240份病历中有120份抗肿瘤药使用不合理,占总抽取病历的50%.各季度抗肿瘤药不合理使用率依次为:65%、60%、50%、60%、50%、44%、40%、35%.结论临床药师应积极开展并加大抗肿瘤药物临床应用专项点评力度和强度,为医师提供合理用药参考,确保抗肿瘤药物应用的合理、有效和安全性. 展开更多
关键词 抗肿瘤药 合理性评价 临床应用 药师建议
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某院甘草酸制剂的临床应用及合理性评价 被引量:2
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作者 郑露露 胡锴 《中国药物应用与监测》 CAS 2022年第3期189-192,共4页
目的:对我院甘草酸制剂的使用进行合理性评价,以期为临床合理用药提供参考。方法:利用PASS系统统计2019-2021年我院甘草酸制剂销售金额排名,计算其用药频度和使用强度,分析其使用科室和患者的基本信息。随机抽取1800份使用甘草酸制剂的... 目的:对我院甘草酸制剂的使用进行合理性评价,以期为临床合理用药提供参考。方法:利用PASS系统统计2019-2021年我院甘草酸制剂销售金额排名,计算其用药频度和使用强度,分析其使用科室和患者的基本信息。随机抽取1800份使用甘草酸制剂的病历,从适应证、溶媒、用法用量、疗程、联合用药、禁忌症等方面评价用药合理性。结果:甘草酸制剂在我院使用广泛,销售金额排序逐年上涨,2021年使用强度较2019年上涨40.72%。1800份病历中,274例(15.22%)患者存在不合理用药,包括无适应证用药201例(73.36%),溶媒选择不适宜或存在配伍禁忌37例(13.50%),疗程过长(>30d)24例(8.76%),重复用药10例(3.65%),禁忌症下用药2例(0.73%)。结论:甘草酸制剂作为肝病辅助用药在我院广泛应用,但存在较多不合理使用情况,有必要进行实时干预以促进合理用药。 展开更多
关键词 甘草酸制剂 临床应用 合理性 评价 药物利用分析
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药学干预+系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物合理使用情况的影响 被引量:2
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作者 张军 《中国当代医药》 CAS 2022年第1期137-140,共4页
目的判断药学干预+系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物合理使用的影响。方法选取2020年2月至2021年2月泗洪医院收治的684例感染性疾病患者作为研究对象,患者均采用喹诺酮类药物处方进行治疗。采用随机数字表法将患者分为干预... 目的判断药学干预+系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物合理使用的影响。方法选取2020年2月至2021年2月泗洪医院收治的684例感染性疾病患者作为研究对象,患者均采用喹诺酮类药物处方进行治疗。采用随机数字表法将患者分为干预组和一般组,每组各342例。干预组采用药学干预+系统处方评估,一般组采用常规处方干预。观察两组的不合理处方、耐药性及用药满意度。结果干预组的禁忌证用药、用法用量不合理、配伍禁忌、超适应证用药发生率分别为0.29%、2.34%、0.88%、1.46%,均低于一般组的2.34%、7.89%、3.51%、5.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的不合理处方总发生率(4.97%)低于一般组(19.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的左氧氟沙星耐药性、莫西沙星耐药性、加替沙星耐药性、福诺沙星耐药性分别为8.19%、6.43%、5.26%、6.14%,均低于一般组的14.91%、13.74%、9.65%、11.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的用药总满意度(97.66%)高于一般组(93.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药学干预辅以系统化处方评估,可提高处方合理性,让喹诺酮类药物得到合理使用,对抑制喹诺酮类药物耐药性有积极作用。 展开更多
关键词 系统化处方评估 合理用药 应用价值 喹诺酮类药物 用药分析 药学干预
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热毒宁注射液药物评价标准的建立与应用 被引量:2
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作者 吴庆涛 赵兴辉 +3 位作者 韩兆欢 许锦 刘育青 孙丽 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第11期25-27,共3页
目的:探讨徐州医科大学附属徐州儿童医院热毒宁注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为热毒宁注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以热毒宁注射液说明书为基础,参考相关文献,制订热毒宁注射液DUE标准。基于DUE标准,采用... 目的:探讨徐州医科大学附属徐州儿童医院热毒宁注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为热毒宁注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以热毒宁注射液说明书为基础,参考相关文献,制订热毒宁注射液DUE标准。基于DUE标准,采用我院大通临床合理用药系统随机抽取2019年1-6月使用热毒宁注射液的病历180份(每月各30份),进行回顾性统计分析。结果:制订的热毒宁注射液DUE标准包括用药指征、用药过程、用药结果三个方面。经评价我院热毒宁注射液使用过程中存在的主要不合理问题为用法用量疗程不合理34例(18.89%)、溶媒体积不合理13例(7.22%)、无适应证用药12例(6.67%)。结论:建立的儿童患者应用热毒宁注射液DUE标准实用性和可操作性较好,但我院热毒宁注射液临床应用仍存在部分局限,临床应加强点评和干预。 展开更多
关键词 儿童 热毒宁注射液 药物利用评价 合理用药
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AECOPD患者抗凝药物应用调研与合理性评价 被引量:4
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作者 吴婷婷 杨林 宋晓波 《药物流行病学杂志》 CAS 2020年第11期757-762,共6页
目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者抗凝药物的临床应用情况,并评价其应用合理性。方法:采用回顾性分析方法,收集2019年1~12月在我院接受抗凝治疗的AECOPD患者资料,包括性别、年龄、合并症、抗凝药物使用情况、凝血指标及... 目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者抗凝药物的临床应用情况,并评价其应用合理性。方法:采用回顾性分析方法,收集2019年1~12月在我院接受抗凝治疗的AECOPD患者资料,包括性别、年龄、合并症、抗凝药物使用情况、凝血指标及不良反应信息等,评估患者肺栓塞和非瓣膜性心房颤动(NVAF)的危险因素,评价抗凝效果与抗凝药物使用合理性。结果:AECOPD患者预防用抗凝药物7~14 d后凝血功能指标较治疗前有明显改善(PSymbol|@@0.05);AECOPD伴静脉血栓栓塞症(VTE)发生率为21.35%,患者采用华法林治疗出院时INR达标率<50%,出院后继续抗凝比例<50%;AECOPD伴NVAF发生率为30.19%,患者出院后抗凝比例约61.39%。华法林是我院治疗AECOPD伴VTE或NVAF的首选药物,新型口服抗凝药物选择较少;抗凝药物致出血不良反应共6例。结论:我院AECOPD患者VTE及NVAF发生率高,临床治疗药物选择符合指南要求,华法林仍占主导地位,新型口服抗凝药(NOACs)选择相对较少,VTE及NVAF抗凝治疗存在明显不足,需引起临床高度重视。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病急性加重期 肺栓塞 非瓣膜性心房颤动 抗凝药物 应用调研 合理性评价
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