头孢曲松钠在3种输液中的稳定性考察

目的：考察３５℃时头孢曲松钠在５０ｇ／Ｌ葡萄糖注射液、５０ｇ／Ｌ葡萄糖氯化钠注射液以及１００ｇ／Ｌ葡萄糖注射液３种输液中的稳定性。方法：利用ＨＰＬＣ，分离了头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，采用归一法的定量方法，进行头孢曲松钠的含量分析。结果：头孢曲松钠在１００ｇ／Ｌ葡萄糖、５０ｇ／Ｌ葡萄糖氯化钠及５０ｇ／Ｌ葡萄糖３种输液中的Ｔ０．９分别为１５．２３，１０．６８和３．７９ｈ。结论：头孢曲松钠在输液中的稳定性有限，应引起临床注意。

头孢曲松钠不良反应82例分析

目的：探讨头孢曲松钠不良反应（ADR）的临床特点，促进临床安全用药。方法：检索《中国期刊全文数据库》2002年1月～2007年4月国内医学期刊报道的82例有关头孢曲松钠ADR的病例，并对其用药方法、剂量、ADR的时间分布及类型、临床表现进行统计分析。结果：用药过程中发生ADR51例，用药后发生ADR31例，过敏反应46例，其中过敏性休克24例，消化系统反应9例，循环系统反应8例，神经系统反应5例，血液系统反应3例，泌尿系统反应2例，其他9例。结论：头孢曲松钠ADR的发生与用药剂量、时间及个体差异有关，临床对此应予以重视，以促进临床安全用药，减少ADR的发生。

头孢曲松钠精制方法的改进

采用乙醇-水体系精制头孢曲松钠,收率可达94%,产品流动性与晶型得到大幅度改善,产品质量和稳定性也有较大提高。所得产品在温度40℃,相对湿度75%条件下做加速实验2个月,产品质量也表现出良好的稳定性,产品质量符合CP2005标准要求。

米诺环素与头孢曲松钠治疗早期梅毒的疗效及对氧化应激与免疫功能的影响

目的比较米诺环素与头孢曲松钠治疗早期梅毒的疗效及对氧化应激、免疫功能的影响。方法选取2014年1月至2019年9月间本院皮肤科收治的120例早期梅毒患者,按患者入院先后分成两组,各60例。对照组口服米诺环素,观察组静脉滴注头孢曲松钠,比较两组临床疗效及治疗前后氧化应激、免疫功能变化。结果治疗后,观察组临床治愈率和血清治愈率稍高于对照组,但两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者血清SOD、GSH-Px水平均增高,而血清MDA水平降低(均P<0.05);且治疗后两组患者血清氧化应激指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者血液CD8^(+)水平明显降低,而CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-2水平明显增高(均P<0.05);且两组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米诺环素与头孢曲松治疗早期梅毒能获得相似的临床疗效,但头孢曲松对患者机体氧化应激反应和免疫功能的改善作用优于米诺环素,值得临床借鉴。

头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察

目的:研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉推注葡萄糖酸钙注射液离子瞬间高浓度时配伍液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢曲松钠的含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0～2h澄清,2h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍后,头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。

痰热清联合头孢曲松钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的探讨痰热清联合头孢曲松钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)炎性因子及内皮素的影响。方法选取78例AECOPD患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组采用痰热清联合头孢曲松钠治疗。观察2组治疗效果、炎性因子及内皮素水平变化。结果观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);治疗后,2组肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间黏附分子(ICAM-1)、白介素-8(IL-8)及内皮素-1(ET-1)水平均显著下降(P<0.05),观察组均明显低于对照组(P<0.05);2组降钙素基因相关肽(CGRP)水平均显著升高(P<0.05),观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论痰热清联合头孢曲松钠有利于降低炎性因子及ET-1水平,升高CGRP含量,提高治疗效果。