选择性环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌血管内皮生长因子表达的影响

背景与目的:有研究证实,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)与肿瘤,特别是与消化系统肿瘤形成的关系较为密切,而其抑制剂则具有抗肿瘤作用。本研究观察选择性COX-2抑制剂Celebrex对裸鼠胰腺癌PC-3细胞移植瘤血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的影响。方法:观测Celebrex对裸鼠移植瘤生长的影响,并采用免疫组织化学、逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Westernblot)以及酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测裸鼠移植瘤组织中VEGF的表达。结果:给药组移植瘤生长曲线较对照组明显低平。对照组移植瘤体积为0.438cm3,给药组为0.212cm3(抑瘤率为51.6%,P<0.05)。给药组与对照组相比,VEGF表达明显减弱,ELISA显示,对照组VEGF表达量为(1.11±0.11)μg/g,给药组为(0.66±0.11)μg/g,VEGF抑制率为40.6%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:COX-2可能参与了肿瘤新生血管的生成;选择性COX-2抑制剂Celebrex具有抑制肿瘤生长和对抗肿瘤新生血管生成的作用。

Cox-2抑制剂celebrex对胰腺癌PC-3细胞系VEGF表达的影响

目的 :探讨选择性环氧合酶 2 (COX 2 )抑制剂celebrex对胰腺癌PC 3细胞系血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 :应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)和酶联免疫吸附测定 (ELISA)方法 ,检测选择性COX 2抑制剂celebrex与胰腺癌PC 3细胞株VEGF表达间的时 效关系和量 效关系。结果 :celebrex在一定时间和剂量范围内可抑制PC 3细胞中VEGF的表达。结论 :COX 2可能参与了胰腺癌PC 3细胞株VEGF的分泌 ,而选择性COX

选择性环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌PGE2和血管内皮因子表达的影响

目的:观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂Celebrex对裸鼠胰腺癌PC-3细胞株移植瘤生长和肿瘤组织VEGF和PGE2表达的影响.方法:观测Celebrex对移植瘤生长的影响,并采用放射免疫测定(RIA)和酶联免疫黏附测定(ELISA)检测裸鼠移植瘤组织中PGE2和VEGF的表达.结果:治疗组移植瘤生长曲线较对照组明显低平.对照组移植瘤近似体积为0.438 cm3,治疗组为0.212 cm3(抑瘤率为51.6%,P＜0.05).PGE2表达,对照组为66±12 ng/g,治疗组为29±5 ng/g,两组间表达有非常显著性(P＜0.01).VEGF表达,对照组1.11±0.11μg/g,治疗组0.66±0.11μ/g,VEGF抑制率为40.6%,两组间有显著性差异(P＜0.05).结论:COX-2可能参与了肿瘤新生血管的生成,而PGE2可能在该过程中起着重要的介导作用,选择性COX-2抑制剂Celebrex则具有抑制肿瘤生长和对抗肿瘤新生血管生成的作用.

环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌PC-3细胞株VEGF和PGE_2表达的影响

目的 探讨选择性环氧合酶 (COX ) -2抑制剂Celebrex ,对胰腺癌PC -3细胞株血管内皮生长因子 (VEGF)和前列腺素E 2 (PGE2 )表达的影响。方法 应用酶联免疫吸附测定 (ELISA )和放射免疫测定 (RIA )方法 ,检测选择性COX -2抑制剂Celebrex与胰腺癌PC -3细胞VEGF和PGE2 表达间的时间—效应关系和剂量—效应关系。结果 Celebrex在一定时间和剂量范围内可抑制PC -3细胞株中VEGF和PGE2 的表达 ,且VEGF和PGE2 的变化趋势一致。结论 COX -2可能参与了PC -3细胞VEGF的分泌 ,而PGE2

选择性环氧合酶2-抑制剂Celebrex对胰腺癌新生血管生成的影响

探讨选择性环氧合酶 2 (COX 2 )抑制剂Celebrex对裸鼠胰腺癌PC 3细胞移植瘤生长和肿瘤组织新生血管生成的影响 ,为Celebrex的临床应用提供依据。本文采用体外观测Celebrex对移植瘤生长的影响 ,并选用Ⅳ型胶原作为肿瘤微血管标记物 ,测定移植瘤中微血管密度 (MVD)。结果显示 ,治疗组移植瘤生长曲线较对照组明显低平 ,对照组移植瘤近似体积为 0 4 38cm3 ,治疗组为 0 2 12cm3 (抑瘤率为 5 1 6 % ,P <0 0 5 )。对照组肿瘤组织MVD为 6 3 87± 13 6 7,治疗组 32 2 5± 12 99,两组间差异有非常显著性 (P <0 0 1)。表明COX 2可能参与了肿瘤新生血管的生成 ,选择性COX 2抑制剂Celebrex则具有抑制肿瘤生长和对抗肿瘤新生血管生成的作用。

选择性环氧合酶-2抑制剂Celebrex对人胆囊癌GBC-SD细胞系VEGF表达的影响

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂Celebrex对人胆囊癌GBC-SD细胞系血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用RT-PCR、免疫细胞化学技术以及Western blot联合检测Celebrex对GBC-SD细胞系VEGF mRNA和蛋白表达的影响,并观察量效和时效关系。结果随着药物浓度的增加(0、40、80、120、160μmol/L)和作用时间的延长(0、12、24、48、72h),VEGF mRNA和蛋白表达均呈现出了相应的下降趋势。结论Celebrex可以有效地抑制人胆囊癌GBC-SD细胞系VEGF的表达。

关于Cox-2抑制剂Celebrex心血管安全性的新进展

近期由于有证据表明环氧合酶(Cox 2)抑制剂Celebrex(西乐葆)和非Cox 2抑制剂的非甾体类抗炎药物(NSAIDs)奈普生可增加心血管事件风险,美国食品及药物管理局(FDA)发布声明,停止这两个药物的临床试验,还建议正在服用非处方药物奈普生的患者应认真遵循说明书的指示。辉瑞公司建议医生在选择治疗关节炎或疼痛的药物时,应考虑替代治疗。心血管界非常关注此事件的进展。

Celebrex对VEGF诱导的内皮细胞迁移的影响及其机制

目的:观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂celebrex对血管内皮生长因子(VEGF)诱导的内皮细胞细胞迁移能力的影响及其与细胞内MMP-9表达的关系。方法:体外培养内皮细胞系ECV304,将细胞分为4组:①空白对照组(ECV304);②VEGF组(ECV304+VEGF);③celebrex+VEGF组(ECV304+VEGF+cele-brex);④celebrex组(ECV304+celebrex)。观察:①用损伤修复实验观察不同浓度celebrex对ECV304细胞迁移能力影响及对VEGF诱导下ECV304细胞迁移速度影响;②用半定量RT-PCR法检测VEGF及celebrex对ECV304细胞MMP-9 mRNA表达的影响。结果:ECV304细胞的迁移速度随VEGF浓度(0.02,0.2,2μmol/L)的增加呈降低趋势;celebrex+VEGF组(2μmol/L celebrex+5μg/L VEGF)迁移速度为(3.55±0.02)μm/h与VEGF组(5μg/L VEGF)迁移速度(7.66±0.02)μm/h比较,两者有显著差异(P<0.01);celebrex+VEGF组(2μmol/L celebrex+5μg/L VEGF)的MMP-9表达量明显低于VEGF组(5μg/L VEGF)。结论:celebrex能抑制VEGF诱导的ECV304细胞迁移,并使COX-2下游的MMP-9表达量显著下调,这是可能的机制之一。

FDA对COX-2的建议有利于Bextra及Celebrex

据NOP World Health最新研究，新近美国FDA顾问委员会对COX-2抑制剂的建议可能增加Pfizer公司的Bextra（valdecoxib）（Ⅰ）及Celebrex（celecoxib）（Ⅱ）的处方，不过医师和病人会继续避用Merck公司的Vioxx（rofecoxib）（Ⅲ），即使它重返市场。

Celebrex有心血管危险

一项关于Pfizer公司的COX-2抑制剂Celebrex(celecoxib)(Ⅰ)新的长期癌症研究发现，(Ⅰ)增加心血管危险。美国国家癌症研究院(NCI)进行的该试验，于12月17日宣布它已暂停(Ⅰ)在结直肠癌患者中的预防研究。

Celebrex的安全性受质疑

Pfizer公司的COX-2选择性抑制剂Celebrex（Ⅰ）再一次受到关注，主要是因为一项荟萃分析显示，有新证据表明此药可增加心肌梗死发生的危险。 新西兰Wellington医学及卫生学院的研究者汇总了四项有关（Ⅰ）的研究资料，总共纳入患者4222人，分析结果显示，与安慰剂相比，（Ⅰ）可增加心肌梗死发生的危险，危险比为2．26（95％CI 1．0，5．1）。

Celebrex加黑框警告并获准用于强直性脊椎炎的新适应症

Pfzer公司从美国FDA分别获得好消息和坏消息：FDA就该公司COX-2抑制剂Celebrex（celecoxib）（Ⅰ）的标签提出新警告，但批准该药用于强直性脊椎炎症状和征兆的治疗。

电针联合西乐葆缓解大鼠胫骨癌痛

目的:建立大鼠胫骨癌痛模型,观察电针和西乐葆对大鼠胫骨癌痛的缓解作用。方法:采用经皮穿刺技术将大鼠乳腺癌细胞Walker 256接种至雌性Wistar大鼠胫骨骨髓腔内,建立大鼠胫骨癌痛模型。大鼠造模后,采用电针和西乐葆灌胃治疗,观察其对大鼠骨肿瘤引起的机械性痛觉超敏的影响。结果:模型组大鼠后肢逐渐产生机械性痛觉超敏,接种后第16天胫骨近心端可见显著的肿瘤生长。单用电针或西乐葆5 mg/(kg.d)治疗大鼠,与模型组相比其机械性疼痛阈值差异无统计学意义;治疗后第22天和第26天,西乐葆10mg/(kg·d)组大鼠后肢机械性疼痛阈值较溶剂对照组提高(P<0.05);治疗后第10、18和23天,电针合用西乐葆5mg/(kg·d)组大鼠机械性疼痛阈值高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针与小剂量西乐葆具有协同作用,合用可以增强对大鼠胫骨癌痛的镇痛效果。

塞来昔布对膝关节镜下外科治疗患者疼痛的影响

目的探讨塞来昔布对膝关节镜下外科治疗患者疼痛的影响。方法选取2013年6月-2014年12月该院收治的42例行膝关节镜手术患者为研究对象,并随机分为塞来昔布组和安慰剂组,两组各21例。塞来昔布组在入院后第2天开始口服塞来昔布胶囊(200 mg,2次/d,持续3 d),安慰剂组服用在外形上与塞来昔布胶囊完全一致的安慰剂。比较两组服药前后静息、运动状态下的视觉模拟评分法(VAS)评分以及两侧的痛阈、耐痛阈,并采用Pearson相关性分析塞来昔布组各指标服药前后的变化差值之间的相关性。结果与本组服药前以及安慰剂组服药后相比,塞来昔布组服药后静息及运动状态下VAS评分均明显降低(P<0.05),两侧的痛阈显著升高,耐痛阈差异均无统计学意义(P>0.05),而安慰剂组服药前后的静息、运动状态下VAS评分以及两侧的痛阈、耐痛阈比较,差异无统计学意义(P>0.05)。塞来昔布组中静息VAS评分变化差值与运动VAS评分成显著正相关(P<0.05),静息、运动VAS评分均与两侧痛阈的变化差值呈显著负相关(P<0.05),健侧痛阈变化差值与患侧痛阈变化差值呈显著正相关(P<0.05),而健侧、患侧耐痛阈变化差值均与其他指标无明显相关性(P>0.05)。结论对于行膝关节镜手术的患者而言,术前口服塞来昔布可显著降低患者的疼痛程度,提高痛阈水平,发挥其预防性镇痛的效果,且服药前后疼痛程度的改变与痛阈的变化可能有关。

推拿手法对膝骨关节炎患者股四头肌肌力影响的临床研究

目的:观察和评价推拿手法治疗膝骨关节炎的临床疗效,并对患者股四头肌肌力的变化进行分析。方法:采用随机数字表法分组的方法将96例膝骨关节炎患者分为治疗组和对照组,分别采用推拿手法治疗和药物(塞来昔布)治疗。30d为1个疗程,两组治疗周期均为1个疗程。治疗前后对患者进行疼痛、HSS评分、疗效,以及股四头肌肌力评定。结果:①疼痛评分显示,治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05);HSS评分显示,治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05);疗效显示,治疗组有效率是93.75%,对照组有效率是91.67%,治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05)②等速测试结果显示,治疗后组内比较股四头肌肌力均有差异(P<0.05),两组间比较股四头肌存在差异(P<0.05)。结论:①推拿手法治疗膝骨关节炎近期疗效与口服塞来昔布等效;②推拿手法治疗可以提高膝骨关节炎患者股四头肌肌力和做功,其影响大于口服塞来昔布。

塞来昔布对VX_2兔肾癌的抑制作用

目的探讨选择性环氧合酶2(COX2)抑制剂塞来昔布(celebrex)对VX2兔肾癌模型肿瘤生长的影响,为celebrex的临床应用提供依据。方法构建VX2兔肾癌模型,并用celebrex进行干预,观察celebrex对肿瘤生长的影响。结果与对照组相比,celebrex治疗2周和3周后VX2兔肾癌模型肿瘤生长明显受抑,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论COX2可能参与了VX2兔肾癌模型肿瘤生长的过程,选择性COX2抑制剂celebrex则具有抑制其生长的作用。

西乐葆治疗120例膝骨关节炎的临床研究

目的观察西乐葆治疗膝骨关节炎的疗效及安全性。方法将120例膝骨关节炎患者随机分为两组:西乐葆治疗组(1次/d,每次200mg)和扶他林对照组(3次/d,每次50mg),治疗5周后评估疗效及安全性。结果西乐葆治疗膝骨关节炎的总体疗效为95.00%,扶他林组的总体疗效为90.00%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。西乐葆组发生不良反应共7例(11.67%),扶他林组发生不良反应共18例(30.00%),两组间的不良反应总发生率差异有显著性(P<0.05)。结论西乐葆治疗膝骨关节炎安全有效。

脊柱黄韧带骨化细胞COX2、VEGF的表达及其意义

目的探讨脊柱黄韧带骨化韧带细胞COX2、VEGF表达及其临床意义。方法8例胸椎黄韧带骨化症手术取得的黄韧带标本,做COX2、VEGF免疫组化染色,分析两者表达及相互关系;原代培养黄韧带细胞,分常规(N)、低氧(O)、塞来昔布药物作用(D)三组,做COX2、VEGF免疫细胞化学染色和ELISA测定上清液VEGF。结果8例中,6例共阳性表达COX2和VEGF,2例COX2阳性和VEGF弱阳性,直线相关分析吸光度值,相关系数r=0.8461(P<0.05)。N组细胞COX2阳性表达,VEGF弱阳性,O组两者均强阳性,D组10μmol/L两者弱阳性,20-100μmol/L均阴性。N组上清液VEGF浓度(5.379±0.245)mg/L,显著低于O组的(13.256±0.138)mg/L,D组20-100μmol/L各组浓度显著低于对照组。结论脊柱黄韧带骨化细胞异常分泌COX2和VEGF,促进局部血管新生,是骨化必备条件。选择性COX2抑制剂可能控制疾病发展或防止术后复发。

综合康复治疗联合塞来昔布对老年患者膝骨关节炎的疗效观察

目的探讨综合康复治疗联合塞来昔布对老年患者膝骨关节炎的疗效。方法 54例膝骨关节炎老年患者随机分为药物组和对照组,两组均采用口服塞来昔布及常规护理,对照组另外采用物理因子治疗及运动疗法,治疗2周后采用疗效评定、VAS评分、WOMAC评分评估两组的疗效。结果两组关节肿胀及疼痛均较前改善,实验组有效率较药物组明显提高,差异有统计学意义(p<0.05),实验组VAS评分、WOMAC评分均较药物组明显降低,差异有统计学意义(p<0.05)。结论综合康复治疗联合塞来昔布可有效减轻老年膝骨关节炎的关节肿胀及疼痛,改善关节功能,提高生活质量。