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Effects of pigment glands and gossypol on somatic cell culture of upland cotton (Gos-sypium hirsutum L.) 被引量:3
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作者 Zhu, SJ Ji, DF 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2001年第23期1975-1980,共6页
The effects of pigment glands and gossypol on the somatic cell culture of upland cotton were studied, using the materials as follows: three pairs of glanded and gland less upland cotton near isogenic lines, TM-1, and ... The effects of pigment glands and gossypol on the somatic cell culture of upland cotton were studied, using the materials as follows: three pairs of glanded and gland less upland cotton near isogenic lines, TM-1, and Coker 312. The results showed that the pigment glands and gossypol contents in the explants had great inhibiting effect on the induction and growth of callus in somatic cell culture of upland cotton, and the induction rate of callus and the single callus weight of glandless cotton were much higher than those of their glanded near isogenic lines. It was easier to obtain regeneration plants from glandless cotton than from their glandednear isogenic lines. There was a significant inverse correlation between the gossypol contents in the explants and callus induction rate, with the correlation coefficient of -0.84. The vitro gossypol in the medium had some inhibiting effect on the induction and growth of callus, especially for the gland-less cotton. However, a certain concentration of vitro 展开更多
关键词 PIGMENT GLAND GOSSYPOL G. hirsutum SOMATIC cell cul- ture.
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去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa对缺氧复氧心肌细胞损伤的保护作用 被引量:10
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作者 孙桂波 徐惠波 +3 位作者 温富春 张伟 丁涛 孙晓波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期424-427,共4页
目的研究去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa(DCⅣa)是否为龙牙木匆心木总皂苷抗心肌缺血的有效成分之一。方法取体外培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧6 h复氧3 h心肌细胞损伤模型,并于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度为2.5,1.0和0.1 mg.L-1的DCⅣa... 目的研究去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa(DCⅣa)是否为龙牙木匆心木总皂苷抗心肌缺血的有效成分之一。方法取体外培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧6 h复氧3 h心肌细胞损伤模型,并于缺氧及复氧开始时分别加入终浓度为2.5,1.0和0.1 mg.L-1的DCⅣa。检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)漏出量,丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。MTT法检测心肌细胞存活率。结果DCⅣa(2.5,1.0 mg.L-1)显著减少缺氧及复氧后LDH和CK漏出量,降低MDA含量,提高SOD活性,提高心肌细胞存活率。结论DCⅣa为龙牙木匆心木总皂苷抗心肌缺血的有效成分之一,可减轻缺氧复氧对心肌细胞的损伤,对心肌细胞具有直接的保护作用。 展开更多
关键词 皂苷 龙牙楤木 去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa 心肌 细胞 培养的 细胞低氧 超氧化物歧化酶 乳酸脱氢酶 肌酸激酶
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蜕皮甾酮体外抑制β-淀粉样蛋白的纤维形成及神经毒性(英文) 被引量:3
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作者 杨素芬 杨正钦 +5 位作者 吴芹 陆远富 周岐新 黄燮南 孙安盛 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期375-379,共5页
目的 处于聚集及纤维丝状态的 β 淀粉样蛋白片段 1 - 4 2 (Aβ1 -4 2 )具有神经毒作用 ,可导致阿尔茨海默病 (AD)。本文观察蜕皮甾酮体外对Aβ1 -4 2 的聚集、纤维丝形成及其神经元毒性的影响 ,旨在为蜕皮甾酮防治AD提供依据。方法 ... 目的 处于聚集及纤维丝状态的 β 淀粉样蛋白片段 1 - 4 2 (Aβ1 -4 2 )具有神经毒作用 ,可导致阿尔茨海默病 (AD)。本文观察蜕皮甾酮体外对Aβ1 -4 2 的聚集、纤维丝形成及其神经元毒性的影响 ,旨在为蜕皮甾酮防治AD提供依据。方法 透射电镜观察蜕皮甾酮及维生素E(VitE)对试管内Aβ1 -4 2 聚集和纤维丝形成的影响 ;MTT法及乳酸脱氢酶 (LDH)活性法检测培养的胚胎大鼠大脑皮层神经元存活率及神经元受损情况。结果 ① 1 0 0 μmol·L-1 Aβ1 -4 2 分别与磷酸盐缓冲液 (PBS)、1 0 0 μmol·L-1 蜕皮甾酮和 1 0 0 μmol·L-1 VitE孵育 3d时 ,各组均无纤维丝形成 ;孵育 7d时 ,各组均见纤维丝形成 ,但蜕皮甾酮和VitE组的纤维丝形成较PBS组明显减少 ,尤以蜕皮甾酮组更明显。2 0 μmol·L-1 的蜕皮甾酮和 2 0 μmol·L-1 VitE对Aβ1 -4 2 的聚集及纤维丝形成无明显影响。② 1 0 0μmol·L-1 的Aβ1 -4 2 作用 2 4h ,神经元存活率明显下降。蜕皮甾酮或VitE 1 0~ 1 0 0 μmol·L-1 预处理 30min,再与 1 0 0 μmol·L-1 的Aβ1 -4 2 作用 2 4h ,神经元的存活率呈剂量依赖性增加 ,LDH活性呈剂量依赖性降低。结论 离体条件下 ,蜕皮甾酮可直接抑制Aβ1 -4 2 的聚集及纤维丝形成 ,减轻Aβ1 -4 2 对神经元的毒性 ,? 展开更多
关键词 蜕皮甾酮 Β-淀粉样蛋白 神经元 细胞 培养 纤维形成 神经毒性 体外抑制
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青蒿提取物对刚地弓形虫的抑制作用 被引量:20
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作者 欧阳颗 杨家芬 +1 位作者 李镇辉 唐发清 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第2期108-110,共3页
通过成纤维细胞蚀斑试验观察了中药青蒿对刚地弓形虫的抑制作用。结果表明,青蒿醇提物能抑制弓形虫在组织培养中的繁殖,而国产抗疟药蒿甲醚在0.1μg/ml可完全抑制弓形虫生长,其作用优于青蒿素。提示青蒿醇提物及抗疟药蒿甲醚... 通过成纤维细胞蚀斑试验观察了中药青蒿对刚地弓形虫的抑制作用。结果表明,青蒿醇提物能抑制弓形虫在组织培养中的繁殖,而国产抗疟药蒿甲醚在0.1μg/ml可完全抑制弓形虫生长,其作用优于青蒿素。提示青蒿醇提物及抗疟药蒿甲醚具有抗弓形虫作用。 展开更多
关键词 青蒿 提取物 蒿甲醚 弓形体属 药理
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不同培养条件及时相对黑素细胞生物学特性的影响 被引量:9
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作者 丁国斌 陈璧 汤朝武 《中国临床康复》 CSCD 2002年第24期3665-3666,T002,共3页
目的观察不同培养条件及时相对体外培养的正常人黑素细胞生物学特性的影响。方法分离正常成人包皮黑素细胞,分别在添加有碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和霍乱毒素(CT)的RPMI1640培养基及角质形成细胞条件培养基中培养。培养的细胞用L-D... 目的观察不同培养条件及时相对体外培养的正常人黑素细胞生物学特性的影响。方法分离正常成人包皮黑素细胞,分别在添加有碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和霍乱毒素(CT)的RPMI1640培养基及角质形成细胞条件培养基中培养。培养的细胞用L-Dopa染色及S-100蛋白染色鉴定。观察其形态、增殖特性。结果培养细胞经生物学鉴定为黑素细胞。原代培养及条件培养基传代培养中黑素细胞有多个突起,而bFGF/CT培养基中传代培养时黑素细胞多呈梭形。两种培养条件下黑素细胞增殖特性无明显区别。结论两种方法均可稳定获得黑素细胞的体外选择性纯培养,角质形成细胞可通过细胞间接触及分泌细胞外因子影响黑素细胞的树突形成。 展开更多
关键词 黑素细胞 角质形成细胞 细胞培养
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体外培养的骨骼肌卫星细胞生长与分化特性的研究 被引量:5
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作者 魏宽海 裴国献 +4 位作者 金丹 王珂 陈滨 马忠立 胡罢生 《中国创伤骨科杂志》 CSCD 2001年第4期253-255,共3页
目的探讨体外培养的骨骼肌卫星细胞的生长与分化特性。方法取大鼠肱三头肌,采用二步消化法分离骨骼肌卫星细胞,体外进行原代和传代培养。通过生长曲线、细胞融合率研究骨骼肌卫星细胞的增殖与分化能力,利用免疫细胞化学染色对所获得的... 目的探讨体外培养的骨骼肌卫星细胞的生长与分化特性。方法取大鼠肱三头肌,采用二步消化法分离骨骼肌卫星细胞,体外进行原代和传代培养。通过生长曲线、细胞融合率研究骨骼肌卫星细胞的增殖与分化能力,利用免疫细胞化学染色对所获得的细胞进行鉴定。结果二步消化法适用于大鼠骨骼肌卫星细胞的分离,在生长培养基作用下,细胞增殖旺盛;在分化培养基条件下,细胞分化良好,可融合成肌管。骨骼肌特异性蛋白α-sarcometricactin和myosin免疫化学染色显示,骨骼肌卫星细胞弱阳性,肌管强阳性。结论体外培养的骨骼肌卫星细胞具有良好的生长与分化能力,适用于骨骼肌组织工程的构建与研究。 展开更多
关键词 骨骼肌 卫星细胞 培养 生长 分化
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胆固醇对离体培养胰岛素细胞活性的损害作用 被引量:3
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作者 赵玉峰 朱运龙 +2 位作者 周京军 胡玉珍 韩雪峰 《中国康复理论与实践》 CSCD 2003年第8期475-476,共2页
目的明确游离胆固醇对胰岛素细胞的作用。方法体外培养MIN6小鼠胰岛素细胞 ,待细胞生长融合后 ,加入不同浓度的游离胆固醇作用 2 4h ,或用同一浓度的游离胆固醇作用不同时间。采用MTT法检测细胞的存活情况。结果 2 5μmol/L胆固醇作用 2... 目的明确游离胆固醇对胰岛素细胞的作用。方法体外培养MIN6小鼠胰岛素细胞 ,待细胞生长融合后 ,加入不同浓度的游离胆固醇作用 2 4h ,或用同一浓度的游离胆固醇作用不同时间。采用MTT法检测细胞的存活情况。结果 2 5μmol/L胆固醇作用 2 4h可明显降低MIN6细胞的活性 ;1 0 0 μmol/L胆固醇作用 1 2h即可明显降低MIN6细胞的活性 ,作用 2 4h可导致MIN6细胞死亡。结论游离胆固醇可剂量依赖性和时间依赖性地降低胰岛素细胞的活性 ,提示血液中游离胆固醇浓度升高在胰岛 展开更多
关键词 胆固醇 胰岛素细胞 体外培养
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瘦素受体长胞内段mRNA表达增加对骨骼肌细胞葡萄糖氧化的影响 被引量:2
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作者 王佑民 程桦 傅祖植 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第5期341-344,共4页
目的 研究原代骨骼肌细胞中瘦素受体长胞内段mRNA表达增加对葡萄糖氧化的影响。方法 RT-PCR扩增瘦素受体长胞内段cDNA,将扩增产物插入真核表达质粒,构建重组体。重组表达质粒经脂质体介导转染原代骨骼肌细胞,转染后48 h加瘦素和D-[... 目的 研究原代骨骼肌细胞中瘦素受体长胞内段mRNA表达增加对葡萄糖氧化的影响。方法 RT-PCR扩增瘦素受体长胞内段cDNA,将扩增产物插入真核表达质粒,构建重组体。重组表达质粒经脂质体介导转染原代骨骼肌细胞,转染后48 h加瘦素和D-[U-14C]葡萄糖,收集14CO2,液体闪烁检测其放射性。另经RT-PCR半定量方法检测瘦素受体长胞内段mRNA在骨骼肌细胞的表达。结果 扩增的瘦素受体长胞内段cDNA及其重组体在限制性内切酶酶切后所得各片段大小均与理论值一致。在重组表达质粒转染组、空表达质粒转染组和非转染组,前者特异性条带和β-actin条带积分光密度比值较后两者升高(均P<0.05);但3组细胞间葡萄糖氧化差异无显著性。结论 成功构建含有瘦素受体长胞内段cDNA的重组真核表达质粒。单纯增加瘦素受体长胞内段mRNA表达不能改善瘦素对骨骼肌细胞的葡萄糖氧化作用。 展开更多
关键词 骨骼肌 葡萄糖代谢 基因 转因转染 肥胖 受体 瘦素受体 MRNA
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中药复方对大鼠肾小球系膜细胞作用的影响 被引量:2
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作者 张翠 张腾娇 +2 位作者 张思琪 王丹枫 孙博 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期134-137,共4页
通过观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞(Ms C)的影响,从细胞水平探讨中药复方防治慢性肾功能衰竭(CRF)的作用.采用4甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞的影响.结果显示中药复方有抑制大鼠肾小球系膜细胞增殖的作... 通过观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞(Ms C)的影响,从细胞水平探讨中药复方防治慢性肾功能衰竭(CRF)的作用.采用4甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察中药复方对大鼠肾小球系膜细胞的影响.结果显示中药复方有抑制大鼠肾小球系膜细胞增殖的作用,其中抑制率与药物浓度和作用时间有一定的量效关系.中药复方对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞增殖有明显的抑制作用,其抑制率与血清中的药物浓度、时间呈正相关.中药复方抑制肾小球系膜细胞增殖是预防肾小球硬化发生发展的重要机制之一. 展开更多
关键词 腎小球系膜细胞 中药复方 细胞培养 作用影响
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RXRγ、RARβ在9-cis-RA抑制人胃癌SGC7901细胞生长中的作用 被引量:1
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作者 刘莹 朱祖安 +1 位作者 崔涛 刘霞 《天津医药》 CAS 北大核心 2009年第12期1000-1003,I0009,共5页
目的:探讨维甲类X受体(RXR)γ、RARβ在RXR激动剂9-顺维甲酸(9-cis-RA)抑制人胃癌SGC7901细胞生长中的作用。方法:体外培养SGC7901细胞给予9-cis-RA干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、HE染色、免疫组化染色、Western-blot检测9-c... 目的:探讨维甲类X受体(RXR)γ、RARβ在RXR激动剂9-顺维甲酸(9-cis-RA)抑制人胃癌SGC7901细胞生长中的作用。方法:体外培养SGC7901细胞给予9-cis-RA干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、HE染色、免疫组化染色、Western-blot检测9-cis-RA作用后SGC7901细胞生长情况、凋亡率、细胞周期的改变、RXRγ及RARβ表达情况。结果:SGC7901细胞与9-cis-RA共同培养48h后,肿瘤细胞生长受到抑制,其作用具有浓度及时间依赖性。流式细胞仪检测显示处于G0/G1期的细胞增多,凋亡率增高,免疫组化及Western-blot检测显示20μmol/L的9-cis-RA作用72h后,RXRγ、RARβ蛋白表达增加。结论:9-cis-RA可通过上调RXRγ、RARβ蛋白表达诱导细胞凋亡从而抑制人胃癌SGC7901细胞生长。 展开更多
关键词 维甲类X受体γ 受体 维甲酸 胃肿瘤 肿瘤细胞 培养的 SGC7901细胞株
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嗅感觉神经细胞的分离与培养 被引量:5
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作者 魏永祥 韩德民 +4 位作者 蔡贞 杨凌 刘小超 羡慕 张晓斌 《耳鼻咽喉(头颈外科)》 2003年第4期231-234,I001,共5页
目的 建立哺乳动物嗅感觉神经细胞体外培养的方法。方法取成年家兔的嗅区粘膜,用胰酶和胶原酶消化法进行嗅感觉神经细胞的分离与原代培养,并应用抗神经微丝蛋白(NFP)抗体、抗嗅觉标记蛋白(OMP)抗体进行免疫细胞化学染色,同时采用甲苯胺... 目的 建立哺乳动物嗅感觉神经细胞体外培养的方法。方法取成年家兔的嗅区粘膜,用胰酶和胶原酶消化法进行嗅感觉神经细胞的分离与原代培养,并应用抗神经微丝蛋白(NFP)抗体、抗嗅觉标记蛋白(OMP)抗体进行免疫细胞化学染色,同时采用甲苯胺蓝神经特异性染色和扫描电镜对其进行鉴定。结果 从嗅粘膜分离以及原代培养得到的嗅感觉神经元,光镜、电镜下为典型的双极神经元,OMP、NFP阳性,神经元特异性染色阳性。分离的嗅感觉神经元可在体外存活数小时,其细胞形态、生存数量和存活时间均能满足体外实验的基本要求。结论 本实验在家兔建立了较稳定、可靠的嗅感觉神经细胞分离和原代培养方法。为深入开展嗅感觉神经细胞的离体研究,提供了较为理想的材料来源和技术保障。 展开更多
关键词 嗅感觉神经细胞 细胞培养 细胞分离 免疫细胞化学 神经元
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一种抗全反式维甲酸分化的HL-60亚系的特性 被引量:1
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作者 李林 韩锐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期191-195,共5页
克隆了一株抗全反式维甲酸(RA)分化诱导作用的人早幼粒白血病细胞HL-60的亚系HL-60/RA:其抗分化特性不同于肿瘤细胞对一般细胞毒抗癌药的抗药性。可不依赖RA而传代培养。抗性稳定至少18月之久。HL-60/RA... 克隆了一株抗全反式维甲酸(RA)分化诱导作用的人早幼粒白血病细胞HL-60的亚系HL-60/RA:其抗分化特性不同于肿瘤细胞对一般细胞毒抗癌药的抗药性。可不依赖RA而传代培养。抗性稳定至少18月之久。HL-60/RA的抗分化具有定向特异性:对粒系分化诱导剂具有交叉抗性。而对单核-巨噬细胞系分化诱导剂仍然敏感。说明HL-60粒系分化与单核-巨噬细胞系分化具有不同的调控机制。HL-60/RA的克隆为深入研究肿瘤细胞的抗分化作用以及研究分化诱导剂和细胞分化的调控机理提供了工具。 展开更多
关键词 细胞系 HL-60 肿瘤细胞 维甲酸
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共培养人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)和兔关节软骨细胞诱导hUC-MSCs分化成软骨细胞 被引量:4
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作者 罗二梅 张家文 +2 位作者 胡笑轲 唐明乔 宇丽 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第1期82-87,共6页
目的探讨兔膝关节软骨细胞和人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的共培养对hUC-MSCs成软骨诱导分化的影响及共培养的最佳比例。方法分离培养hUC-MSCs和兔膝关节软骨细胞并鉴定其特异性。在Transwell体系中,按1∶4,1∶3,1∶2,1∶1,2∶1,3∶1及... 目的探讨兔膝关节软骨细胞和人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的共培养对hUC-MSCs成软骨诱导分化的影响及共培养的最佳比例。方法分离培养hUC-MSCs和兔膝关节软骨细胞并鉴定其特异性。在Transwell体系中,按1∶4,1∶3,1∶2,1∶1,2∶1,3∶1及4∶1的比例(hUC-MSCs:兔膝关节软骨细胞)共培养。倒置相差显微镜观察细胞的形态与增殖;甲苯胺蓝染色及免疫荧光染色分别检测葡萄糖胺聚糖(GAG)和Ⅱ型胶原(COL2A1)(蛋白水平定性);并对各组细胞爬片进行GAG、COL2A1定量检测;同时用实时定量荧光PCR(pPCR)检测GAG、COL2A1 mRNA表达,观察共培养前后细胞的基质分泌情况。结果共培养21 d后,阳性对照组和实验组细胞甲苯胺蓝染色及免疫荧光反应均呈阳性;GAG、COL2A1含量及mRNA表达量1∶4实验组均要高于其他实验组和阳性对照组。结论 hUC-MSCs和兔关节软骨细胞的共培养可明显促进hUC-MSCs向软骨样细胞诱导分化,且最佳共培养比例为1∶4。 展开更多
关键词 Transwell小室 人脐带间充质干细胞 兔膝关节软骨细胞 共培养 成软骨诱导
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内生镰刀菌Dzf17多糖对盾叶薯蓣培养物薯蓣皂苷元积累的促进作用(英文)
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作者 李培琴 曹宇恒 +3 位作者 刘洪卫 傅小香 岳阳 周立刚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期633-638,共6页
从盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)内生镰刀菌(Fusarium oxysporum)Dzf17制备出胞外多糖(EPS)、菌丝水提多糖(WPS)和菌丝碱提多糖(SPS),研究了这3种多糖对盾叶薯蓣幼苗和细胞培养物薯蓣皂苷元积累的影响。3种多糖中,菌丝水提多糖对... 从盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)内生镰刀菌(Fusarium oxysporum)Dzf17制备出胞外多糖(EPS)、菌丝水提多糖(WPS)和菌丝碱提多糖(SPS),研究了这3种多糖对盾叶薯蓣幼苗和细胞培养物薯蓣皂苷元积累的影响。3种多糖中,菌丝水提多糖对盾叶薯蓣幼苗和细胞培养物薯蓣皂苷元的积累有最明显的促进作用。向培养基中添加20 mg/L的菌丝水提多糖培养盾叶薯蓣幼苗和细胞,薯蓣皂苷元的产率分别为10.04 mg/L和2.40mg/L,是对照的3.11倍和3.87倍。结果表明,可以利用内生镰刀菌Dzf17多糖有效提高盾叶薯蓣培养物中薯蓣皂苷元的产量。 展开更多
关键词 盾叶薯蓣 薯蓣皂苷元 内生真菌 尖孢镰刀菌Dzf17 多糖 细胞培养物 幼苗培养物
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人脐带间充质干细胞分泌肝细胞生长因子的初步研究 被引量:2
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作者 王荣 邓运涛 陈强 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期825-829,共5页
目的研究体外传代培养的人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)分泌肝细胞生长因子(HGF)的量及其变化。方法无菌条件下收集健康胎儿脐带15(人)份,并收集脐带供者资料,脐带采用组织块贴壁法分离培养UC-MSCs,并做传代培养;P3代UC-MSCs流式细... 目的研究体外传代培养的人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)分泌肝细胞生长因子(HGF)的量及其变化。方法无菌条件下收集健康胎儿脐带15(人)份,并收集脐带供者资料,脐带采用组织块贴壁法分离培养UC-MSCs,并做传代培养;P3代UC-MSCs流式细胞仪检测免疫表型,成骨成脂诱导分化鉴定;采用ELISA法检测细胞培养上清中HGF的含量。结果 15份健康胎儿脐带均培养出UC-MSCs。P3代UC-MSCs的细胞表型均为CD90+/CD105+/CD166+/CD14-/CD34-/CD45-/CD79a-/HLA-DR-。3份P3代细胞分别经过成骨和成脂诱导分化培养,诱导分化成骨细胞和脂肪细胞。体外传代培养的UC-MSCs均分泌细胞因子HGF;各传代细胞(n=15)P1、P3、P5和P7细胞上清中HGF含量(pg/mL)分别为32 754±15 147、26 029±11 680、11 660±5 137和3 105±2 197。15份脐带供者信息包括:孕产妇年龄(24~41岁)、孕周(37~40周)、胎儿体重(2.8~4.1kg)、胎儿性别(男性7例、女性8例)。上述供者因素与P3和P5代UC-MSCs分泌的HGF量无相关性(P〉0.05)。结论 UC-MSCs分泌HGF的量随着传代次数的增加而降低,且上述供者因素对UC-MSCs分泌HGF的量没有影响。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 肝细胞生长因子 组织块贴壁法 细胞培养 细胞因子 产妇年龄 孕周 胎儿体重 胎儿性别
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单一血清和混合血清培养BHK21细胞的比较研究
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作者 张琳 高建平 +7 位作者 郭丽英 党春娟 王振蕊 刘丽华 张峰宇 孔芳儿 范卫忠 杨进才 《中国饲料添加剂》 2014年第1期19-21,共3页
本试验用单一血清和混合血清对幼年叙利亚地鼠肾(BHK21)细胞进行了培养,显微镜观察细胞的生长状况,并用细胞计数仪对相应的细胞进行计数及活力测定。结果表明,在同一时间含有5%的4种混合血清的低血清培养基培养的BHK21细胞比同一... 本试验用单一血清和混合血清对幼年叙利亚地鼠肾(BHK21)细胞进行了培养,显微镜观察细胞的生长状况,并用细胞计数仪对相应的细胞进行计数及活力测定。结果表明,在同一时间含有5%的4种混合血清的低血清培养基培养的BHK21细胞比同一浓度的任何一种单一血清培养的细胞形态更好,细胞活力更高。 展开更多
关键词 混合犊牛血清 单一犊牛血清 BHK21细胞 MEM SLM低血清培养基
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无血清培养人表皮细胞的研究 被引量:4
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作者 陕声国 龙道畴 +8 位作者 谢宝珊 余墨声 王松山 张端莲 孟运莲 王瑞绵 罗政良 陈敏诲 郭淑芳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期367-368,共2页
作者用无血清培养基培养人的表皮细胞获得成功。实验结果证明无血清培养基比含血清培养基更有利于表皮细胞生长增殖,为解决大面积烧伤救治中皮源不足的问题提供了新的途径。
关键词 无血清 表皮细胞培养 培养基
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培养前后垂体细胞唾液酸含量对其免疫原性的影响 被引量:3
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作者 史继新 刘承基 王芳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期309-311,共3页
已证实组织或细胞经过培养后抗原性减低,将培养组织或细胞移植到同种或异种受体均能成活。本研究从细胞表面糖链入手,通过测定BALB/C小鼠垂体细胞培养前后末端糖唾液酸含量,以及培养前后垂体细胞的免疫原性改变,观察细胞表面... 已证实组织或细胞经过培养后抗原性减低,将培养组织或细胞移植到同种或异种受体均能成活。本研究从细胞表面糖链入手,通过测定BALB/C小鼠垂体细胞培养前后末端糖唾液酸含量,以及培养前后垂体细胞的免疫原性改变,观察细胞表面唾液酸含量对其免疫原性的影响。结果发现培养后的垂体细胞唾液酸含量显著高于未培养细胞;细胞唾液酸含量增高后,其刺激异基因大鼠脾细胞增殖的能力降低。用唾液酸酶去除培养细胞表面部分唾液酸后,可大大恢复其刺激异基因脾细胞增殖的能力。 展开更多
关键词 垂体 细胞 免疫反应 唾液酸
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补肾活血方对Wnt/β-catenin信号通路介导的人滑膜细胞与正常软骨细胞共培养体系的调控作用 被引量:11
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作者 肖志锋 王德刚 +7 位作者 许传勇 姜玉祥 阚卫兵 姚丽 刘婉 谢殿洪 汤豪 张玉婷 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2016年第4期1-6,共6页
目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路在骨关节炎发病中的作用,观察补肾活血方对异常的滑膜-软骨微环境的调控作用,初步阐释补肾活血方治疗骨关节炎的分子作用机制。方法:构建β-catenin过表达慢病毒载体转染正常人滑膜细胞,Transwell小室... 目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路在骨关节炎发病中的作用,观察补肾活血方对异常的滑膜-软骨微环境的调控作用,初步阐释补肾活血方治疗骨关节炎的分子作用机制。方法:构建β-catenin过表达慢病毒载体转染正常人滑膜细胞,Transwell小室共培养人滑膜细胞与正常人软骨细胞模拟滑膜软骨关节体系内环境;各时间点不同浓度药物干预共培养体系,Western bolt方法检测补肾活血方对滑膜细胞β-catenin蛋白表达的影响;ELISA方法检测补肾活血方对共培养体系中滑膜细胞、软骨细胞培养上清液基质金属蛋白酶-7(MMP-7),人Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTX-Ⅱ),软骨寡聚基质蛋白(COMP)表达的影响。结果:Western blot检测发现β-catenin过表达慢病毒转染正常人滑膜细胞后滑膜细胞胞浆及胞核中β-catenin表达明显上调(P<0.01),补肾活血方能够明显下调共培养滑膜细胞中β-catenin蛋白的表达(P<0.01);同时,ELISA法检测发现补肾活血方能够明显下调滑膜细胞与软骨细胞培养上清液中MMP-7,CTX-Ⅱ,COMP的表达(P<0.01)。结论:β-catenin过表达慢病毒转染正常人滑膜细胞可成功激活Wnt/β-catenin信号通路,Wnt/β-catenin信号通路激活后共培养体系中MMP-7,CTX-Ⅱ,COMP的水平明显上升;补肾活血方可以抑制滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路,下调共培养体系中MMP-7,CTX-Ⅱ,COMP的表达,减轻异常滑膜细胞对软骨细胞的损害,减缓软骨基质的降解,有利于骨关节炎的缓解和恢复。 展开更多
关键词 补肾活血方 滑膜细胞 细胞共培养 Wnt信号通路 基质金属蛋白酶-7(MMP-7) 人Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTX-Ⅱ) 软骨寡聚基质蛋白(COMP)
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小鼠Kupffer细胞分离及细胞培养 被引量:4
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作者 朱荣涛 魏思东 +1 位作者 李培志 龚建平 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期484-488,共5页
目的 采用在体胶原酶灌注、不连续密度梯度离心、选择性贴壁3步法分离Kupffer细胞(Kupffer cells,KCs),探讨其在分离小鼠KCs的应用及其对KCs生物活性的影响.方法 根据原位灌注和梯度离心方法不同随机分为4组:无胶原酶原位灌注+3层... 目的 采用在体胶原酶灌注、不连续密度梯度离心、选择性贴壁3步法分离Kupffer细胞(Kupffer cells,KCs),探讨其在分离小鼠KCs的应用及其对KCs生物活性的影响.方法 根据原位灌注和梯度离心方法不同随机分为4组:无胶原酶原位灌注+3层梯度离心组(A)、无胶原酶原位灌注+双层梯度离心组(B)、胶原酶原位灌注+3层梯度离心组(C)和胶原酶原位灌注+双层梯度离心组(D).采用F4/80(BM8)免疫染色及吞墨实验判断细胞纯度和功能、台盼蓝拒染实验判断细胞的活力,探讨不同方法KCs分离的效果及细胞活性.结果 刚分离的KCs细胞近似圆形,接种l h后收获细胞纯度较高,但细胞得率相对较低.培养4 h后KCs得率相对较高,培养28 d仍能存活.免疫荧光可显示分离的为KCs,台盼蓝染色显示各组细胞的活力均在90 %左右,在体胶原酶灌注和双层梯度离心可以增加KCs的得率,双层梯度离心法可以增加分离KCs的纯度.结论 在体胶原酶灌注对提高KCs得率较为重要,在体胶原酶灌注、不连续密度梯度离心、选择性贴壁3步法分离小鼠KCs的的方法简便、高效、稳定,培养的KCs具有良好的细胞生物学性状. 展开更多
关键词 KUPFFER细胞 细胞分离 梯度离心法 细胞原代培养
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