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Probing the mechanosensitivity in cell adhesion and migration: Experiments and modeling 被引量:1
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作者 Bao-Hua Ji Bo Huo 《Acta Mechanica Sinica》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期469-484,共16页
Cell adhesion and migration are basic physiolog- ical processes in living organisms. Cells can actively probe their mechanical micro-environment and respond to the ex- ternal stimuli through cell adhesion. Cells need ... Cell adhesion and migration are basic physiolog- ical processes in living organisms. Cells can actively probe their mechanical micro-environment and respond to the ex- ternal stimuli through cell adhesion. Cells need to move to the targeting place to perform function via cell migration. For adherent cells, cell migration is mediated by cell-matrix adhesion and cell-cell adhesion. Experimental approaches, especially at early stage of investigation, are indispensable to studies of cell mechanics when even qualitative behaviors of cell as well as fundamental factors in cell behaviors are unclear. Currently, there is increasingly accumulation of ex- perimental data of measurement, thus a quantitative formula- tion of cell behaviors and the relationship among these fun- damental factors are highly needed. This quantitative under- standing should be crucial to tissue engineering and biomed- ical engineering when people want to accurately regulate or control cell behaviors from single cell level to tissue level. In this review, we will elaborate recent advances in the ex- perimental and theoretical studies on cell adhesion and mi- gration, with particular focuses laid on recent advances in experimental techniques and theoretical modeling, through which challenging problems in the cell mechanics are sug- gested. 展开更多
关键词 cell mechanics ~ cell adhesion. cell migration.modeling ~ mechanobiology
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ON THE MECHANICS OF INTEGRIN CLUSTERING DURING CELL-SUBSTRATE ADHESION
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作者 Hongyan Yuan Huajian Gao 《Acta Mechanica Solida Sinica》 SCIE EI 2012年第5期467-472,共6页
Recent numerical simulations have indicated that integrin clustering during cell- substrate adhesion can be driven by the presence of a repulsive layer between the cell membrane and the substrate (Paszek et al., PLoS... Recent numerical simulations have indicated that integrin clustering during cell- substrate adhesion can be driven by the presence of a repulsive layer between the cell membrane and the substrate (Paszek et al., PLoS Comput Biol 5:12, 2009). Here we present a simple me- chanics model of this phenomenon in which the attraction between integrins is mediated by the long-range elastic deformation of the membrane and the repulsive layer. We obtain analytical solutions to the problem by employing the small deformation theory of an infinitely extended plate resting on an elastic foundation. 展开更多
关键词 integrin clustering mechanics model cell-substrate adhesion attractive interaction
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CELL AND MOLECULAR BIOMECHANICS: PERSPECTIVES AND CHALLENGES 被引量:7
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作者 Baohua Ji Gang Bao 《Acta Mechanica Solida Sinica》 SCIE EI 2011年第1期27-51,共25页
As an intriguing interdisciplinary research field, cell and molecular biomechanics is at the cutting edge of mechanics in general and biomechanics in particular. It has the potential to provide a quantitative understa... As an intriguing interdisciplinary research field, cell and molecular biomechanics is at the cutting edge of mechanics in general and biomechanics in particular. It has the potential to provide a quantitative understanding of how forces and deformation at tissue, cellular and molecular levels affect human health and disease. In this article, we review the recent advances in cell and molecular biomechanics, examine the available computational and experimental tools, and discuss important issues including protein deformation in mechanotransduction, cell deformation and constitutive behavior, cell adhesion and migration, and the associated models and theories. The opportunities and challenges in cell and molecular biomechanics are also discussed. We hope to provide readers a clear picture of the current status of this field, and to stimulate a broader interest in the applied mechanics community. 展开更多
关键词 molecular biomechanics cell mechanics protein mechanics cell adhesion cell migration mechanOTRANSDUCTION
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植物细胞的生物力学研究现状与进展 被引量:5
4
作者 王荣 焦群英 魏德强 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2005年第4期478-485,共8页
植物细胞的生物力学,是探索生物生长奥妙的基础。本文阐述了国内外关于植物细胞生物力学的研究现状与进展;讨论了植物细胞力学分析的几个基本理论;重点讨论了植物细胞的力学模型及组织模型,其中包括植物细胞的流变特性、黏附特性、应激... 植物细胞的生物力学,是探索生物生长奥妙的基础。本文阐述了国内外关于植物细胞生物力学的研究现状与进展;讨论了植物细胞力学分析的几个基本理论;重点讨论了植物细胞的力学模型及组织模型,其中包括植物细胞的流变特性、黏附特性、应激效应(植物对外界应力刺激的响应)以及植物器官之茎杆的研究;提出了植物细胞生物力学应在以下几个方面做进一步深入研究:细胞间接触和细胞间相互渗透,应力刺激对植物根、茎和叶等方面的影响以及外力在细胞中传递与分布规律。 展开更多
关键词 植物细胞 基本理论 力学模型 流变特性 黏附特性 应激效应 现状与进展 生物力学 力学研究 生物生长
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基质刚度调节细胞-细胞外基质间黏附对肿瘤细胞迁移影响的模型研究 被引量:10
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作者 张颖 王钰岚 +4 位作者 王楷群 魏延 黄棣 陈维毅 单彦虎 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期604-611,共8页
目的研究细胞外基质(extracellular matrix,ECM)刚度对细胞和ECM间黏附及肿瘤迁移的影响。方法建立基于网状波茨模型(cellular Potts model,CPM),模拟肿瘤细胞生长与细胞间免疫反馈过程,观察细胞力学行为改变对细胞-ECM黏附的影响状况,... 目的研究细胞外基质(extracellular matrix,ECM)刚度对细胞和ECM间黏附及肿瘤迁移的影响。方法建立基于网状波茨模型(cellular Potts model,CPM),模拟肿瘤细胞生长与细胞间免疫反馈过程,观察细胞力学行为改变对细胞-ECM黏附的影响状况,分析不同ECM下肿瘤细胞迁移的变化。结果ECM刚度变化会影响肿瘤细胞的迁移速度。ECM刚度改变调节细胞与ECM的黏附力,黏附力改变影响细胞的迁移速度。结论细胞的迁移和分布模式与ECM黏附性以及刚度密切相关。基质刚度增加促进肿瘤细胞在较低刚度下迁移,而基质刚度进一步增加抑制肿瘤细胞迁移。研究结果可进一步揭示ECM动态变化、黏附大小及肿瘤细胞迁移的力学表现。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 细胞生长 细胞迁移 细胞黏附 细胞外基质 网状波茨模型
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不同基底硬度对人肝癌细胞黏附、铺展和迁移的影响 被引量:4
6
作者 杨本艳姿 王红兵 +1 位作者 谭乔燕 杨力 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期305-311,共7页
目的研究不同基底硬度对肝癌细胞黏附、铺展和迁移行为的影响及对细胞骨架装配方式和细胞表面黏附蛋白整合素β1表达的调控,探讨基底的力学特性在肝癌细胞恶性转移过程中的作用。方法通过调节丙聚酰胺和双丙烯酰胺的比率制备不同硬度的... 目的研究不同基底硬度对肝癌细胞黏附、铺展和迁移行为的影响及对细胞骨架装配方式和细胞表面黏附蛋白整合素β1表达的调控,探讨基底的力学特性在肝癌细胞恶性转移过程中的作用。方法通过调节丙聚酰胺和双丙烯酰胺的比率制备不同硬度的聚丙烯酰胺基底,并在基底表面裱衬2.5μg/mL纤维连接蛋白为细胞提供黏附位点;用显微观察并记录不同硬度基底上细胞黏附、铺展和迁移的变化,并用Image J软件定量分析;分别运用免疫荧光和流式细胞仪的方法检测不同基底硬度对肝癌细胞骨架装配和细胞表面整合素β1表达的影响。结果硬基底利于肝癌细胞的黏附和铺展并缩短细胞的铺展时间。过软(1.1 kPa)或过硬(玻璃)的基底都不利于肝癌细胞的迁移,肝癌细胞在中间硬度的基底上(10.7 kPa)迁移速率最高。硬基底促进细胞骨架的装配和整合素β1表达。结论基底硬度通过调节细胞骨架装配和整合素的表达从而影响肝癌细胞的黏附、铺展和迁移。 展开更多
关键词 基底硬度 细胞黏附 细胞铺展 细胞迁移 肝癌细胞 力学特性
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基质刚度和生长因子协同驱动上皮⁃间质转化的力⁃化耦合机制
7
作者 朱鸿源 王与帅 林敏 《应用数学和力学》 2024年第6期719-734,共16页
上皮-间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)是胚胎发育、伤口愈合、癌症发展等生理、病理过程中的关键步骤,使细胞从紧密黏附在一起的上皮状态转变为分散排布的间质状态.该文提出了一个基质刚度和生长因子协同驱动EMT的... 上皮-间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)是胚胎发育、伤口愈合、癌症发展等生理、病理过程中的关键步骤,使细胞从紧密黏附在一起的上皮状态转变为分散排布的间质状态.该文提出了一个基质刚度和生长因子协同驱动EMT的核心调控回路模型,发现在EMT过程中,基质刚度和生长因子通过协同调控EMT激活转录因子(EMT-activating transcript factors,EMT-TFs)来改变细胞间力学黏附分子E/N-钙黏素的表达,从而影响EMT的进程与可逆性.该模型揭示了力学和化学因素的协同作用对EMT过程中细胞间力学黏附的影响机制,为研究癌症等疾病的发生、发展机制和防治策略奠定了理论基础. 展开更多
关键词 力学模型 力-化耦合 上皮-间质转化 细胞间力学黏附
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考虑细胞外基质刚度的神经轴突力学模型 被引量:1
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作者 刘妍 徐钊 +1 位作者 程波 徐峰 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第21期2748-2755,共8页
细胞外基质在神经系统发育和再生过程中起到关键作用,其力学特性的非正常变化与神经系统疾病的发生发展密切相关.神经元利用其轴突末端生长锥感知细胞外基质力学特性,进而产生定向迁移行为.本文通过建立细胞黏附依赖的神经轴突力学模型... 细胞外基质在神经系统发育和再生过程中起到关键作用,其力学特性的非正常变化与神经系统疾病的发生发展密切相关.神经元利用其轴突末端生长锥感知细胞外基质力学特性,进而产生定向迁移行为.本文通过建立细胞黏附依赖的神经轴突力学模型,探究了细胞外基质刚度影响神经元定向迁移行为的分子机制.通过描述细胞黏附分子结合-解离过程、肌动蛋白激活-收缩及轴突生长等动力学过程,刻画了神经轴突、生长锥及细胞外基质之间的力学相互作用过程.理论结果揭示了不同种类神经元力敏感行为差异性产生的分子机制,阐明了基质刚度对神经轴突生长的影响规律.综上,本文通过建立神经轴突力学模型,对神经元感知细胞外基质刚度的生理行为进行了定量化描述,从力学角度描述了“轴突-生长锥-细胞外基质”相互作用过程,为神经再生和修复提供了潜在理论依据. 展开更多
关键词 细胞外基质 生长锥 细胞黏附 力学模型 神经元
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氢气促进人脐静脉内皮细胞增殖和抑制黏附分子释放的机制研究
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作者 刘艳秋 李乐 +6 位作者 郭丽伟 张婷玥 张婷婷 吕磊 黄楠 涂秋芬 赵安莎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期273-277,共5页
目的探究氢气对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中miR-126及其潜在靶点细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和E-选择素(E-selectin)表达的影响。方法分4组培养HUVEC,采用不同浓度(0、0.01、0.1、1.0μg·mL^... 目的探究氢气对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中miR-126及其潜在靶点细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和E-选择素(E-selectin)表达的影响。方法分4组培养HUVEC,采用不同浓度(0、0.01、0.1、1.0μg·mL^(-1))的脂多糖处理24 h;确定100 ng·mL^(-1)为最佳诱导浓度,建立动脉粥样硬化炎症细胞模型,将细胞分为正常组、模型组、模型+氢气组、模型+阿托伐他汀组;采用CCK-8法检测细胞的存活率,RT-qPCR检测miR-126和黏附分子ICAM-1、VCAM-1、E-selectin在HUVEC中的表达。结果采用100 ng·mL^(-1)脂多糖可成功诱导动脉粥样硬化炎症细胞模型;与模型组比较,氢气可显著促进细胞增殖,上调miR-126的表达,下调ICAM-1、VCAM-1、E-selectin的表达,效果与阿托伐他汀相近。结论氢气可能通过上调miR-126的表达来发挥促进HUVEC增殖和抑制黏附分子释放的作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 细胞炎症模型 脂多糖诱导 富氢培养基 MIR-126 黏附分子 细胞间黏附分子-1 血管细胞黏附分子-1 E-选择素 作用机制
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