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CRABP2通过Wnt/β-catenin通路调控子宫内膜样腺癌细胞的增殖与侵袭 被引量:1
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作者 张红 康朋朋 +2 位作者 种肖宇 胡景玉 张长庚 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期135-141,共7页
目的:探讨细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)在子宫内膜样腺癌组织和细胞中的表达及其对子宫内膜样腺癌细胞增殖与侵袭的影响与其分子机制。方法:收集2020年6月至2021年4月在衡水市人民医院手术切除的子宫内膜样腺癌组织及配对正常子宫内膜组... 目的:探讨细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)在子宫内膜样腺癌组织和细胞中的表达及其对子宫内膜样腺癌细胞增殖与侵袭的影响与其分子机制。方法:收集2020年6月至2021年4月在衡水市人民医院手术切除的子宫内膜样腺癌组织及配对正常子宫内膜组织,共24对;体外培养人子宫内膜样腺癌细胞An3ca、KLE。采用免疫组化分析及WB法检测子宫内膜样腺癌组织及正常子宫内膜组织中CRABP2的表达情况,采用WB法检测An3ca及KLE细胞中敲低CRABP2表达的效率,并以EDU法及Transwell实验检测敲低CRABP2表达后的An3ca及KLE细胞的增殖及侵袭能力,免疫荧光染色及WB法检测敲低CRABP2表达后的An3ca及KLE细胞中Wnt/β-catenin通路相关关键蛋白(β-catenin、c-Myc、cyclin-D1、MMP7及MMP9)的表达情况。以裸鼠体内成瘤实验观察敲低CRABP2表达对子宫内膜样腺癌细胞移植瘤生长和移植瘤组织中Ki67和β-catenin表达的影响。结果:与正常子宫内膜组织相比,CRABP2在人子宫内膜样腺癌组织中表达上调(P<0.01)。转染靶向CRABP2的shRNA后,An3ca、KLE细胞中CRABP2的表达降低(均P<0.01);敲低CRABP2表达后An3ca及KLE细胞增殖及侵袭能力均降低(均P<0.01),并且Wnt/β-catenin通路受到抑制(P<0.01)。成瘤实验显示敲低CRABP2表达后,裸鼠体内移植瘤体积明显缩小(P<0.01)。结论:CRABP2可通过调节Wnt/β-catenin通路发挥对子宫内膜样腺癌细胞增殖与侵袭的促进作用。 展开更多
关键词 子宫内膜样腺癌 细胞视黄酸结合蛋白2 WNT/Β-CATENIN通路 增殖 侵袭
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血清HSP70、NTN1、CRABP2联合检测诊断早期原发性支气管肺癌的研究 被引量:4
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作者 杜鹏 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第7期831-835,共5页
目的探讨血清中热休克蛋白家族70(HSP70)、神经轴突导向因子(NTN1)、细胞维甲酸结合蛋白2(CRABP2)联合检测对早期原发性支气管肺癌的诊断价值。方法纳入2017年1月至2019年1月该院收治的90例早期原发性支气管肺癌患者为研究组、90例体检... 目的探讨血清中热休克蛋白家族70(HSP70)、神经轴突导向因子(NTN1)、细胞维甲酸结合蛋白2(CRABP2)联合检测对早期原发性支气管肺癌的诊断价值。方法纳入2017年1月至2019年1月该院收治的90例早期原发性支气管肺癌患者为研究组、90例体检健康者为对照组。检测2组人员血清中HSP70、NTN1、CRABP2的表达量。用受试者工作特征曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)分析血清中HSP70、NTN1、CRABP2检测在早期原发性支气管肺癌中的诊断意义。结果早期原发性支气管肺癌患者血清中HSP70、NTN1、CRABP2的表达量均高于体检健康者,差异有统计学意义(P<0.05)。早期原发性支气管肺癌患者血清中HSP70的表达量与肺部感染存在相关性(P<0.05);血清中NTN1和CRABP2的表达量与累及胸膜或心包膜存在相关性(P<0.05)。血清中HSP70、NTN1、CRABP2单向诊断早期原发性支气管肺癌患者和体检健康者的灵敏度为88.00%、93.00%、87.00%,特异度分别为90.00%、93.00%、88.00%。血清中HSP70、NTN1、CRABP2联合检测对早期原发性支气管肺癌的诊断的灵敏度为88.89%,特异度为90.00%,准确度为89.44%。结论血清中HSP70、NTN1、CRABP2的表达量检测可作为早期原发性支气管肺癌的潜在标志。 展开更多
关键词 热休克蛋白家族70 神经轴突导向因子 细胞维甲酸结合蛋白2 早期原发性支气管肺癌 诊断
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脂肪酸结合蛋白5和细胞维甲酸结合蛋白2在脑胶质瘤中的表达 被引量:4
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作者 曾令成 叶飞 +2 位作者 韩林 郭东生 雷霆 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期242-245,共4页
目的探讨脂肪酸结合蛋白5(fatty acid-binding protein 5,FABP5)与细胞维甲酸结合蛋白2(cellular retinoic acid-binding protein 2,CRABP2)在脑胶质瘤中的表达及与脑胶质瘤病理级别、维甲酸治疗抵抗的关系。方法应用免疫组织化学染色... 目的探讨脂肪酸结合蛋白5(fatty acid-binding protein 5,FABP5)与细胞维甲酸结合蛋白2(cellular retinoic acid-binding protein 2,CRABP2)在脑胶质瘤中的表达及与脑胶质瘤病理级别、维甲酸治疗抵抗的关系。方法应用免疫组织化学染色法检测125例脑星型细胞瘤组织中FABP5及CRABP2蛋白表达。全反式维甲酸作用前后,以Brdu-ELISA法检测胶质瘤细胞增殖,并以实时荧光定量PCR检测胶质瘤细胞株中FABP5及CRABP2在m RNA水平的表达。结果 FABP5阳性细胞比例在WHOⅡ级星型细胞瘤中占(16±9)%,Ⅲ级中占(33±22)%,Ⅳ级中占(50±29)%,FABP5蛋白表达与胶质瘤病理级别呈显著正相关(P<0.05)。CRABP2阳性细胞比例在Ⅱ级星型细胞瘤中占(46±12)%,WHOⅢ级中占(30±15)%,Ⅳ级中占(10±9)%,CRABP2蛋白表达与胶质瘤病理级别呈显著负相关(P<0.05)。全反式维甲酸促进了胶质瘤细胞株的增殖,全反式维甲酸作用后胶质瘤细胞FABP5 m RNA表达显著上调,而CRABP2显著下调。结论 FABP5及CRABP2的异常表达与胶质瘤恶性程度相关,并可能介导了胶质瘤细胞对维甲酸的分化抵抗效应。 展开更多
关键词 脂肪酸结合蛋白5 细胞维甲酸结合蛋白2 脑胶质瘤
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卵巢癌患者组织及血清ADPN、CA-125、CRABP2表达与临床病理特征及预后的相关性
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作者 王兴霞 张雪 +2 位作者 赵亚南 付玲玲 宋庆雷 《中国优生与遗传杂志》 2024年第5期921-927,共7页
目的研究卵巢癌(OC)患者组织及血清脂联素(ADPN)、糖类抗原125(CA-125)、细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选取2018年1月至2020年11月于沧州市人民医院妇科行手术切除的OC患者(OC组)97例为研究对象,... 目的研究卵巢癌(OC)患者组织及血清脂联素(ADPN)、糖类抗原125(CA-125)、细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选取2018年1月至2020年11月于沧州市人民医院妇科行手术切除的OC患者(OC组)97例为研究对象,另取卵巢良性肿瘤患者(良性组)99例以及无卵巢相关疾病的健康女性(对照组)100例,根据随访3年的预后情况将患者分为生存组(n=67)和死亡组(n=30),分析各组患者卵巢组织及血清中ADPN、CA-125、CRABP2表达及其与临床病理特征的关系。用多因素Logistic回归分析OC患者死亡的影响因素;用Kaplan-Meier法对OC患者3年生存率进行分析。结果OC组卵巢组织中CA-125、CRABP2阳性表达高于良性组,ADPN阳性表达低于良性组(P<0.05);血清中CA-125、CRABP2表达高于良性组和对照组,ADPN表达低于良性组和对照组(P<0.05)。生存组ADPN水平高于死亡组,CA-125、CRABP2水平低于死亡组(P<0.05)。血清ADPN水平与FIGO分期、淋巴结转移、病理分期呈负相关,与淋巴结清扫呈正相关(P<0.05);血清CA-125、CRABP2水平与FIGO分期、淋巴结转移、病理分期呈正相关,与淋巴结清扫呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析表明ADPN、CA-125、CRABP2是OC患者死亡的独立影响因素(P<0.05)。ADPN阳性表达患者3年总生存率明显高于ADPN阴性表达患者,CA-125阳性表达患者3年总生存率明显低于CA-125阴性表达患者,CRABP2阳性表达患者3年总生存率低于CRABP2阴性表达患者(P<0.05)。结论OC患者组织及血清中ADPN水平较低,CA-125、CRABP2水平较高,与患者临床病理特征和预后相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 脂联素 糖类抗原125 细胞视黄酸结合蛋白2 预后
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CRABP2对肺癌细胞应答全反式视黄酸及细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 黄海华 周建华 林强 《江苏医药》 CAS 2015年第6期636-639,共4页
目的探讨细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)对肺癌细胞应答全反式视黄酸(ATRA)及细胞增殖的影响。方法观察两株肺癌细胞95-D和A549对ATRA的敏感性。应用小干扰RNA(siRNA)敲低CRABP2的表达,采用CCK-8和流式细胞术分别检测细胞增殖和周期变化,W... 目的探讨细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)对肺癌细胞应答全反式视黄酸(ATRA)及细胞增殖的影响。方法观察两株肺癌细胞95-D和A549对ATRA的敏感性。应用小干扰RNA(siRNA)敲低CRABP2的表达,采用CCK-8和流式细胞术分别检测细胞增殖和周期变化,Western blot检测NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号通路分子的表达。结果 ATRA抑制95-D和A549细胞增殖,其中95-D细胞的抑制作用更为明显;而干扰CRABP2的表达则显著降低ATRA对95-D细胞的抑制作用。干扰CRABP2表达在一定程度上能直接抑制95-D细胞增殖,增加G1期的细胞比例,减少S期的细胞,降低NF-κB、应激活化蛋白激酶/c-JUN氨基末端激酶(SAPK/JNK)和c-JUN的磷酸化水平。结论 CRABP2能增强肺癌细胞对ATRA的敏感性,并且还可能通过调控NF-κB和SAPK/JNK信号通路促进细胞增殖,提示CRABP2在肿瘤细胞中的双重作用。 展开更多
关键词 细胞视黄酸结合蛋白2 肺癌 全反式视黄酸
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Identification of key genes and biological pathways in lung adenocarcinoma by integrated bioinformatics analysis
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作者 Lin Zhang Yuan Liu +4 位作者 Jian-Guo Zhuang Jie Guo Yan-Tao Li Yan Dong Gang Song 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第23期5504-5518,共15页
BACKGROUND The objectives of this study were to identify hub genes and biological pathways involved in lung adenocarcinoma(LUAD)via bioinformatics analysis,and investigate potential therapeutic targets.AIM To determin... BACKGROUND The objectives of this study were to identify hub genes and biological pathways involved in lung adenocarcinoma(LUAD)via bioinformatics analysis,and investigate potential therapeutic targets.AIM To determine reliable prognostic biomarkers for early diagnosis and treatment of LUAD.METHODS To identify potential therapeutic targets for LUAD,two microarray datasets derived from the Gene Expression Omnibus(GEO)database were analyzed,GSE3116959 and GSE118370.Differentially expressed genes(DEGs)in LUAD and normal tissues were identified using the GEO2R tool.The Hiplot database was then used to generate a volcanic map of the DEGs.Weighted gene co-expression network analysis was conducted to cluster the genes in GSE116959 and GSE-118370 into different modules,and identify immune genes shared between them.A protein-protein interaction network was established using the Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes database,then the CytoNCA and CytoHubba components of Cytoscape software were used to visualize the genes.Hub genes with high scores and co-expression were identified,and the Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery was used to perform enrichment analysis of these genes.The diagnostic and prognostic values of the hub genes were calculated using receiver operating characteristic curves and Kaplan-Meier survival analysis,and gene-set enrichment analysis was conducted.The University of Alabama at Birmingham Cancer data analysis portal was used to analyze relationships between the hub genes and normal specimens,as well as their expression during tumor progression.Lastly,validation of protein expression was conducted on the identified hub genes via the Human Protein Atlas database.RESULTS Three hub genes with high connectivity were identified;cellular retinoic acid binding protein 2(CRABP2),matrix metallopeptidase 12(MMP12),and DNA topoisomerase II alpha(TOP2A).High expression of these genes was associated with a poor LUAD prognosis,and the genes exhibited high diagnostic value.CONCLUSION Expression levels of CRABP2,MMP12,and TOP2A in LUAD were higher than those in normal lung tissue.This observation has diagnostic value,and is linked to poor LUAD prognosis.These genes may be biomarkers and therapeutic targets in LUAD,but further research is warranted to investigate their usefulness in these respects. 展开更多
关键词 cellular retinoic acid binding protein 2 Expression profiling data Hub genes Lung adenocarcinoma Matrix metallopeptidase 12 Topoisomerase II alpha
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