纤维素降解菌的分离筛选及产酶条件优化

【目的】为获得秸秆降解的应用型菌株,自制秸秆腐熟菌剂。【方法】从林下土壤和堆肥样品中,采用羧甲基纤维素钠和刚果红培养基进行分离筛选,并对菌株纤维素酶活性、滤纸酶活性和木聚糖酶活性进行测定。【结果】获得1株羧甲基纤维素酶活力最高的菌株,经形态学和分子生物学鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。该菌株对滤纸有崩解效果,滤纸酶活性14.21 U·mL^(−1),木聚糖酶活性24.03 U·mL^(−1),玉米秸秆降解率为21.2%。【结论】菌株TB1滤纸崩解试验效果较好,纤维素酶活性、滤纸酶活性和木聚糖酶活性均较高,具有秸秆降解开发应用价值。

纤维素降解菌的筛选及其产酶特性

优化纤维素降解菌株CY10产酶条件,为该菌株在纤维素的生物降解方面提供实验依据.通过单因素试验对CY10菌株产酶条件进行优化,依据纤维素酶(CMCase)和滤纸糖化酶(FPase)活力大小确定最适培养时间、初始p H、碳源、氮源、温度、接种量及装液量等.结果表明:菌株CY10产酶的最适初始p H为6.5,碳源为麦麸(2.0%),氮源为酵母粉(0.5%),在30℃培养42 h;该菌株所产CMC酶和滤纸酶的酶活性最适温度为45℃,最适p H为6.5.在此条件下,CY10菌株的CMCase和FPase活力分别达到21.26 U/m L和23.57 U/m L.为此,菌株CY10在纤维素的生物降解方面具有较好的应用前景.

纤维素降解菌XW08的筛选、鉴定及其降解条件优化

优化纤维素降解菌株XW08发酵产酶条件,可为该菌株在纤维素的生物降解提供试验依据.本文以长期堆积树木土壤和朽木为材料,从中分离并筛选出一株能有效降解纤维素的细菌菌株,命名为XW08,利用形态观察、理化性质及16S rDNA序列扩增和测序对其进行鉴定,结果显示菌株XW08在系统发育树上与Streptomyces exfoliatus HBUM174569和Streptomyces sp.MJM1121聚集在同一个分支中,属于放线菌属.发酵产酶条件优化结果表明,菌株XW08在碳源(淀粉)20 g/L,氮源(酵母膏)6 g/L,温度为35℃,pH为6.0,装液量70 mL/250 mL,培养72 h,菌株XW08的CMCase和FPase活力分别达到43.56、36.72 U/mL.表明菌株XW08具有良好的生物降解性能.

纤维素降解菌JJU-A生化性质研究

文章从秸秆还田土壤中筛选出一株纤维素降解菌JJU-A,采用PDA培养基分离纯化菌株,并通过单因素试验法确定培养时间、温度、pH值以及碳源浓度对JJU-A生长状况的影响。结果表明:纤维素降解菌JJU-A的生长期大约为6d,最适生长温度为25℃,最适pH值为5,最适碳源浓度为10.0g/L。文章分离筛选出高效纤维素降解菌JJU-A并研究其生化性质,以期更大程度地加速秸秆中纤维素的降解,为有效分解利用秸秆等纤维素废弃物提供优势菌源。

四株纤维素降解菌的生化性质研究

[目的]对分离筛选得到四株纤维素降解菌进行生化性质研究,为纤维素降解菌的研究与开发应用提供依据.[方法]从健康水牛的新鲜粪便中分离筛选得到纤维素降解菌,然后对其生化性质进行了研究;并比较研究pH值、碳源、氮源及培养时间对不同菌株繁殖能力的影响.[结果]四株纤维素降解菌分别在接种后22h、23h、13h、16h时长势最好,最适PH值分别为8.5、8.5、8.5、8.5、8.0,最适生长的碳源分别是葡萄糖、麦芽糖、麦芽糖、麦芽糖,最适生长的氮源分别是大豆蛋白胨、牛肉膏、尿素、牛肉膏;[结论]不同的纤维素降解菌株的生长速度及最适pH值、碳源、氮源都不相同,这些数据给下一步研究提供了依据和基础.

低温沼液中纤维素降解菌株的分离与纯化

[目的]分离与纯化低温沼液中纤维素降解菌。[方法]从湿地、马粪、河流污泥、牛粪、沼液等样品中,分离具有降解纤维素能力的菌株,对此进行了刚果红透明圈直径、相对酶活性、滤纸酶活力(FPA)、协同作用和生理生化试验,筛选酶活力相对较高的菌株。[结果]具有降解纤维能力的16株菌株中,菌株XB-1、XB-7、XB-15的酶活力相对较高,其透明圈直径分别为24、22、19 mm,滤纸酶活力分别为29.73、29.10、28.75μg/(ml·min)。3株菌的协同作用较好。生理生化试验表明,XB-1菌株为过氧化氢和油脂水解阳性,XB-7菌株为淀粉水解阳性,XB-15菌株为明胶液化和淀粉水解阳性。[结论]该研究为低温沼液中纤维素的降解提供了理论依据。

纤维素降解菌N32产酶条件优化及其酶学性质

本试验筛选出一株高纤维素酶活性菌株—弗村假单胞菌N32。通过单因素及正交设计试验优化发酵条件,再利用发酵罐扩大培养,最后对N32酶学性质进行研究。结果表明,单因素试验显示最佳产酶条件为:培养时间3 d,碳源淀粉,氮源酵母粉,初始p H 5.0,装液量100 mL,培养温度30℃,接种量2.0%,摇床速度160 r/min;最佳组合为A_(3)B_(2)C_(2)D_(2)E_(1)F_(3)G_(3),与单因素不同条件pH 6.0,摇床速度140 r/min,培养温度35℃,装液量125 mL;酶学性质研究表明最适温度为30℃,最适pH为4.0,Na^(+)、Cl^(-)、NO_(3)^(-)、CH_(3)COO^(-)对CMC酶活均有一定的激活作用,而K^(+)、Mg^(2+)对CMC酶活均产生抑制作用,尿素、EDTA、SDS对CMC酶活均产生抑制作用,其中EDTA的抑制作用最强。