组织蛋白酶S基因敲除在小鼠CABG后静脉桥再狭窄作用机制的研究

目的:冠状动脉旁路移植术(Coronary artery bypass grafting,CABG)后静脉桥再狭窄发生率高,组织蛋白酶S(Cathepsin S,CatS)在血管再狭窄中起着重要作用,本研究即验证CatS基因敲除后对静脉桥再狭窄有抑制作用。方法:选取CatS基因敲除后的小鼠作为实验组(36只),以C57BL/6小鼠为对照组(36只)。利用Cuff套管技术建立小鼠下腔静脉-颈动脉移植模型,显微镜观察血管内膜增生来证实CatS基因敲除后对静脉桥的再狭窄有抑制作用,通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定MMP-9酶的含量,进一步探讨CatS基因敲除后抑制CABG静脉桥再狭窄的作用机制。结果:在静脉移植术后早期两组内膜增生无显著差别,随着术后时间的推移,对照组小鼠内膜程度较实验组变化较为明显,且CatS(-/-)组MMP-9含量表达较C57BL/6组明显减少,尤其是在术后2wk,实验组(CatS(-/-)组)和对照组(C57 BL/6组)MMP-9含量表达分别为6.12±0.11ng/m L和9.23±0.12ng/m L,两组比较P<0.05,差异有统计学意义。结论:CatS基因敲除后在一定程度上能对静脉桥再狭窄有抑制作用,并且通过巨噬细胞MMP-9含量减少作用的途径,证实其可以抑制内皮细胞及血管平滑肌细胞增殖反应,细胞外基质沉积,减轻静脉桥血管的再狭窄。

Fmr1基因敲除小鼠的三箱社交新奇偏好行为观察

目的对6周龄的Fmr1基因敲除小鼠的三箱社交行为进行针对性的观察,分析其是否有社交新奇偏好。方法通过采用SMART软件对Fmr1基因敲除小鼠(KO)和野生型小鼠(WT)的三箱社交行为进行针对性的观察,对所得到的相关数据进行独立样本t检验的分析。结果运用SMART软件分析,发现在三箱第二阶段的实验中,WT组、KO组小鼠与陌生小鼠分别接触的时间为(197.5±91.4)s和(4.4±4.9)s,WT组、KO组小鼠与陌生小鼠分别接触的次数为(26.4±13.1)次和(2.6±2.7)次,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在三箱社交实验中,与野生型小鼠相比,Fmr1基因敲除小鼠没有社交新奇偏好。