期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
DNX和Cephalon合作研究早老性痴呆
1
作者 王颖 《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第9期15-16,共2页
DNX Corp.(Princeton,NJ)是一家着重开发转基因动物的生物技术公司;Cephalon,Inc.则专门治疗神经变性性紊乱。两公司已决定融汇其互补技术,建立Alzheimer’s病(AD)(早老性痴呆)的小鼠模型。尽管几十位研究者做了大量工作,但未能建立起... DNX Corp.(Princeton,NJ)是一家着重开发转基因动物的生物技术公司;Cephalon,Inc.则专门治疗神经变性性紊乱。两公司已决定融汇其互补技术,建立Alzheimer’s病(AD)(早老性痴呆)的小鼠模型。尽管几十位研究者做了大量工作,但未能建立起综合性的小鼠模型。大多数模型只表现出一部分典型的AD症状,如:脑损害、淀粉样斑块(脑中的致密蛋白沉淀)、神经纤维缠结和神经细胞死亡。 展开更多
关键词 早老性痴呆 cephalon DNX 神经纤维缠结 神经变性 淀粉样 神经细胞死亡 蛋白沉淀 生物技术公司 转基因动物
下载PDF
Cephalon公司欲扩展Fentora的标签使用范围
2
作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2007年第6期12-12,共1页
Cephalon公司已递交了其芬太尼口腔用配方Fentora(Ⅰ)用于多种疼痛症的原始资料。
关键词 cephalon公司 标签 原始资料 疼痛症 芬太尼
下载PDF
Cephalon公司的Nuvigil被延期
3
作者 张森(摘) 《国外药讯》 2007年第7期21-21,共1页
Cephalon公司披露,美国FDA对该公司的Provigil和Nuvigil(armodafinil)(Ⅰ)的审查可能会延期3个月,因为机构在审查中发现一例单发严重皮疹病例,是在对公司的注意力缺失性多动症治疗药物Sparlon(modafinil,莫达非尼片)的研究中... Cephalon公司披露,美国FDA对该公司的Provigil和Nuvigil(armodafinil)(Ⅰ)的审查可能会延期3个月,因为机构在审查中发现一例单发严重皮疹病例,是在对公司的注意力缺失性多动症治疗药物Sparlon(modafinil,莫达非尼片)的研究中发现的。 展开更多
关键词 cephalon公司 Provigil 美国FDA 严重皮疹 治疗药物 莫达非尼 多动症 注意力
下载PDF
01027 Cephalon申请用莫达非尼治疗ADHD
4
作者 祝洪澜 《国外药讯》 2005年第1期12-12,共1页
Cephalon公司的嗜眠病治疗药modafinil(莫达非尼,Provigil)(Ⅰ),可能成为Lilly公司Strattera(atomoxetine HCI)的第一个竞争对手。后者是目前唯一可应用的治疗注意力缺陷活动过度疾病(ADHD)的非苯丙胺药品。
关键词 cephalon公司 申请 莫达非尼 治疗 ADHD 注意力缺陷活动过度疾病
下载PDF
Cephalon在美申请Treanda治疗NHL
5
作者 唐志坚(摘) 《国外药讯》 2008年第5期23-23,共1页
Cephalon公司已向美国FDA申请其抗肿瘤药Treanda(bendamustine HCl,盐酸苯达莫司汀,从Astellas公司转让)(Ⅰ)的第二适应症——非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
关键词 cephalon公司 NHL 非霍奇金淋巴瘤 治疗 美国FDA 抗肿瘤药 适应症
下载PDF
12079 Cephalon与Alkermes签署Vivitrex协议
6
作者 祝洪澜(摘) 《国外药讯》 2005年第12期29-30,共2页
Cephalon公司已经与Alkermes公司签署协议,在美国研发其酒精依赖治疗药物Vivitrex(naltrexone,纳曲酮长效针剂)(Ⅰ)并将它商业化。(Ⅰ)是应用Alkermes公司专有的药物吸收一药物释放技术而研制的纳曲酮长效、注射剂型,每月一次... Cephalon公司已经与Alkermes公司签署协议,在美国研发其酒精依赖治疗药物Vivitrex(naltrexone,纳曲酮长效针剂)(Ⅰ)并将它商业化。(Ⅰ)是应用Alkermes公司专有的药物吸收一药物释放技术而研制的纳曲酮长效、注射剂型,每月一次用于治疗酒精依赖。公司指出,纳曲酮是一种与大脑中鸦片类受体相结合的非成瘾、无害药物,一般认为它能减少对酒精的渴求,也能产生更大的抵抗饮酒过量的能力。 展开更多
关键词 cephalon公司 协议签署 治疗药物 酒精依赖 药物释放技术 纳曲酮 药物吸收 注射剂型 饮酒过量
下载PDF
Cephalon公司研发新一类抗肿瘤药物
7
《国外药讯》 2010年第4期18-18,共1页
位于宾夕法尼亚的Cephalon公司与英国的慈善机构Cancer Research的研发部门Cancer Research Technology (CRT)签署了一项研发新型抗肿瘤药物的协议。
关键词 cephalon公司 抗肿瘤药物 宾夕法尼亚
下载PDF
Ception/Cephalon公司公布Cinquil治疗儿童EoE的Ⅱb/Ⅲ期试验初步结果
8
《国外药讯》 2009年第12期27-28,共2页
私有的生物制药公司CeptionTherapeutics和Cephalon公司宣布Cinquil(reslizumab)(Ⅰ)治疗儿童嗜酸性食管炎(EoE)的Ⅱb/Ⅲ期临床试验结果。研究以食管嗜酸细胞水平和临床症状的改变为共同主要终点,评估共同主要终点的改善。数据... 私有的生物制药公司CeptionTherapeutics和Cephalon公司宣布Cinquil(reslizumab)(Ⅰ)治疗儿童嗜酸性食管炎(EoE)的Ⅱb/Ⅲ期临床试验结果。研究以食管嗜酸细胞水平和临床症状的改变为共同主要终点,评估共同主要终点的改善。数据分析显示,(Ⅰ)治疗的患者较安慰剂处理者食管嗜酸细胞水平显著减少。在二级共同主要终点中,(Ⅰ)治疗组患者临床症状改善,但安慰剂组患者症状也有很大改善,超出预期。 展开更多
关键词 cephalon公司 治疗组 Ⅲ期试验 儿童 嗜酸性食管炎 Ⅲ期临床试验 细胞水平 制药公司
下载PDF
Cephalon公司收购Arana公司后进军生物药业务
9
《国外药讯》 2009年第11期31-31,共1页
Cephalon公司已完成收购澳大利亚生物技术企业Arana Therapeutics公司所有公开发行并销售的普通股。5月,它得到了公司的控股权。 这项收购标志着Cephalon公司进入了生物药业务。Arana公司现在是Cephalon公司的全资子公司,有一个域抗... Cephalon公司已完成收购澳大利亚生物技术企业Arana Therapeutics公司所有公开发行并销售的普通股。5月,它得到了公司的控股权。 这项收购标志着Cephalon公司进入了生物药业务。Arana公司现在是Cephalon公司的全资子公司,有一个域抗体ART621(Ⅰ)在作用于类风湿性关节炎的Ⅱ期试验。 展开更多
关键词 cephalon公司 生物药 Therapeutics公司 收购 业务 类风湿性关节炎 生物技术企业 澳大利亚
下载PDF
Cephalon公司实验性白血病药物被美国FDA授予孤儿药状态
10
《中华医学信息导报》 2007年第19期18-18,共1页
Cephalon公司于8月30日宣布,其实验性白血病药物Ttreanda,由美国FDA授予孤儿药状态。FDA授予这种药物孤儿药设计,如果获得批准,可在美国市场拥有7年的专卖权。孤儿药设计试图促进市场有限的疾病治疗药物的研发。Cephalon公司计划于... Cephalon公司于8月30日宣布,其实验性白血病药物Ttreanda,由美国FDA授予孤儿药状态。FDA授予这种药物孤儿药设计,如果获得批准,可在美国市场拥有7年的专卖权。孤儿药设计试图促进市场有限的疾病治疗药物的研发。Cephalon公司计划于第3季度向FDA提交上市申请。 展开更多
关键词 cephalon公司 美国FDA 孤儿药 病药物 实验性 状态 白血 美国市场
原文传递
Cephalon公司将有4种新药投放市场
11
《中华医学信息导报》 2006年第1期18-18,共1页
美国Cephalon公司的首席执行官Frank Baldino正在忙于4种新药投放市场的后期工作。这4种新药将于2006年上市,使Cephalon公司住美国的产品数目增加1倍。Baldino说,他对这些治疗过度嗜睡、注意缺陷多动障碍(ADHD)、癌性疼痛和酒精依... 美国Cephalon公司的首席执行官Frank Baldino正在忙于4种新药投放市场的后期工作。这4种新药将于2006年上市,使Cephalon公司住美国的产品数目增加1倍。Baldino说,他对这些治疗过度嗜睡、注意缺陷多动障碍(ADHD)、癌性疼痛和酒精依糊性(与该药的开发商Alkerme公司共享)的新药得到FDA批准充满信心。 展开更多
关键词 美国cephalon公司 新药 市场 注意缺陷多动障碍 FDA批准 癌性疼痛
原文传递
Prevalence, Indications and Morbidity of Caesarean Sections in a Referral Hospital of the Health Voucher Program: The Case of Garoua Regional Hospital in the Northern Region of Cameroon
12
作者 Mbarnjuk Aoudi Stéphane Kabko Mbargang Georges +7 位作者 Ngalame Alphonse Nyong Ourtchingh Clovis Mangala Nkwele Fulbert Anicet Gakdang Ladibe Tameh Theodore Yangsi Neng Humphry Tatah Koudjou Blaise Halle-Ekane Gregory Edie 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2023年第12期1949-1964,共16页
Caesarean section (CS) is a surgical procedure performed to remove a fetus from the mother’s uterus through an incision on the abdominal wall, then on the uterine wall. The indications of CS vary not only between cou... Caesarean section (CS) is a surgical procedure performed to remove a fetus from the mother’s uterus through an incision on the abdominal wall, then on the uterine wall. The indications of CS vary not only between countries, but also from one hospital to another and from one team to another within the same hospital. Despite advances in asepsis and anesthesia/resuscitation technics, there are still complications of varying severity inherent to the gravid-puerperal state on one hand and the technics used on the other, irrespective of the operative indication. Thus, the present study was carried out with the objectives of determining the prevalence, identifying the indications, and evaluating the morbidity linked to caesarean sections in our environment. Cameroon has also set up a health voucher program in its northern region, aimed at reducing maternal and fetus morbidity and mortality. The program aims to improve financial access in antenatal care and deliveries, including caesarean sections, in this low-income region of the country. We conducted a descriptive cross-sectional study with retrospective data collection, from February 1, 2022, to May 31, 2022. We included all women who gave birth by caesarean section. In our study series, out of 905 parturient admissions into the Department of Obstetrics and Gynecology, 226 were caesarian cases. The overall frequency of CS during our study period was 25%. Fetal indications were dominated by cephalopelvic disproportion and non-reassuring fetal heart in 17.3% and 13.7% of cases respectively. Intraoperative complications were dominated by hemorrhage (15.5%). In our study, we noted an 11.1% of prevalence perinatal mortality. Cameroon is a low-income country with limited financial resources, especially in the Northern region. The health voucher program has improved financial access to caesarean sections for parturient in northern Cameroon, and consequently to emergency obstetric and neonatal care. 展开更多
关键词 Caesarean Section Health Voucher cephalon-Pelvic Disproportion Hemorrhage
下载PDF
盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride) 被引量:8
13
作者 任健 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期399-399,共1页
关键词 美国cephalon公司 盐酸 美国食品药品管理局 慢性淋巴细胞性 批准上市 商品名 注射剂
下载PDF
新型抗肿瘤药物——苯达莫司汀 被引量:4
14
作者 王晓坤 《齐鲁药事》 2009年第9期573-574,共2页
关键词 抗肿瘤药物 美国cephalon公司 慢性淋巴细胞性白血病 美国食品药品管理局 批准上市 商品名 注射剂
下载PDF
嗅成鞘细胞提取液对胆碱能神经元移植治疗大鼠阿尔茨海默病的影响 被引量:7
15
作者 姚柏春 孙天敏 +4 位作者 李聪 程梦华 张龙 王配军 李文春 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1442-1445,共4页
目的探讨嗅成鞘细胞(OECs)提取液对胆碱能神经元移植治疗阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响。方法SD大鼠双侧海马注射Aβ1-40,建立AD大鼠模型。实验动物32只分为4组:正常对照组、空白对照组、人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组,每组8只。运... 目的探讨嗅成鞘细胞(OECs)提取液对胆碱能神经元移植治疗阿尔茨海默病(AD)大鼠的影响。方法SD大鼠双侧海马注射Aβ1-40,建立AD大鼠模型。实验动物32只分为4组:正常对照组、空白对照组、人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组,每组8只。运用行为学测试、NADPH-d组化、刚果红组织学染色结合积分吸光度测定等技术,观察、比较各组AD模型大鼠移植2个月后学习记忆能力、一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元数以及老年斑的变化。结果①行为学测试:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组大鼠达到学会标准所需训练次数(TN),错误反应次数(EN),全天总反应时间(TRT)少和潜伏期(D),短于空白对照组(P<0.05);以OECs提取液移植组更为显著(P<0.05)。②NADPH-d组化反应:人工脑脊液移植组、OECs提取液移植组NOS阳性神经元数较空白对照组明显增多(P<0.05),且前两组之间差异有显著性(P<0.05)。③刚果红染色:移植组及空白对照组三组间差异均有显著性(P<0.05),以OECs提取液移植组SP-IA值最小。结论嗅成鞘细胞提取液能明显提高胆碱能神经元移植治疗阿尔茨海默病大鼠的效果。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 嗅成鞘细胞 胆碱能神经元 细胞培养 脑移植 提取液
下载PDF
早期CT环池形态改变对急性颅脑损伤患者预后的影响分析 被引量:7
16
作者 王珂 吴红霞 +1 位作者 岑炳欣 罗民新 《实用医学影像杂志》 2013年第2期89-91,共3页
目的探讨早期CT环池形态改变对急性颅脑损伤患者预后的影响和判断。方法选取126例发生急性颅脑损伤的患者作为研究对象,分析CT扫描征象,准确测量环池翼部的宽度,并根据宽度大小进行分型,对患者进行3个月随访,根据格拉斯哥预后评分标准... 目的探讨早期CT环池形态改变对急性颅脑损伤患者预后的影响和判断。方法选取126例发生急性颅脑损伤的患者作为研究对象,分析CT扫描征象,准确测量环池翼部的宽度,并根据宽度大小进行分型,对患者进行3个月随访,根据格拉斯哥预后评分标准分为预后较好组(恢复良好、中残)及预后不良组(重残、植物生存、死亡)。对环池形态改变与格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分进行相关分析,同时对环池形态改变、GCS评分和预后的关系进行观察。结果预后较好组环池形态的改变与GCS评分之间存在负相关(r=-0.563,P<0.05);环池发生越明显的形态改变,GCS的评分则越低;环池形态改变和GCS评分对患者的预后存在一定影响。结论早期CT环池形态的改变对急性颅脑损伤患者病情的判断具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 颅脑损伤 体层摄影术 螺旋计算机 格拉斯哥预后评分 中脑
下载PDF
促醒药莫达非尼标签新增有关致严重皮疹的警告
17
作者 李海静 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第2期91-91,共1页
关键词 莫达非尼 严重皮疹 标签 cephalon公司 促醒 睡眠紊乱 皮肤反应 超敏反应
下载PDF
美国FDA接受Cephaion公司抗癌新药盐酸苯达莫司汀的上市申请
18
《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期445-445,共1页
美国FDA近日接受了Cephalon公司的注射剂盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)的新药上市申请,商品名为Treanda,用于治疗使用利妥昔单抗无效的复发难治性B细胞非何杰金氏淋巴瘤。
关键词 新药上市申请 美国FDA B细胞非何杰金氏淋巴瘤 盐酸 cephalon公司 抗癌 利妥昔单抗
下载PDF
FDA批准苯达莫司汀用于慢性淋巴细胞性白血病
19
《世界临床药物》 CAS 2008年第4期194-194,共1页
Cephalon公司2008年3月宣布,FDA已批准苯达莫司汀(bendamustine,Treanda)用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。CLL是一种恶性遗传性淋巴细胞增生性疾病,多见于老年人,平均发病年龄为70岁,且男性多于女性。据美国癌症学会预计,200... Cephalon公司2008年3月宣布,FDA已批准苯达莫司汀(bendamustine,Treanda)用于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。CLL是一种恶性遗传性淋巴细胞增生性疾病,多见于老年人,平均发病年龄为70岁,且男性多于女性。据美国癌症学会预计,2008年美国CLL新发病例可能达到15000例。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞性白血病 FDA批准 cephalon公司 美国癌症学会 细胞增生性疾病 发病年龄 新发病例
下载PDF
FDA药品安全和风险管理咨询委员会未批准Sparlon用于ADHD治疗
20
《中国药物警戒》 2006年第4期251-251,共1页
路透社3月23日报道称,FDA药品安全和风险管理咨询委员会以12:1的投票结果未批准Cephalon公司的Sparlon用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。Sparlon被用于治疗与发作性睡病有关的白天过度嗜睡。此次未通过扩大适应证的审批主要是考... 路透社3月23日报道称,FDA药品安全和风险管理咨询委员会以12:1的投票结果未批准Cephalon公司的Sparlon用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)。Sparlon被用于治疗与发作性睡病有关的白天过度嗜睡。此次未通过扩大适应证的审批主要是考虑到该药可导致潜在致命的皮肤过敏反应——史蒂文斯-约翰逊综合征。 展开更多
关键词 管理咨询 药品安全 委员会 FDA 治疗 ADHD 史蒂文斯-约翰逊综合征 风险 cephalon公司 注意力缺陷多动障碍
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部