α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素及7-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素的合成

采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱层析、离心薄层层析纯化精制。由红外光谱、元素分析和核磁共振谱确证其化学结构。初步抗菌试验表明,对某些革兰氏阳性菌有不同程度的抑制作用,但对革兰氏阴性菌无效。

3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成

3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物,总收率为40—50％。

119例头孢菌素皮试阳性患儿重新认定结果分析

目的:探讨仅凭头孢菌素皮试阳性能否认定患者对头孢菌素过敏。方法:在备好抢救措施的前提下,对119例头孢菌素皮试阳性患儿进行重新认定。结果:96例(80.67%)患儿重做皮试后呈阴性,使用头孢菌素类药物无1例出现过敏性休克。结论:对首次单纯为头孢菌素皮试阳性的患者可进行重新认定,结果阴性者可试用头孢菌素;不能仅凭皮试阳性就简单地认定患者对皮试药物过敏。

一种简便高效纯化重组D-氨基酸氧化酶的方法

在重组D-氨基酸氧化酶上构建有6个组氨酸标签(6*Histag)的结构,用螯合了Ni2+的阳离子树脂FP-IDA可亲和吸附含6*Histag结构的蛋白,含DAO的酶溶液通过该层析柱时,被吸附在柱上。用低浓度咪唑溶液可洗脱杂酶,再用高浓度咪唑洗脱得到高纯度DAO溶液。用环氧型载体固定化DAO,经头孢菌素C裂解反应检测表明其中的杂酶活力极低,达到工业化要求。