疏肝健脾法对非小细胞肺癌患者化疗期间肿瘤标志物的影响

目的:探讨疏肝健脾法对非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗期间肿瘤标志物水平的影响。方法:选取NSCLC患者100例,采用随机数字表法分为观察组、对照组,各50例。对照组患者给予常规化疗方案,观察组患者在对照组基础上联合疏肝健脾法。比较两组患者临床疗效,同时评估中医证候积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]、免疫功能指标[抗原分化簇4受体(CD4^(+))、抗原分化簇8受体(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]。最后比较两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者疾病控制率96.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、腹痛绵绵、舌质淡、脉细弱积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后血清CEA、CA125指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)指标低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组、对照组不良反应总发生率分别为16.00%、28.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝健脾法用于NSCLC患者化疗期间不仅能有效改善患者临床症状、体征,改善患者血清肿瘤标志物、免疫功能,安全性较理想。

恩度联合埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗敏感性、肿瘤标志物及预后的影响

目的 探讨恩度联合埃克替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗敏感性、肿瘤标志物及预后的影响。方法 选取2019年1月至2020年8月我院收治的88例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。2组均采取培美曲塞^(+)顺铂(PP)化疗,同时对照组给予埃克替尼治疗,观察组给予恩度联合埃克替尼治疗。观察2组临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原(CA) 50、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA) 21-1]、T淋巴细胞亚群、miR-34b、miR-204-5p、miR-158-5p表达水平,以及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3 (STAT3)信号通路和不良反应。结果 2组临床总缓解率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,观察组血清CA50、CEA、CYFRA21-1水平低于对照组(P <0.05);CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P <0.05);miR-34b、miR-204-5p、miR-158-5p表达水平高于对照组,JAK2、STAT3 mRNA表达水平低于对照组(P <0.05);无进展生存期高于对照组(P <0.05)。结论 恩度联合埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效确切,可提高患者化疗敏感性及免疫功能,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。

免疫治疗联合抗血管生成治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的探讨免疫治疗联合抗血管生成治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法依据治疗方法的不同将82例晚期NSCLC患者分为观察组(n=49)和对照组(n=33),两组均给予化疗,在此基础上,对照组患者接受抗血管生成药物贝伐珠单抗治疗,观察组患者接受卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、生活质量[卡氏功能状态(KPS)评分]及不良反应发生情况。结果观察组患者的客观缓解率为34.69%,高于对照组患者的12.12%(P﹤0.05),疾病控制率为87.76%,高于对照组患者的66.67%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于本组治疗前,观察组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6水平均低于本组治疗前,KPS评分均高于本组治疗前,观察组患者TNF-α、IL-6水平均低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论免疫治疗联合抗血管生成治疗对晚期NSCLC的治疗效果较好,可改善机体免疫功能,减轻炎症反应,提高生活质量,安全性相对较高。

大分割适形调强放射治疗对非小细胞肺癌患者的治疗效果

目的探讨大分割适形调强放射治疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效观察。方法选取2021年10月至2022年10月医院收治的86例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组43例。对照组实施常规分割适形调强放射治疗,试验组实施大分割适形调强放射治疗。比较两组的治疗总有效率、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平及并发症(恶心呕吐、骨髓抑制、贫血、放射性肺炎)发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CA125、CEA、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CA125、CEA、CD3^(+)、CD4^(+)水平均低于同组治疗前,CD8^(+)水平高于同组治疗前,且试验组CA125、CEA、CD3^(+)、CD4^(+)水平均低于对照组,CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大分割适形调强放射治疗对NSCLC患者的治疗效果优于常规分割适形调强放射治疗,可降低肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,且不增加并发症发生风险。

益气消癥汤治疗晚期非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨益气消癥汤治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,NSCLC)合并慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床疗效。方法选择新疆医科大学第四临床医学院2022年3月至2023年1月的130例晚期NSCLC合并COPD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上加用益气消癥汤治疗,比较两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果、免疫功能以及不良反应。结果治疗3个月后,观察组患者一氧化碳弥散量(Diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide,DLCO)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)等肺功能指标均较对照组提高(P<0.05),且总体有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的免疫球蛋白含量和T细胞亚群水平均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论益气消癥汤在改善晚期NSCLC合并COPD患者肺功能、提升治疗效果、增强免疫功能方面优势明显,且不良反应小,临床应用安全可靠。

放疗联合免疫治疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效及安全性分析

目的 分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)放疗联合免疫治疗的客观缓解率及安全性。方法 回顾性选取2022年11月—2023年11月新疆生产建设兵团第六师医院肿瘤科收治的不可手术的66例局部晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,33例局部晚期NSCLC放疗联合免疫治疗患者作为观察组,33例放疗患者作为对照组。比较两组患者的客观缓解率及安全性等情况。结果 观察组客观缓解率为48.48%(16/33),高于对照组21.21%(7/33),差异有统计学意义(χ^(2)=5.406,P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组血清肿瘤标志物、生存质量评分、生活质量评分、免疫功能指标水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后,上述指标均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 放疗联合免疫治疗晚期NSCLC兼具有效性及安全性,可降低血清肿瘤因子表达水平,提高患者免疫功能,提高患者的生存与生活质量。

卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响观察

目的分析卡瑞利珠单抗+化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效,同时探究这一联合用药方案对肿瘤标志物的影响。方法将2022年3月至2023年10月晚期非小细胞肺癌患者(68例)设置为研究样本,根据患者应用免疫药物的意愿,将不接受应用免疫药物的34例患者纳入对照组,给与含铂双药化疗,接受免疫治疗的34例患者纳入研究组,在常规化疗方案实施基础上联合应用卡瑞利珠单抗。对比两组治疗有效率,治疗前后肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原50(CA50)]、免疫指标水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]及不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率(82.35%)高于对照组(58.82%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组CEA、CYFRA21-1、CA50测值对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组CEA、CYFRA21-1、CA50测值均低于治疗前,且研究组测值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组IgA、IgG、IgM测值对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组IgA、IgG、IgM测值均高于治疗前,且研究组测值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组用药治疗期间不良反应发生率(20.59%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌行卡瑞利珠单抗+化疗治疗可取得较理想的疗效,与临床常规治疗方案对比,该联合治疗方案治疗后肿瘤标志物水平更低,免疫功能恢复更理想,且安全性具有保障,值得应用。

DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效观察

目的评价树突状细胞(dendritic cell,DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全性。方法收集34例采用DC-CIK细胞治疗可评价的晚期NSCLC患者,评价其近期疗效及安全性。结果 DC-CIK细胞治疗晚期NSCLC 1-3月后的客观缓解率(objective response rate,ORR)为20.6%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为67.6%。近期疗效与远处转移无关(P>0.05)。患者细胞治疗的ORR与治疗次数无关(P>0.05),DCR与治疗次数有关(P<0.05)。无明显的不良反应。结论 DC-CIK治疗晚期NSCLC安全、有效,可减缓病情进展,为晚期NSCLC患者提供了一条新的治疗途径。

白龙片配合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察白龙片配合化疗治疗气血两虚型中晚期肺癌患者的临床疗效。方法 :按实体瘤治疗标准进行疗效分析 ,评定其改善症状、生活质量及免疫功能的变化。结果 :治疗组 30例患者症状改善率为 96 .6 % ,病灶缓解率 11.76 % ,生活质量改善 ,机体免疫力增强 ,治疗后与对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :白龙片对中晚期肺癌化疗患者有较肯定疗效 ,其抗癌作用与免疫功能增强 ,如NK细胞和IL

晚期非小细胞肺癌患者DC-CIK治疗前的免疫状态与预后的关系

目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cellcytokine induced killers,DC-CIK)治疗前外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(regulatory T cells,TRegs)、CD3+CD56+细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIKs)、CD4+/CD8+T细胞比值与预后的关系。方法采用流式细胞仪技术检测45例晚期NSCLC患者DC-CIK治疗前、后外周血CD4+CD25+CD127-TRegs、CD3+CD56+CIKs、CD4+和CD8+T细胞,并与患者临床特征进行相关分析;采用Cox回归模型分析治疗前CD4+CD25+CD127-TRegs、CD3+CD56+CIKs、CD4+/CD8+T细胞比值对患者预后的影响。结果晚期NSCLC患者DC-CIK治疗前、后比较,治疗后患者外周血CD4+T细胞减少,CD8+T细胞增多,CD4+/CD8+T细胞比值下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);原发病灶瘤体最长直径越大,患者治疗前外周血TRegs越多,CIKs越少(均P<0.05);生存分析显示,治疗前TRegs越多,患者预后越差,生存期越短,且TRegs>7×109/L影响患者的生存(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者外周血TRegs是判断预后的独立预测指标。

抗瘤增效方对NSCLC化疗患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1的影响

观察抗瘤增效方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清VEGF、CYFRA21 -1的影响。将50例非小细胞肺癌患者随机分为化疗组 24例,化疗+中药组 26例,均采用MVP方案或NP方案化疗 2个疗程,化疗+中药组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果:化疗 +中药组肿瘤近期疗效为 73. 08%,优于化疗组的45 83% (P<0. 05);该组KPS评分提高稳定率为 88 46%,高于化疗组的 58. 33% (P<0. 01);T细胞总数、辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组,而抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21 -1水平均低于化疗组。结论:中药抗瘤增效方能提高非小细胞肺癌化疗疗效,改善生活质量,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞的活动。

抗hnRNP A2/B1多克隆抗体制备及其在非小细胞肺癌中的应用

目的:探讨自主制备抗hnRNP A2/B1多克隆抗体,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断、与病理特征的关系及其在预后中的价值。方法:IPTG诱导表达hnRNP A2/B1蛋白,制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体,在45例NSCLC和16例肺炎性假瘤术后蜡块组织中,采用免疫组化的方法进行检测,并且与国外商品化的抗hnRNP A2/B1单克隆抗体进行比较,以观察自主制备的多抗在临床中的应用价值。结果:成功制备兔抗人hnRNP A2/B1多克隆抗体;应用该多抗在NSCLC组中免疫组化的表达阳性率为62.2%显著高于癌旁组织的40.0%(P=0.035)及炎性假瘤组的31.3%(P=0.033)。与临床病理特征的关系研究中发现,该蛋白高表达与年龄、吸烟呈正相关,与分化程度呈负相关;在预后中2组生存时间有差别,多抗阳性组的生存时间比阴性组的生存时间明显要短(P=0.048)。结论:获得抗hnRNP A2/B1的多克隆抗体,应用该多抗对NSCLC的诊断,病情预后具有一定的临床价值。

非小细胞肺癌中MAGE-A1的表达与Ki-67表达及TIL反应的相关性

背景与目的:已有研究指出肿瘤特异性抗原———MAGE(melanomaantigen)家族中某些成员的表达可能与增殖旺盛的幼稚细胞关系密切,但鲜见与肿瘤细胞的增殖及宿主局部免疫反应关系的报道。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(non-smallcelllungcarcinoma,NSCLC)中MAGE-A1表达与Ki-67表达、肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltratinglymphocytes,TIL)反应以及组织学分级和病理类型的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测甲醛固定、石蜡包埋的30例NSCLC标本中MAGE-A1、Ki-67表达水平及TIL反应状况。结果:MAGE-A1阳性率为80.00%(24/30),高表达和低表达分别为58.33%(14/24)和41.67%(10/24)。Ki-67阳性率为93.33%(28/30),高表达和低表达分别为57.14%(16/28)和42.86%(12/28)。TIL反应阳性22例。MAGE-A1阳性率的高低与Ki-67阳性表达的高低及肿瘤TIL反应强度之间均呈正相关(rs分别为0.578和0.505,P<0.005),其表达状况在不同组织学分级和病理类型之间的差异无显著性(P>0.05)。结论:NSCLC中MAGE-A1阳性表达的肿瘤细胞具有高增殖活性;同时MAGE-A1表达上调显示肿瘤细胞抗原性增强,引起局部TI反应相应增强。提示对此类患者,有望利用MAGE-A1作为免疫治疗的攻击靶点。

晚期非小细胞肺癌患者外周血树突状细胞亚型与免疫状态关系研究

背景与目的非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中树突状细胞(DC)数量和功能的下降,与疾病的进展和预后相关。本研究旨在探讨NSCLC患者外周血DC亚型(CD11c+DC和CD123+DC)和机体免疫功能的关系及其临床意义。方法应用免疫荧光三标记流式细胞术检测40例NSCLC患者外周血CD11c+DC和CD123+DC、T细胞亚型及NK细胞含量,并以10例健康受试者作为对照。结果NSCLC患者外周血CD11c+DC百分率为(0.38±0.18)%,比对照组[(0.66±0.24)%]明显降低(P<0.01),CD123+DC百分率[(0.28±0.17)%]与对照组[(0.27±0.11)%]相比,差异无显著性(P>0.05);肺癌患者与健康人比较,CD3+T细胞数量显著降低(P<0.01),CD4+/CD8+比值亦下降(P<0.05),CD8+T细胞及NK细胞含量均增高(P<0.05);CD3+T细胞数量同CD123+DC百分数呈正相关性(P<0.05),NK细胞的含量与CD123+DC百分数呈负相关(P<0.01);DC亚型百分率同患者的卡氏评分、化疗史有关联(P<0.01)。结论NSCLC患者DC低表达,而机体免疫功能显著下降。DC亚型与患者免疫状态之间以及它们与临床生物学行为之间都有一定关系。

小细胞肺癌PGRP基因的克隆及疫苗构建

目的构建重组质粒pcDNA3.1/PGRP,肌肉注射免疫Balb/c小鼠,探讨PGRP的基因免疫效果。方法胶回收纯化的PGRP基因片段及pcDNA3.1质粒经HindⅢ、BamHⅠ双酶切,T4DNA Ligase连接构建成重组质粒pcDNA3.1/PGRP,用PCR方法对其进行鉴定,质粒抽提后进行序列分析;于小鼠后腿双侧肌注免疫,检测各项免疫指标。结果构建的重组质粒经PCR鉴定和测序证明PGRP插入方向正确,免疫检测结果显示重组质粒激活了PGRP特异的CTL和Th1细胞,同时PGRP特异性抗体效价小幅升高。结论构建的重组质粒pcDNA3.1/PGRP具有诱导特异性体液免疫应答和细胞免疫应答的能力,可作为潜在的小细胞肺癌新型疫苗,有进一步研究的意义。

复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液对肺癌术后化疗患者的免疫增强作用。方法:将60例非小细胞肺癌术后化疗患者随机分为两组,对照组单纯GP方案化疗(吉西他滨加顺铂),试验组化疗方案同对照组,并在化疗的第1-8天静滴复方苦参注射液20ml/d。所有患者均于化疗前1d及化疗第8d后测定其外周血T淋巴细胞亚群及血常规,并进行对照分析。结果:对照组化疗后外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前显著下降(P<0.05),CD8+细胞水平显著升高(P<0.05);试验组化疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+细胞比值较化疗前无显著差异(P>0.05)。化疗后试验组外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+细胞比值均较对照组显著升高(P<0.05),CD8+细胞水平与对照组无显著差异(P>0.05),化疗后,试验组患者外周血白细胞计数及淋巴细胞转换率明显高于对照组(P<0.01)。结论:复方苦参注射液能有效增强肺癌术后化疗患者的免疫功能。

记忆T细胞在行放射治疗的非小细胞肺癌患者中的表达及其预后预测价值

目的:分析记忆T细胞在行放射治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及其对预后的预测价值。方法:收集2010年2月至2012年5月浙江省宁波市医疗中心李惠利医院共46例接受放射治疗的NSCLC患者和50名健康体检者。应用流式细胞术检测外周血CD4^+、CD8^+的中央型记忆T细胞(T_(CM))和效应型记忆T细胞(T_(EM))的表达。采用多因素Cox回归模型分析患者临床特征及记忆T细胞变化与总生存时间的相关性,并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果:NSCLC患者放射治疗前外周血CD4^+T_(CM)、CD4^+T_(EM)、CD8^+T_(CM)和CD4^+/CD8^+T_(EM)比值较健康对照组低,CD4^+/CD8^+T_(CM)比值较健康对照组高(均P<0.05);放射治疗4周时,NSCLC患者外周血CD4^+T_(CM)、CD4^+T_(EM)、CD8^+T_(CM)和CD4^+/CD8^+T_(EM)比值较放射治疗前明显降低(均P<0.05),而CD8^+T_(EM)和CD4^+/CD8^+T_(CM)比值较放射治疗前升高(均P<0.05);放射治疗12周时,NSCLC患者外周血CD4^+T_(CM)、CD4^+T_(EM)和CD8^+T_(CM)较放射治疗4周时升高(均P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,放射治疗后CD4^+T_(CM)的变化趋势与NSCLC患者的总生存时间有相关性(95%CI:1.135~2.994,P<0.01)。放射治疗后CD4^+T_(CM)呈下降趋势者的存活率为23.1%,总生存时间为10.7个月(95%CI:0.29~12.41);CD4^+T_(CM)保持稳定者的存活率为52.7%,总生存时间为27.4个月(95%CI:0.00~31.26);CD4^+T_(CM)上升者的存活率为66.4%,总生存时间为37.4个月(95%CI:0.33~29.21)。结论:NSCLC患者放射治疗后初期表现出明显的免疫抑制,之后有逐渐改善的趋势。放射治疗后记忆T细胞的变化趋势对患者的预后有一定的预测价值。

非小细胞肺癌MAGE-3抗原的表达

【目的】检测MAGE 3基因编码的抗原在非小细胞肺癌表达的情况 ,探讨利用MAGE 3抗原对非小细胞肺癌患者进行特异性免疫治疗的可能性。【方法】用免疫组化LSAB的方法对石蜡包埋的组织切片进行MAGE抗原的检测。【结果】 10 4例非小细胞肺癌原发灶肿瘤组织切片中 ,MAGE 3抗原阳性的有 31例 ,阳性率 2 9 8%。【结论】有相当部分非小细胞肺癌患者的肿瘤表达MAGE 3抗原 ,这些患者可能是进行MAGE 3基因编码的抗原介导的免疫治疗的合适人选。

RNA干扰分化抑制因子-1基因表达对食管鳞状细胞癌增殖与凋亡的影响

目的研究针对分化抑制因子-1的siRNA(si-Id-1)对人食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡影响的可能机制。方法阳离子脂质体法介导si-Id-1转染ESCC TE-1细胞株,倒置荧光显微镜下观察细胞形态学变化并计算转染率,RT-PCR检测Id-1的mRNA表达水平;免疫印迹法检测Id-1的蛋白表达水平;细胞增殖实验检测转染前后TE-1细胞增殖能力变化;流式细胞术检测各组细胞的周期变化和凋亡指数。结果si-Id-1转染前后的TE-1细胞株Id-1的mRNA和蛋白表达水平有明显差异(P<0.05);转染后的TE-1细胞较其亲代细胞增殖能力降低,凋亡程度增强(P<0.05);转染后的TE-1细胞周期停滞在G0/G1期,G1期细胞数增多,S期细胞数减少(P<0.05)。结论利用脂质体将si-Id-1转染至ESCC的TE-1细胞是切实可行的;si-Id-1可以有效沉默TE-1细胞Id-1的表达,从而抑制ESCC细胞增殖。

复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将88例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(45例)采用复方丹参滴丸加GP方案治疗,对照组(43例)采用单纯GP方案化疗;观察两组临床疗效和治疗后T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为46.3%和34.9%(P>0.05),临床获益率(CR+PR+SD)分别为84.4%和62.8%(P<0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值明显提高(P<0.05),对照组明显降低(P<0.05);治疗组生存质量高于对照组(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心呕吐的改善情况高于治疗组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能降低化疗对患者免疫功能的影响及减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。