Clinical observation in three-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT) with concurrent chemotherapy in treatment of postoperative cerebral gliomas

Objective:The aim of the study was to investigate the efficacy of three-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT) combined with Temozolomide (TMZ) concurrent chemotherapy in treatment of postoperative cerebral gliomas by prospective randomized controlled trials. Methods: Sixty-two patients with cerebral glioma who had residual tumor were divided into 3D-CRT group (radiotherapy group, n=31) and 3D-CRT with concurrent chemotherapy group (chemoradiotherapy group, n=31) prospectively. All patients received a dose of 50-60 Gy/25-30 F/5-6 weeks by 6 MV-X ray, three-dimensional conformal radiotherapy, 1 f/d, 5 times a week. Chemotherapy regimen was Temozolomide:75 mg/m2/d, concomitantly with radiotherapy, followed by 150-200 mg/m2/d, 5 days, 28 days per cycle, totally 3-6 cycles. Results: The total response rate was 35.3% (11/31) in radiotherapy group. The response rate was 61.3% (19/31) in chemoradiotherapy group. There was significant difference in curative effect (P=0.042). There was no significant difference in survival comparison of two groups (P=0.263). Stratified analysis showed the patients with grade Ⅲ gliomas of chemoradiotherapy group had better prognosis than ones of radiotherapy group (P=0.043). Conclusion: The 3D-CRT with concurrent chemotherapy can improve the survival of cerebral gliomas with pathological grade Ⅲ.

Precision radiotherapy for brain tumors A 10-year bibliometric analysis

OBJECTIVE： Precision radiotherapy plays an important role in the management of brain tumors. This study aimed to identify global research trends in precision radiotherapy for brain tumors using a bibliometric analysis of the Web of Science. DATA RETRIEVAL： We performed a bibliometric analysis of data retrievals for precision radiotherapy for brain tumors containing the key words cerebral tumor, brain tumor, intensity-modulated radiotherapy, stereotactic body radiation therapy, stereotactic ablative radiotherapy, imaging-guided radiotherapy, dose-guided radiotherapy, stereotactic brachytherapy, and stereotactic radiotherapy using the Web of Science. SELECTION CRITERIA： Inclusion criteria： （a） peer-reviewed articles on precision radiotherapy for brain tumors which were published and indexed in the Web of Science; （b） type of articles： original research articles and reviews; （c） year of publication： 2002-2011. Exclusion criteria： （a） articles that required manual searching or telephone access; （b） Corrected papers or book chapters. MAIN OUTCOME MEASURES： （1） Annual publication output; （2） distribution according to country; （3） distribution according to institution; （4） top cited publications; （5） distribution according to journals; and （6） comparison of study results on precision radiotherapy for brain tumors. RESULTS： The stereotactic radiotherapy, intensity-modulated radiotherapy, and imaging-guided radiotherapy are three major methods of precision radiotherapy for brain tumors. There were 260 research articles addressing precision radiotherapy for brain tumors found within the Web of Science. The USA published the most papers on precision radiotherapy for brain tumors, followed by Germany and France. European Synchrotron Radiation Facility, German Cancer Research Center and Heidelberg University were the most prolific research institutes for publications on precision radiotherapy for brain tumors. Among the top 13 research institutes publishing in this field, seven are in the USA, three are in Germany, two are in France, and there is one institute in India. Research interests including urology and nephrology, clinical neurology, as well as rehabilitation are involved in precision radiotherapy for brain tumors studies. CONCLUSION： Precision radiotherapy for brain tumors remains a highly active area of research and development.

Is cerebral cavernous malformation a pre-glioma lesion？

Glioma is the most malignant tumor in the brain, the origin of glioma is still unknown. Recently some papers indicated that glioma may be developed from cerebral cavernous malformation （CCM）. We describe a man with a right temporal lobe CCM, after gamma-knife radiotherapy, the patient developed a low-grade astrocytoma in the area of the preexistent CCM. This case, together with other reports, may indicated an oncogenetic properties of CCM, and we proposed that CCM may be a pre-glioma lesion.

成人脑恶性胶质瘤术后两种同步放化疗方案的疗效比较

目的比较成人脑恶性胶质瘤患者进行术后放疗同步替莫唑胺(TMZ)治疗与同步替尼泊甙(VM-26)联合司莫司汀(Me-CCNU)化疗的疗效差异。方法 96例18周岁以上恶性胶质瘤患者,均经手术肉眼全切或部分切除肿瘤,Karnofskv评分60分以上,随机分为两组:实验组(TMZ-RT组)和对照组(VM-RT组),每组各48例。(1)TMZ-RT组:放疗同步TMZ治疗组;(2)VM-RT组:放疗同步VM方案化疗组。观察实验组和对照组骨髓抑制、消化道反应、急性放射性脑损伤发生率,以及两组患者即期疗效、中位生存时间和1、2、3年总生存率。结果两组患者观察期内均未出现Ⅲ度以上毒性反应,TMZ-RT组的Ⅰ～Ⅱ度不良反应发生率较VM-RT组为低(P<0.05)。TMZ-RT组治疗有效率明显好于VM-RT组(JP<0.05)。TMZ-RT组的中位生存期为28个月,1、2、3年生存率分别为72.9%、54.2%、31.3%,优于VM-RT组的16个月及62.5%、33.3%、16.7%(P<0.05)。结论成人脑恶性胶质瘤术后放疗同步TMZ化疗疗效较好,毒副作用亦较轻,TMZ口服应用方便,有较好的临床应用前景。

运动想象疗法对脑胶质瘤术后放疗患者的影响

目的探讨运动想象疗法对脑胶质瘤术后放疗患者的影响。方法34例患者随机分为对照组（n=17）和观察组（n=17）。两组放疗期间接受低于常规强度的康复训练，每天45～60min，每周5天，共4周。观察组在此基础上增加运动想象疗法训练，每天15min，共4周。治疗前后采用Fugl-Meyer评定量表（FMA）、徒手肌力检查法（MMT）及改良Barthel指数（MBI）评定肢体运动功能、肌力及日常生活活动能力。术后1年采用远期生活质量评估（KPS）评价患者远期生存质量。结果治疗前两组FMA评分、MMT分级和MBI均无显著性差异（p〉0．05）。治疗后两组患者FMA评分与治疗前比较均无显著性差异（p〉0．05）；观察组治疗后MMT分级明显高于治疗前（P〈O．01）；两组MBI评分均较治疗前改善（尸〈0．05）。两组治疗前后FMA评分、MMT分级和MBI差值均无显著性差异（p〉0．05）。1年后随访，KPS评分显示观察组存活人数及生存质量均高于对照组（P〈0．05）。结论运动想象疗法有助于提高脑胶质瘤术后放疗期间患者肌力、日常生活活动能力及远期的生存质量。

脑胶质瘤术后调强放疗联合替莫唑胺化疗的疗效分析

目的探讨脑胶质瘤术后调强放疗联合替莫唑胺化疗的临床效果。方法选取2009年2月~2011年3月我院收治的脑胶质瘤患者78例,随机平均分为两组,每组39例。术后均给予调强放疗,实验组在调强放疗的基础上使用替莫唑胺化疗。对比近、远期临床效果及不良反应。结果实验组调强放疗联合替莫唑胺化疗,有效率为64.1%,疾病控制率为92.3%。对照组有效率为38.5%,疾病控制率为74.4%。两组患者有效率和疾病控制率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组半年生存率为76.9%,一年生存率为64.1%;对照组半年生存率为59.0%,一年生存率为35.9%,两组对比均有显著差异（P〈0.05）。实验组不良反应稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论脑胶质瘤术后联合调强放疗和化疗具有协同效应,提高治疗效果,安全可靠,值得广泛推广。

成人Ⅱ级以上脑胶质瘤术后同步放化疗疗效分析

目的前瞻性研究成人Ⅱ级以上脑胶质瘤患者术后同步放化疗的疗效。方法1999年9月～2003年5月收治80例成人Ⅱ级以上脑胶质瘤术后患者,随机分成两组,各40例。①单纯放疗组,行单纯放疗,DT50～60Gy;②同步放化疗组,给予与单纯放疗组相同的放疗方法,同时于DT20Gy后行同步替尼泊甙(VM-26)联合司莫司汀(Me-CCNU)化疗,于放疗开始后4～6个月内完成4～6周期化疗。结果术后同步放化疗组1、3、5年生存率分别为85.00%、52.50%、30.00%,优于术后单纯放疗组的62.50%、27.50%、15.00%(χ2=5.07,P=0.024)。按不同病理分级进行比较,Ⅲ级脑胶质瘤同步放化疗的生存率明显优于单纯放疗(χ2=3.96,P=0.047),而Ⅱ级和Ⅳ级脑胶质瘤上述两种疗法的生存率无差异。结论成人Ⅲ级脑胶质瘤患者术后外照射20Gy后行同步MV方案化疗,预后优于术后单纯放疗;对于Ⅳ级脑胶质瘤患者,其术后化疗方法以及放化疗结合方式仍需要探讨;成人Ⅱ级脑胶质瘤术后可以不必给予放化疗联合治疗。

恶性脑胶质瘤术后替莫唑胺同步放化疗与单纯放疗的疗效对比

目的观察脑胶质瘤患者术后单纯放疗和替莫唑胺同步放化疗的疗效。方法将2008年1月～2009年12月收治62例脑胶质瘤术后患者分成A、B两组各31例，A组（单纯放疗组）给予术后单纯放疗（DT60Gy）；B组（同步放化疗组）给予与单纯放疗组相同的放疗方法，放射治疗期间口服替莫唑胺（75mg／m^2·d）同步化学治疗，放射治疗后开始辅助化学治疗，即口服替莫唑胺150～200mg／（m^2·d），连续5天，每28天为1个疗程，共用6个周期。两组治疗过程中均根据患者情况给予地塞米松、甘露醇等降颅压治疗。结果脑胶质瘤术后同步放化疗组1、3、5年生存率分别为80．00％、50．50％和31．OO％，优于术后单纯放疗组的60．50％、25．50％和14．00％，组间差异有统计学意义（均P＜0．05）。结论脑胶质瘤患者术后同步替莫唑胺放化疗疗效优于术后单纯放疗。

脑胶质瘤术后三维适形放疗加同步化疗的临床观察

背景与目的:脑胶质瘤发病率高,预后差,寻找新的治疗方法成为这种疾病研究的热点。本研究通过前瞻性随机对照研究来观察三维适形放疗(3D-CRT)联合替莫唑胺同步化疗治疗脑胶质瘤术后残留患者的临床疗效。方法:62例术后有残留的脑胶质瘤患者前瞻性分组:单纯三维适形放疗(单放组)及三维适形放疗加同步化疗(放化组),各31例。两组均接受三维适形放疗,6MV-X射线,2.0Gy/f,1次/天,5次/周,处方剂量50～60Gy/5～6周。放化组加用替莫唑胺75mg/(m2·d),从放疗第1天开始口服到放疗结束,随后继续给予替莫唑胺150～200mg/(m2·d),治疗5d,每28d为1个周期,共3～6个周期。结果:单放组总有效率35.5%(11/31),放化组61.3%(19/31),统计学差异显著(P=0.042);两组生存比较无统计学差异(P=0.263)。分层分析显示:病理Ⅲ级脑胶质瘤同步放化疗生存优于单纯放疗组(P=0.043)。结论:病理Ⅲ级脑胶质瘤术后三维适形放疗联合同步化疗,可以取得较单纯三维适形放疗更好的疗效。

恶性脑胶质瘤放疗患者生存质量及家属感受的随访研究

目的:研究已故恶性脑胶质瘤放疗患者的家属对其生存质量的感受。方法:选择西安交大第一附属医院2006年至2009年治疗的56例脑胶质瘤患者。对所有患者进行随访,对他们的生存数据及去世后家属对生存质量的看法进行回顾性分析。结果:对可参加正常活动或参与社交的患者,其生存质量称为"良好或可接受";对生活受限或不能自理,健康状况每况愈下,或丧失社交能力者,生存质量称为"差或不接受"。这种状态下生存期限也显现出其重要性。家属认为其生存质量好或是可以接受的观点与诊断后患者早期的认知能力减退、人格改变或轻度痛苦是不相关的,而与他们治疗无躯体障碍的生存时间至少超过1个月有关。对放疗的满意度与早期无明显痛苦、手术分级以及总体生存时间超过6个月相关。结论:对已故病人家属的感受进行细致的研究可以为我们在疑难治疗的决断上提供有用的参考。他们的观点支持将残疾和痛苦应用在生存质量的评价中,但对用总体生存时间或摆脱躯体障碍后的生存时间去评判治疗是否有价值的质量调整寿命年(QALY)模式尚不能定论。

恶性脑胶质瘤术后替莫唑胺同步放化疗的疗效观察

目的探讨恶性脑胶质瘤术后替莫唑胺同步放化疗的疗效。方法选取2009-02—2010-08于我院就诊并住院的脑胶质瘤术后患者98例,分为单纯放疗组和同步放化疗组各49例,单纯放疗组接受单纯放疗（DT 60Gy）,同步放化疗组在此基础上加服替莫唑胺75mg/（m2·d）同步化学治疗,放疗后口服替莫唑胺150~200mg/（m2·d）,连续服用5d,每个疗程28d,服用6个疗程。2组治疗过程中均给予甘露醇和地塞米松等药物以降低颅内压。比较2组1、3、5a生存率。结果单纯放疗组1、3、5a生存率分别为61.22%、24.49%、14.29%,同步放化疗组分别为79.59%、51.02%、32.65%,同步放疗组疗效优于单纯放疗组（P〈0.05）。结论替莫唑胺同步放化疗在恶性脑胶质瘤术后的疗效优于术后单纯放疗。

脑胶质瘤误诊为急性播散性脑脊髓炎和急性脑梗死原因分析

目的探讨脑胶质瘤误诊为急性播散性脑脊髓炎和急性脑梗死的原因及防范措施。方法回顾性分析2020年4月—2022年10月收治的病初曾误诊的脑胶质瘤16例的临床资料。结果本组均以突发头痛、头晕及恶心、呕吐就诊,出现感觉和运动障碍、受累肢体乏力10例,表情淡漠9例。头颅MRI检查9例示片状稍长T2、T1信号影,病灶信号均匀;7例示右侧基底节区长T2、等低T1信号影,FLAIR像呈高信号。16例病初误诊为急性播散性脑脊髓炎9例和急性脑梗死7例,予相应治疗效果不佳,误诊时间2~4个月;后均经头颅穿刺病理组织学检查诊断为脑胶质瘤(星形细胞瘤),皆行适形调强技术放疗及同步化疗;随访1年,失访3例,死亡2例,病情稳定11例。结论脑胶质瘤临床表现多种多样,易误诊;临床遇及类似本文患者要注意动态追踪病情,必要时行脑病理组织学检查,以及早明确诊断并治疗。

恶性脑胶质瘤术后单纯放疗与同步化疗疗效观察

目的回顾性研究脑胶质瘤患者术后单纯放疗和同步放化疗的疗效。方法2008年1月-2009年12月收治62例脑胶质瘤术后患者，分成两组各51例。A组：单纯放疗组，给予术后单纯放疗，DT60Gy；B组：同步放化疗组，给予与单纯放疗组相同的放疗方法，放射治疗期间口服替莫唑胺75mg／（m2．d）同步化学治疗，放射治疗后开始辅助化学治疗，即口服替莫唑胺150-200mg／（m2．d），持续连续5d，每28d为1个疗程，共用6个周期。两组治疗过程中均根据患者情况给予地塞米松、甘露醇等降颅压治疗；结果脑胶质瘤术后同步放化疗组1、5、5年生存率分别为80．OO％、50．50％、51．00％；优于术后单纯放疗组的60．50％、25．50％、14．00％（P〈0．05）。结论脑胶质瘤患者术后同步替莫唑胺化疗疗效优于术后单纯放疗。

人脑左额叶星形细胞瘤高剂量放、化疗40个月的综合生物学效应

目的探讨高剂量放射合并化学药物对脑恶性肿瘤和脑正常组织的综合生物效应。方法1例27岁脑左额叶星形细胞瘤术后残留的患者，自愿接受高剂量放射治疗80Gy（生物效应剂量96．67Gy）；尼莫司汀125～150mg，8个周期。历经3次脑手术，3次术后组织病理研究，动态临床医学观察40个月。结果①未发现急性脑放射剂量限制性毒性；②有轻度放化疗脑损伤（小灶性）；③患者3．5年无瘤生存，未见肿瘤复发；④无相关的临床表现及相关的神经定位体征。结论青壮年脑左额叶组织可能有较高的放射耐受性。相对于肿瘤而言，小灶性的损伤是可以接受的。提示对于脑恶性肿瘤还有放射剂量提升的空间，以进一步提高疗效。

DTI技术示踪视束、视辐射在指导脑胶质瘤术后放疗方案选择中的应用价值

目的通过扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)示踪视束、视辐射,探讨其在指导脑胶质瘤术后放疗方案中的应用价值。材料与方法选取30例脑胶质瘤患者,术后拟行放疗前行常规MRI平扫、增强及DTI扫描。获取视束、视辐射的影像学信息与3D T1解剖图像融合,将融合后的3D T1图像导入放疗计划系统并与定位CT匹配,以此勾画放疗靶区、常规危及器官及视束、视辐射。利用调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)技术与三维适形放疗(three dimensional conformal RT,3D-CRT)技术分别制定放疗方案,观察两者结果差异有无统计学意义。结果在保证靶区治疗剂量及常规危及器官保护的情况下,IMRT计划中的患者患侧、健侧视束及视辐射所受辐射剂量均低于3D-CRT放疗计划(P<0.05)。结论 DTI技术能够显示视束、视辐射与脑胶质瘤术后放疗靶区的关系,可协助选择、制定保护性放疗方案,减少视束、视辐射所受辐射剂量,从而降低放疗后发生视觉功能障碍的风险。

福莫司汀化疗联合立体定向放射治疗脑胶质瘤的临床疗效观察

目的探讨福莫司汀化疗联合立体定向放射治疗脑胶质瘤的临床疗效。方法选取2005年2月～2011年10月入本院治疗的72例脑恶性胶质瘤术后患者为研究对象,将其随机分为实验组(福莫司汀化疗联合立体定向放射治疗组)和对照组(单立体定向放射治疗组),每组36例,治疗结束后通过比较两组的治疗有效率和1年、2年及3年生存率评价临床疗效。结果实验组治疗总有效率为72.22%,明显高于对照组,38.89%,P<0.05;实验组患者1年、2年及3年的生存率分别为77.78%、44.44%、19.44%,均明显高于对应时间点对照组患者的58.33%、27.78%、8.33%,P<0.05。结论福莫司汀化疗联合立体定向放射治疗脑胶质瘤的临床疗效较单用立体定向放射治疗好,值得在临床推广。

替莫唑胺在高级别脑胶质瘤术后同步放化疗中的临床研究

目的比较替莫唑胺不同的时效、应用剂量在成人脑恶性胶质瘤患者进行术后放疗同步替莫哇胺(TMZ)治疗中的疗效差异。方法 56例18周岁以上恶性胶质瘤患者,均经手术肉眼全切或部分切除肿瘤,Karnofsky评分60分以上,随机分为实验A组(TMZ小剂量组)和对照B组(TMZ标准剂量组)各28例。A组放疗剂量20Gy后口服替莫唑胺75mg/m2,连续服用5天,28天为1个周期,放疗结束后给予4周期化疗;B组放疗同步给予替莫唑胺75mg/m2直至放疗结束,结束后14天按150mg/m2连用5天,28天为1个周期,给予4周期化疗。观察A组和B组骨髓抑制、消化道、急性脑损伤发生率,以及两组患者近期疗效、中位生存时间和1、2年总生存率。结果 A组Ⅰ~Ⅱ度不良反应发生率较B组高(P<0.05),Ⅲ度血液毒性反应较B组低(P<0.05),A组Ⅰ~Ⅱ度不良胃肠道反应发生率较B组低(P<0.05)。A组中位生存期13.9个月,1、2年生存率分别为64.3%和0.0%,不差于B组的14.2个月及71.4%和3.6%(P>0.05)。结论应用小剂量替莫唑胺可降低同步放化疗过程中的血液毒性及胃肠道毒性反应,治疗有效率、患者生存期、疾病无进展时间与放疗联合替莫唑胺的标准剂量疗效相当。

三维适形放疗联合恩度及尼莫司汀治疗高分级脑胶质瘤临床研究

目的研究高分级脑胶质瘤术后三维适行放疗联合恩度及尼莫司汀的有效性和安全性。方法选择我院收治的15例高分级脑胶质瘤术后患者行三维适行放疗,DT50gy-68Gy;同时静脉给予恩度15mg/d,连用14d;尼莫司汀90mg/m2,第1天给药;28d为1周期。以RECIST标准评价疗效,以NCI标准评价毒性反应。结果 15例患者均可评价客观疗效及毒副反应。CR53.3%,PR26.7%,SD13.3%,PD6.7%,RR(CR+PR)80.0%,DCR(CR+PR+SD)为93.3%。中位无进展生存时间14个月,1年和2年生存率分别为86.7%和60.0%。结论三维适行放疗联合联合恩度及尼莫司汀治疗高分级脑胶质瘤安全、有效。

基于放疗助手应用程序的脑胶质瘤放疗互动指导模式的应用效果

目的探究基于放疗助手APP的互动指导模式在脑胶质瘤放疗中的应用效果及其对患者自我管理能力、放疗并发症及营养状况的影响。方法选取2021年1-12月郑州大学第一附属医院95例脑胶质瘤患者,将2021年1-6月的47例患者纳入对照组,将2021年7-12月的48例患者纳入观察组,前者接受常规健康指导,于此基础上后者接受基于放疗助手APP的互动指导模式,分析干预前后两组自我管理能力、营养状况[白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)]、Piper疲乏自评量表(PFS)评分、放疗相关并发症情况。结果干预后观察组自我管理认知、自我管理行为、自我管理环境评分及自我管理能力总分均高于对照组(P<0.05);干预后观察组Alb、PA、TF均高于对照组(P<0.05);干预后观察组感知维度、行为维度、认知维度、情感维度评分及PFS总分均低于对照组(P<0.05);观察组放疗相关并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论基于放疗助手APP的互动指导模式可提升脑胶质瘤放疗患者自我管理能力,改善患者营养状态,减轻癌因性疲乏,预防并发症发生。

脑胶质瘤患者血清lncRNA NEAT1表达与放疗敏感性的关系

目的探讨脑胶质瘤患者血清长链非编码核糖核酸(long noncoding RNA,lncRNA)核富集转录体(nuclear enriched abundant transcript 1,NEAT1)表达与放疗敏感性的关系。方法选取96例脑胶质瘤患者作为研究对象,患者均进行标准根治术放疗治疗。放疗完成后,参照世界贸易组织(WTO)的实体瘤疗效评定标准(RECIST)将其分为放疗敏感组和放疗耐受组。收集患者年龄、性别、病理分级、肿瘤直径、肿瘤位置、肿瘤数目等临床资料;放疗前采用RT-PCR检测患者血清lnc RNA NEAT1表达水平;采用Logistic回归分析脑胶质瘤患者发生放疗耐受的影响因素。结果96例患者中放疗敏感78例。放疗敏感组病理分级Ⅰ~Ⅱ级患者(42.31%)多于放疗耐受组(16.67%)(χ^(2)=4.103,P=0.043),2组年龄、性别、体重指数、肿瘤直径、肿瘤位置、肿瘤数目比较,差异无统计学意义(P>0.05);放疗敏感组血清lnc RNA NEAT1为(2.04±0.69),低于放疗耐受组的(3.21±1.05),差异有统计学意义(t=5.828,P<0.05)。血清lnc RNA NEAT1(OR=1.086,95%CI:1.015~1.162,P<0.05)是脑胶质瘤患者放疗耐受的影响因素。结论脑胶质瘤患者血清lnc RNA NEAT1表达与放疗敏感性密切相关,血清lnc RNA NEAT1高表达是脑胶质瘤患者发生放疗耐受的危险因素。